6 patentes, modelos y diseños de KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  1. 1.-

    Composición farmacéutica que contiene una nanopartícula de estatina encapsulada

    (03/2015)

    Una composición que comprende nanopartículas cargadas con estatina, que (i) tienen la estatina encapsulada en nanopartículas biocompatibles que comprenden copolímero de poli-lactidaglicolida modificado opcionalmente con polietilenglicol; y (ii) tienen un tamaño de partícula media promedio en número, determinado mediante el método de dispersión de la luz, de 1.000 nm o menor; para su uso en un método de tratamiento o prevención de afecciones asociadas con la HMG-CoA reductasa seleccionadas de gangrena, heridas quirúrgicas o de otro tipo que...

  2. 2.-

    Agente para el tratamiento de enfermedades pulmonares

    (10/2013)

    Un fármaco diseñado para administración intratraqueal para su uso en la terapia de enfermedades pulmonares,comprendiendo dicho fármaco nanopartículas poliméricas biocompatibles que contienen pitavastatina o una sal de lamisma como un inhibidor de la HMG-CoA reductasa, donde dicho polímero biocompatible es un copolímero de ácidoláctico-ácido glicólico, o un copolímero de bloque de copolímero de ácido láctico-ácido glicólico y polietilenglicol.

  3. 3.-

    Nanopartículas que contienen fármacos que comprenden pioglitazona

    (08/2012)

    Una nanopartícula que comprende pioglitazona o una sal de la misma y un polímero biocompatible, en que elpolímero biocompatible es un copolímero de ácido láctico-ácido glicólico.

  4. 4.-

    Agentes profilácticos o de alivio para trastorno nervioso periférico inducido por agente anti-cáncer

    (05/2012)

    Un extracto de un tejido inflamado inoculado con virus de vacuna para uso en la prevención, alivio o mejora de untrastorno nervioso periférico inducido por un agente anti-cáncer.

  5. 5.-

    MATERIAL PROTESICO OSEO MEDICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL MISMO

    (10/2010)

    Un procedimiento de producción de un material de sustitución ósea constituido predominantemente por carbonato-apatito para uso médico, que comprende la etapa de formar carbonato-apatito poniendo en contacto un bloque de compuesto de calcio con una solución que contiene fosfato, en el que dicho bloque de compuesto de calcio no incluye sustancialmente polvos, tal que los polvos con un diámetro de 20 µm o menor son menos del 0,8% en peso, en el que al menos uno de dicho bloque de compuesto de calcio y dicha solución de fosfato incluye un grupo carbonato, en el que el procedimiento no incluye ninguna etapa...

  6. 6.-

    COMPOSICION COLORANTE PARA COLOREAR UNA MEMBRANA OFTALMICA

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ENAIDA,HIROSHI,NATIONAL UNIVERSITY CORP. KYUSHU UNIVERSITY, HISATOMI,TOSHIO,NATIONAL UNIVERSITY CORP. KYUSHU UNIVERSITY, ISHIBASHI,TATSURO,NATIONAL UNIVERSITY CORP. KYUSHU UNIVERSITY, KAGIMOTO,TADAHISA,NATIONAL UNIVERSITY CORP. KYUSHU UNIVERSITY, HATA,YASUAKI,NATIONAL UNIVERSITY CORP. KYUSHU UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/185, A61K49/00, A61P27/02.

    Composición colorante para colorear una membrana oftálmica cuando se procede a la retirada de la membrana oftálmica, caracterizada porque la composición colorante comprende, como componente primario, Azul Brillante G (ABG), una sal farmacéuticamente aceptable de ABG o un hidrato de Azul Brillante G (ABG).