21 patentes, modelos y diseños de LABORATOIRE MEDIDOM S.A.

  1. 1.-

    Proceso para la obtención de monosialogangliósido GM1 puro para su uso médico

    (04/2015)

    Un proceso para el aislamiento y la purificación de monosialogangliosido GM1 que consta de la separación del monosialogangliosido GM1 desde Fucosyl-GM1 en un mezcla lipídica que contiene el monosialogangliosido GM1 como el componente gangliósido principal mediante la cromatografía de columna de intercambio iónico utilizando un eluyente que comprende iones potasio o de cesio.

  2. 2.-

    Apósito para heridas que reduce la temperatura y cura

    (12/2014)

    Un dispositivo apósito para heridas adaptado para enfriar diseñado para promover la cicatrización de una herida a la que se aplica, en que el dispositivo apósito comprende: - un recubrimiento de heridas que tiene una capa de contacto con la herida con una superficie de contacto con la herida ; - un material de tratamiento de heridas contenido en la capa de contacto con la herida ; y - una capa de absorción de calor en comunicación de flujo de calor con la capa de contacto con la herida , en que la capa de absorción de calor es adaptable para eliminar el calor de la capa de contacto con la herida y reducir la temperatura...

  3. 3.-

    Derivados de dioxoantraceno sulfonato

    (04/2013)

    Un compuesto de la fórmula (I): En donde R1, R2, R3 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-4 o un grupo acilo C2-4; R4 y R5 son cada uno independientemente H o un grupo de fórmula -SO3R6, en donde R6 es H o un grupoalquilo C1-4 o un grupo acilo C2-4, con la salvedad de que al menos uno de los R4 y R5 es un grupo de fórmula -SO3R6, o una salfarmacéuticamente aceptable de los mismos.

  4. 4.-

    Proceso para preparar una formulación estéril de ácido hialurónico de alto peso molecular

    (03/2013)

    Un proceso para preparar una formulación farmacéutica estéril acuosa lista-para-el- uso compuesta por una salde ácido hialurónico de alto peso molecular (Acido Hialurónico) (HA) de no menos de 0,5*106 Daltons con unaconcentración especificada, que comprende las etapas de: - proporcionar una formulación acuosa compuesta por Acido Hialurónico de alto peso molecular a unaconcentración inferior a la concentración especificada; - pasar dicha formulación acuosa a través de un filtro de un tamaño de...

  5. 5.-

    Sistema in situ para la reparación de tejido condral y óseo intraarticular

    (02/2013)

    Parche laminado de reparación de cartílago que es biocompatible y fisiológicamente absorbible para lareparación in situ del cartílago en lesiones intraarticulares, que consiste de: una capa base que es porosa a las células y que consiste de colágeno laminar, y una matriz cartilaginosa dispuesta sobre la capa base, siendo la matriz cartilaginosa una almohadilla compuestacolágena porosa estéril o esterilizable, con fibras colágenas no humanas entremezcladas y ácido hialurónico naturalen forma de fibras de ácido hialurónico natural o de ácido hialurónico en polvo en una gel o suspensión de cremadispersada en los espacios vacíos de las fibras de colágeno.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALOE-EMODINA

    (06/2010)

    Procedimiento para la preparación de aloe-emodina a partir de aloína, que comprende oxidar aloína mediante tratamiento de aloína disuelta en un alcohol polihídrico con un gas que contiene oxígeno, en presencia de un ácido

  7. 7.-

    COMPOSICION DE QUITOSAN NEUTRALIZADO TERMOESTABLE QUE FORMA UN HIDROGEL, LIOFILIZADO, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION

    (01/2010)

    Composición de quitosán neutralizado termoestable acuosa que forma un hidrogel transparente exento de fosfatos a una temperatura superior a 5ºC, comprendiendo dicha composición de 0,1 a 5,0% p/p, sobre la base de la composición total, de un quitosán reacetilado que presenta un peso molecular no inferior a 100 kDa y un grado de desacetilación de 40 a 70%, neutralizado con una base hidroxilada y 1 a 30% p/p, sobre la base de la composición total, de un agente acomplejante seleccionado de entre poliosas y polioles derivados de poliosas

  8. 8.-

    ESTERES DE ACIDO HIALURONICO CON REINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN LOS MISMOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: PIETRANGELO,ANTONELLO, TRAVAGLI,VALTER. Clasificación: C08B37/00.

    Compuesto a base de ácido hialurónico, en el que los grupos alcohol del ácido hialurónico están esterificados con reína, como tal o en forma derivada o una sal del mismo.

  9. 9.-

    USO DE LA FLUNARICINA PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA HIPERTENSION OCULAR.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: LISI, GIUSEPPE. Clasificación: A61K31/495, A61P27/02.

    Utilización de la flunaricina, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como un agente activo en la fabricación de un medicamento oftálmico tópico para disminuir la hipertensión ocular.

  10. 10.-

    FORMULACIONES OFTALMICAS ACUOSAS QUE COMPRENDEN QUITOSANO.

    (06/2005)
    Inventor/es: GURNY, ROBERT, FELT, OLIVIA. Clasificación: A61K9/00, A61K47/36.

    Utilización de una sal de quitosano que presenta un grado de desacetilación comprendido entre 50 y 90% y un peso molecular comprendido entre 80.000 y 5.000.000 Da para la preparación de una formulación oftálmica acuosa para su utilización como lágrimas artificiales que presentan actividad antimicrobiana, siendo utilizada la sal de quitosano en una cantidad comprendida entre 0, 05 y 3% p/v, sobre la base del de la formulación oftálmica acuosa, presentando dicha formulación oftálmica una viscosidad suficientemente elevada para asegurar un tiempo de residencia precorneal adecuado y suficientemente baja para asegurar que la formulación pueda administrarse con facilidad en forma de colirio, y un pH fisiológicamente aceptable.

  11. 11.-

    SOLUCION OFTALMICA DE VISCOSIDAD MEJORADA QUE PRESENTA ACCION DETERGENTE SOBRE LAS LENTES DE CONTACTO.

    (04/2005)
    Inventor/es: CANTORO, AMALIO. Clasificación: C11D3/37, C11D1/66, C11D3/00, C11D3/22.

    Solución oftálmica con propiedades de potenciación de la viscosidad y detergentes para lentes de contacto, que comprende uno o más agentes potenciadores de la viscosidad fisiológicamente aceptables en solución acuosa que presentan un comportamiento reológico no newtoniano y uno o más tensioactivos no iónicos fisiológicamente aceptables, en la que el agente potenciador de la viscosidad es ácido hialurónico, sus sales con metales alcalinos o alcalino- térreos y el tensioactivo no iónico es poloxámero.

  12. 12.-

    DIACEREINA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO. Clasificación: A61P17/06, A61K31/19.

    Uso de diacereína o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de psoriasis y enfermedades asociadas con ella.

  13. 13.-

    FORMULACIONES OFTALMICAS A BASE DE CICLOSPORINA, DE ACIDO HIALURONICO Y DE POLISORBATO.

    (05/2004)
    Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO. Clasificación: A61K38/13, A61K47/26, A61K9/08, A61P27/02.

    Formulación oftálmica tópica en forma de una solución acuosa que comprende una ciclosporina, ácido hialurónico o una de sus sales, y polisorbate 80.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR REINA Y DIACEREINA.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO. Clasificación: A61K31/19, C07C66/02, C07C229/66, C07C229/74.

    LA SIGUIENTE DESCRIPCION PRESENTA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE REINA, DIACERREINA Y OTROS DERIVADOS DIACILO DE LAS MISMAS, EL CUAL COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: TRATAMIENTO DE UNA DIFENILCETONA, EN LA QUE R SUB,1} ES ', DONDE R' Y R'' SON H, UN GRUPO ALQUILO O AROMATICO; R SUB,2} ES H O UN GRUPO PROTECTOR; R SUP,3} ES ADO 1 AMINOANTRAQUINONA; SEGUIDO DE DIAZOTIZACION, SUSTITUCION DEL GRUPO PROTECTOR Y ACILACION.

  15. 15.-

    FORMULACIONES OFTALMICAS ACUOSAS ANTIBACTERIANAS QUE CONTIENE OFLOXACINO Y CHITOSAN.

    (12/2003)
    Inventor/es: GURNY, ROBERT, FELT, OLIVIA MIREILLE. Clasificación: A61K31/535, A61K9/08, A61P31/04, A61K47/36.

    Formulación oftálmica acuosa para el tratamiento y la prevención de infecciones, que contiene ofloxacino como principio activo y un chitosan con un peso molecular medio ponderado de 500.000 a 5.000.000 Daltons y un grado de desacetilación del 30 al 90 % como agente solubilizante de ofloxacino.

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DE REINA Y NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR DERIVADOS DE REINA.

    (11/2003)
    Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO. Clasificación: A61K31/22, A61K31/165, A61K31/235, C07C67/313, C07C67/31, C07C69/017, C07C229/52, C07C235/84, C07C69/90, C07C233/54, C07C69/95, C07C229/66, C07C229/74, C07C65/40, C07C245/20, C07C205/25, C07C205/42.

    LA PRESENTE MEMORIA DESCRIPTIVA TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE ANTRAQUINONA DOTADOS DE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS ENZIMAS PROTEINASAS SERICAS, QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE, EL SINDROME RESPIRATORIO AGUDO EN ADULTOS Y DEL ENFISEMA PULMONAR, Y DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE REINA.

  17. 17.-

    DERIVADOS AROMATICOS Y COMPLEJOS DE HIERRO DE LOS MISMOS PARA SU USO COMO AGENTES NORMALIZANTES DEL NIVEL DE HIERRO.

    (07/2003)
    Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO. Clasificación: A61P7/06, A61K31/352, C07D311/22, C07C49/82.

    Composiciones farmacéuticas que comprenden como ingrediente activo al menos un compuesto de fórmula (I) **(Fórmula)** en la que R1 es **(Fórmula)** en la que R3 y R4 se escogen entre H y OH, siempre que R3 y R4 no sean H simultáneamente, y R2 es H; o R1 y R2, conjuntamente, son**(Fórmula)** en el que R5 es (CH2)5OH, o un complejo de hierro del mismo.

  18. 18.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE REINA Y LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE DIACILO.

    (10/2002)
    Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO. Clasificación: C07C69/16, C07C67/08, C07C66/02, C07C51/27.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE REINA Y SUS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DIACILADOS, EN PARTICULAR DIACEREINA, A TRAVES DE LA OXIDACION DE ALOE - EMODINA Y SUS DERIVADOS TRIACILADOS CON SALES DE ACIDO NITROSO Y SEGUIDA OPCIONALMENTE POR LA ACILACION DE LA REINA ASI OBTENIDA.

  19. 19.-

    PREPARACION OFTALMICA PARA UTILIZACION EN LAGRIMAS ARTIFICIALES.

    (05/2000)
    Inventor/es: CANTORO, AMALIO. Clasificación: A61K9/00.

    PREPARACION OFTALMICA PARA SU USO COMO LAGRIMA ARTIFICIAL QUE CONTIENE HIALURONATO COMO ESPESANTE DE LA VISCOSIDAD, PREFERENTEMENTE EN LA FORMA DE SAL SODICA Y QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 500.000 A 4.000.000 DE DALTONS, CON UNA CONCENTRACION DE ENTRE 0,05 Y 2% DEL PESO, ASI COMO LAS SIGUIENTES CANTIDADES MINIMAS DE LAS SIGUIENTES ESPECIES IONICAS: 40MMO/L IONES SODICOS, 12 MMOL/L IONES POTASICOS, 0,4 MMOL/L IONES CALCICOS, 0,4 MMOL/L IONES MAGNESICOS, 50 MMOL/L IONES DE CLORURO, 7 MMOL/L IONES DE FOSFATO Y, PREFERENTEMENTE 0,7 MMOL/L IONES DE CITRATO. LA FORMULACION, QUE TIENE UNA OSMOLALIDAD DE 140 A 280 MOSM/L, ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA KERATOCONJUNTIVITIS SECA Y PUEDE ADMINISTRARSE SIEMPRE QUE EL USO DE LAGRIMA ARTIFICIAL SEA ACONSEJABLE, P. EJ. EN EL TRATAMIENTO DE IRRITACIONES OCULARES CAUSADAS POR CONDICIONES AMBIENTALES O LENTES DE CONTACTO.

  20. 20.-

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE "DIACEREIN"

    (07/1998)
    Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO. Clasificación: C07C67/40, C07C67/52, C07C69/95.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1'8 CONOCIDO COMO "DIACEREINA", VIA ACETILACION DE ALOINA, OXIDACION DEL PRODUCTO ACETILADO, Y DEPURACION DE LA DIACEREINA SIN DEPURAR, OBTENIDA MEDIANTE LA CRISTALIZACION DE 2 O N'N DIMETILACETAMIDA, Y, OPCIONALMENE, MEDIANTE DISOLUCION DE LA CORRESPONDIENTE SAL CON TRIELAMINA EN CLORURO DE METILENO, SEGUIDO DE LA EXTRACCION DEL RESIDUO INSOLUBLE.

  21. 21.-

    DERIVADOS SEMISINTETICOS CON ACTIVIDAD DE INMUNOMODULACION, APROPIADOS PARA ADMINISTRACION PARENTERAL Y ORAL.

    (11/1994)
    Inventor/es: VOLPATO, IVO, BORELLA, FABIO. Clasificación: A61K35/74, A61K39/05, A61K45/05.

    DERIVADOS SEMISINTETICOS CON ACTIVIDAD DE INMUNOMODULACION PARA ADMINISTRACION PARENTERAL U ORAL, OBTENIDOS CONJUGANDO AMINOACIDOS O POLIAMINOACIDOS CON UNA FRACCION INSOLUBLE CODIFICADA BV 88, QUE ES AISLADO DE CORINEBACTERIUM GRANULOSUM IV-86 ATCC TENDENCIA 53966 Y QUE CONSISTE EN PEPTIDOGLICANO Y GLICOPROTEINAS.