13 patentes, modelos y diseños de KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  1. 1.-

    ACELERADOR DEL CRECIMIENTO PLAQUETARIO

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: YAMASAKI, MOTOO, OKABE, MASAMI, SUZAWA,TOSHIYUKI, KOBAYASHI,KEN, MARUYAMA,KUMIKO. Clasificación: A61K38/19, C07K14/535.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO EN EL CUAL AL MENOS UN GRUPO AMINO, CARBOXILO, MERCAPTO O GUANIDINO EN UNA MOLECULA POLIPEPTIDICA QUE TIENE UNA COLONIA DE GRANULOCITOS HUMANOS QUE ESTIMULAN LA ACTIVIDAD FACTORIAL ES QUIMICAMENTE MODIFICADO POR UN AGENTE QUIMICO MODIFICANTE Y UN PROMOTOR PARA LA PRODUCCION DE PLAQUETAS QUE COMPRENDE DICHO POLIPEPTIDO, UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE CON RECUENTOS DE TROMBOCITOS DISMINUIDOS COMPRENDE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFICAZ DE DICHO POLIPEPTIDO AL PACIENTE, EL USO DE DICHO POLIPEPTIDO PARA LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LAS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL PACIENTE CON RECUENTOS DE TROMBOCITOS DISMINUIDOS Y LAS COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL PACIENTE CON RECUENTOS DE TROMBOCITOS DISMINUIDOS, QUE COMPRENDE UNA DOSIS EFICAZ DE DICHO POLIPEPTIDO EN FORMA DE UNA DOSIFICACION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CON UN SOPORTE FARMACEUTICO ACEPTABLE.

  2. 2.-

    ANTICUERPO MONOCIONAL ANTIRRECEPTOR FIT-1 DEL VEGF HUMANO.

    (03/2007)
    Inventor/es: SHITARA, KENYA, ITO, MIKITO, HANAI, NOBUO, SHIBUYA, MASABUMI. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, G01N33/53, C12N5/16, C12P21/02, C12N15/06, G01N33/68, G01N33/577, C12N5/20.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA INMUNOLOGICAMENTE CON UN RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO, Y CELULAS EN LAS CUALES EL RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO SE EXPRESA SOBRE LA SUPERFICIE DE LA CELULA, Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE INHIBE LA UNION DE VEGF HUMANO AL RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO. TAMBIEN DESCRIBE UN MEDIO PARA EL DIAGNOSTICO O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES SUS ESTADOS MORBIDOS SE DESARROLLAN MEDIANTE ANGIOGENESIS ANORMAL, TAL COMO LA PROLIFERACION O LA METASTASIS DE TUMORES SOLIDOS, LA ARTRITIS EN LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA RETINOPATIA DE PREMATURIDAD, LA PSORIASIS Y SIMILARES.

  3. 3.-

    REMEDIO CONTRA LA TROMBOCITOPENIA.

    (09/2002)
    Inventor/es: AKINAGA, SHIRO, MURAKATA, CHIKARA, SHIOTSU, YUKIMASA, TAMAOKI, TATSUYA, OKABE, MASAMI, SAITOH, YUTAKA, WATANABE, JUNICHI, SHIRAKI, TAKAKO. Clasificación: A61K31/40, A61K31/55, C07D487/14, C07H19/23, C07D498/22.

    UN REMEDIO DE TROMBOCITOPENIA QUE CONTIENE UN DERIVADO DEL INDOLOCARBAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN NUEVO DERIVADO DEL INDOLOCARBAZOL.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ASPARTASA Y DE ACIDO L-ASPARTICO.

    (10/2001)
    Inventor/es: KINO, KUNIKI, TAKANO, JUNICHI. Clasificación: C12N9/88, C12P13/20.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ASPARTASA QUE CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR ASPARTASA PERTENECIENTE AL GENERO ESCHERICHIA EN UN MEDIO, HASTA QUE SE PRODUCE Y ACUMULA ASPARTASA EN EL CULTIVO, Y RECUPERAR LA ASPARTASA DEL MEDIO, ESTANDO LA CONCENTRACION DE OXIGENO DISUELTO EN EL MEDIO EN EL RANGO DE 0 A 1 PPM EN LA FASE DE CRECIMIENTO MEDIO DEL MICROORGANISMO Y/O EN LA ULTIMA FASE DE CRECIMIENTO LOGARITMICO; Y UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO L - ASPARTICO QUE CONSISTE EN CONVERTIR ACIDO FUMARICO Y AMONIACO EN ACIDO L ASPARTICO EN MEDIO ACUOSO Y EN PRESENCIA DE UNA FUENTE ENZIMATICA, LA CUAL ES UN CULTIVO PRODUCIDO SEGUN EL PROCEDIMIENTO MENCIONADO DE PRODUCCION DE ASPARTASA, CELULAS AISLADAS DE UN CULTIVO O LAS MISMAS CELULAS PROCESADAS.

  5. 5.-

    ANTIDEPRESOR.

    (08/2001)

    SE PRESENTA UN MEDICAMENTO CONTRA LA DEPRESION QUE CONTIENE UN DERIVADO DE LA TRIAZINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O ALCANOILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALQUENILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O HETEROCICLO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R3 REPRESENTA HETEROCICLO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE; O, S, S(O), S(O)2...

  6. 6.-

    DERIVADOS CONDENSADOS DE LA PURINA.

    (02/2001)
    Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, KURODA, TAKESHI, KUBO, KAZUHIRO, OHNO, TETSUJI. Clasificación: C07D471/14, A61K31/505, C07D487/14.

    SE DESCUBREN DERIVADOS DE PURINA CONDENSADOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA: EN DONDE REPRESENTA O EN LA CUAL R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O BENCILO; REPRESENTANDO CADA UNO DE LOS X1 Y X2, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO O FENILO; Y N ES UN ENTERO DE 0 O 1; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO ALICICLICO, NORADAMANTAN-3-ILO, DICICLOPROPILOMETILO O ESTIRILO; Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO ALICICLICO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS. LOS DERIVADOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE USAN COMO DIURETICOS, AGENTES DE PROTECCION RENAL, AGENTES ANTI-ALERGICOS E HIPOTENSIVOS.

  7. 7.-

    NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO.

    (11/1998)
    Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, SATO, SOICHIRO, TAMURA, TADAFUMI, NAKAJIMA, HIROSHI, TSUMUKI, HIROSHI. Clasificación: A61K31/47, C07D221/18.

    UN NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO UTIL COMO INMUNOSUPRESOR, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN DONDE X1 Y X2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 4.

  8. 8.-

    PEPTIDO INHIBIDOR DE LA FOSFOLIPASA C.

    (05/1998)
    Inventor/es: YAMASAKI, MOTOO, ISHIKAWA, GENKICHI, HONMA, YOSHIMI. Clasificación: A61K38/46, C12N9/20.

    UNA FOSFOLIPASA C INHIBIDORA DE PEPTIDO REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE J1 Y J2 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O SE COMBINAN JUNTOS PARA REPRESENTAR UN ENLACE SIMPLE; W REPRESENTA HIDROGENO, ALKANOILO (NO)SUSTITUIDO, AROILO (NO SUSTITUIDO) O COUMARILO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -LEUO SER-LEU-VAL-GLU-LEU-VAL-SER-TYR-TYR-GLU-LYS-HIS-ALA-LEU- (EN DONDE AL MENOS UN RESIDUO DE AMINOACIDO ENTRE EL PRIMER Y DECIMOCUARTO RESIDUOS DE AMINOACIDOS EN EL LADO N-TERMINAL PUEDEN SER SUPRIMIDOS); Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O -PRO-VAL-; Y Z REPRESENTA HIDROXI O AMINO.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALIMENTOS

    (04/1970)
    Clasificación: A23L1/015, A23L1/305, A23L3/3526, C12H1/14, A23L3/3463.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    UN MÉTODO DE PRODUCIR L-LISINA POR FERMENTACIÓN

    (06/1959)
    Clasificación: C12P13/08.

    Método para producir L-lisina pr fermentación que comprende cultivar en un medio de cultivo bajo condiciones aeróbicas un mutante nutricionalmente defectivo de micrococcus grutamicuscuyo mutante requiere para su desarrollo un miembro seleccionado del grupo constituido por (a) homoserina(b) treonina y metionina(c) treonina y cistationay (d) treonina y homocisteinamanteniendo el pH del medio de cultivo dentro de límites comprendidos entre 51 y 85aproximadamentehasta qeu se acumula una cantidad sustancialmente de L-lisina en dicho mediosy recuperar L-lisina del medio.

  11. 11.-

    UN MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE ÁCIDO 1-GLUTÁMICO

    (05/1957)
    Clasificación: C07.

    Un método de producción de ácido l-glutámico que comprende las fases de cultivo, en un medio de cultivo, de un microorganismo que tenga necesidad de biotina y que satisfaga también dos exigencias bioquímicas, siendo una la capacidad de producir ácido alfa -cetoglutárico a partir de materiales azucarados y siendo la otra hallarse en posesión de una elevada actividad de dehidrogenasa de ácido l-glutámico, particularmente una potente actividad para la aminación reductora de dicho ácido -cetoglutárico, adición de una cantidad óptima de biotina a dicho medio de cultivo para mantener un equilibrio favorable entre la propagación del microorganismo y la fermentación, y ajuste del valor del pH de dicho medio de cultivo a 6-9 por adición de agentes neutralizantes, con lo cual el ácido l-glutámico se produce en dicho medio con elevado rendimiento.

  12. 12.-

    UN MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE ÁCIDO1-GLUTÁMICO

    (05/1957)
    Clasificación: C07.

    Método de producción de ácido 1-glutámico que comprende el cultivo de una nueva capa de microcoocus Nº 534 antes definida en un medio de cultivo que contenga fuentes de carbono fermentables, fuentes de nitrógeno y materias inorgánicas, en condiciones aerobias y controlando el valor del ph del medio de cultivo en el intervalo de 6 a 9 por adición de agentes neutralizantes, con lo cual se acumula en el medio de cultivo una cantidad sustancial de ácido 1-glutámico y la sal del mismo.

  13. 13.-

    UN MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE AMINOÁCIDOS

    (04/1957)
    Clasificación: C12P13/14.

    Un método de producción de ácido l-glutámico que comprende las fases de cultivo en un medio un microorganismo que satisfaga dos exigencias bioquímicas, una la capacidad par producir ácido alfa-cetoglutárico a partir de materiales sacarínicos y la otra hallarse en posesión de una elevada actividad en dehidrogenasa de ácido l-glutámico, especialmente de una fuerte actividad de aminación reductora del citado ácido alfa-cetoglutárico y ajustar el valor de pH del medio de cultivo a 6-9 mediante adición de agentes neutralizantes, con lo cual se acumula en el medio de cultivo una cantidad considerable de ácido l-glutámico y sus sales.