41 patentes, modelos y diseños de KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.

  1. 1.-

    Anticuerpo anti-IL-3Ralfa para su utilización en el tratamiento de un tumor de la sangre

    (11/2015)

    Anticuerpo contra una cadena de IL-3Rα humana, que no inhibe la señalización de IL-3, y que se une al dominio B de la cadena de IL-3Rα humana pero no se une al dominio C de la cadena de IL-3Rα humana.

  2. 2.-

    Agentes para el tratamiento de la migraña

    (03/2015)

    El compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** para uso en el tratamiento de la migraña.

  3. 3.-

    Composición de anticuerpo genéticamente recombinante que tiene una actividad efectora mejorada

    (03/2015)

    Anticuerpo, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 34 o 33.

  4. 4.-

    Método de estabilización de un compuesto de diarilvinileno

    (03/2015)

    Un método para suprimir la dimerización de (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metil-3,7-dihidro-1Hpurina- 2,6-diona representada por la fórmula (IB )**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en una formulación sólida que contiene el compuesto de fórmula (IB) o su sal farmacéuticamente aceptable, que comprende la existencia de óxido de hierro en la formulación sólida.

  5. 5.-

    Composición de anticuerpo genéticamente modificada

    (01/2015)

    Composición de anticuerpo IgG1 humano recombinante que tiene una mayor actividad citotóxica dependiente del complemento que un anticuerpo IgG1 humano y un anticuerpo IgG3 humano y que tiene actividad de unión a la proteína A, que es sustancialmente igual a la de un anticuerpo IgG1 humano, en la que un polipéptido que comprende un dominio CH2 en la región Fc de un anticuerpo IgG1 humano es sustituido por un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que corresponde a la misma posición de un anticuerpo IgG3 humano indicada por el índice EU como en Kabat et al., en lo sucesivo denominado índice EU.

  6. 6.-

    Anticuerpo anti-FGF23 y composición farmacéutica que comprende el mismo

    (12/2014)

    Anticuerpo frente a FGF23 humano o un fragmento funcional del mismo frente a FGF23 humano, que comprende una secuencia de aminoácidos de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos desde Q en la posición 20 hasta S en la posición 136 de SEC ID Nº 12 y una secuencia de aminoácidos de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos desde A en la posición 23 hasta K en la posición 128 de SEC ID Nº 14.

  7. 7.-

    Medicamento que incluye una composición de anticuerpos unida específicamente al receptor 4 de quimiocina CC humana (CCR4)

    (07/2014)

    Composición farmacéutica que comprende un anticuerpo recombinante que se une específicamente al receptor 4 de la quimiocina CC humana (CCR4) y lenalidomida, en la que el anticuerpo comprende la región determinante de complementariedad (CDR) 1, CDR2 y CDR3 de una región variable de cadena pesada de una molécula de anticuerpo que comprende las secuencias de aminoácidos representadas por SEC ID nº 5, nº 6 y nº 7, respectivamente, y CDR1, CDR2 y CDR3 de una región variable de cadena ligera de un anticuerpo que comprende las secuencias de aminoácidos representadas por SEC ID nº 8, nº 9...

  8. 8.-

    Nuevo anticuerpo anti-CD98

    (06/2014)

    Anticuerpo monoclonal humano o fragmento funcional del mismo, que presenta cualquier par de secuencias de (b) a (g) a continuación a modo de región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera: (b) SEC ID nº 41 y 47, (c) SEC ID nº 43 y 47, (d) SEC ID nº 43 y 77, (e) SEC ID nº 43 y 79, (f) SEC ID nº 43 y 81, y (g) SEC ID nº 43 y 83.

  9. 9.-

    Anticuerpo monoclonal anti-CD40

    (05/2014)

    Anticuerpo o fragmento funcional del anticuerpo que se produce mediante el hibridoma KM341-1-19 (n.º de registro FERM BP-7759).

  10. 10.-

    Inhibidor de la producción de quinurenina

    (04/2014)

    Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula (I) : {en donde R50 y R51 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, alcoxi C1-10 opcionalmente sustituido o halógeno, o R50 y R51 se combinan junto con los dos átomos de carbono adyacentes respectivos para formar el anillo A seleccionado de un anillo de benceno, un anillo de naftaleno y un anillo de piridina (en donde el anillo A puede tener un sustituyente o sustituyentes, el número de los cuales es de 1 al número sustituible, y el o los sustituyentes pueden ser iguales o diferentes y cada...

  11. 11.-

    Anticuerpos antagonistas monoclonales humanos específicos de LIGHT humano

    (10/2013)

    Un anticuerpo aislado que se une específicamente a un epítopo de hLIGHT en donde el anticuerpo comprende A. (a) una VH de un anticuerpo producido por un hibridoma que tiene Nº de Acceso PTA-7819 de la ATTC; y (b)una VL de un anticuerpo producido por un hibridoma que tiene Nº de Acceso PTA-7819 de la ATTC, oB. (a) una CDR1 de VH, CDR2 de VH y CDR3 de VH de un anticuerpo producido por un hibridoma que tiene Nºde Acceso PTA-7819 de la ATTC; y (b) una CDR1 de VL, CDR2 de VL y CDR3 de VL de un anticuerpo producido por un hibridoma que tiene Nºde Acceso PTA-7819 de la ATTC.

  12. 12.-

    Inhibidores de proteínas de la familia HSP90

    (09/2013)

    Un compuesto benzoílo representado por la fórmula general (I):**Fórmula** donde n representa un número entero entre 1 y 5; R1 representa un alquilo C1.8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido ono sustituido, (alcoxi C1.8) carbonilo sustituido o no sustituido, un alquilo heterocíclico sustituido o no sustituido, arilosustituido o no sustituido, CONR7R8 (donde R7 y R8 representan independientemente un átomo de hidrógeno, alquiloC1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alcanoílo C1.7 sustituido o no sustituido, arilosustituido o no...

  13. 13.-

    Dispositivo de generación de onda de aire con vibración pulsante

    (09/2013)

    Dispositivo de generación de aire con vibración pulsante que comprende: un cuerpo principal (2A) que presenta un espacio hueco tubular (R2) para el que se han provistodos puertos de comunicación de aire (h2a, h2b), estando conectado uno (h2a) de dichos dos puertosde comunicación de aire a una fuente de aire (T1) y presentando una superficie (S2c), que forma dichoespacio hueco tubular (R2), un acabado especular; unas tapas para sellar un par de superficies extremas (S2a, S2b) de dicho cuerpo principal(2A), encontrándose una superficie (S11d, S12d) de cada una de dichas tapas encarada adicho espacio hueco tubular (R2); y un cuerpo rotativo cilíndrico alojado, de tal modo que pueda girar, en dicho espacio hueco tubular(R2), comprendiendo...

  14. 14.-

    Procedimiento para controlar la actividad de las moléculas inmunofuncionales

    (08/2013)

    Anticuerpo IgG que presenta una actividad de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo estimulada al queestá unida una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria, y en el que la fucosa no estáunida a la N-acetilglucosamina de tipo complejo biantenaria del terminal reductor de dicha cadena de azúcar,en el que la región de unión para dicha cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria seencuentra presente en dos posiciones de dicho anticuerpo IgG, y en el que la cadena de azúcar unida alN-glucósido de tipo complejo biantenaria en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina es añadida aambas dos regiones...

  15. 15.-

    Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional

    (08/2013)

    Célula de animal no humano (i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo, y (ii) que no presenta actividad de a1, 6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la N-acetilglucosamina del terminal reductor de las cadenas de azúcar unidas al N-glucósido, pudiendo obtenerse dicha célula eliminando el gen que codifica la a1, 6-fucosiltransferasa o añadiendo una mutación a dicho gen para eliminar la actividad de la a1, 6-fucosiltransferasa, en la que dichas cadenas de azúcar comprenden **Fórmula**

  16. 16.-

    Vectores novedosos para células animales y uso de los mismos

    (05/2013)

    Procedimiento para producir una proteína, caracterizado por cultivar células transformadas que comprendenuna célula animal que contiene un vector de expresión que contiene un gen de resistencia a inhibidor de síntesis deproteínas de los siguientes (i) o (ii) y un gen estructural de proteína foránea en estado expresable y recoger laproteína foránea expresada, (i) que puede conferir resistencia a cicloheximida como inhibidor de síntesis de proteínas a células animalesderivadas de un mamífero sensible al inhibidor y codifica para una secuencia de aminoácidos tal como se codificapor el ADN de SEQ ID NO: 1, o (ii) que puede conferir resistencia a cicloheximida como inhibidor de síntesis de proteínas a células animalesderivadas de un mamífero...

  17. 17.-

    Polipéptido que regula el metabolismo del fosfato, el metabolismo del calcio, el metabolismo de la calcificación y de la vitamina D y ADN que codifican el mismo

    (03/2013)

    Un anticuerpo que reacciona con un polipéptido constituido por la secuencia de aminoácidos representada porID. SEC. Nº 2 ó 4 para su uso en el diagnóstico de hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH).

  18. 18.-

    Mutante antagonista de anticuerpos ANTI-CD40

    (03/2013)

    Una composición farmacéutica para uso en un procedimiento de prevención o tratamiento de rechazo detrasplantes, enfermedades autoinmunes, alergia o inhibición del factor de coagulación sanguínea VIII, quecomprende un anticuerpo monoclonal como un principio activo, en la que el anticuerpo monoclonal consiste en doscadenas pesadas, cada una representada por una secuencia de aminoácidos que se extiende desde Q en laposición 27 a K en la posición 474 en SEC ID Nº 140 y dos cadenas ligeras, cada una representada por unasecuencia de aminoácidos que se extiende desde A en...

  19. 19.-

    Inhibidor de cinesina mitótica

    (02/2013)

    Un derivado de tiadiazolina representado por la fórmula o o una sal farmacológicamente aceptable delmismo.

  20. 20.-

    Derivado de Pirimidodiazepinona

    (08/2012)

    Derivado de pirimidodiazepinona representado por la fórmula general (I) [en la que n representa 1 ó 2, Z representa un átomo de hidrógeno, hidroxilo o alcoxilo C1-10 opcionalmente sustituido,R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de1hidrógeno o alquilo C1-10 opcionalmente sustituido, o R1 y R2 se combinan juntocon el átomo de nitrógeno adyacente a los mismos para representar un grupoheterocíclico que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido,A representa un enlace, (CH2)m...

  21. 21.-

    Microcristal de (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metil-3,7-dihidro-1H-purin-2,6-diona

    (07/2012)

    Microcristales de (E) -8- (3, 4-dimetoxiestiril) -1, 3-dietil-7-metil-3, 7-dihidro-1H-purin-2, 6-diona representada por medio de la fórmula siguiente: que presentan un tamaño medio de partícula de menos que 50 m, en los que el tamaño medio de partícula se mide usando un analizador de imágenes.

  22. 22.-

    Anticuerpos IgG4 humanos estabilizados

    (06/2012)

    Anticuerpo IgG4 humano, en el que la serina en la posición 228 y la leucina en la posición 235 en la regiónconstante de la cadena pesada de IgG4, que están indicadas en el índice EU como en Kabat et al., están sustituidaspor prolina y ácido glutámico, respectivamente, y la arginina en la posición 409 en una región constante de la cadenapesada de IgG4 humana, que está indicada en el índice EU como en Kabat et al., está sustituida por lisina, treonina,metionina o leucina.

  23. 23.-

    Composición para inhibir la expresión de un gen diana

    (06/2012)

    Una composición que comprende un liposoma con ARN encapsulado, en el que el ARN comprende unasecuencia que consiste en de 15 a 30 nucleótidos contiguos de un ARNm del gen diana y una secuenciacomplementaria a la secuencia, y el ARN tiene una acción de supresión de la expresión del gen diana que usa elARN de interferencia ( ANRi), y el liposoma comprende: partículas complejas que comprenden como componentes constituyentes: (i) una partícula principal que comprende un lípido catiónico y (ii) el ARN, yuna membrana lipídica para recubrimiento de las partículas complejas y la membrana lipídica contiene,como componentes constituyentes,...

  24. 24.-

    Antagonistas de A2A para uso en el tratamiento de trastornos de la motricidad

    (05/2012)

    Un compuesto representado por la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para ser usadoen la prevención y/o tratamiento de una complicación motora en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

  25. 25.-

    Proceso para producir una composición de antitrombina III

    (04/2012)

    Un proceso para producir una composición de antitrombina III humana recombinante que comprende moléculasde antitrombina III humana recombinante que tiene cuatro cadenas glucídicas unidas a N-glucósido de tipo complejo,en el que las cadenas glucídicas unidas a N-glucósido de tipo complejo tienen una estructura en la que la fucosa noestá unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en las cadenas glucídicas, que comprende cultivar, en un medio, un transformante obtenido introduciendo, en una célula CHO derivada de untejido de ovario de hámster chino, un ADN que codifica la antitrombina III en el que el genoma se modifica para teneruna actividad delecionada de una enzima relacionada con la síntesis de la GDP-fucosa, o una enzima relacionadacon...

  26. 26.-

    Derivados de indazol

    (04/2012)

    Compuesto de indazol representado por la fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1 representa CONR1aR1b, en la que R1a y R1b se combinan conjuntamente con el átomo de nitrógeno contiguo a losmismos formando un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, en el que un grupo heterocíclico sustituido puede comprender 1 a 3 sustituyentes que pueden ser iguales odiferentes, y los sustituyentes se seleccionan de entre: (x-a) halógeno, (x-b) hidroxi, (x-c) nitro, (x-d) ciano, (x-e) formilo, (x-f) carboxi, (x-g) alcoxicarbonilo C1-10, (x-h) alquilo C1-10 sustituido o no sustituido; (x-i) alcoxi C1-10 sustituido...

  27. 27.-

    Compuestos que contienen nitrógeno, que tienen actividad inhibitoria quinasa, y composiciones farmacéuticas que los comprenden

    (03/2012)

    Un compuesto representado por la fórmula (I), o una sal o solvato de éste farmacológicamente aceptable: Het-X-Z (I) en donde, Het, representa un 1H-5-indazolilo ó 5-isoquinolilo; X, representa un grupo (iv) -N (-R1) -Q6-Q7-, en donde, R1, representa un átomo de hidrógeno; Q6, representa un grupo carbocíclico, saturado, de cinco a siete miembros, o un grupo heterocíclico, saturado, de cinco a siete miembros, que contiene un átomo de nitrógeno y, los grupos carbocíclicos y heterocíclicos, se encuentran opcionalmente sustituidos por un átomo de oxígeno; y...

  28. 28.-

    DERIVADO DE IMIDAZOL

    (03/2012)

    Derivado de imidazol representado por la fórmula general (I): en la que R 1 representa alquilo inferior opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo inferior opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico alifático opcionalmente sustituido, o un grupo heteroaromático opcionalmente sustituido; R 2 representa cicloalquilo opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico alifático opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, o un grupo heteroaromático opcionalmente sustituido; R 3 representa arilo opcionalmente sustituido, un grupo hidrocarbonado aromático...

  29. 29.-

    CÉLULAS CON DEPRESIÓN O DELECIÓN DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEÍNA QUE PARTICIPA EN EL TRANSPORTE DE GDP-FUCOSA

    (07/2011)

    Una célula en la cual la actividad de un transportador de GDP-fucosa está suprimida o más disminuida que en su célula parental, donde la célula se selecciona entre los siguientes (i) a (ix): (i) una célula CHO derivada de un tejido de ovario de hámster Chino; (ii) una célula de la línea celular de mieloma de rata YB2/3HL.P

  30. 30.-

    COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS NITROGENADOS

    (04/2011)

    Compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno, representado por la fórmula en la que: W representa 1,4-piperazindiilo, en el que los átomos de carbono en el anillo pueden estar sustituidos con entre 1 y 4 grupos alquilo, que son iguales o diferentes; R 1 representa un átomo de hidrógeno, y R 2 representa un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo heteroarilo sustituido o no sustituido, o un grupo heteroarilalquilo sustituido o no sustituido; V representa un átomo de oxígeno o un átomo...

  31. 31.-

    ANTICUERPOS INJERTADOS CON CDR HUMANOS Y FRAGMENTOS DE ANTÍCUERPO DE LOS MISMOS

    (04/2011)

    Anticuerpo humano injertado con CDR que reacciona específicamente con una región extracelular del receptor 4 humano de la quimiocina CC (CCR4) pero no reacciona con una plaqueta humana, que comprende (a) una región variable (región V) de la cadena pesada (cadena H) del anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC. ID. nº 4 y una región variable (región V) de la cadena ligera (cadena L) del anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC. ID. nº 8; (b) una región variable (región V) de la cadena pesada (cadena...

  32. 32.-

    MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN ANTICUERPO MODIFICADO GENÉTICAMENTE CONTRA EL RECEPTOR DE LA QUIMIOCINA CCR4

    (02/2011)

    Medicamento que comprende una combinación de un anticuerpo recombinante que se une específicamente a un receptor 4 de quimiocina CC humana (CCR4) y por lo menos un agente, en el que dicho agente se selecciona de entre G-CSF, M-CSF, vincristina, ciclofosfamida, etopósido y metotrexato

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