6 patentes, modelos y diseños de KUREHA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION PARA ITURINA A Y SUS HOMOLOGOS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ITOH,DAISUKE,C/O PACKAGING MATERIALS RESEARCH LAB, SATO,TAKASHI,C/O PACKAGING MATERIALS RESEARCH LAB, ICHIKAWA,YUKIO,C/O PACKAGING MATERIALS RES. LAB. Clasificación: C12N1/20, A01N63/02, C12R1/125, C12P21/02, C07K7/56.

    Procedimiento para producir iturina A y sus homólogos, que comprende cultivar un microbio Bacillus que presenta la capacidad de producir iturina A y sus homólogos en un medio líquido que contiene 2% en peso o más de soja en polvo o su extracto para permitir que el microbio acumule iturina A y sus homólogos en el medio en una concentración de 1,5 g/l o mayor, en el que el microbio Bacillus que presenta la capacidad de producir iturina A y sus homólogos es un microbio Bacillus que no presenta capacidad para acumular surfactina en una cantidad superior a 50 ppm cuando se cultiva en un medio que contiene soja pulverizada o su extracto como fuente de nitrógeno, y en el que el microbio Bacillus que presenta la capacidad para producir iturina A y sus homólogos es un microbio Bacillus que puede desarrollarse en un medio que contiene 1,5 g/l o más de iturina A y sus homólogos.

  2. 2.-

    ADSORBENTE PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL Y AGENTE PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD RENAL O HEPATICA

    (07/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SONOBE,NAOHIRO, WAKAHOI,TAKASHI. Clasificación: A61P7/00, A61P13/12, A61P1/16, A61K33/44.

    Un adsorbente para la administración por vía oral, que comprende un carbono activado esférico con la superficie modificada en el que el diámetro medio es de 0,01 a 1 mm, el área superficial específica determinada mediante el método BET es de 700 m²/g o superior, el volumen de poros con un diámetro de poro de 7,5 a 15.000 nm está entre 0,25 ml/g y 1,0 ml/g, la cantidad total de grupos ácidos es de 0,30 a 1,20 meq/g, y la cantidad total de grupos básicos es de 0,20 a 0,7 meq/g, excepto para un agente adsorbente para la administración por vía oral, que comprende un carbono activado esférico con la superficie modificada con un diámetro promedio de partícula de 350 µm con un área superficial específica (determinada mediante el método BET) de 1250 m²/g, un volumen de poros con un diámetro de poro de 7,5 a 15.000 nm de 0,42 ml/g, una cantidad total de grupos ácidos de 0,65 meq/g, y una cantidad total de grupos básicos de 0,59 meq/g.

  3. 3.-

    ADSORBENTE PARA ADMINISTRACION ORAL

    (01/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ISE, MICHIHITO, KUREHA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD., SONOBE,NAOHIRO,KUREHA CHEMICAL INDUSTRY CO.LTD, MORIMOTO,SUSUMU,KUREHA CHEMICAL INDUSTRY CO,LTD. Clasificación: A61P13/12, A61P1/16, A61K9/18, A61K33/44.

    Un adsorbente para una administración oral, que comprende una substancia carbonosa esférica porosa en la que el diámetro es de 0, 01 hasta 1 mm, el área superficial específica determinada mediante el procedimiento BET es de 700 m2/g o más, el volumen de poros que tienen un diámetro de poro de 20 hasta 15.000 nm es desde no menos de 0, 04 ml/g hasta no menos de 0, 10 ml/g, la cantidad total de grupos ácidos es de 0, 30 hasta 1, 20 meq/g, y la cantidad total de grupos básicos es de 0, 20 hasta 0, 70 meq/g.

  4. 4.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA CARBONACEA ESFERICA POROSA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RENALES Y HEPATICAS.

    (04/2007)

    Uso de una sustancia carbonacea esférica porosa en la que el diámetro es de 0, 01 a 1 mm, el área superficial específica determinada por un procedimiento BET es de 700 m2/g o más, un volumen de poros que tiene un diámetro de poro de 20 a 15000 nm es desde no menos de 0, 04 ml/g hasta menos de 0, 10 ml/g, la cantidad total de grupos ácidos es de 0, 30 a 1, 20 meq/g, y la cantidad total de grupos básicos es de 0, 20 a 1, 00 meq/g, para preparar una composición farmacéutica para tratar o prevenir una enfermedad seleccionada entre el grupo constituido por fallo renal crónico, fallo renal agudo, pielonefritis crónica, pielonefritis aguda, nefritis crónica, síndrome nefrítico agudo, síndrome nefrítico agudo progresivo, síndrome nefrítico crónico,...

  5. 5.-

    AGENTE ANTI-DIABETICO.

    (04/2000)
    Inventor/es: ISE, MICHIHITO. Clasificación: A61K9/14, A61K33/44.

    UN AGENTE ANTIDIABETICO CONTIENE UN CARBONO ESFERICO (POR EJEMPLO, UN CARBONO ESFERICO ACTIVADO O UN ABSORBENTE CARBONACEO ESFERICO) COMO UN INGREDIENTE ACTIVO. EL AGENTE ANTIDIABETICO PUEDE SER USADO PARA TRATAR DIABETES, PREFERIBLEMENTE POR ADMINISTRACION ORAL Y NO PUEDE SER DOLOROSO PARA UN PACIENTE CONVENCIONAL EN OPOSICION A LAS INYECCIONES DE INSULINA. ANTIDIABETICOS DISTINTOS A LOS CONVENCIONALES, EL AGENTE ANTIDIABETICO NO PUEDE INDUCIR HIPOGLUCEMIA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN AGENTE HERBICIDA

    (04/1965)

    Resumen no disponible.