170 patentes, modelos y diseños de KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. (pag. 2)

COMPRIMIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPRIMIDOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2005). Inventor/es: MORIMOTO, KIYOSHI, WATANABE, YASUSHI, IWASE, YUJI, HIRUTA, SATORU. Clasificación: A61K9/20, A61K47/26.

Comprimido que se disgrega rápidamente por vía intrabucal producido granulando una mezcla en polvo que comprende un agente principal, un sacárido con alta humectabilidad frente al agua y un disgregante, utilizando una disolución acuosa que comprende un aglutinante y un sacárido con alta humectabilidad frente al agua para preparar un material granulado, secando el material granulado y sometiendo a compresión el material granulado seco, en el que dicho aglutinante es un polímero soluble en agua y dicho disgregante se selecciona del grupo que consiste en crospovidona, croscarmelosa sódica y hidroxipropilcelulosa poco sustituida.

DERIVADOS DE PURINA CONDENSADOS.

(01/09/2005) Un derivado de purina condensado representado por la Fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual, X--Y--Z representa R 1 N-C=O (en la fórmula, R 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo en C1 - 10 sustituido o no-sustituido, un grupo aralquilo sustituido o no-sustituido, un grupo arilo sustituido o no-sustituido, o un grupo heterocíclico aromático sustituido o no-sustituido) o N=C-W [en la fórmula, W representa un átomo de hidrógeno, un grupo heterocíclico aromático sustituido o no-sustituido, un grupo heterocíclico alicíclico sustituido o no-sustituido, -NR 4 R 5 (en la fórmula, R 4 y R 5 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo…

ANTICUERPO CONTRA LA CADENA ALFA DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUCINA 5 HUMANA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/06/2005). Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, FURUYA, AKIKO, KOIKE, MASAMICHI, NAKAMURA, KAZUYASU, IIDA, AKIHIRO, TAKATSU, KIYOSHI. Clasificación: C12N15/85, C07K16/28, C12N15/09, G01N33/53, G01N33/577, C12P21/08, C12N15/63, C07K14/715, C12N15/06, C12N5/20.

Anticuerpo monoclonal que reacciona específicamente con una cadena alfa del receptor de la interleucina 5 humana, en el que el anticuerpo se une a un epítopo en las posiciones 1-313 de la secuencia de aminoácidos N-terminal de una cadena alfa del receptor de la interleucina-5 humana y que inhibe una actividad biológica de la interleucina-5 humana.

EMULSION GRASA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE XANTINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ITO, KUNIO, HOSOKAWA, TOSHIHITO, IWATA, KENJI, KAWAGUCHI, YUJI, KATO, YASUKI. Clasificación: A61K9/107, A61K31/52, C07D473/08.

SE PRESENTA UNA EMULSION DE GRASA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE LA XANTINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R 1 Y R 2 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, Y Q REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O HIDROXILO SUSTITUIDO.

DERIVADOS DE LK6-A.

(16/05/2005) Un derivado de LK6-A representado por la **fórmula** [donde R1 representa alquilo C1-C9 (el alquilo C1-C9 puede estar sustituido con uno a un número adecuado de sustituyentes, que son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo A), alcanoilo C2-C10 (el radical alquilo del alcanoilo C2-C10 puede estar sustituido con uno a un número adecuado de sustituyentes, que son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo A), carboxi, alcoxi(C2-C10)-carbonilo , (donde n representa 1 o 2) o COCH=CHR9 {donde R9 representa alcoxi C1-C9 opcionalmente sustituido con uno a un número adecuado de sustituyentes que son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo B, arilo C6-C14 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes que son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo C, heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido con 1…

METODOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA MASTITIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HOKASE, MASANOBU. Clasificación: A61P43/00, A61K38/46, A23K1/165.

Empleo de la fitasa para la preparación de una composición farmacéutica para la prevención y tratamiento de la mastitis en mamíferos excluyendo los seres humanos.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN OXIGENO.

(01/03/2005) (Enmendada) Un compuesto heterocíclico que contiene oxígeno representado por la fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)** en la que m representa un número entero de 0 a 4; R1, R2, R3 y R4 representan independientemente un átomo de hidrógeno, alquilo de C1-8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, policicloalquilo, alcoxicarbonilo de C29 sustituido o no sustituido, alcanoilo de C2-9 sustituido o no sustituido, alcanoiloxi de C2-9 sustituido o no sustituido, ciano, hidroxi, alcoxi de C1-8 sustituido o no sustituido, alquenilo de C2-8 sustituido o no sustituido, cicloalquenilo sustituido o no sustituido, ario sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico…

DERIVADOS DE DC-89.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2004). Inventor/es: SAITO, HIROMITSU, KOBAYASHI, EIJI, GOMI, KATSUSHIGE, AMISHIRO, NOBUYOSHI, NAGAMURA, SATORU, OKAMOTO, AKIHIKO. Clasificación: C07D487/04.

UN DERIVADO DE DC-89 REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE X REPRESENTA CL O BR; R REPRESENTA UN ALQUIL (IN)SUSTITUIDO, ARALQUIL (IN)SUSTITUIDO, COR{SUP,1} O SO{SUB,2}R{SUP,7}; Y Y REPRESENTA EL GRUPO (A) O (B). EL COMPUESTO TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ES UTIL COMO UNA MEDICINA ANTITUMORAL.

ANTICUERPO CONTRA EL GLANGLIOSIDO GM2, INJERTADO EN LA ZONA DE DETERMINACION DE COMPLEMENTARIEDAD HUMANA (CDR).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(01/12/2004). Inventor/es: KAZUYASU, NAKAMURA, NOBUO, HANAI. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, G01N33/574, C07K16/46.

SE DESCRIBE UN ANTICUERPO INJERTADO A CDR HUMANA QUE REACCIONA DE FORMA ESPECIFICA CON EL GANGLIOSIDO GM 2 , INCLUY ENDO DICHO ANTICUERPO CDR 1, CDR 2 Y CDR 3 DE LA REGION VARIABLE (REGION V) DE LA CADENA PESADA (CADENA H), QUE INCLUYEN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DESCRITAS EN LAS SEC ID N :1, SEC ID N :2 Y SEC ID N :3, Y CDR 1, CDR 2 Y CDR 3 LA REGION V DE LA CADENA LIGERA (CADENA L) QUE INCLUYEN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DESCRITAS EN LAS SEC ID N :4, SEC ID N :5 Y SEC ID N :6, Y EN EL CUAL AL MENOS UNO DE LOS MARCOS DE TRABAJO (FR) DE DICHAS REGIONES V DE LA CADENA H Y LA CADENA L INCLUYE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SELECCIONADAS ENTRE SECUENCIAS HABITUALES (HMHCS; SECUENCIA CONSENSO MAS HOMOLOGA HUMANA) DERIVADAS DE SUBGRUPOS DE ANTICUERPOS HUMANOS.

DERIVADOS DE RADICICOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: AKINAGA, SHIRO, MURAKATA, CHIKARA, SHIOTSU, YUKIMASA, INO, YOJI, AMISHIRO, NOBUYOSHI, MIYATA, MAYUMI, OGAWA, HARUMI, AKIYAMA, TADAKAZU, SOGA, SHIROH. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/54, C07D493/04, A61K31/55, A61K31/535, A61K31/365, C07D313/00, C07F7/10.

DERIVADOS DE RADICICOL REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA TIROSINA KINASA O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES: DONDE R 1 Y R 2 SON IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO, TERT BUTILDIFENILSILILO O TERT - BUTILDIMETILSILILO; R 3 REPRESENTA Y - R 5 DONDE Y REPRES ENTA ALQUILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y R 5 REPRESENTA CONR 6 R 7 (DONDE R 6 REPRESENTA HIDROGENO, H IDROXILO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA LARGA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SIMILARES; R 7 REPRESENTA HIDROXILO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUST ITUIDO, Y SIMILARES), CO 2 R 12 (DONDE R 12 REPRESENTA ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA LARGA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SIMILARES), Y SIMILARES Y SIMILARES; X REPRESENTA HALOGENO O COMBINADO CON R 4 REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; Y R 4 SE COMBINA CON X PARA REPRESENTAR UN ENLACE SENCILLO, O REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, Y SIMILARES.

DERIVADOS DE PROPENONA.

(16/10/2004) Un derivado de propenona representado por la fórmula (I) siguiente: **(fórmula)** en donde R1 representa alquilo C1-C6 sustituido con 1 a 4 grupos hidroxi, o YR5 (en donde Y representa S u O, y R5 representa alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, o un residuo de éter cíclico sustituido o no sustituido); R2 y R3 representan, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6, o aralquilo sustituido o no sustituido, o R2 y R3 son combinados para representar metileno o etileno sustituidos o no sustituidos; R4 representa hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, aralquilo sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C6, aralquiloxi sustituido o no sustituido, o halógeno; y X representa indolilo sustituido o no sustituido; en donde el alquilo C1-C6 sustituido tiene 1 a 4 sustituyentes, iguales…

PRODUCTO ESTIMULADOR DEL CRECIMIENTO DE LOS CABELLOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Inventor/es: TAMAOKI, TATSUYA, KOBAYASHI, YOSHINORI, TAKAHASHI, TOMOYA, KAWAMURA, MICHIO, YOKOO, YOSHIHARU, KAMIYA, TOSHIKAZU. Clasificación: A61K7/06.

AGENTE ESTIMULANTE DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO QUE INCLUYE PRORANDOCIANIDINA COMO AGENTE ACTIVO. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN AGENTE DE CRECIMIENTO DEL CABELLO QUE TIENE POTENTES EFECTOS FARMACEUTICOS.

DISPERSION SOLIDA DE DERIVADOS DE XANTINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2004). Inventor/es: ISHIKAWA, YASUHIRO, HAYAKAWA, EIJI, KIGOSHI, MAKOTO, MASADA, TOMOAKI, UENO, YASUHIKO. Clasificación: A61K9/10, A61K31/52.

DISPERSION SOLIDA O PREPARACION DE DISPERSION SOLIDA, QUE CONTIENE CADA UNA DE LAS CUALES UN DERIVADO DE XANTINA REPRESENTADO POR LA **FORMULA** O UNA SAL ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE DE LA MISMA Y UN COMPUESTO DE ALTO PESO MOLECULA, DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA ALQUIL REBAJADO (NO) SUSTITUIDO; Y Q REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS QUIMERICOS HUMANIZADOS. APLICACION A UN ANTICUERPO QUIMERICO DIRIGIDO CONTRA EL GANGLIOSIDO GD3.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2003). Inventor/es: SHITARA, KENYA, HANAI, NOBUO, KUWANA, YOSHIHISA, HASEGAWA, MAMORU, MIYAJI, HIROMASA. Clasificación: A61K39/00, C12N15/13, C12N15/62, C12P21/08, C12N15/10, C12N15/64.

ESTE INVENTO MUESTRA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPO QUIMERA HUMANIZADO, DONDE EL ANTICUERPO QUIMERA SE PRODUCE FACILMENTE SIN CAMBIAR NINGUNO DE LOS AMINOACIDOS DE UNA REGION VARIABLE DE ANTICUERPO DE RATON. EL INVENTO MUESTRA SE REFIERE ASIMISMO A ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS OBTENIDOS POR EL PROCESO MENCIONADO Y PREFERENTEMENTE REACTIVOS CON GANGLIOSIDO, A TRANSFORMANTES CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS, Y MOLECULAS DE ADN PARA USO EN EL PROCESO MENCIONADO. OTROS OBJETIVOS DEL INVENTO SON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS, Y EL USO DE ESTOS ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.

DERIVADOS DE DC107.

(01/04/2003) DERIVADOS DE DC107 REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, [EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALCOXIALQUILO BAJO, ARALQUILOXIALQUILO, ALCOXIALCOXIALQUILO BAJO, ALCOXIALCOXIALCOXIALQUILO BAJO, ARALQUILO, TETRAHIDROPIRANILO, COR{SUP,4} O SIMILARES; R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO O COR{SUP,5}; R{SUP,3} REPRESENTA ALQUILO BAJO, ALQUENILO BAJO, ARALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXIALQUILO BAJO, ARALQUILOXIALQUILO, ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXICARBONILALQUILO BAJO, ALCANOILOXIALQUILO BAJO, ALCANOILOXIALQUILO ALICICLICO O SIMILARES, O SE UNE A Y PARA REPRESENTAR UNA UNICA UNION; Y SE…

NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2002). Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, SUZUKI, FUMIO, SATO, SOICHIRO, TUMUKI, HIROSHI, TAMURA, TADAFUMI, NAKAJIMA, HIROSHI. Clasificación: A61K31/47, C07D401/00, C07D409/00, C07D221/18.

UN COMPUESTO TETRACICLICO NUEVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. POSEE UNA ACTIVIDAD INMUNOSUPRESIVA POTENTE Y ES UTIL COMO UN INMUNOSUPRESANTE Y UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CIS-2-HIDRIXI-L-PROLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2002). Inventor/es: OZAKI, AKIO, MORI, HIDEO, SHIBASAKI, TAKESHI. Clasificación: C12N15/53, C12N9/06, C12N1/19, C12N9/02, C12P13/24.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS INDUSTRIALES PARA PRODUCIR CIS-3-HIDROXI-L-PROLINA QUE ES UTIL COMO UN COMPUESTO INICIAL PARA MEDICINAS Y UN ADITIVO PARA ALIMENTOS, LOS GENES QUE CODIFICAN 3-HIDROXILASAS DE L-PROLINA Y QUE SON UTILES PARA EL PROCESO ANTERIORMENTE MENCIONADO, ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL GEN, TRANSFORMANTES QUE CONTIENEN EL ADN RECOMBINANTE, METODOS PARA PRODUCIR 3-HIDROXILASAS DE L-PROLINA USANDO LOS TRANSFORMANTES Y LA ENZIMA.

ANTIDEPRESIVOS QUE CONTIENEN UN DERIVADO DE XANTINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2002). Inventor/es: SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, KOIKE, NOBUAKI, ICHIKAWA, SHUNJI, NAKAMURA, JOJI, KITAMURA, SHIGETO, ISHII, AKIO. Clasificación: A61K31/52.

SE PRESENTA UN ANTIDEPRESIVO QUE CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE LA XANTINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL I ASI COMO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO O PROPARGILO; R4 REPRESENTA CICLOALQUILO, -(CH2)N-R5 (EN DONDE R5 REPRESENTA ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 0 Y 4) DEL GRUPO (A) EN DONDE Y1 E Y2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA HIDROGENO, FLUORINA O METIL, Y Z REPRESENTA ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO (B) (EN EL QUE R6 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXIDO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, HALOGENO, NITRO O AMINO, Y M REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 3), O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y X1 Y X2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA O O S.

MEETODO PARA PRODUCIR TRNAS-4-HIDDROXI-L-PROLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2002). Inventor/es: OZAKI, AKIO, MORI, HIDEO, SHIBASAKI, TAKESHI. Clasificación: C12N15/53, C12N9/06, C12N1/19, C12N9/02, C12P13/24.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON METODOS INDUSTRIALES DE PRODUCCION DE TRANS-4-HIDROXI-L-PROLINA , LA CUAL ES UTIL COMO COMPUESTO INICIADOR PARA MEDICINAS, Y COMO ADITIVO DE ALIMENTOS, GENES QUE CODIFICAN PARA L-PROLINA 4-HIDROXILASAS, Y QUE SON UTILES PARA EL CITADO PROCEDIMIENTO, DNA RECOMBINANTE QUE CONTIENE DICHOS GENES, TRANSFORMANTES QUE CONTIENEN DICHO DNA, Y METODOS DE PRODUCCION DE L-PROLINA 4-HIDROXILASAS, UTILIZANDO DICHOS TRANSFORMANTES Y DICHA ENZIMA.

ANTICUERPO MONOCIONAL CONTRA LA SUBUNIDAD R2 DE LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/10/2002). Inventor/es: HANAI, NOBUO, YAMASAKI, MOTOO, FURUYA, AKIKO, SAEKI, TOSHIAKI, KAMEI, TOSHIAKI, TAKAHASHI, TAKESHI. Clasificación: G01N33/573, G01N33/574, G01N33/577, C07K16/40, C12N5/20, C12Q1/26.

SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL. EL ANTICUERPO MONOCLONAL ES ESPECIFICAMENTE REACTIVO CON UNA SUBUNIDAD R2 DE REDUCTASA DE RIBONUCLEOTIDO E INHIBE LA ACTIVIDAD DE LA REDUCTASA DE RIBONUCLEOTIDO. EN UN ASPECTO PREFERIDO, UN ANTICUERPO MONOCLONAL KM1054, KM1056 O KM1060, DE SUBUNIDAD R2 DE REDUCTASA DE ANTIRIBONUCLEOTIDO (RNR), QUE PERTENECE A LA SUBCLASE IGG2A, REACCIONA CON UNA SUBUNIDAD R2 DE RNR, E INHIBE LA ACTIVIDAD DE LA RNR. EL ANTICUERPO ES EFECTIVO PARA LA DETECCION INMUNOLOGICA DE RNR Y PARA DETECTAR INMUNOLOGICAMENTE LA PRESENCIA DE CELULAS CANCERIGENAS HUMANAS.

ENSAYO INMUNOLOGICO PARA LA CUANTIFICACION DEL FACTOR HUMANO DE ESTIMULACION DE LAS COLONIAS DE GRANULOCITOS HUMANOS MODIFICADO POR PEG.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/10/2002). Inventor/es: HANAI, NOBUO, YAMASAKI, MOTOO, FURUYA, AKIKO, KOBAYASHI, SATOSHI, KUWABARA, TAKASHI. Clasificación: G01N33/68, G01N33/577, C12P21/08, C07K16/24.

UN ENSAYO INMUNOLOGICO PARA CUANTIFICAR EL FACTOR ESTIMULADOR DE UNA COLONIA GRANULOCITICA HUMANA PEG MODIFICADA O DERIVADOS DEL MISMO EN UNA MUESTRA QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO CON DICHA MUESTRA UN ANTICUERPO QUE REACCIONA CON EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIA GRANULOCITICA HUMANA O SU DERIVADO Y CON EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIA GRANULOCITICA HUMANA PEG MODIFICADA O SU DERIVADO Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA ESPECIFICAMENTE CON EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIA GRANULOCITICA HUMANA O SU DERIVADO PERO NO CON EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIA GRANULOCITICA HUMANA PEG MODIFICADA O SU DERIVADO.

PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR K-252A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2002). Ver ilustración. Inventor/es: NAGAMURA, SATORU, KINO, MITSUTAKA, KINOSHITA, TADASHI. Clasificación: C12P17/18, C07D491/16.

LA PRESENTE INVENCION PROPONE UN PROCESO DE PURIFICACION DE K 252A, QUE INCLUYE: TRATAMIENTO DE LOS MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN K UNA SOLUCION ALCALINA PARA CONVERTIR K RESENTADO MEDIANTE LA FORMULA (II): O SALES ALCALINAS DEL MISMO, QUE DESPUES SE EXPULSAN DE LAS CELULAS, METILACION DE K 52B O DE LAS SALES ALCALINAS DEL MISMO PARA CONVERTIRLAS NUEVAMENTE EN K ESULTANTE.

REMEDIO CONTRA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2002). Inventor/es: SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, KOIKE, NOBUAKI, ICHIKAWA, SHUNJI, NAKAMURA, JOJI, KANDA, TOMOYUKI, KITAMURA, SHIGETO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/53.

SE PRESENTA UN MEDICAMENTO PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, QUE CONTIENE UN COMPUESTO POLICICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O (II), O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA (I) R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCANOILO INFERIOR; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O HETEROCICLO; R3 REPRESENTA HETEROCICLO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, O, S, S(O), S(O)2 O NR4, EN DONDE R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ETC; Y A REPRESENTA N O CR5, EN DONDE R5 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. EN LA FORMULA (II) R6 REPRESENTA ARILO O HETEROCICLO; Y REPRESENTA O, S O NR7, EN DONDE R7 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R8 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUIL O HETEROCICLO; Y B REPRESENTA JUNTO CON LOS DOS GRUPOS VECINOS UN ANILLO DE CARBONO MONO O BICICLICO O HETERO.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TRANS-4-HIDROXI-L-PROLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2002). Inventor/es: OZAKI, AKIO, MORI, HIDEO, SHIBASAKI, TAKESHI, ANDO, KATSUHIKO, CHIBA, SHIGERU. Clasificación: C12N9/02, C12P13/24.

SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR INDUSTRIALMENTE TRANS PARA MEDICINAS O COMO UN ADITIVO A COMIDAS. EN EL PROCESO, LA L LA PRESENCIA DE UNA FUENTE ENZIMATICA QUE SE DERIVA DE UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GEN DACTILUSPORANGIUM O AMYCOLAPTOSIS Y QUE CATALIZA LA HIDROXIDACION DE LA L UTARICO, EN UN MEDIO ACUOSO, Y SE RECOGE LA TRANS RCIONA UNA NUEVA ENZIMA L TIL PARA EL PROCESO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-LEUCINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2002). Inventor/es: IKEDA, MASATO, NAKANO, TETSUO, KINO, KUNIKI, FURUKAWA, SATORU. Clasificación: C12N1/20, C12R1/19, C12P13/06.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR L-LEUCINA QUE CONSISTE EN CULTIVAR EN UN MEDIO UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL TIPO ESCHERICHIA Y QUE TIENE RESISTENCIA A UN ANALOGO DE LEUCINA Y UNA CAPACIDAD PARA PRODUCIR L-LEUCINA, PERMITIR QUE LA L-LEUCINA SE ACUMULE EN EL CULTIVO, Y RECUPERAR LA L-LEUCINA DE ESTE.

COMPUESTO GE3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2002). Inventor/es: AKINAGA, SHIRO, MIZUKAMI, TAMIO, SAKAI, YASUSHI, YOSHIDA, TETSUO, AGATSUMA, TSUTOMU, OCHIAI, KEIKO. Clasificación: C07K7/06, C07K11/00.

COMPUESTO GE3 REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y QUE POSEE EFECTOS ANTITUMORALES Y ANTIBACTERIANOS.

DERIVADOS DE PROPENONA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2001). Inventor/es: SAITO, HIROMITSU, IKEDA, SHUN-ICHI, GOMI, KATSUSHIGE, ASHIZAWA, TADASHI, KASAI, MASAJI, KIMURA, UICHIRO. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D401/06, C07D405/06, C07D209/30, C07D209/12.

UN DERIVADO DE PROPENONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN EL QUE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCANOILO BAJO, ALCOXICARBONILO BAJO, ALQUILSULFONILO BAJO, ARALQUILO, AROILO (NO)SUSTITUIDO, ARILSULFONILO (NO)SUSTITUIDO, HETEROARILCARBONILO (NO)SUSTITUIDO, HETEROARILSULFONILO (NO)SUSTITUIDO, DIGLICOLILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (A), R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO BAJO O ARILO (NO)SUSTITUIDO; R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6} Y R{SUP,7} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, ARALQUILOXI, HIDROXI, NITRO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O -NR{SUP,8}R{SUP,9}, EN LA QUE R{SUP,8} Y R{SUP,9} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCANOILO BAJO, ALCOXICARBONILO BAJO O AROILO (NO)SUSTITUIDO.

COMPUESTOS TRICICLICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2001). Ver ilustración. Inventor/es: YOSHIDA, MAKOTO, AONO, SHIGERU, TAKAI, HARUKI, YAMAGATA, TSUYOSHI, KARASAWA, AKIRA, FUJIWARA, SHIGEKI, SASAKI, SHIN-ICHI, NAGASAHIMA, KEN. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04, A61K31/38, A61K31/35, C07D313/12, C07D221/06, C07D307/93, C07D333/78, C07D491/044, C07C235/16, C07D337/12.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA INCONTINENCIA URINARIA: DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO Y SIMILARES; - X{SUP,1} X{SUP,2} X{SUP,3} REPRESENTA - CR{SUP,2} = CR{SUP,3} CR{SUP,4} = CR{SUP,5} - (DONDE R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN HIDROGENO Y SIMILARES) Y OTROS GRUPOS DEL MISMO TIPO; E Y REPRESENTA - CH{SUB,2}O - Y GRUPOS SIMILARES.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO DE INDOLOCARBAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/2001). Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, SAITO, HIROMITSU, MASUDA, YOSHIAKI, KINUGAWA, MASAHIKO, MIMURA, YUKITERU, OGASA, TAKEHIRO, KASAI, MASAJI, TOMIOKA, SHINJI. Clasificación: A61K31/55, C07D498/22.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE INDOLOCARBAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II) MEDIANTE EL TRATAMIENTO ACIDICO DE UN DERIVADO DE INDOLOCARBAZOL SILILADO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (VI) EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO INFERIOR O ARILO; Y R{SUP,4} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DISACARIDOS Y NUEVOS MONOSACARIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2001). Inventor/es: SAITOH, YUTAKA, AISAKA, KAZUO, UOSAKI, YOUICHI. Clasificación: C12P19/12, C07H3/04, C12N9/96.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DISACARIDO QUE CONSISTE EN LLEVAR A CABO LA REACCION DE CONDENSACION DE {BE}-GLUCOSA-1FOSFATO CON UN MONOSACARIDO EN UN MEDIO ACUOSO EN PRESENCIA DE UNA FUENTE ENZIMATICA QUE SE ORIGINA EN UN MICROORGANISMO DEL GENERO CATTELLATOSPORA, KINEOSPORIA, PROPIONIBACTERIUM O ENTEROCOCCUS Y QUE POSEE UNA ACTIVIDAD FOSFOROLITICA DEL AZUCAR, Y RECOGER EL DISACARIDO FORMADO EN EL MEDIO. LOS NUEVOS DISACARIDOS OBTENIDOS SON UTILES COMO ESTABILIZADORES DE MEDICINAS, ALIMENTOS, COSMETICOS Y ENZIMAS.

DERIVADOS DE QUINAZOLINA.

(01/03/2001) SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO O ARALQUILO, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR O SIMILARES; R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8} Y R{SUP,9} REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, ARALQUILOXIDO, O SIMILARES, O DOS JUNTAS DE ENTRE ELLAS SE COMBINAN PARA FORMAR METILENODIOXIDO O SIMILAR; R{SUP,10} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O SIMILAR; R{SUP,11} Y R{SUP,12} REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, FENILO O ARALQUILO, O R{SUP,11} Y R{SUP,12} SE COMBINAN ENTRE SI CON N PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO; Y N REPRESENTA 0, 1 O 2; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.…

APARATO ROCIADOR Y PROCEDIMIENTO PARA ROCIAR MATERIAL EN POLVO USANDO AIRE DE VIBRACION PULSATORIA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/2000). Ver ilustración. Inventor/es: KIYOSHI, MORIMOTO, YASUSHI, WATANABE, KIMIAKI, HAYAKAWA, SANJI, TOKUNO. Clasificación: B01J2/00, B05B7/14, B65G53/10.

PULVERIZADOR Y METODO PARA PULVERIZAR UN MATERIAL EN POLVO ACTIVADO MEDIANTE UN GAS DE VIBRACION PULSATORIA. EL PULVERIZADOR COMPRENDE UNA MEMBRANA ELASTICA , UN DEPOSITO PARA ALMACENAR EL MATERIAL EN POLVO QUE TIENE LA MEMBRANA ELASTICA EN LA ABERTURA INFERIOR (2A), Y UN ELEMENTO GENERADOR DE AIRE DE VIBRACION PULSATORIA PASA SUMINISTRAR AIRE DE VIBRACION PULSATORIA A LA MEMBRANA ELASTICA . EL PULVERIZADOR ASI FORMADO ESTA DISEÑADO PARA PULVERIZAR DE MANERA UNIFORME Y DIFUSA EL MATERIAL EN POLVO ALMACENADO EN EL DEPOSITO CUANDO SE HACE VIBRAR A LA MEMBRANA A LA FUERZA HACIA ARRIBA Y HACIA ABAJO SEGUN LA FRECUENCIA DEL AIRE DE VIBRACION PULSATORIA AL RECIBIR EL AIRE DE VIBRACION PULSATORIA PROCEDENTE DEL ELEMENTO GENERADOR DE AIRE DE VIBRACION PULSATORIA.

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