52 patentes, modelos y diseños de LABAZ

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS 1-PIRROL-CARBOXILICOS.

    (07/1980)
    Clasificación: C07D207/24.

    Los compuestos de fórmula I son unos productos intermedios muy valiosos para utilizarse en síntesis químicas. Estos compuestos son particularmente útiles como productos intermedios para sintetizar azaprostaglandinas. Estos intermediarios son, de hecho, 1-(p-fenil-benzoil)-2- (carbometoxialquil)-3-oxo-4-acetoxi-1-pirrolidinas las cuales presentan, por tanto, una estructura química que es muy diferente de la mostrada por los compuestos de fórmula I, particularmente con respecto a los radicales unidos en las posiciones 1, 2 y 4 de la mitad pirrolidina.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE METILAMINA

    (10/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D205/04, C07D203/08.

    La presente invención se relaciona con un procedimiento para preparar derivados de metilamina farmacológicamente activos y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables, de fórmula general: **(formula)** en la que R es n-propilo, isopropilo, isobutillo o alilo y n es 0 ó 1. La invención produce también las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los compuestos de fórmula I, tales como las sales de adición de ácido obtenidas con un ácido inorgánico, por ejemplo ácido clorhídrico, o con un ácido orgánico en el cual el grupo carboxilo libre está unido a un radical alifático saturado o insaturado, o un radical aromático o aralquillo que puede contener opcionalmente un segundo grupo carboxilo tal como, por ejemplo, ácido fumárico.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 5-NITRO-2-TENOICO

    (04/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D333/44.

    Procedimiento para preparar ácido 5-nitro-2-tenoico, de fórmula: *** ver imagen 01 por reacción de 5-nitro-2-formil-tiofeno de fórmula: *** ver imagen 02 con un hipohaluro de metal alcalino, formado fuera del medio de reacción a partir de un hidróxido de metal alcalino y un halógeno, o bien formado en el medio de reacción; caracterizado porque en una suspensión acuosa del 5-nitro-2-formil-tiofeno.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIOFENO Y FURANO

    (04/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D307/70.

    Procedimiento para preparar derivados nitrados de tiofeno y furano, de fórmula general: *** ver imagen 01 en la que X es oxígeno o azufre, por reacción de un halógeno y un aldehido de fórmula general: *** ver imagen 02 en la que X se define como anteriormente, caracterizado porque en una solución metabólica del aldehido de fórmula II, se introduce: - un halógeno seguido por un hidróxido de metal alcalino, o - un carbonato de metal alcalino, un bicarbonato de metal alcalino o una mezcla de acetato de metal alcalino/ácido acético y a continuación un halógeno.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE UREA

    (02/1979)
    Clasificación: A61K31/17, C07C273/18, C07C275/06.

    Procedimiento para preparar derivados de urea, útiles como agentes anisolíticos y antiagresivos, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3, que son iguales o diferentes, representan cada uno un radical alquilo, alquenilo o alquinilo de cadena recta o ramificada, con 1 a 5 átomos de carbono, siendo tales R1, R2 y R3 que: a) solamente uno de estos radicales puede representar un grupo alquenilo o alquinilo que tiene un enlace insaturado en la posición alfa, beta con respecto al radical metilurea, representando en este caso cada uno de los otros dos sustituyentes un radical alquilo; b) la suma de sus átomos de carbono nunca es inferior a 4; caracterizado porque se calienta un derivado de metilamina.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE UREA

    (01/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: A61K.

    Procedimiento para preparar derivados de urea, útiles como agentes ansiolíticos y antiagresivos, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3, que son iguales o diferentes, representan cada uno un radical alquilo, alquenilo o alquinilo de cadena recta o ramificada, con 1 a 5 átomos de carbono, R4 y R5 que son iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, alquenilo o alquinilo de cadena recta o ramificada, con 1 a 5 átomos de carbono.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE METILAMINA

    (01/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C211/08.

    Procedimiento para preparar derivados de metilamina, de fórmula: **(formula-01)** y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables en la que R es n-propilo, isopropilo, isobutilo o alilo; caracterizado porque un compuesto de fórmula general: **(formula-02)** o una sal de adición de ácido del mismo, se calienta bajo reflujo en presencia de aldehido fórmico y ácido fórnico para obtener el derivado de metilamina requerido, el cual se puede reaccionar entonces con un ácido orgánico o inorgánico para proporcionar una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de dicho derivado.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE METILAMINA

    (01/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C209/28, C07C211/08.

    Procedimiento para preparar derivados de metil-amina, de fórmula: **(Fórmula 01)** y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables, en la que R es n-propilo, isopropilo, isobutilo o alilo; caracterizado porque un isocianato de fórmula general: **(Fórmula 02)** en la que R se define como anteriormente, se reduce con hidruro de litio-aluminio, en un disolvente anhidro e inerte, para obtener el derivado de metilamina requerido el cual se puede hacer reaccionar luego, si se desea, con un ácido orgánico o inorgánico para dar una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de dicho derivado.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO DI-N-PROPILACETICO.

    (11/1978)
    Clasificación: C07C51/06.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DI-N-PROPILACETAMIDA.

    (11/1978)
    Clasificación: C07C233/05, C07C231/06.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PROSTAGLANDINAS.

    (11/1978)
    Clasificación: C07D207/12, C07C405/00.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PROSTAGLANDINAS.

    (11/1978)
    Clasificación: C07C405/00.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DI-N-PROPILACETONITRILO.

    (11/1978)
    Clasificación: C07C120/00.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACETAMIDOXINA.

    (10/1978)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D307/81.

    Procedimiento para preparar derivados de acetamidoxima, de fórmula general: **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es un grupo alquilo de cadena recta o ramificada conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo fenilo, R2 representa un grupo amino sustituido, X representa un átomo de hidrógeno o de cloro o un grupo metoxi y n es el entero 2 ó 3; caracterizado porque comprende abrir el anillo de una 3,4- disustituido-1,2,4-delta2-oxadiazol-5-ona.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMIDOXIMA.

    (10/1978)
    Clasificación: C07C259/14.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA.

    (10/1978)
    Clasificación: C07D471/04.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE METILAMINA.

    (08/1978)
    Clasificación: A61K31/13, C07C211/03.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOGLICOSIDO-AMINOCICLITOL.

    (06/1978)
    Clasificación: C07H15/232, C12P19/52.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA.

    (05/1978)
    Ver ilustración. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    Procedimiento para preparar derivados de indolizina, de fórmula general: **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácido farmaceuticamente aceptables, por ejemplo el oxalato, hidrocloruro o metanosulfonato, en cuya fórmula R es un radical alquilo de cadena recta o ramificada con 1 a 5 átomos de carbono, un radical fenilo, un radical monofluor, monocloro- o monobromo-fenilo, un radical difluor-dicloro- ó dibromo-fenilo, un radical metoxifenilo o un radical metilfenilo sustituido opcionalmente en la mitad aromática por un átomo de fluor, cloro o bromo, y R1 y R2, que son diferentes.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.

    (04/1978)
    Clasificación: A61K31/40, C07D209/08, C07D209/30.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL INDOL.

    (04/1978)
    Clasificación: A61K31/40, C07D209/08, C07D209/30.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA.

    (02/1978)
    Clasificación: C07C45/00.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UNA UNIDAD DE ACCIONAMIENTO DE FRENO DE SISTEMA HIDRAULICO MEJORADA.

    (02/1978)
    Clasificación: C07C53/128.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE SULFONAMIDA.

    (01/1978)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C143/80.

    Procedimiento para preparar derivados de sulfonamida, de fórmula general: **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables, en donde Ar representa un grupo fenilo sustituido, un grupo fenilo sustituido tal como p-clorofenilo, p-metilfenilo, p-metoxifenilo o p-nitrofenilo, o un grupo heterocíclico tal como un grupo piridilo; Am representa un grupo diametilamino, dietilamino, di-n-propilamino o di-n-butilamino, o un grupo heterocíclico saturado tal como un grupo piperidino o 4-metil-piperazino; A representa un grupo 3-benzofurilo ó 3-benzo[b]tienilo, sustituido en la posición 2 por un grupo alquilo de cadena recta o ramificada con 1 a 4 átomos de carbono y opcionalmente sustituido en la posición 5 por un átomo de halógeno o un grupo alcoxi inferior tal como un grupo metoxi; y n es el entero 2 ó 3.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-AMINA TRANS-DECAHIDROQUINOLINA.

    (11/1977)
    Clasificación: A61K31/47, C07D405/04, C07D215/42.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PROSTAGLANDINA.

    (07/1977)
    Clasificación: C07C45/00.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y VETERINARIAS.

    (05/1977)
    Clasificación: A61K31/13.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-FENIL-INDOL.

    (03/1977)
    Clasificación: C07C109/10.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y VETERINARIAS A BASE DE DERIVADOS DE ACIDO ACETICO.

    (02/1977)
    Clasificación: C07C29/09.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENIL-2 INDOL.

    (01/1977)
    Clasificación: C08K5/34.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZO (B) TIOFENO.

    (01/1977)
    Clasificación: C07D333/56.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CICLOHEXANODIOL.

    (01/1977)
    Clasificación: C07C117/00.

    Resumen no disponible.

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