168 patentes, modelos y diseños de KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  1. 1.-

    Antagonistas de los receptores de adenosina A2A para tratar el síndrome de piernas inquietas o mioclono nocturno

    (05/2012)

    Empleo de un antagonista de los receptores de adenosina A2A para la fabricación de un agente terapéutico para tratar el síndrome de piernas inquietas.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIPEPTIDOS

    (11/2010)

    Un procedimiento para producir un dipéptido, que comprende: cultivar en un medio un microorganismo que tiene la capacidad de producir una proteína que tiene actividad formadora del dipéptido a partir de una o más clases de aminoácidos donde la proteína que tiene actividad formadora del dipéptido a partir de una o más clases de aminoácidos es una proteína seleccionada del grupo que consiste en los siguientes apartados [1] a [11]: [1] una proteína que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en cualquiera de los SEQ ID NOS: 1 a 8; [2] una proteína que consiste...

  3. 3.-

    NUEVA GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA

    (06/2010)

    ADN que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre el grupo constituido por: (a) una secuencia de nucleótidos representada por la SEC ID nº:11; (b) una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia de aminoácidos representa por la SEC ID nº:12 o (c) una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia de aminoácidos que presenta una homología del 95% o superior con la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID nº:2, y que presenta actividad de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, en el que está presente una treonina en la posición 213

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE RECUBRIMIENTO DE PARTICULAS FINAS CON PELICULA LIPIDICA

    (04/2010)

    Un procedimiento para recubrir partículas finas que tienen un tamaño promedio de partículas de 10 nm hasta 1.000 nm y que forman un complejo de fármaco con uno o más miembro(s) seleccionado(s) de sistema lipídico, liposoma, partículas finas en emulsión, polímero natural, polímero sintético, coloide metálico, lípido catiónico, lípido aniónico y una preparación de partículas finas con membrana lipídica, que comprende las etapas de: preparar una solución acuosa que contiene un disolvente orgánico polar en la que se suspende el complejo y se disuelve el lípido, en el que el lípido se selecciona de fosfolípido, gliceroglicolípido, esfingoglicolípido, colesterol y lípido sintético, y el disolvente...

  5. 5.-

    DISPOSITIVO Y METODO DE SUMINISTRO DE VOLUMEN CONSTANTE PARA MATERIAL EN POLVO

    (01/2010)

    Un aparato de descarga para material en polvo, que comprende: un cuerpo tubular para almacenar material en polvo y una membrana elástica (Et) que tiene múltiples aperturas penetrantes (hs), constituyendo dicha membrana la parte inferior de dicho cuerpo tubular ; en el que cada una de dichas múltiples aperturas penetrantes (hs) se forma como una apertura de corte sobre una circunferencia de un círculo virtual específico (Ci, Ci1, Ci2), cuyo centro coincide ya sea con el centro de la forma de contorno (Pc) o con el centro de gravedad (Pg) de dicha membrana elástica (Et), en el que una dirección de corte de al menos una de dichas...

  6. 6.-

    ANTICUERPOS RECOMBINANTES GENICOS

    (09/2009)

    Anticuerpo recombinante génico que (i) reacciona específicamente con el receptor Flt-1 de VEGF humano, (ii) reconoce un epítopo presente en una zona definida por la secuencia de aminoácidos del terminal N constituido por los restos de aminoácidos 1 a 338 del receptor Flt-1 de VEGF humano incluyendo su secuencia señal y (iii) inhibe la unión de VEGF humano al receptor Flt-1 de VEGF humano, en el que la secuencia de aminoácidos de la zona V de la cadena H del anticuerpo recombinante génico comprende las secuencias de aminoácidos de SEC. ID. nº: 5, nº: 6 y nº: 7 o las secuencias de aminoácidos de SEC. ID. nº: 11, nº: 12 y nº: 13...

  7. 7.-

    N-ACETILHIDROXIPROLINA PARA MEJORAR EL PODER DE RETENCION DE LA HUMEDAD DE LA EPIDERMIS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAKIMOTO,YUTAKA,KYOWA HAKKO KOGYO CO.,LTD, KOBAYASHI,ASAKO,KYOWA HAKKO KOGYO CO.,LTD, SAKAKIBARA,TOSHIHIRO,KYOWA HAKKO KOGYO CO.,LTD, TAKABOSHI,CHIEMI,KYOWA HAKKO KOGYO CO.,LTD, KAMIMURA,AYAKO,KYOWA HAKKO KOGYO CO.,LTD, TAKAHASHI,TOMOYA,KYOWA HAKKO KOGYO CO.,LTD, TAJIMA,MINAKO,KYOWA HAKKO KOGYO CO.,LTD, TAKEKOSHI,YOICHIRO,KYOWA HAKKO KOGYO CO.,LTD. Clasificación: A61K8/49, A61Q19/08.

    N-acetilhidroxiprolina o sales de la misma para mejorar la función de retención de humedad de la epidermis.

  8. 8.-

    DISPOSITIVO DE PULVERIZACION DE MATERIAL EN POLVO

    (04/2009)

    Un dispositivo de pulverización de material en polvo, incluyendo: una tolva de almacenamiento de material en polvo para almacenar un material en polvo; un dispositivo de pulverización cuantitativa previsto para un orificio de descarga de material (2a) de dicha tolva de almacenamiento de material en polvo mediante una válvula de alimentación de material , habiéndose previsto de forma separable y hermética una cubierta (2c) para un orificio de alimentación de material (2b) de dicha tolva de almacenamiento de material en polvo ; incluyendo dicho dispositivo de pulverización...

  9. 9.-

    ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ADENOSINA A2A PARA TRATAR EL SINDROME DE PIERNAS INQUIETAS O MIOCLONO NOCTURNO

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KASE,HIROSHI, SENO,NAOKI, MORI,AKIHISA, ZHAO,DAYAO. Clasificación: A61P25/14, A61K31/522.

    Empleo de un antagonista de los receptores de adenosina A2A para la fabricación de un agente terapéutico para tratar el síndrome de piernas inquietas.

  10. 10.-

    ANTICUERPO ANTI-CCR4 Y SU FRAGMENTO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HANAI,NOBUO TOKYO RESEARCH LABORATORIES, SHITARA,KENYA TOKYO RESEARCH LABORATORIES, NAKAMURA,KAZUYASU TOKYO RESEARCH LABORATORIES, NIWA,RINPEI TOKYO RESEARCH LABORATORIES, SHOJI,EMI,TOKYO RESEARCH LABORATORIES, SAKURADA,MIKIKO,TOKYO RESEARCH LABORATORIES, FURUYA,AKIKO,TOKYO RESEARCH LABORATORIES, SHIBATA,KENJI,TOKYO RESEARCH LABORATORIES, YAMASAKI,MOTOO,TOKYO RESEARCH LABORATORIES. Clasificación: G01N33/543, C12N15/13, C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/53, G01N33/50, G01N33/577, C12P21/08, A61P17/00, A61P11/06, C07K16/46, A61P37/08, G01N33/15, A61P27/14.

    Anticuerpo recombinante o fragmento del mismo que reacciona específicamente con un epítopo presente en las posiciones 2 a 29 en la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID nº: 17 del dominio extracelular de CCR4 humano, siendo reconocido dicho epítopo por el anticuerpo KM 2760 producido por el transformante KM2760 que tiene el número de depósito FERM BP-7054.

  11. 11.-

    PROCESO PARA PRODUCIR DIPEPTIDOS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HASHIMOTO,SHIN-ICHI, TABATA,KAZUHIKO, KUBOTA,AYA, IKEDA,HAJIME. Clasificación: C12N15/52, C12N9/48, C07K14/32, C07K1/08.

    Un proceso para producir un dipéptido distinto de L-Ala-L-Ala que comprende: (a) dejar que una proteína seleccionada del grupo constituido por (i) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en cualquiera de las SEC ID Nº: 2 a 8, (ii) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que muestra una similitud del 85% o superior con la secuencia de aminoácidos que se muestra en cualquiera de las SEC ID Nº: 1 a 8 y que tiene actividad de síntesis de dipéptidos, (iii) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que muestra una similitud del 80% o superior con la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID Nº: 17 y que tiene actividad de síntesis de dipéptidos, al menos dos aminoácidos L que pueden ser iguales o distintos y ATP estén presentes en un medio acuoso; (b) dejar que el dipéptido se forme y se acumule en el medio; y (c) recuperar el dipéptido a partir del medio.

  12. 12.-

    ANTICUERPO HUMANIZADO CONTRA EL FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO 8 Y FRAGMENTO DEL ANTICUERPO

    (09/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHITARA,KENYA,C/O KYOWA HAKKO KOGYO CO.,LTD, NAKAMURA,KAZUYASU C/O KYOWA HAKKO KOGYO CO.,LTD, HIROTA,MAIKO,C/O KYOWA HAKKO KOGYO CO.,LTD, SHIMADA,NAOKI,C/O KYOWA HAKKO KOGYO CO.,LTD. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, A61K39/395, C07K16/18, C12P21/08, C12N1/19, C12N1/21, C12N5/00, C07K16/22, C12N1/15.

    Anticuerpo humanizado neutralizante contra el factor de crecimiento fibroblástico 8 (FGF-8) o un fragmento de anticuerpo del mismo, en el que la región variable (región V) de la cadena pesada (cadena H) del anticuerpo comprende la secuencia aminoácida representada por SEC ID nº: 16, y en el que la región V de la cadena ligera (cadena L) del anticuerpo comprende la secuencia aminoácida representada por SEC ID nº: 19.

  13. 13.-

    TABLETA DIVISIBLE Y PAQUETE PERFORADO POR PRESION

    (07/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MORIMOTO, KIYOSHI, IWASE, YUJI, MIURA, SHIGEMITSU, MIYABE,JUNICHI. Clasificación: A61J7/00, B65D75/34, A61J3/10, A61J3/06, A61J1/03, B65D75/32.

    UN COMPRIMIDO DIVISIBLE (TA) QUE NO ESTA TRITURADO, PUEDE DIVIDIRSE FACILMENTE Y DE FORMA EXACTA, TIENE UNA EXCELENTE RESISTENCIA AL IMPACTO Y RARAMENTE PROVOCA MACLACION EN EL PASO DE REVESTIMIENTO CON LA PELICULA, EN EL QUE SE FORMA UNA LINEA DE DIVISION (LD) A LO LARGO DE UNA LINEA CENTRAL SOBRE LA SUPERFICIE SUPERIOR (SA) DEL COMPRIMIDO (TA), UNOS LOMOS (L1, L2) SE SITUAN CADA UNO SOBRE UN LADO INTERNO DE LA PARTE PERIFERICA (E1) DEL COMPRIMIDO PARA RODEAR LA LINEA DE DIVISION EN DOS AREAS (R1, R2) DEFINIDAS POR LA LINEA DE DIVISION EN LA SUPERFICIE SUPERIOR (SA) DEL COMPRIMIDO (TA), LA SUPERFICIE INFERIOR (SB) DEL COMPRIMIDO SE ELEVA GRADUALMENTE DESDE LA PARTE PERIFERICA (E1) DEL COMPRIMIDO HACIA LA PARTE CENTRAL (C) DEL MISMO, Y LAS AREAS ALREDEDOR DE LOS LOMOS (L1, L2) ESTAN CADA UNA DE ELLA FORMADA POR UNA SUPERFICIE CONVEXA.

  14. 14.-

    ANTICUERPO HUMANO DE TRASPLANTE CON REGION DE DETERMINACION DE LA COMPLEMENTARIEDAD CONTRA GANGLIOSIDO GD3 Y DERIVADOS DEL ANTICUERPO CONTRA GANGLIOSIDO GD3

    (07/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HANAI,NOBUO TOKYO RESEARCH LABORATORIES, SHITARA,KENYA TOKYO RESEARCH LABORATORIES, NAKAMURA,KAZUYASU TOKYO RESEARCH LABORATORIES, NIWA,RINPEI TOKYO RESEARCH LABORATORIES. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395, C12P21/08.

    Anticuerpo injertado con CDR humano o fragmento de anticuerpo del mismo, que reacciona específicamente con el gangliósido GD3, en el que: la región V de la cadena H del anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID nº 9; y la región V de la cadena L del anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID nº 54, y en el que: el fragmento de anticuerpo se selecciona de entre el grupo constituido por Fab, Fab'', F(ab'')2, scFv y dsFv.

  15. 15.-

    CONJUGADOS DE CITOTOXINAS QUE CONTIENEN DIPEPTIDOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HANAI, NOBUO, YAMASAKI, MOTOO, SAITO, HIROMITSU, NAGAMURA, SATORU, OHTA, SO, SUZAWA,TOSHIYUKI. Clasificación: A61K39/44, A61K47/48, C07K17/06.

    SE DESCRIBE UN COMPLEJO DE TOXINA PREPARADO UNIENDO UN RESTO A UN COMPUESTO QUE PRESENTA UNA AFINIDAD POR UNA CELULA DIANA Y UN RESTO DE TOXINA MEDIANTE UN ESPACIADOR QUE CONTIENE UN POLIALQUILENGLICOL Y UN DIPEPTIDO.

  16. 16.-

    METODO PARA ESTABILIZAR UNA SUSTANCIA ACTIVA EN UNA TABLETA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: 3WATANABE,YASUSHI,KYOWA HAKKO KOGYO CO.,LTD, MORIMOTO,KIYOSHI,KYOWA HAKKO KOGYO CO.,LTD, IWASE,YUJI,KYOWA HAKKO KOGYO CO.,LTD. Clasificación: A61K9/20, B30B15/00, A61K31/616, A61K9/28, A61K31/375.

    Un método para estabilizar una sustancia activa que se colorea, descompone o se deteriora su potencia cuando la sustancia activa toca un lubricante en una tableta incluyendo los pasos de: producir una mezcla de la sustancia activa que se colorea, descompone o se deteriora su potencia cuando la sustancia activa contacta el lubricante y un adyuvante distinto del lubricante, y convertir en tableta dicha mezcla por medio de punzones superior e inferior y un troquel en cuyas superficies se aplica el lubricante solamente, donde el lubricante es dispersado por vibración pulsante positiva del aire y posteriormente se pulveriza sobre la superficie inferior del punzón superior, la superficie superior del punzón inferior y la pared circunferencial interior del troquel.

  17. 17.-

    PREPARACIONES DE LIPOSOMAS DE DERIVADOS DE INDOLO CARBAZOL

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ITO, KUNIO, KATO, YASUKI, YAMAUCHI,MASAHIRO. Clasificación: A61K31/55, A61K31/553, C07D491/22, A61K9/127, C07D498/22.

    ESTA INVENCION PRESENTA UNA PREPARACION EN FORMA DE LIPOSOMAS CARACTERIZADA POR EL ENCAPSULAMIENTO DE DERIVADOS DE INDOLCARBAZOLES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): (DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO MENOR) EN UN LIPOSOMA QUE CONTIENE LIPIDOS.

  18. 18.-

    MEDICAMENTOS PARA LA DIABETES

    (11/2007)

    Uso de un compuesto representado por la fórmula general (I) (Ver fórmula) [en el que R 1 representa un grupo alquilo C1 - 10, un grupo arilo C6 - 14 sustituido o no sustituido, o un grupo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido que tiene al menos un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de nitrógeno, un átomo de azufre, y un átomo de oxígeno, R 2 representa un grupo alquilo C1 - 10, un grupo aralquilo C7 - 15 sustituido o no sustituido, o un grupo arilo C6 - 14 sustituido o no sustituido, R 3 representa un átomo de hidrógeno, X 1 y X 2 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 10, un grupo aralquilo...

  19. 19.-

    COMPRIMIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPRIMIDOS

    (10/2007)

    Un método para producir una tableta farmacéutica que comprende un componente activo, un agente de dilución, y un lubricante (L), por medio de una máquina para producir tabletas (A) provista de troqueles y moldes , que comprende los pasos de: preparar el material de moldeo (m) incluyendo dicho componente activo, dicho agente de dilución y dicho lubricante (L); aplicar dicho lubricante (L) sobre las superficies (3s, 4s) de dichos troqueles y sobre una superficie (1s) de dicho molde ; y conformar en tabletas dicho...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA ATENUAR EL AMARGOR DE LOS AMINOACIDOS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: UCHIDA, TAKAHIRO, KAWABE,HIDEO,KYOWA HAKKO KOGYO CO.,LTD, SHIBASAKI,TAKESHI,KYOWA HAKKO KOGYO CO.,LTD. Clasificación: A23L1/22, A23L1/015, A23L1/305, A23L2/56, A23L1/227, A23L2/66.

    Procedimiento para atenuar el amargor de un aminoácido, que comprende añadir ornitina al aminoácido.

  21. 21.-

    PROTEINA QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD DE SUPRESION DEL ENVEJECIMIENTO

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: IIDA, AKIHIRO, NABESHIMA,YOUICHI, KUROO,MAKOTO, SEKINE,SUSUMU. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N15/85, C12N5/10, C12Q1/68, C07K16/18, C12N15/11, C12P21/08, C07K14/47, G01N33/566, C12Q1/02, A01K67/027, C12P21/02, C12N1/21, C12N5/20, G01N33/15.

    SE EXPONE UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE RETRASAR EL ENVEJECIMIENTO; UN ADN QUE CODIFICA DICHO POLIPEPTIDO; UN PROCEDIMIENTO PARA ALIMENTAR EL GANADO CON EL USO DE ESTE ADN; UN ADN RECOMBINANTE OBTENIDO POR INTEGRACION DE ESTE ADN EN UN VECTOR; UN TRANSFORMANTE QUE CONTIENE ESTE RECOMBINANTE; UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DICHO POLIPEPTIDO CON EL USO DEL TRANSFORMANTE; UN ANTICUERPO CAPAZ DE RECONOCER EL POLIPEPTIDO; UN LIGANDO PARA EL POLIPEPTIDO; UN COMPUESTO QUE INHIBE EL ENLACE ESPECIFICO ENTRE EL POLIPEPTIDO Y ESTE LIGANDO; UN COMPUESTO QUE PROMUEVE LA EXPRESION DEL GEN DE RETRASO DEL ENVEJECIMIENTO QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO DE RETRASO DEL ENVEJECIMIENTO; UN OLIGONUCLEOTIDO QUE TIENE UNA SECUENCIA FORMADA POR 10 A 50 BASES EN LA SECUENCIA BASE DEL CITADO ADN; Y REMEDIOS PARA EL ENVEJECIMIENTO PRECOZ, REMEDIOS PARA ENFERMEDADES DEL ADULTO Y AGENTES PARA LA LUCHA CONTRA EL ENVEJECIMIENTO PREPARADOS CON EL USO DE LOS MISMOS.

  22. 22.-

    PROTEINAS DE FUSION G-CSF TPO.

    (06/2007)
    Inventor/es: YOKOI, HARUHIKO, SHIOTSU, YUKIMASA, KONISHI, NOBORU, ANAZAWA, HIDEHARU, TAMAOKI, TATSUYA, YAMASAKI, MOTOO, TERASAKI, YOKO, UCHIDA, KAZUHISA, YAMASHITA, KINYA. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, A61K38/19, C07K14/52, C07K14/535, C12N5/10, C12P21/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO DE FUSION, QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD G-CSF; A UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD TPO; A UN ADN QUE CODIFICA PARA DICHO POLIPEPTIDO DE FUSION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN POLIPEPTIDO DE FUSION, EN EL QUE SE FUSIONAN EL POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD G-CSF, Y EL POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD TPO, A TRAVES DE UN PEPTIDO ESPACIADOR. TAMBIEN SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE FUSION, QUIMICAMENTE MODIFICADO MEDIANTE UN DERIVADO DE POLIALQUILEN GLICOL. ASIMISMO, SE HACE REFERENCIA A UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA, QUE CONTIENE DICHO POLIPEPTIDO DE FUSION COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  23. 23.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS.

    (05/2007)

    La presente invención proporciona compuestos tricíclicos que son útiles para el tratamiento de polaquiuria incontinencia urinaria y que se representan por la fórmula general (I): (Fórmula) (en la que R{sup, 1}{sub, a} representa hidrógeno, alquilo inferior sustituido o no sustituido, etc; X{sup, 1}{sub, a}-X{sup, 2}{sub, a}-X{sup, 3}{sub, a} representa C R{sup, 5}{sub, a}=R{sup, 6}{sub, a}-R{sup, 7}{sub, a}=R{sup, 8}{sub, a} (representando cada uno de R{sup, 5}{sub, a}, R{sup, 6}{sub, a}, R{sup, 7}{sub, a} y R{sup, 8}{sub, a}, que pueden ser iguales o diferentes, hidrógeno, alquilo inferior sustituido o no sustituido,...

  24. 24.-

    PROTEINA LOCALIZADORA DE BETA-CATENINA NUCLEAR.

    (01/2007)

    Una proteína elegida entre el grupo formado por: (a) una proteína que contiene la secuencia de restos aminoácidos de 292 a 439 de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 2; (b) la proteína según (a), dicha proteína contiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 2 ó 4; (c) una proteína que contiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 10; (d) una proteína que contiene la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 10 y 12; (e) una proteína que contiene la secuencia de aminoácidos, en la que uno o varios aminoácidos se han añadido, han sufrido deleción o se han sustituido de dicha secuencia de aminoácidos de la proteína según...

  25. 25.-

    DERIVADOS DE XANTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHIMADA, JUNICHI, ROYAL HILLS NIBANKAN NO 305, KUROKAWA, MASAKO, IKEDA, KEN, SUSUKI, FUMIO, KUWANA, YOSHIHISA. Clasificación: A61P9/10, A61K31/52, C07D473/04.

    El empleo de un derivado de xantina, seleccionado de un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) y un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente admisible de los mismos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la isquemia cerebral.

  26. 26.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA ALIMENTACION.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: HARA, TAKUJI, KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD, ISHIKAWA, YUMIKO, KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD, RYOMOTO, TETSUYA, KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. Clasificación: A61K31/522, A61P1/14.

    Uso de un derivado de xantina representado por la fórmula (I). en la que R1, R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior o un alquinilo inferior; R4 representa cicloalquilo, -(CH2)n-R5 (representando R5 arilo sustituido o sin sustituir, o un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir, y siendo n un entero de 0 a 4), o el siguiente grupos: en el que Y1 y R2 representan independientemente hidrógeno, halógeno o alquilo inferior, y Z representa un arilo sustituido o sin sustituir, el siguiente grupo: (en el que R6 representa hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno, nitro o amino, y m es un entero de 1 a 3), o un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir; y X1 y X2 representan independientemente O ó S, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la producción de un agente para el tratamiento o prevención de trastornos relacionados con la alimentación.

  27. 27.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN OXIGENO.

    (09/2006)

    UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE OXIGENO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, CIANO, -(()CH{SUB,2}()){SUB ,N}-E-CO-F (EN DONDE E REPRESENTA UNA UNION, O, O NH; F REPRESENTA OR{SUP,6} O NR{SUP,7}R{SUP,8}; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 4), O SIMILARES; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE COMBINAN PARA REPRESENTAR UN ANILLO DE CARBONO SATURADO JUNTO CON UN ATOMO DE CARBONO ADYACENTE AL MISMO; O R{SUP,2} Y R{SUP,11} O R{SUP,13} DESCRITOS ABAJO SE COMBINAN PARA FORMAR UNA UNION SIMPLE; R{SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, FENILO, O HALOGENO; R{SUP,4} REPRESENTA...

  28. 28.-

    ENVASE CON EXPULSION POR PRESION Y PROCEDIMIENTOS PARA SACAR Y PARA DIVIDIR LOS COMPRIMIDOS.

    (07/2006)

    Un envase de extracción por presión incluyendo: un cuerpo de alojamiento que tiene múltiples rebajes de almacenamiento (2a) provistos de porciones en forma de hoja (2b) entremedio, y una hoja sellante que tiene un sustrato y una capa adhesiva formada en un lado del sustrato , sellándose de forma estanca dicho cuerpo de alojamiento por dicha hoja sellante de manera que dicha capa adhesiva y dichas porciones en forma de hoja (2b) se unan entre sí, con un material sólido (T) contenido en cada uno de dichos múltiples rebajes de almacenamiento (2a), caracterizado porque dicha hoja sellante se hace de un material tal que una parte (R1) de dicha hoja sellante que responde...

  29. 29.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO 8.

    (05/2006)
    Inventor/es: HANAI, NOBUO, YAMASAKI, MOTOO, FURUYA, AKIKO, TANAKA, AKIRA. Clasificación: G01N33/577, C12N5/20, C07K16/22.

    SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A UN FACTOR-8 DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS (FGF-8) RELACIONADO CON FACTORES DE CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES DEPENDIENTES DE HORMONAS COMO CANCER DE PROSTATA Y DE MAMA, E INHIBE LA ACTIVIDAD FGF-8. EL ANTICUERPO MONOCLONAL ES UTIL EN EL ANALISIS DEL PAPEL Y DE LA FUNCION BIOLOGICA DE FGF-8 EN CELULAS TUMORALES DEPENDIENTES DE HORMONAS COMO CANCER DE PROSTATA Y DE MAMA Y PUEDE SER BENEFICIOSO EN EL TRATAMIENTO DE ESTOS CANCERES.

  30. 30.-

    COMPRIMIDO DE DISGREGACION RAPIDA POR VIA INTRABUCAL.

    (12/2005)
    Inventor/es: OHTA, MOTOHIRO, HAYAKAWA, EIJI, ITO, KUNIO, TOKUNO, SANJI, MORIMOTO, KIYOSHI, WATANABE, YASUSHI. Clasificación: A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61J3/10.

    SE EXPONE UNA TABLETA QUE INCLUYE ALCOHOL DE AZUCAR O SACARIDO, CON UN DIAMETRO MEDIO DE PARTICULAS DE NO MAS DE 30 MIM, UN INGREDIENTE ACTIVO Y UN DESINTEGRANTE. SE TRATA DE UNA TABLETA QUE SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE DENTRO DE LA BOCA, Y QUE NO EXIGE NINGUNA TECNOLOGIA DE FABRICACION FARMACEUTICA ESPECIAL, PUDIENDOSE PRODUCIR SIMPLE Y FACILMENTE CON UN EQUIPO NORMAL.

  31. 31.-

    COMPRIMIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPRIMIDOS.

    (11/2005)
    Inventor/es: MORIMOTO, KIYOSHI, WATANABE, YASUSHI, IWASE, YUJI, HIRUTA, SATORU. Clasificación: A61K9/20, A61K47/26.

    Comprimido que se disgrega rápidamente por vía intrabucal producido granulando una mezcla en polvo que comprende un agente principal, un sacárido con alta humectabilidad frente al agua y un disgregante, utilizando una disolución acuosa que comprende un aglutinante y un sacárido con alta humectabilidad frente al agua para preparar un material granulado, secando el material granulado y sometiendo a compresión el material granulado seco, en el que dicho aglutinante es un polímero soluble en agua y dicho disgregante se selecciona del grupo que consiste en crospovidona, croscarmelosa sódica y hidroxipropilcelulosa poco sustituida.

  32. 32.-

    DERIVADOS DE PURINA CONDENSADOS.

    (09/2005)

    Un derivado de purina condensado representado por la Fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual, X--Y--Z representa R 1 N-C=O (en la fórmula, R 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo en C1 - 10 sustituido o no-sustituido, un grupo aralquilo sustituido o no-sustituido, un grupo arilo sustituido o no-sustituido, o un grupo heterocíclico aromático sustituido o no-sustituido) o N=C-W [en la fórmula, W representa un átomo de hidrógeno, un grupo heterocíclico aromático sustituido o no-sustituido, un grupo heterocíclico alicíclico sustituido o no-sustituido, -NR 4 R 5 (en...

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