70 patentes, modelos y diseños de KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    Derivado de ciclopentilacrilamida

    (06/2015)

    Un compuesto representado por la fórmula general , o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** donde R1 y R2 son cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilamino, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo sulfamoilo, un grupo alquilo C1 a C6, un grupo alcoxi C1 a C6, un grupo alquilsulfanilo C1 a C6, un grupo alquilsulfinilo C1 a C6, un grupo alquilsulfonilo C1 a C6, o un grupo alcoxi C1 a C6-alquilsulfonilo C1 a C6, y A es un grupo heteroarilo sustituido o sin sustituir.

  2. 2.-

    Agente terapéutico para enfermedades inflamatorias intestinales que comprende como ingrediente activo un derivado de 2-amino-1,3-propanodiol, y método para el tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales

    (11/2014)

    El compuesto 2-amino-2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil-1,3-propanodiol, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad inflamatoria intestinal.

  3. 3.-

    Derivados de sulfuro de difenilo y medicamentos que contienen los mismos como principio activo

    (09/2014)

    Un derivado de sulfuro de difenilo, o una sal aceptable para uso farmacéutico o hidrato del mismo, representado por la fórmula general ,**Fórmula** en el que en la fórmula , R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo trifluorometilo, un grupo alquilo opcionalmente sustituido que tiene 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido que tiene 3 a 6 átomos de carbono, un grupo arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, un grupo alcoxi opcionalmente sustituido que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo benciloxi opcionalmente sustituido, un grupo...

  4. 4.-

    Método para la producción de comprimidos de disgregación rápida oral que contienen imidafenacina como ingrediente activo

    (12/2013)

    Un método para preparar un comprimido de disgregación rápida oral que comprende las siguientes etapas: (A) granulación de imidafenacina junto con almidón para dar de este modo un producto granulado que tiene unaconcentración de imidafenacina que varía de 0,001 a 3 % en masa y una concentración de almidón que varía de 40a 99,999 % en masa; (B) recubrimiento del producto granulado preparado en la etapa (A) con un agente de recubrimiento no celulósico; y (C) mezcla del producto granulado obtenido en la etapa precedente (B) con un excipiente y un agente dedisgregación y después conformación de la mezcla resultante en un comprimido según la técnica...

  5. 5.-

    Aminoquinolonas como inhibidores de GSK-3

    (10/2013)

    Un compuesto de fórmula Ia: o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 y R8 junto con los átomos en los que están sustituidos forman un anillo heteroarilo o heterocíclico sustituido o nosustituido de 5-8 miembros que contiene 1-4 heteroátomos; en donde los sustituyentes cuando están presentes seseleccionan de uno o más Q0; Q0 es halo, hidroxilo, cicloalquiloC3-10, ariloC6-19, heteroarilo de 5-15 miembros, arilC6-19alquiloC1-6, ciano, tiocianato,selenocianato, trifluorometoxi,...

  6. 6.-

    Derivado del éster del ácido aminofosfórico y modulador del receptor de S1P que lo contiene como principio activo

    (10/2013)

    Un derivado de aminofosfato representado por la fórmula general [en la que R1 representa un grupo trifluorometilo, R2 representa un átomo de cloro, R3 representa un grupo alquilo decadena lineal que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, X representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre y nindica 2 o 3], o una sal o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo.

  7. 7.-

    Derivado de ácido 7-(3-ciclopropilaminometil-1-pirrolidinil 4-sustituido)quinoloncarboxílico

    (10/2013)

    Un derivado de ácido quinoloncarboxílico representado por la siguiente fórmula general (I):**Fórmula** en la cual R1 es un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono y puede o puede no estar sustituido con 1 ó 2 omás átomos de halógeno, un grupo cicloalquilo que tiene 3 a 6 átomos de carbono y puede o puede no estarsustituido con 1 ó 2 o más átomos de halógeno, o un grupo arilo o heteroarilo que puede o puede no estar sustituidocon 1 ó 2 o más sustituyentes que son cada uno independientemente un átomo de halógeno o un grupo amino; R2es un átomo de hidrógeno, un...

  8. 8.-

    Proceso para la producción de un derivado de pirrolidina 3,4-disustituido y el compuesto intermedio para la producción

    (04/2013)

    Un método para producir una 3-ciclopropilaminometil-4-fluoropirrolidina ópticamente activa representada por lasiguiente fórmula química (IX):**Fórmula** o un enantiómero de la misma y/o una sal o un hidrato de la misma, que comprende las etapas de:hidrogenar asimétricamente, con un catalizador de metal de transición, un derivado del éster del ácido 4-oxo-3-pirrolidincarboxílico protegido en 1 representado por la siguiente fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 es un grupo protector para el grupo amino; y R2 es un grupo alquilo inferior, para obtener un derivadodel éster del ácido 4-hidroxi-3-pirrolidincarboxílico ópticamente activo representado por la siguiente fórmula general(II):...

  9. 9.-

    Inhibidores de serina hidrolasa

    (12/2012)

    Un compuesto de fórmula I: o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que A es un anillo heterociclilo o heteroarilo de 5-10 miembros conectado al núcleo de benzoxazina por un átomo de carbono del anillo heterociclilo o heteroarilo; R2 es halo, pseudohalo, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, cicloalquilo, NRaRb, -ORc, -C(O)Rc o -S(O)mRc; cada uno de Ra, Rb y Rc se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo y heteroarilo; R1 es -OR3, -SR3; -NO2 o NR4R5; cada R3 se selecciona independientemente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo y heteroarilo; R4...

  10. 10.-

    Agente terapéutico para enfermedades hepáticas que contiene un derivado de 2-amino-1,3-propanodiol como ingrediente activo

    (05/2012)

    El compuesto 2-amino-2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil-1,3-propanodiol, o una de sus sales o hidratosfarmacéuticamente aceptable, de uso en el tratamiento de la enfermedad del hígado.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE BICICLO ÉSTER

    (03/2012)

    Un derivado de biciclo éster representado por la siguiente fórmula general : en el que R1 es un grupo alquilo C1 aC6 sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo C3 a C6 sustituido o no sustituido, un grupo tetrahidropiranilo, un grupo arilmetilo sustituido o no sustituido, un grupo ariletilo sustituido o no sustituido, un grupo hidrocarburo aromático sustituido o no sustituido, un anillo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, o un anillo heterocíclico alifático sustituido o no sustituido; X es CH2, CHF, CF2, CHOH, S, u O; y n es 1, 2 ó 3, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

  12. 12.-

    CIANOAMINOQUINOLONAS COMO INHIBIDORES DE GSK-3

    (01/2012)

    Un compuesto de Fórmula I: o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1a y R1b son cada uno, de manera independiente, hidrógeno o alquilo C1-C6, y R1c es un piridinilo sustituido o sin sustituir; en donde los sustituyentes, cuando están presentes, están seleccionados de uno o más grupos alquilo C1-C6, con la salvedad de que cuando a) uno de R1a y R1b sea hidrógeno y el otro sea metilo, y b) R1c sea piridin-2-ilo, entonces R1c esté sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C6.

  13. 13.-

    MÉTODO PARA USAR EFICAZMENTE UN MEDICAMENTO Y MÉTODO CONCERNIENTE A LA PREVENCIÓN DE EFECTOS SECUNDARIOS

    (07/2011)

    Un medicamento que comprende un compuesto de sulfuro de diarilo o éter de diarilo, dotado de una estructura de 2-amino-1,3-propanodiol y que tiene la capacidad para reducir los linfocitos presentes en la circulación periférica, en combinación con un agente inmunosupresor y/o un agente antiinflamatorio

  14. 14.-

    DERIVADOS DE ÁCIDO AMINOFOSFÓNICO, SALES DE ADICIÓN DE LOS MISMOS Y MODULADORES DEL RECEPTOR S1P

    (06/2011)

    Un derivado de ácido aminofosfónico representado por la siguiente fórmula general [en donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior halogenado o no halogenado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxi, un grupo aralquiloxi sustituido o no sustituido, en donde el grupo aralquilo tiene opcionalmente en alguna posición en su anillo benceno un átomo de halógeno, un grupo trifluorometilo, un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alcoxi inferior que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroximetilo, un grupo acetilo o un grupo ciano; R2 es un...

  15. 15.-

    DERIVADOS DEL ACIDO FENILPROPIONICO SUSTITUIDOS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: NOMURA, MASAHIRO, TAKAHASHI, YUKIE, TANASE, TAKAHIRO, MIYACHI, HIROYUKI, SUZUKI, MASAHIRO, MURAKAMI,KOUJI. Clasificación: A61P43/00, A61P3/06, C07C233/81, A61P9/10, C07C69/738, A61K31/192, C07C235/78, C07C69/734, C07C229/34, C07C233/55, C07C235/44.

    Derivados de ácido fenilpropiónico sustituidos representados por la fórmula general (Ver fórmula) [donde R 1 indica un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, grupo alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono, grupo trifluorometilo, grupo trifluorometoxi, grupo fenilo que está sin sustituir o puede tener sustituyentes, grupo fenoxi que está sin sustituir o puede tener sustituyentes o grupo benciloxi que está sin sustituir o puede tener sustituyentes, R 2 indica un átomo de hidrógeno, grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o grupo alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono, R 3 indica un grupo alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono, y el modo de unión de la parte A indica -CH 2NHCH 2-, -COCH 2O-, -OCH 2CO-, -COCH 2NH- o -NHCH 2CO-], sus sales farmacéuticamente aceptables y sus hidratos.

  16. 16.-

    CRISTALES ESTABLES DE DERIVADO DEL ACIDO FENILPROPIONICO SUSTITUIDO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ORITA,KAZUO, KOIKE,TOMOMI. Clasificación: A61K31/195, A61P3/06, C07C235/60, C07C231/24.

    Cristales de tipo nuevo de ácido (S)-2-[[3-[N-[4-[(4-fluorofenoxi)fenil]metil]-carbamoil]-4-metoxifenil]metil]butanoico (compuesto (I)), caracterizados porque muestran los ángulos de difracción (2theta) en al menos 17,7º, 19,0º y 24,1º en la difracción de rayos X en polvo.

  17. 17.-

    DERIVADO DE SULFURO DE DIARILO, SAL DE ADICION DEL MISMO, Y AGENTE INMUNOSUPRESOR

    (03/2008)

    Un derivado de sulfuro de diarilo, una sal o hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde el derivado de sulfuro de diarilo está representado por la siguiente fórmula general : en la cual R1 es halógeno, trihalometilo, hidroxi, alquilo inferior con 1 a 7 átomos de carbono, fenilo, aralquilo, alcoxi inferior con 1 a 4 átomos de carbono, trifluorometiloxi, fenoxi sustituido o no sustituido, ciclohexilmetiloxi, aralquiloxi sustituido o no sustituido, piridilmetiloxi, cinamiloxi, naftilmetiloxi, fenoximetilo, hidroximetilo, hidroxietilo, alquil inferior-tio con 1 a 4 átomos de carbono, alquil inferior-sulfinilo...

  18. 18.-

    PREPARACION SOLIDA ORAL.

    (06/2006)
    Inventor/es: OHYAMA, TOSHINORI, OHISHI, MASAHIKO, YAMAMOTO, YASUHIRO. Clasificación: A61K9/20, A61K47/26, A61K31/4164, A61K47/32, A61K9/36, A61K47/02, A61K47/36, A61K47/38, A61P13/02.

    Compuesto farmacéutico sólido para administración oral con excelente estabilidad a la luz que comprende de 0, 025 mg hasta 2 mg de 4-(2-metil-1-imidazolil)-2 , 2-difenilbutilamida como ingrediente activo y portadores de medicamentos, en el que los portadores de medicamento comprenden polivinilpirrolidona como aglutinante y un agente de recubrimiento que contiene dióxido de titanio y óxido de hierro.

  19. 19.-

    DERIVADOS DEL ACIDO FENILPROPIONICO SUSTITUIDOS, COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR HUMANO ACTIVO DE LA PROLIFERACION DE PEROXISOMAS (PPAR)ALFA.

    (07/2005)

    Derivados del ácido fenilpropanoico sustituido, representados por una fórmula general **(Fórmula)** [en la que R1 indica un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, grupo alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono, grupo trifluorometilo, grupo trifluorometoxi, grupo fenilo que no está sustituido o puede tener sustituyentes, grupo fenoxi que 15 no está sustituido o puede tener sustituyentes, o grupo benciloxi que no está sustituido o puede tener sustituyentes, en los que los sustituyentes de los grupos fenilo, fenoxi o benciloxi mencionados, se seleccionan del grupo que consiste en grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono,...

  20. 20.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINOPIRIDAZINONAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (06/2003)
    Inventor/es: KOUNO, YASUSHI, OGATA, TAKENOBU, AWANO, KATSUYA, MATSUZAWA, KAYOKO, TOORU, TAROH. Clasificación: C07D471/04.

    Nuevos derivados de pirazolpiridilpiridazinona caracterizados porque están representados por la fórmula general y sus sales farmacológicamente aceptables, que presentan una actividad inhibidora de fosfodiesterasa y tienen un potente efecto selectivo de broncodilatación sobre las vías respiratorias: un procedimiento para preparar estos compuestos y broncodilatadores que los contienen como ingrediente activo: en la que R{sup,1} es un alquilo inferior C{sub,1-4} o cicloalquilo C{sub,3-6} y R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4} y R{sup,5} son, independientemente, hidrógeno, alquilo o fenilo inferior C{sub,1-4}, o alternativamente R{sup,3} y R{sup,5} pueden estar unidos para formar un doble enlace.

  21. 21.-

    NUEVO DERIVADO DE ACIDO AMINOFENILACETICO CICLICO, PRODUCCION DEL MISMO Y MODULADOR DE RESPUESTAS INMUNES QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO

    (04/2003)

    UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO AMINOFENILACETICO CICLICO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD MODULADORA DE LAS RESPUESTAS INMUNES, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , UN ISOMERO OPTICO DEL MISMO Y SALES DEL MISMO, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y UN REMEDIO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES. EN LA FORMULA , R Y R1 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE C1 A C3; R2 REPRESENTA TRIFLUOROMETILO O FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES GRUPOS SELECCIONADOS DEL HALOGENO, METOXI Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS; Y X REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE C1 A C3, ALCOXI INFERIOR DE C1 A C3, CIANO, TIOCIANO, TRIMETILSILILETINILO...

  22. 22.-

    NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (12/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE IMIDAZOL COMO SUSTANCIAS ANTAGONICAS SELECTIVAS FRENTE A ACETILCOLINA MUSCARINICA Y PROPORCIONA DERIVADOS DE IMIDAZOL REPRESENTADOS POR UNA FORMULA GENERAL O [EN DONDE R{SUB,1} ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE O UN GRUPO TIENILO, R{SUB,2} ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO DE CARBOXI, UN GRUPO CONR{SUB,7}R{SUB,8} (EN DONDE R{SUB,7} Y R{SUB,8} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO, O R{SUB,7} Y R{SUB,8} PUEDEN FORMAR UN ANILLO POR CADENA DE ALQUILENO QUE...

  23. 23.-

    HIDRATO DE ACIDO 8 - ALCOXIQUINOLONCARBOXILICO CON UNA ESTABILIDAD EXCELENTE Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL MISMO.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: MATSUMOTO, TOYOMI, HARA, MASAMOTO, MIYASHITA, KUNIO, KATO, YUKIHIRO. Clasificación: A61K31/47, C07D401/04.

    EN LA INVENCION SE PRESENTAN UN SESQUIHIDRATO DE ACIDO 1 CICLOPROPIL METIL UNA ESTABILIDAD EXCELENTE REPRESENTADO PRO LA FORMULA SIGUIENTE, Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.

  24. 24.-

    DERIVADOS N-BENCILDIOXOTIAZOLIDILBENZAMIDICOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

    (08/2002)

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE N BENCILDIOXOTIAZOLIDILBENZAMIDA QUE MEJORAN LA RESISTENCIA A INSULINA Y PRESENTAN POTENTES EFECTOS HIPOGLUCEMICOS Y DE DISMINUCION DE LIPIDOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y TRATA DE DERIVADOS DE N RIZAN PORQUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL [EN LA CUAL R SUP,1} Y R SUP,2} DENOTAN DE FORMA IDENTICA O DIFERENTE ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS ALCOXI INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS HALOALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS HALOALCOXI INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS HIDROXILO, GRUPOS NITRO, GRUPOS AMINO QUE...

  25. 25.-

    DERIVADO OPTICAMENTE ACTIVO DE IMIDAZOLIDINONA Y SU PROCESO DE FABRICACION.

    (11/2000)
    Inventor/es: OKAZAKI, KEI, TAKANO, YASUO, HIRAYAMA, TAKASHI 3-6-2-304, SAKURADA, ANRAKU, TSUYOSHI 5932, AZA-UNOKI TOMONUMA. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04.

    SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA IMIDAZOLIDINONA OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE TIENE ACTIVIDAD COLINERGICA (UNA ACTIVIDAD DE LA MUSCARINA M{SUB,1}) Y QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL, UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ADICION ACIDA DEL MISMO, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO, Y EN DONDE R Y R1 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE HALOGENADO, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, NITRO, AMINO O CIANO Y N REPRESENTA 1 A 4.

  26. 26.-

    BORATOS BIS-(ACILOXI-O) DEL ACIDO (6,7-SUSTITUIDO-8-ALCOXI-1-CICLOPROPIL-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINOCARBOXILICO-O3 ,O4 Y SUS SALES, Y METODOS PARA SU PREPARACION.

    (12/1999)
    Inventor/es: TAKAGI, NAOMI, FUBASAMI, HIRONOBU, MATSUKUBO, HIROSHI. Clasificación: C07F5/02.

    SE DESCRIBE UN NUEVO COMPUESTO DE (6,7-SUSTITUIDO-8-ALCOXI-1-CICLOPROPIL -1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-ACIDOQUINOLINECARBOXILICO-O3 , O4) BIS (ACILOXI-O) BORATOS Y SUS SALES E HIDRATOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): QUE ES UN IMPORTANTE INTERMEDIARIO PARA PREPARAR NUEVOS MEDICAMENTOS DEL ACIDO QUINOLONECARBOXILICO.

  27. 27.-

    DERIVADO DE TIAZOLIDINA-2,4-DIONA , SAL DE DICHO DERIVADO Y SU PRODUCCION.

    (01/1999)
    Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, OHNOTA, MICHIRO 6095, TOMONUMA, OKAMURA, KYUYA 651-10, NISSHINCHO 3-CHOME, HIRATA, YOSHIHIRO 29-24, BESSHO-MACHI, OHASHI, MITSUO 1674-2, SUNA. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/47, C07D417/10.

    SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA TIAZOLIDINA-2,4-DIONA CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA REDUCTASA DE ALDOSA E HIPOGLICEMICA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y NUEVOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN EL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR, NITRO O AMINO QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR ALQUIL O ALCANOIL INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR O CARBONIL; Y B Y W SON DIFERENTES UNA DE LA OTRA Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR, CARBONIL O UN ENLACE LIBRE.

  28. 28.-

    DERIVADO DE TIAZOLIDINA-2,4, SAL DE DICHO DERIVADO Y SU PRODUCCION.

    (01/1999)
    Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, OHNOTA, MICHIRO, OKAMURA, KYUYA, HIRATA, YOSHIHIRO, OHASHI, MITSUO. Clasificación: A61K31/44, C07D417/12, A61K31/425, C07D277/34.

    UN DERIVADO NUEVO DE LA TIAZOLIDINA IVIDADES HIPOGLICEMICA E INHIBITORIA DE REDUCTASA DE ALDOSA, REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL O , UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO Y UNA MEDICINA QUE LO CONTIENE, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER LO MISMO O DISTINTOS ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA FENIL NAFTILO, BENZOILO, HETEROCILCO DE 5ANILLO CONDENSADO QUE CONTIENE BENCENO DEL MISMO, TODOS ELLOS PUEDEN TENER, AL MENOS, UN SUBSTITUYENTE; A REPRESENTA CARBONILO, SULFONILO O UN ENLACE LIBRE; Y B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR, ALQUENILENO INFERIOR O UN ENLACE LIBRE, EN LA FORMULA R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR Y R1 Y R3 SON LO DEFINIDO ANTERIORMENTE.

  29. 29.-

    DERIVADO AMIDO N,N'-DISUBSTITUIDO.

    (11/1998)
    Inventor/es: KAWAHARA, FUMIO, MIYASHITA, MITSUTOMO, MAEADA, TOSHIO, TAGA, FUKUTARO. Clasificación: C07D401/06, C07D403/06.

    UN ANTAGONISTA 5-HT3 QUE CONTIENE UN NUEVO DERIVADO DE AMIDAS N,N' DISUSTITUIDAS QUE TIENE UN ANTAGONISMO RECEPTOR 5-HT3 POTENTE Y SELECTIVO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UN HIDRATO DE LA MISMA, O UN ACIDO EN ADICION DE UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR ARIL SUSTITUIDO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, ACILO O ALCOXICARBONILO INFERIOR; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; A REPRESENTA CH O N; Y N REPRESENTA 1, 2 O 3.

  30. 30.-

    DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO Y METODO PARA PREPARARLOS.

    (09/1998)
    Inventor/es: TAKANO, YASUO, TAKADOI, MASANORI, HIRAYAMA, TAKASHI, YAMANISHI, ATSUHIRO. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D211/46, C07D211/40, C07D401/04, C07D417/04, C07D211/54.

    SE DESCRIBEN MEDICAMENTOS ANTI-DEMENCIA COMPRENDIENDO DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO O DE SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TENIENDO UNA ACTIVIDAD ANTI-AMNESICA, COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO ESTAN REPRESENTADOS POR UNA FORMULA GENERAL DONDE AR SIGNIFICA UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE O SU ANILLO DE BENZENO CONDENSADO, O GRUPO FENIL QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE, R ELEVADO 1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SUSTITUIRSE CON UN ATOMO HALOGENO, GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE, GRUPO NAFTILO, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE CINCO O SEIS MIEMBROS Y SU ANILLO CONDENSADO DE BENZENO, X Y Y, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SIGNIFICAN UN ATOMO DE SULFURO O ATOMO DE OXIGENO.

  31. 31.-

    MEDIO SIN SUERO PARA CULTIVO DE NEURONAS CENTRALES POSTNATALES

    (03/1998)
    Inventor/es: SAITO, HIROSHI, KATSUKI, HIROSHI, KAWAHARA, FUMIO. Clasificación: C12N5/06, C12N5/08.

    SE DESCRIBE UN MEDIO SINTETICO CON PDGF, VITRONECTINA, IL - 1(BETA) Y BSA AÑADIDOS A MEDIO ESENCIAL MINIMO EAGLE, O MEDIO CON TRANSFERRIN, INSULINA, PROGESTERONA Y PUTRESCINA AÑADIDAS TAMBIEN. CUANDO SE CULTIVAN NEURONAS CENTRALES POSTNATALES USANDO EL MEDIO DE LA INVENCION, HAY EFECTOS TALES QUE SE CONSIGUEN BUENA UNION AL SUSTRATO, EXTENSION DE LOS PROCESOS NEURITICOS Y MANTENIMIENTO DE SUPERVIVENCIA, QUE EL CULTIVO MAS ESTABLE SEGURO SE HACE POSIBLE, ADEMAS POR ENCIMA DEL MEDIO CONDICIONADO ASTROCITO USADO HASTA AHORA, Y SIMILARES.

  32. 32.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE CEFEM, PROCESOS DE PREPARACION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS.

    (02/1997)

    SE EXPONEN LOS NUEVOS COMPUESTOS CEFEM REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ADMISIBLES O CAPACES DE ESTERES NO TOXICOS FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLES DE LAS MISMAS. (DONDE R ELEVADO 1 INDICA UNA CADENA DIRECTA O UN GRUPO ALCALINO BAJO RAMIFICADO, QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR UN GRUPO CARBOXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO, UN GRUPO TRITILO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCALINO BAJO DE FLUORINA SUSTITUIDA, R (AL CUADRADO) INDICA UN ATOMO DE HIDROGENO, ATOMO METALICO, GRUPO PROTEGIDO PARA UN GRUPO CARBOXILO O UN RESIDUO DE ESTER HIDROLIZABLE PRODUCIBLE EN VIVO, R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 QUE PUEDEN SER...

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