49 patentes, modelos y diseños de LABORATOIRE L. LAFON

  1. 1.-

    DERIVADOS DE ASDIDIDEMINA Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

    (04/2005)

    Composición farmacéutica que contiene una cantidad eficaz de un compuesto seleccionado entre los compuestos de las fórmula I y Ia para tratar, gracias a sus propiedades citotóxicas, los tumores cancerosos y sus metástasis **(Fórmula)** donde: - X es seleccionado entre oxígeno, el grupo =NH o el grupo =N-OH; - R1 es seleccionado entre hidrógeno, halógeno, un grupo nitro y grupos -NR8R9, en donde R8 y R9 son seleccionados independientemente entre hidrógeno y grupos alquilo (C1-C4); - R2 es seleccionado entre hidrógeno y halógeno; - R3 es seleccionado entre halógeno, grupos alquilo (C1-C4), grupos alcoxi (C1-C6),...

  2. 2.-

    BISPIPERIDINAS COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: YUE, CHRISTOPHE, LABORATOIRE L. LAFON, HENRY, MARGUERITE, LABORATOIRE L. LAFON, GIBOULOT, THIERRY, LESUR, BRIGITTE. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, C07D409/14, C07D417/14, C07D211/34, C07D211/60.

    Compuestos de **fórmula** en la que R1 se elige entre: - grupos alquilo C1-C4, cicloalquilo mono- o bicíclico C3-C12, alquenilo C2-C4 o alquinilo C2-C4, estando eventualmente sustituidos estos grupos con grupos elegidos entre halógenos y el grupo hidroxi; - grupos arilo mono-, bi- o tricíclicos C6-C14, - grupos heteroarilo elegidos entre los grupos piridilo, tienilo, furanilo, quinolilo, benzodioxanilo, benzodioxolilo, benzotienilo, benzofuranilo y pirazinilo; - grupos fenilalquilo (C1-C4) y naftilalquilo (C1-C4) eventualmente sustituidos en el núclero arilo, pudiendo estar sustituidos los grupos arilo y heteroarilo con uno o varios grupos elegidos independientemente entre halógenos, grupos alquilo C1-C4, trifluorometilo, alquil (C1-C4)tio, alquil (C1- C4)sulfonilo, alquil (C1-C4)oxi, nitro, grupos -COOR, - CH2COOR o -O-CH2-COOR, siendo R un grupo alquilo C1-C4, y sus sales de adición con ácidos farmacéuticamente aceptables.

  3. 3.-

    UTILIZACION DE MODAFINILO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A CORREGIR LOS TRASTORNOS DE LA VIGILIA ASOCIADOS A LAS MIOPATIAS.

    (05/2004)
    Inventor/es: BATTAGLIA, FABRICE, KRIEGER, JEAN, PETIAU, CHRISTOPHE, VIAL, CHRISTOPHE, BASTUJI, HELENE, LUBIN, SERGE. Clasificación: A61K31/165, A61P21/00, A61P25/26.

    Utilización del modafinilo y de sus isómeros para la preparación de un medicamento destinado a corregir los trastornos de la vigilancia observados a lo largo de la evolución de las miopatías.

  4. 4.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA PRINCIPALMENTE A LA PREVENCION Y AL TRATAMIENTO DE LAS RADIOMUCITIS Y DE LAS MUCITIS INDUCIDAS POR LAS QUIMIOTERAPIAS.

    (12/2003)
    Inventor/es: BESSE, JEREME, GALENIX DEVELOPPEMENT-EUROPARC, NGUYEN, THAM, LABORATOIRE L. LAFON, LEYDER, JO LLE, LABORATOIRE L. LAFON. Clasificación: A61K9/06, A61K35/78, A61K31/7048.

    Composición farmacéutica destinada a adherirse a una mucosa principalmente para la prevención y el tratamiento de las radiomucitis, y de las quimiomucitis inducidas por la radioterapia y la radioquimioterapia combinada, comprendiendo una cantidad eficaz de un compuesto seleccionado entre los flavonoides y los isoflavonoides en mezcla con un vehículo que es líquido a la temperatura ambiente y se gelifica a la temperatura de la mucosa y que es capaz de adherirse a la mucosa en razón de su estado gelificado.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: DURET, GERARD, GLAUERT, GERARD, HENRY, MARGUERITE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D401/12, C07D409/14, C07D207/12, C07D211/42.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL N = 1 O 2 Y R 1 ES UN GRUPO ELEGIDO E NTRE LOS GRUPOS 2, 4, 6 - TRIMETOXIFENILO, 2 - TIENILO Y 2 PIRROLILO Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  6. 6.-

    COMPOSICION PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA.

    (01/2003)
    Inventor/es: LAURENT, PHILIPPE. Clasificación: A61K9/12, A61K9/70.

    LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA COMPOSICION DESTINADA A FORMAR EN LA PIEL, PREVIA PULVERIZACION CON UN DISPOSITIVO DE TIPO AEROSOL, UNE PELICULA PARA ADMINISTRAR POR VIA TRANSDERMICA UN PRINCIPIO ACTIVO, QUE COMPRENDE: A) UN PRINCIPIO ACTIVO LIPOFILO; B) DE UN 0,5 A UN 25 % EN PESO DE UNA COMPOSICION POLIMERA ADHESIVA A BASE DE SILICONA; C) DE UN 0 A UN 25 % EN PESO DE UN PROMOTOR DE ABSORCION; D) DE UN 25 A UN 95 % EN PESO DE UN DISOLVENTE VOLATIL CON SILICONAS VOLATILES; Y E) DE UN 0,5 A UN 50 % EN PESO DE UN GAS PROPULSOR A PRESION.

  7. 7.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE ALFA-AMINOMETIL-3,4-DICLOROBENCIL TIOACETAMIDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE INHIBE LA RECAPTURA DE LA DOPAMINA Y NUEVOS COMPUESTOS PARA ESTA UTILIZACION.

    (10/2002)
    Inventor/es: LAURENT, PHILIPPE. Clasificación: C07C323/60, A61K31/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE: {[}{AL}-{(}TERTIOBUTILAMINOMETIL{)3 ,4DICLOROBENCIL{]} TIOACETAMIDA Y SU ISOMERO LEVOGIRO, {[}{AL}{(}TERTIOAMINOMETIL{)3 ,4-DICLOROBENCIL{]} TIOACETAMIDA Y SUS ISOMEROS, {[}{AL}-{(}1-ADAMANTILAMINOMETIL{)3 ,4-DICLOROBENCIL{]} TIOACETAMIDA Y SUS ISOMEROS, ASI COMO LAS SALES DE ADICION DE ESTOS COMPUESTOS CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE INHIBE LA RECAPTURA DE LA DOPAMINA.

  8. 8.-

    NUEVA FORMA GALENICA PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA.

    (07/2002)
    Inventor/es: LAURENT, PHILIPPE. Clasificación: A61K9/70, A61L24/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DESTINADA A FORMAR SOBRE LA PIEL UNA PELICULA PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN PRINCIPIO ACTIVO, QUE COMPRENDE: A) UN PRINCIPIO ACTIVO LIPOFILICO, B) DE 5 A 60% EN PESO DE UNA COMPOSICION POLIMERA A BASE DE SILICONA, C) DE 0 A 25% EN PESO DE UN PROMOTOR DE ABSORCION Y D) DE 25 A 95 EN PESO DE UN SOLVENTE VOLATIL.

  9. 9.-

    UTILIZACION DEL MODAFINIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS APNEAS DEL SUEÑO Y TRASTORNOS DE VENTILACION DE ORIGEN CENTRAL.

    (04/2002)
    Inventor/es: LAURENT, PHILIPPE. Clasificación: A61P11/00, A61K31/165.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DEL MODAFINILO PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE VENTILACION DE ORIGEN CENTRAL.

  10. 10.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1,4-DIHYDROPYRIDINES OPTICAMENTE PURA.

    (01/2000)
    Inventor/es: LAURENT, PHILIPPE. Clasificación: C07D211/90.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN RECAIAS QUE COMPRENDE LA CRISTALIZACION DE UNA SAL DE CALCIO DE ACIDO LACTICO QUIRAL (R O S) ESTERIFICADO POR UNA DIHIDROPIRIDINA RACEMICA (FORMULAS IA, IB).

  11. 11.-

    DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION TERAPEUTICA QUE LOS CONTIENE.

    (12/1999)
    Inventor/es: LAFON, LOUIS. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D409/14, C07D211/90.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS 2-NITROFENILO, 3-NITROFENILO, 2-CLOROFENILO, 2,6-DICLOROFENILO, 2-TRIFLUOROMETILFENILO Y 3-TRI-FLUOROMETILFENILO , R SUB 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 O UN GRUPO DE FORMULA: A REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS DE FORMULA: Y R SUB 2 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS 2, 4, 6-TRIMETOXIFENILO, 2-TIENILO Y FENILO, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES CALCICOS UTILIZABLES EN TERAPIA.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE ACETAMIDA Y SU USO COMO MODIFICADORES DEL COMPORTAMIENTODE TOMA ALIMENTARIA.

    (08/1998)
    Inventor/es: LAURENT, PHILIPPE. Clasificación: A61K31/44, C07C323/60, C07D213/40, A61K31/16, C07C317/44, C07D213/56.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE. R{SUB,1} ES ELEGIDO ENTRE H Y 3-CLORO, R{SUB,2} ES ELEGIDO ENTRE UN GRUPO FENILO Y UN GRUPO PIRIDILO, R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO ENTRE H Y METILO, R{SUB,5} Y R{SUB,6} INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO ENTRE H Y UN GRUPO PIRIDIL-METILO O REPRESENTAN AMBOS UN GRUPO ETILO, N = 0 O 1, NO SIENDO R{SUB,1, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5} Y R{SUB,6} SIMULTANEAMENTE H CUANDO R{SUB,2} = FENILO, Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE GRUPO PIRIDILO CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION, POR EXTRUSION SEGUIDA DE LIOFILIZACION, DE PARTICULAS AISLADAS.

    (10/1997)
    Inventor/es: NGUYEN, THANH-TAM, JACQUOT-LEYDER, JOELLE. Clasificación: B01J13/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS QUE COMPRENDEN CADA UNA UN EXCIPIENTE QUE FORMA UNA MATRIZ Y AL MENOS UN INGREDIENTE REGULARMENTE REPARTIDO EN LA MASA DE DICHA MATRIZ, DICHO PROCESO, QUE COMPRENDE LAS OPERACIONES DE EXTRUSION Y A CONTINUACION DE LIOFILIZACION, CARACTERIZANDOSE EN QUE COMPRENDE LAS ETAPAS QUE CONSISTEN EN: 1) LA PREPARACION DE UNA MEZCLA HOMOGENEA A PARTIR (A) DE AL MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO, (B) DE UN EXCIPIENTE HIDROFILICO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, Y (C) DE AGUA, DE MANERA A OBTENER UNA MEZCLA PASTOSA QUE TIENE UNA VISCOSIDAD, MEDIDA A TEMPERATURA AMBIENTE (15-20 (GRADOS) C) INFERIOR A 1 PA.S; 2) LA EXTRUSION DE LA MEZCLA HOMOGENEA, ASI OBTENIDO, Y EL CORTE DEL EXTRUIDO, PARA OBTENER CORPUSCULOS HUMEDOS; 3) LA CONGELACION DE DICHOS CORPUSCULOS, ASI OBTENIDOS MIENTRAS CAEN POR GRAVEDAD EN UNA CORRIENTE GASEOSA INERTE QUE TIENE UNA TEMPERATURA INFERIOR A O (GRADOS) C; Y 4) LA CRIODISECACION DE DICHOS CORPUSCULOS.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINOALKILCETONA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA.

    (07/1995)
    Inventor/es: LAFON, LOUIS. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, A61K31/41, A61K31/535, C07D409/06, C07D333/22.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE A ES ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, 1-IMIDAZOLILE, HEXAMETILENO IMINO, 1-PIPERAZINILO, ESTANDO ESTOS GRUPOS NO SUSTITUIDOS O PUDIENDO LLEVAR 1 O 2 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS GRUPOS ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 3 E HIDROXIALQUILO EN C SUB 1-C SUB 3, Y LAS SALES DE ADICION DE ESTOS COMPUESTOS CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPIA COMO VASODILATADORES PERIFERICOS.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE 1 PROCESO DE PREPARACION Y UTILIZACION EN TERAPEUTICA.

    (12/1994)
    Inventor/es: LAFON, LOUIS. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14.

    LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UNOS DERIVADOS DE 1 4-AMINOFENIL) (A) LOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL DONDE R ES H O CH SUB 3 CO, A ES H O CI, B ES H O CI, Z ES ALQUILO EN C SUB 1 -C SUB 4; Y (B) SUS SALES DE ADICION. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES. EN PARTICULAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE R = H O CH SUB 3 CO, A = B = CI Y Z = CH SUB 3, Y SUS SALES DE ADICION SON PARTICULARMENTE MUY INTERESANTES COMO AGENTES VASODILATADORES.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE 1 - (AMINO FENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO EN TERAPEUTICA

    (08/1994)
    Inventor/es: LAFON, LOUIS. Clasificación: A61K31/135, A61K31/16, C07C233/33, C07C225/16, C07C221/00, C07C233/42.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS A LOS DERIVADOS DE 1 - (4 - AMINO FENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA QUE SON ELEGIDOS ENTRE: A) LOS COMPUESTOS DON FORMULA(I), DONDE R ES H O CH3CO, Y B) SUS SALES DE ADICION. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS. ADEMAS LA 1 - (4 - ACETILAMINO - 3'5 DICLOROFENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS SON UTILES COMO SUSTANCIAS INMUNO - ESTIMULANTES.

  17. 17.-

    ((ALFA)-TERBUTILAMINOMETIL-3 ,4-DICLOROBENCIL) TIOACETAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SUS APLICACIONES.

    (07/1994)
    Inventor/es: LAFON, LOUIS. Clasificación: C07C323/60, A61K31/16, A23K1/16.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA [(ALFA)-(TERBUTILAMINOMETIL)-3 ,4-DICLORO BENCIL] TIOACETAMIDA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO ANTIDEPRESORES, ASI COMO PARA FAVORECER LA TOMA ALIMENTICEA.

  18. 18.-

    "2-(BENZHIDRISULFONIL) ACETAMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (10/1993)
    Inventor/es: LAFON, LOUIS. Clasificación: C07C317/00, A61K31/16, C07C315/02.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO LA 2-(BENZHIDRISULFONIL) ACETAMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

  19. 19.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA N-[(TRIMETOXI-2,4,6BENZOIL)-3PROPIL]PIPERIDINA , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (05/1993)
    Inventor/es: LAFON, LOUIS. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D211/60.

    LA INVENCION TIENE COMO OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R SE SELECCIONA ENTRE LOS GRUPOS -CH2OH, -COOH Y -COOR1, SIENDO R1 UN GRUPO ALQUILO DE C1 A C4, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA.

  20. 20.-

    FILTRO QUE CONSTA DE UN MATERIAL OBTENIDO POR CRIODESECACION, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION, EN PARTICULAR EN GALENICA.

    (04/1993)
    Inventor/es: LAFON, LOUIS, REY, LOUIS, OTTAR, BRYNJULF. Clasificación: B01D46/00, B01J13/02, B01J2/04, B01D1/18, B01D39/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN TANTO QUE PRODUCTO INDUSTRIAL NUEVO, A UN FILTRO PARA FLUIDO GASEOSO, QUE SE CARACTERIZA PORUQE TIENE UN ELEMENTO FILTRANTE LIOFILIZADO Y COMPRIMIDO BAJO FORMA DE CAPA POROSA. TRATA IGUALMENTE DEL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTE FILTRO Y DE SU UTILIZACION EN EL DOMINIO DE LA DEPURACION Y DEL ANALISIS DE FLUIDOS GASEOSOS, POR UNA PARTE, Y EN EL DOMINIO DE LA PREPARACION DE MICROPARTICULAS, SI ACASO ENVUELTAS EN INGREDIENTES ACTIVOS UTILIZADOS EN TERAPEUTICA Y COSMETICA, POR OTRA PARTE.

  21. 21.-

    (-)-BENZHIDRISULFINILACETAMIDA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION EN TERAPEUTICA.

    (09/1989)
    Inventor/es: LAFON, LOUIS. Clasificación: A61K31/16, C07C147/14.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL DERIVADO LEVOGIRO DE BENZHIDRILSULFINILACETAMIDA. ESTE DERIVADO ES UTILIZADO EN TERAPEUTICA COMO MEDIO ESTIMULANTE DEL SNC VIS-A-VIS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y COMO MEDIO DESPERTADOR VIS-A-VIS DEL HIPERSOMMIO.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE (2,4,6-TRIMETOXIFENIL)-(3-PIPERIDINOPROPIL)CETONA

    (07/1984)
    Clasificación: C07D211/14.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE (2,4,6-TRIMETOXIFENIL)-(3-PIPERIDINOPROPIL)CE TONA.CONSISTE EN PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO CH3 O C2H5 Y R2 REPRESENTA H, CH3 Y C2H5 Y EN EL PROCEDIMIENTO SE FORMA UN 4-(ALQUILPIPERIDINO) BUTIRONITRILO QUE SE CONDENSA CON 1,3,5-TRIMETOXIBENCENO Y SE HIDROLIZA EL DERIVADO CETIMINO RESULTANTE. SE HACE REACCIONAR UNA PIPERIDINA SUSTITUIDA DE FORMULA (II) DONDE R1SC Y R2 SON LOS DEFINIDOS ANTERIORMENTE CON 4-CLOROBUTIROMITRILO DE FORMULA CL(CH2)3-CN DURANTE 2 HORAS COMO MINIMO, A REFLUJO EN UN DISOLVENTESELECCIONADO ENTRE LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS, PARA OBTENER EL 4-(ALQUILPIPERIDINO)BUTIRONIT RILO CORRESPONDIENTE DE FORMULA (III) DONDE R1 Y R2 SON LOS DEFINIDOS ANTERIORMENTE.POSEE PROPIEDADES VASODILATADORAS, HIPOTENSIVAS Y BRANDICARDIZANTES EN LOS TRASTORNOS CIRCULATORIOS.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE 3-AMINO-1-FENOXI-2-PROPANOL

    (07/1984)
    Clasificación: C07C93/06.

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN NUEVO DERIVADO DE 3-AMINO-1-FENOXI-2-PROPANOL.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN 2-CLORO-3,5-DIMETOXIFENIL DE FORMULA (II) CON LA EPICLORHIDRINA III, EN PRESENCIA DE PIRIDINA, PARA OBTENER EL 1-(2-CLORO-3,5-DIMETOXIFENOXI)-2 ,3-EPOXIPROPANO DE FORMULA (IV) Y A CONTINUACION, B) HACER REACCIONAR EL EPOXIDO IV OBTENIDO CON UNA AMINA DE FORMULA (V), DONDE R ES I-C3H7 O T-C4H9 EN UN ALCOHOL INFERIOR C1-3. EN LA PRIMERA ETAPA (A) SE HACE REACCIONAR UN MOL DE II CON 4 A 10 MOLES DE III DE 2 A 5 HORAS A 100-120JC Y EN LA ETAPA (B) SE HACE REACCIONAR UN MOLDE EPOXIDO IV CON 8 A 12 MOLES DE LA AMINA V, EN PRESENCIA DE ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION, DURANTE 30 MINUTOS. LA AMINA DE LA ETAPA (B) ES T-BUTILAMINA O ISOPROPILAMINA.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE FENIL (3-AMINOPROPIL)CETONA

    (07/1984)
    Clasificación: C07D295/10.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE FENIL(3-AMINOPROPIL)CETONA.CONSISTE EN PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION EN EL QUE SE FORMA EL 4-HEXAMETILENIMINO-BUTIRONITRILO , SU DERIVADO CETIMINO, POR REACCION CON 1,3,5-TRIMETOXIBENCENO Y SE HIDROLIZA DICHO DERIVADO CETIMINO, Y SU PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS FASES: A) SE HACE REACCIONAR 2 MOLES DE HEXAMETILENIMINA CON 1 MOL DE 4-CLOROBUTIRONITRILO , EN PRESENCIA DE UN HIDROCARBURO AROMATICO DURANTE 4 HORAS COMO MINIMO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION Y DESPUESB) SE HACE REACCIONAR 1 MOL DE 4-HEXAMETILENIMINO-BUTIRON ITRILO ASI FORMADO CON 1 MOL DE 1,3,5-TRIMETOXIBENCENO , EN PRESENCIA DE UNA CORRIENTE DE HCL GASEOSO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -5JC Y 0JC, DURANTE 2 HORAS COMO MINIMO.TIENE PROPIEDADES EN MEDICINA COMO AGENTE VASODILATADOR Y BRADICARDIZANTE.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE CRIODESECACION DE SUSTANCIAS COSMETICAS Y DE DIAGNOSTICO EN SOLUCION O SUSPENSION EN DISOLVENTES.

    (04/1984)
    Clasificación: A61K9/50.

    PROCEDIMIENTO PARA LA CRIODESECACION DE SUSTANCIAS COSMETICAS Y DE DIAGNOSTICO EN SUSPENSION, EN DISOLVENTES (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 473.459).CONSISTE EN PULVERIZAR EN FORMA DE GOTICULAS UNA MEZCLA QUE CONTIENE AL MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO Y AL MENOS UNA SUSTANCIA FILMOGENA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 150JC; SECAR LAS GOTICULAS MEDIANTE UNA CORRIENTE GASEOSA A UNA TEMPERATURA ENTRE 100JC Y 150JC INTRODUCIDA EN CO-CORRIENTE O EN CONTRACORRIENTE CON LAS GOTICULAS; Y RECOGER LAS PARTICULAS Y SOMETERLAS A LIOFILIZACION.TIENE APLICACIONES PARALA PREPARACION DE FORMAS GALENICAS QUE SE EMPLEAN EN TERAPEUTICA, DIETETICA, COSMETICA Y DIAGNOSTICO.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO DERIVADO DE LA BENZHIDRILSULFINILETILAMINA.

    (03/1984)
    Clasificación: C07C147/14.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE LA BENZHIDRILSULFINILETILAMINA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO DE C1-C4, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE PARTICULARMENTE SELECCIONADA ENTRE NAOH Y KOH, EL DIFENILMETANOTIOL, DE FORMULA (C6H5)2 CH-SH, CON UNA 2-BROMOETILAMINA DE FORMULA: BR-CH2CH2-NHR, EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, PARA OBTENER UNA BENZHIDRILTIOETILAMINA , DE FORMULA (II), Y A CONTINUACION SE SOMETE EL COMPUESTO DE FORMULA (II) ASI OBTENIDO A UNA REACCION DE OXIDACION EN ACIDOACETICO POR MEDIO DE H2O2.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE BENCILSULFINILACETAMIDA UTIL EN TERAPEUTICA.

    (03/1984)
    Clasificación: C07C147/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE BENCILSULFINILACETAMIDA , DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALOGENURO DE METOXIBENCILTIOACETILO , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, DE PREFERENCIA CLORO, CON UNA AMINA DE FORMULA: NH2R, EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, PARA OBTENER UN DERIVADO DE METOXIBENCILTIO-ACETAMIDA , DE FORMULA (III), Y A CONTINUACION SE SOMETE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) A UNA REACCION DE OXIDACION EN ACIDO ACETICO, POR MEDIO DE H2O2.DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO SUSTANCIAS ACTIVASSOBRE EL SNC, Y EN PARTICULAR COMO AGENTES SEDANTES.

  28. 28.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA BENZHIDRILSULFINILACETAMIDA"

    (03/1984)
    Clasificación: C07C29/40.

    CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN CLORURO DE ACIDO, DE FORMULA (II), EN LA QUE X1 Y X2 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UNA AMINA DE FORMULA: HNZ1Z2, EN LA QUE Z1 Y Z2 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, PARA OBTENER UN DERIVADO BENZHIDRILTIOACETAMIDA , DE FORMULA (III), EN LA QUE X1, X2, Z1 Y Z2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y A CONTINUACION SE SOMETE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) A UNA REACCION DE OXIDACION PRO MEDIO DE H2O2.DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ACIDO ALOGENOBENZHIDRIL-SULFINIL-ACETOHIDROXAMICO.

    (03/1984)
    Clasificación: C07C147/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO HALOGENOBENZHIDRILSULFINILACETOHIDROXAMICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X1 REPRESENTA F, CL, BR O CF3; Y X2 REPRESENTA H, F, CL, BR O CF3.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALOGENOBENZHIDRILTIOACETATO DE ALQUILO, DE FORMULA (II), EN LA QUE X1 Y X2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE C1-C2, CON HIDROXILAMINA EN CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS EN PRESENCIA DE NA, NAOH O KOH Y EN UN ALCOHOL, PARA OBTENER EL ACIDO HALOGENO-BENZHIDRILTIOACET OHIDROXAMICO, DE FORMULA (III), Y A CONTINUACION SE SOMETE DICHO ACIDO ASI OBTENIDO AUNA REACCION DE OXIDACION POR MEDIO DE H2O2, EN ACIDO ACETICO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA, EN PARTICULAR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA (2,6-DIMETOXI-4-HIDROXIFENIL)-(3-PIPERIDINOPROPIL)-CETONA.

    (02/1983)
    Clasificación: C07D295/108.

    _(PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA (2,6-DIMETOXI-4-HIDROXIFENIL)-(3-PIPERIDINOPROPIL)-CETONA . SE HACE REACCIONAR ESTEQUIOMETRICAMENTE EL 1,5-DIMETOXI-3-HIDROXIBENCENO CON PIPERIDINOBUTIRONITRILO EN PRESENCIA DE ALCL HACIENDO PASAR POR EL MEDIO DE REACCION DURANTE AL MENOS HORAS, A TEMPERATURA DE 10 A 20 C, UNA CORRIENTE GASEOSA DE HCL Y LUEGO HIDROLIZAR EL DERIVADO CETIMINA FORMADO. PUEDEN OBTENERSE LAS SALES DE ADICION CORRESPONDIENTES MEDIANTE LA REACCION DE LA BASE LIBRE CON EL ACIDO MINERAL U ORGANICO, Y LAS SALES DE AMONIO.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO BENZAMIDO-ALQUIL-HIDROXAMICO.

    (02/1983)
    Clasificación: C07C103/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 3-(AMINOBENZAMIDO)-PROPIONHIDROXAMICO , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN ACIDO 3-(NITROBENZAMIDO)-PROPIOHIDROXAMICO DE FORMULA (II). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA, CON UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR PALADIO SOBRE CARBON EN UN MEDIO DE CICLOHEXANO, CALENTANDO A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO SEDANTES.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO COMPUESTO PERTENECIENTE A LA FAMILIA DE LOS DERIVADOS DE FLUORFENACIL-AMINA

    (04/1982)
    Clasificación: C07C91/22.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE FLUORFENACIL-AMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALOGENURO DE FLUORFENACILO DE FORMULA GENERAL (I) CON UNA AMINA DE FORMULA H2 NR. SE OBTIENE EL DERIVADO DE FORMULA GENERAL (II), EL CUAL PUEDE SOMETERSE A REDUCCION POR MEDIO DE NABH4 PARA OBTENER EL ALCOHOL CORRESPONDIENTE. A ES CO O CHOH Y R ES CH(CH3) O C(CH3)3.

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