43 patentes, modelos y diseños de KOWA CO., LTD.

  1. 1.-

    Compuesto 2,4-bis(trifluoroetoxi)piridina y medicamento que lo contiene

    (08/2012)

    Un compuesto 2,4-bis(trifluoroetoxi)piridina representado por la fórmula : (donde X1 representa un átomo de flúor o un átomo de hidrógeno) o una sal del mismo

  2. 2.-

    Procedimiento para la producción de una sal de un aducto de ácido de un compuesto alcalino poliacídico

    (04/2012)

    Un método para la preparación de una sal de adición de ácido de un derivado de piperazina representado por la siguiente fórmula o un aducto con agua de dicha sal de adición de ácido, que está caractarizado por controlar el número de moles del ácido que se va a añadir haciendo reaccionar el derivado de piperazina con una sal ácida de piridina: donde X representa -NH-, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y1, Y2 e Y3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo inferior o haloalquilo inferior, R1, R2 y R3 representan cada uno independientemente un átomo...

  3. 3.-

    Medicamento para enfermedades glomerulares

    (03/2012)

    Agente profiláctico o terapéutico para su uso en el tratamiento de una enfermedad glomerular que comprende como ingredientes activos (i) un agente antitrombocítico seleccionado del grupo que consiste en dilazep, dipiridamol, trimetazidina y trapidil y sus sales, y (ii) un inhibidor de la HMG-CoA reductasa seleccionado de entre pitavastatina o una sal de la misma.

  4. 4.-

    COMPUESTO ACTIVADOR DE PPAR Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO

    (04/2011)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula : (donde cada uno de R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes entre sí, representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, o un grupo etilo; cada uno de R3a, R3b, R4a, y R4b, que pueden ser idénticos o diferentes entre sí, representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo hidroxilo, un grupo alquil(C1- C4)tio, un grupo trifluorometilo, un grupo alcoxi C1-C4, un grupo alquil(C1-C4)carbonilo, un grupo dialquil(C1- C4)amino, un grupo alquil(C1-C4)sulfoniloxi, un grupo alquil(C1-C4)sulfonilo, un grupo alquil(C1-C4)sulfinilo, o un...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS PARA ACTIVAR PPAR OPTICAMENTE ACTIVOS

    (07/2010)

    Un proceso para producir un compuesto representado por la fórmula : [F4]

  6. 6.-

    COMPUESTO DE DIAMINA CICLICA QUE TIENE UN GRUPO CICLICO DE CINCO MIEMBROS

    (06/2010)

    Un compuesto de fórmula :

  7. 7.-

    UN METODO PARA PRODUCIR 1-(2-(BENZIMIDAZOL-2-ILTIO)ETIL) PIPERAZINA O SU SAL

    (03/2010)

    Un método para producir 1-[2-(bencimidazol-2-iltio)etil]piperazina, representada por la siguiente fórmula :

  8. 8.-

    TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS ALERGICA DE CONTACTO

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: FURUE,MASUTAKA, UCHI,HIROSHI, NAKAHARA,TAKESHI. Clasificación: A61K45/00, A61P17/00, A61P37/08, A61K31/275, A61K31/352.

    Utilización de una substancia que tiene actividad inhibidora de MEK para la producción de un agente terapéutico para tratamiento de dermatitis alérgica de contacto.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE PIRIDAZINA Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO

    (07/2009)

    Un derivado de piridazina representado por la siguiente fórmula : ** ver fórmula** R 1 representa un grupo fenilo o piridilo que puede estar substituido por 1 a 3 substituyentes seleccionados entre un átomo de halógeno y un grupo alcoxilo C1-6; R 2 representa un grupo fenilo sustituido al menos en posición 4 por un grupo alcoxilo C1-6, un grupo alquiltío C 1-6, un grupo alquilsulfinilo C 1-6 o un grupo alquilsulfonilo C 1-6, y eventualmente en la otra posición por 1 ó 2 substituyentes seleccionados entre...

  10. 10.-

    COMPUESTO DIAMINA CICLICO ASIMETRICO

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KODAMA, TATSUHIKO, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, YAMAZAKI, YUKIYOSHI, NISHIKAWA, MASAHIRO, DOI, TAKESHI, KYOTANI, YOSHINORI, TAKEMURA,SHUNJI. Clasificación: A61K31/506, A61P11/06, C07D401/12, A61P37/08, A61P29/00, A61P9/10, A61P19/02, A61K31/496, A61K31/551, C07D213/82, C07D213/81, C07D213/36.

    Un compuesto diamina cíclica de fórmula : (Ver fórmula) en la cual A es (CH2)n, (CH2)n-CH=CH, CO-(CH2)n o CO-(CH2)n-CH=CH, donde n es un número de 0 a 3; Z representa una fórmula ó : (Ver fórmula) en las cuales R 1 , R 2 , R 4 , R 5 y R 6 son individualmente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alcoxi, un átomo de halógeno o un grupo nitro; R 3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alcoxi, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo naftilo o un grupo fenilo sustituido opcionalmente por 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consta de grupos alquilo, grupos alcoxi, átomos de halógeno, un grupo nitro y un grupo fenilo; y X e Y son individualmente CH o un átomo de nitrógeno; y m es un 1 ó 2; una sal de adición de ácido del mismo, o un hidrato del mismo, con la condición de que el compuesto no sea N,N¿-bis[[2-(3,4,5-trimetoxifenil)piridin-4-il]metil]piperazina o N,N¿-bis[[2-(3,4,5-trimetoxifenil)piridin-4-il]metil]homopiperazina.

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE PIPERAZINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KODAMA, TATSUHIKO, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, YAMAZAKI, YUKIYOSHI, NISHIKAWA, MASAHIRO, DOI, TAKESHI, KYOTANI, YOSHINORI. Clasificación: C07D401/14, A61P43/00, A61P11/06, A61P37/08, A61P29/00, A61P9/10, A61K31/496, C07D213/74.

    Un compuesto de piperazina de fórmula : en el que X es -CH2-, -(O)- o -CH(CH3)-; R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; y R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo arilalquilo, un grupo heteroarilalquilo, un grupo carboxialquilo, un grupo carbamoílalquilo, un grupo aminoalquilo o un grupo guanidonoalquilo; una sal de adición de ácido del mismo o un hidrato del mismo.

  12. 12.-

    COMPUESTOS DINAMICOS CICLICOS QUE COMPRENDEN GRUPOS CICLICOS DE SEIS ELEMENTOS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: KODAMA, TATSUHIKO, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, YAMAZAKI, YUKIYOSHI, NISHIKAWA, MASAHIRO, DOI, TAKESHI, KYOTANI, YOSHINORI. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, A61K31/495, A61P43/00, A61P11/06, C07D243/08, C07D239/26, A61P37/08, A61P29/00, C07D403/14, A61P9/10, C07D295/08, A61K31/496, A61K31/551, C07D213/36.

    Un compuesto diamínico cíclico de fórmula : donde A es un enlace sencillo o C=C; X e Y son individualmente CH o un átomo de nitrógeno; m es 1 o 2; y n es un número de 1 a 5; una sal de adición de ácido del mismo, o un hidrato del mismo.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3-ONA Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: KYOTANI, YOSHINORI, OHKUCHI, MASAO, SHIGYO, HIROMICHI, YOSHIZAKI, HIDEO, KOSHI, TOMOYUKI, KITAMURA, TAKAHIRO, MATSUDA, TAKAYUKI, YASUOKA, KYOKO, FURUYAMA, TOMOKO. Clasificación: A61P37/00, C07D401/12, A61P29/00, A61K31/50, C07D403/06, A61K31/501, C07D237/24.

    Un derivado de piridazin-3-ona representado por la siguiente fórmula : en la que Ar1 representa un grupo fenilo sustituido con al menos un grupo alcoxi C1-6, Ar2 representa un grupo fenilo que tiene un alcoxi C1-6 al menos en la posición 4 del mismo, R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 2 a 11 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, un grupo alquilo C1-2 sustituido por uno o más grupos cicloalquilo que tienen de 3 a 7 átomos de carbono, o un grupo fenilo o fenil (alquilo C1-6) que puede estar sustituido por uno o más átomos de halógeno, grupos alquilo C1-6 y grupos alcoxi C1-6, y R2 representa un grupo ciano, un grupo carboxilo, un grupo (alcoxi C1-6) carbonilo, un grupo alquilo C1-6 sustituido o no sustituido o un grupo carbamoílo sustituido o no sustituido; o una sal del mismo.

  14. 14.-

    NUEVOS COMPUESTOS ANILIDA Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: OZAKI, CHIYOKA, HIRATA, MITSUTERU, SHIBUYA, KIMIYUKI, KAWAMINE, KATSUMI, EDANO, TOSHIYUKI, SATO, YUKIHIRO. Clasificación: C07D471/04, A61K31/415, C07D498/04, A61K31/42, C07D413/04, C07D513/04, C07D235/28, C07D263/58, A61K31/695, C07D277/70, C07D233/84, C07F7/10.

    El uso de un compuesto de fórmula general (I): por la fórmula general I: donde representa un resto benceno divalente sustituido, benceno condensado con heterociclo opcionalmente sustituido, piridina opcionalmente sustituida, ciclohexano o naftaleno; Ar representa un grupo arilo opcionalmente sustituido; X representa -NH-, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Y representa -NR4-, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, sulfóxido o sulfona; R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo arilo o un grupo alquilo C1-C6 sililado opcionalmente sustituido; n representa un entero de hasta 15, excluyendo 0; o una sal o solvato del mismo.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE FLAVONA Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHANG, MINGQIANG, TAMURA, MASAHIRO, ZWAAGSTRA, MARIA ELIZABETH, TIMMERMANN, HENK, WADA, YASUSHI. Clasificación: C07D405/14, C07D405/12, C07D417/12, A61K31/35, C07D311/30.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE FLAVONA REPRESENTADO POR LA FORMULA O A UNA SAL, Y TAMBIEN A LA MEDICINA QUE LO CONTIENE. DONDE A REPRESENTA H, UN HALOGENO, FENILO, NAFTILO, UN GRUPO DE LA FORMULA EN EL QUE X ES H O UN HALOGENO, B ES INFERIOR O ALQUIOXIALQUILO), LACE SENCILLO, UP,1} A R SUP,4} REPRESENTA TETRAZOLILO O CONHR SUP,8} (R SUP,8}:H, ALQUILO INFERIOR O FENILSULFONILO), REPRESENTANDO EL RESTO DE FORMA INDIVIDUAL H, UN HALOGENO, 5} REPRESENTA H, OH, UN ALQUIOXILO INFERIOR, O(CH SUB,2}) SUB,M}NR SUP,9}R SUP,10} (R SUP,9},R SUP,10}:H O ALQUILO INFERIOR O ACOPLADO JUNTO CON EL N ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO FTALIMIDO; M: 1-5) O UN GRUPO DE LA FORMULA (N:1-5, L:2-3; Y R SUP,6} REPRESENTA H, UN HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUIOXILO INFERIOR. SE EXCLUYE LA SITUACION EN LA QUE A ES H O UN HALOGENO, W ES UN ENLACE SENCILLO Y R SUP,5} ES H. EL COMPUESTO TIENE UN ANTAGONISMO EXCELENTE POR EL RECEPTOR CIS.

  16. 16.-

    NUEVOS COMPUESTOS DIAMINA CICLICOS Y MEDICAMENTO QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS.

    (07/2005)

    La presente invención se refiere a nuevos compuestos de diamina cíclicos y a una composición farmacéutica que lo contiene. La presente invención se refiere a un compuesto representado por la fórmula (I) o su(s) sal(es) o solvato(s). (en la fórmula, A es un residuo divalente sustituido de benceno, piridina, ciclohexano o naftaleno o es un grupo vinileno, donde AR es un grupo arilo sustituido X es -NH-, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Y es -NH1-, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, sulfóxido o sulfona. Z es un enlace sencillo o -NR2-; R1 es átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo...

  17. 17.-

    DERIVADOS DE DIAMINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/2005)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE DIAMINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA O A UNA SAL DEL MISMO: DONDE R 1 REPRESENTA H, OH, UN GRUPO ARALQUILOXI O UN ATOMO DE HALOGENO; R 2 REPRESENTA H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; A REPRESENTA - C(R 3 ) = CH -, - CH = N -, - N(R 4 ) -, SIENDO R 3 H O OH, SIENDO R 4 UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXIALQUILO, - O - O - S -; B REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, - C(R 5 )(R 6 )- (CH 2 )K -, SIENDO R 5 Y R 6 H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y SIENDO K UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 2, S(O) Q CH(R 7 ), O CH = CH -; E REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O - (CH 2 ) SUB ,3 -; W E Y REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE - CH 2 - O - CO -; Z REPRESENTA O O S; M ES UN VALOR 2 O 3, Y N ES UN VALOR DE...

  18. 18.-

    DERIVADOS DE LA PIRIMIDINA.

    (07/2004)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRIMIDINA CON LA SIGUIENTE FORMULA O A UNA SAL DE DICHO DERIVADO: [DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO FENILOXI QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, UN GRUPO ARALQUILOXI QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, O NR SUP,2 R 3 ; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O N R 4 ; M ES 2 O 3; Y N ES 1 O 2 (EN DONDE CADA R 2 Y R 3 , QUE SON IDENTICOS O DIFERENTES ENTRE SI, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, UN GRUPO FENIL QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, UN GRUPO ARALQUIL QUE PUEDE...

  19. 19.-

    DERIVADOS DE CHALCONA Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHANG, MINGQIANG, TAMURA, MASAHIRO, ZWAAGSTRA, MARIA ELIZABETH, WADA, YASUSHI, TIMMERMAN, HENK, ONOGI, KAZUHIRO, TOMA, TSUTOMU. Clasificación: A61K31/47, A61K31/41, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/425, A61K31/19, C07D257/04, C07D401/10, C07D215/14, C07D235/12, C07C65/38.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA CALCONA, REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA : EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO FENILO, UN GRUPO QUINOLILO O SIMILAR, W REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O SIMILAR, Y R 1 A R 5 REPRE SENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO CARBOXILO, CIANO, ALQUILOXICARBONILO O SIMILAR, O LAS SALES DE LOS DERIVADOS DE LA CALCONA, ASI COMO A FARMACOS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES EFECTIVOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UN EXCELENTE ANTAGONISMO DE LOS RECEPTORES DEL CYS - LT Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS O SIMILARES.

  20. 20.-

    METODO Y RECIPIENTE PARA GENERAR IMAGENES DE PARTICULAS FLUORESCENTES.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: NIINO, MASAO, MATSUI, HIROKI,C/O KOWA CO. LTD., KOMATSU, AKIO,C/O KOWA CO. LTD. Clasificación: G01N21/03.

    SE PRESENTA UN RECIPIENTE DE CONTENCION DE PARTICULAS FLUORESCENTES CON LAS QUE SE VA A FORMAR UNA IMAGEN. LAS PARTICULAS FLUORESCENTES SE COLOREAN CON UN COLORANTE FLUORESCENTE, SE RECOGEN EN LA PORCION INFERIOR (3') DEL RECIPIENTE Y SE ILUMINAN DESDE ABAJO CON UN RAYO DE UNA LUZ DE EXCITACION . PARTE DE LA SUPERFICIE EXTERIOR DE LA PORCION INFERIOR ES UNA SUPERFICIE DE ENTRADA DE UNA LUZ DE EXCITACION (3E). DE ESTE MODO, CON SOLO ILUMINAR LA PORCION INFERIOR (3') O LA PARTE CERCANA A LA MISMA SE REDUCE LA LUZ DE FONDO MEJORANDO ASI EL CONTRASTE DE LAS IMAGENES DE LAS PARTICULAS.

  21. 21.-

    DERIVADOS PIRIMIDINICOS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: HIRATA, MITSUTERU, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, DEUSHI, TAKEO, TAKAHASHI, YOSHIO, OHSHIMA, TAKESHI, SONOKI, HIROYUKI, SHIRATSUCHI, MASAMI. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D405/14, C07D409/14, C07D417/14, C07D403/14, C07D407/14, C07D239/52.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRIMIDINA DE LA FORMULA SIGUIENTE O A UNA SAL DEL DERIVADO: [DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; CADA UNO DE R{SUP,2} Y R{SUP,3} REPRESENTA H, ALQUILO O ALCOXI; CADA UNO DE R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTA H O ALQUILO; R{SUP,6} REPRESENTA ALQUILO, - OR{SUP,7}, O - NR{SUP,8}R{SUP,9}; Y N ES UN NUMERO ENTRE 0 Y 3 INCLUSIVE (DONDE CADA UNO DE R{SUP,7}, R{SUP,8} Y R{SUP,9} REPRESENTA H, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, AMINO, UN ANILLO HETEROCICLICO, ETC.)], ASI COMO A UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE EL DERIVADO O LA SAL COMO PRINCIPIO ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA INTENSA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA UNION FRENTE A LA ENDOTELINA Y EFECTOS VASOCONSTRICTOR Y DE PROLIFERACION CELULAR POTENTES. POR CONSIGUIENTE, LOS COMPUESTOS SON EFICACES COMO REMEDIOS PARA DISTINTAS ENFERMEDADES INCLUIDAS LAS DEL SISTEMA CIRCULATORIO.

  22. 22.-

    DERIVADOS DE TETRAZOL COMO ANTAGONISTAS DE LTD4 Y H1.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: TAMURA, MASAHIRO, WADA, YASUSHI, TIMMERMAN, HENDRIK, ZANG, MINGQIANG, ONOGI, KAZUHIRO, TOHMA, TSUTOMU, DEUSHI, TAKEO, MATSUMOTO, JIRO, KANKE, TORU. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE TETRAZOL REPRESENTADO MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA O A UNA SAL DEL MISMO: DONDE R 1 Y R 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, O UN GRUPO ALCANOILOXI SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSITUIDO O SIN SUSTITUIR; A REPRESENTA UN GRUPO METILENOXI O VINILENO; B REPRESENTA UN GRUPO BENCIMIDAZOLIL SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; Y UNA LINEA DISCONTINUA PUEDE SER UN ENLACE DOBLE. SE DESCRIBE ASIMISMO UN MEDICAMENTO QUE INCLUYE DICHO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL MEDICAMENTO SEGUN LA INVENCION ESTA DOTADO DE UNA ACTIVIDAD ANTILEUCOTRIENO EXCELENTE Y DE ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA, Y ES UTIL PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, ASMA.

  23. 23.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA.

    (11/2002)

    SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA PIPERIDINA DE LA FORMULA (I) O LAS SALES DEL MISMO: EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O JUNTAS REPRESENTAS O, R3 REPRESENTA H, R5-COOR6, O -COOR6 (EN DONDE R5 ES UN GRUPO DE ALQUILENO INFERIOR, -CONH-, O -CONHCH{SUB, 2}, Y R6 ES UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR), R4 REPRESENTA H, UN GRUPO DE CARBONILO DE ARALCOXIDO, UN GRUPO DE CARBONILO DE AMINOMETILO, O UN GRUPO DE CARBONILO DE AMINOMETILO DE CARBONILO DE ALCOXIDO, A REPRESENTA O O UN ENLACE DOBLE, Y LA LINEA DISCONTINUA TIENE EL SIGNIFICADO DE QUE PUEDE ESTAR...

  24. 24.-

    AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS HERIDAS.

    (05/2000)
    Inventor/es: NAKAO, HIROSHI, NAGOYA, TAKAO, SAINO, YUSHI. Clasificación: A61K38/16.

    UN AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDAD DE CORNEA O PIEL QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO CPB-I O CPB-I RECOMBINANTE, SIENDO AMBOS EXCELENTES EN LAS ACTIVIDADES DE PROMOVER LA NEOFORMACION DE GRANULACIONES O FIBROBLASTOS, EXTENDER LAS CELULAS EPITELIALES O ENDOTELIALES DE LA CORNEA, ETC., Y REDUCIR LA ACTIVIDAD PKC. DADO QUE ESTE AGENTE POSEE UN MECANISMO DE ACTUACION DIFERENTE DE LOS AGENTES CONVENCIONALES, PUEDE UTILIZARSE JUNTO CON LOS AGENTES CONVENCIONALES PARA MEJORAR EL EFECTO TERAPEUTICO, SIENDO ASI ESPECIALMENTE UTIL PARA TRATAR TODO TIPO DE ENFERMEDADES DE CORNEA Y PIEL, EN PARTICULAR HERIDAS Y PSORIASIS.

  25. 25.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA CON ACTIVIDAD ANTIHISTAMICA Y ANTILEUCOHIENICA

    (04/1997)
    Inventor/es: TIMMERMAN, HENK, MINGQUIANG, ZHANG. Clasificación: C07D405/14.

    UN DERIVADO DE PIPERIDINO DE FORMULA , UNA SAL DE ESTOS Y UNA DROGA QUE CONTIENEN EL DERIVADO COMO UN COMPONENTE EFECTIVO. ESTE COMPUESTO TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA Y UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTILEUCOTRIENICA, QUE ESTAN BIEN EQUILIBRADAS, Y ASI SON UTILES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ASMA U OTRAS ENFERMEDADES ALERGICAS TALES CON RINITIS ALERGICA, DERMATOSIS ALERGICA Y URTICARIA.

  26. 26.-

    POLIPEPTIDO ANTICOAGULANTE.

    (02/1995)
    Inventor/es: IWASAKI, AKIO, SAINO, YUSHI, SUDA, MAKOTO. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C07K13/00, A61K37/02.

    SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ESPECIFICA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN NUEVO ADN QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO, UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL ADN, UN TRANSFORMANTE QUE CONTIENE EL PLASMIDO RECOMBINANTE, UN ANTICOAGULANTE QUE CONTIENE EL POLIPEPTIDO COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y UN PROICEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL POLIPEPTIDO.

  27. 27.-

    POLIPEPTIDO ANTICOAGULANTE

    (02/1995)
    Inventor/es: IWASAKI, AKIO, SAINO, YUSHI, SUDA, MAKOTO. Clasificación: C12N15/12, C12N15/70, C12P21/02, C12N1/21, C07K13/00, A61K37/02.

    UN POLIPEPTIDO TENIENDO UNA CADENA DE AMINOACIDOS COMO MUESTRA LA FIGURA 1 Y SU METODO DE PREPARACION SON PRESENTADOS. UN FRAGMENTO DE DNA CAPAZ DE CODIFICAR EL POLIPEPTIDO CPBII (INHIBIDOR DE LA COAGULACION DERIVADO DE LA PLACENTA HUMANA) ES OBTENIDO PRIMERO UN LIBRADOR CDNA DE LA PLACENTA HUMANA USANDO EL ANTICUERPO CPBII-ESPECIFICO COMO UNA SONDA. ENTONCES, LAS CELULAS DE LOS MICROORGANISMOS SON TRANSFORMADOS MEDIANTE EL USO DE UN PLASMIDO RECOMBINANTE INCORPORADO AL FRAGMENTO DE DNA, PERMITIENDO QUE EL TRANSFORMANTE RESULTANTE EXPRESE EL GEN CPBII, PARA FINALMENTE OBTENER UN POLIPEPTIDO SEMEJANTE AL CPBII. EL POLIPEPTIDO DE ESTA INVENCION PRESENTA FUERTES ACTIVIDADES ANTICOAGULANTES Y ES UTIL COMO COMPONENTE ACTIVO DE MEDICINAS ANTICOAGULANTES.

  28. 28.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-PCI.

    (01/1994)
    Inventor/es: NAKAO, HIROSHI, NAGOYA, TAKAO, SAINO, YUSHI. Clasificación: A61K39/395, G01N33/577, C12P21/08.

    SE PRESENTA UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA UN INHIBIDOR DE COAGULACION DERIVADO DE PLACENTA HUMANA. EL ANTICUERPO SE PRODUCE CULTIVANDO UN HIBRIDOMA QUE LO SEGREGA. UN INHIBIDOR DE COAGULACION DERIVADO DE PLACENTA HUMANA PUEDE PLANIFICARSE USANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL COMO UN INMUNOADSORBENTE. EL INHIBIDOR DE COAGULACION DERIVADO DE PLACENTA HUMANA PUEDE ENSAYARSE INMUNOLOGICAMENTE USANDO LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.

  29. 29.-

    SUSTANCIA ENLAZANTE DE TROMBINA Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLA.

    (07/1993)
    Inventor/es: SHIRATSUCHI, MASAMI, KIMURA, SHIGERU, AOKI, NOBUO. Clasificación: A61K37/02, C07K15/06.

    UNA SUSTANCIA ENLAZANTE DE TROMBINA NUEVA QUE TIENE LAS CARACTERISTICAS DE (A) PESO MOLECULAR 47000 (MAS MENOS) 600 EN CONDICION REDUCIDA Y 38000 (MAS MENOS) 600 EN CONDICION NO REDUCIDA, (B) PUNTO ISOELECTRICO PH 4,9-5,7, (C) AFINIDAD FUERTE A LA TROMBINA, (D) ACTIVIDAD, CAPAZ DE PROMOVER LA ACTIVACION DE PROTEINA C CATALIZADA POR TROMBINA, PROLONGA EL TIEMPO DE COAGULACION, Y (E) ESTABLE A LOS AGENTES DESNATURALIZANTES (UREA SODIO Y DODECILSULFATO), SE PUEDE OBTENER A PARTIR DE PLACENTA HUMANA POR MEDIO DE EXTRACCION, FRACCIONAMIENTO UTILIZANDO CROMATOGRAFIA DE CAMBIO IONICO Y CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, Y/O FILTRACION SOBRE GEL, SEGUIDA DE ELCTROFORESIS. LA SUSTANCIA ES UTIL COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS.

  30. 30.-

    UN METODO PARA PRODUCIR UN ESTER DE BENZOILO.

    (09/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: HIRATA, MITSUTERU, OHTA, TOMIO, FUJII, SETSURO, HATTORI, EIZOU, WATANABE, KOICHIRO, YOKOO, NOBUO, NAGAKURA, MASAHIKO. Clasificación: A61K31/22, C07C63/08.

    UN METODO PARA PRODUCIR UN ESTER DE BENZOILO. COMPRENDE: (A) HACER REACCIONAR ACIDO P-INTROBENZOICO CON (III) PARA DAR (IV), (B) REDUCIR (IV) PARA PRODUCIR (IX), (C) SOMETER (IX) A REACCION DE GUANIDILACION PARA OBTENER (I); O HACER REACCIONAR ACIDO P-GUANIDINOBENZOICO CON (III) PARA DAR (I). EN ESTAS FORMULAS LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS. LOS ESTERES DE BENZOILO DE LA FORMULA (I) TIENEN POTENTE ACTIVIDAD ANTITRIPSINA, ACTIVIDAD ANTITROMBINA Y ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE CON BAJA TOXICIDAD Y SON UTILES COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE PANCREATITIS Y COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA.

  31. 31.-

    PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1,4-DIHIDRO-PIRIDINA-3 ,5DICARBOXILATO

    (06/1988)
    Clasificación: C07D401/14, C07D401/12.

    LOS DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDRO-PIRIDINA-3 ,5-DICARBOXILATO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R ES IMIDAZOLILO, AR1 HALOGENO, NITRO O TRIFLUOROMETILO, R2 ALQUILO INFERIOR, X CH O N, A ALQUILENO INFERIOR, M VA DE 1 A 3 Y N DE 1 A 2; SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO (II) CON UN ENAMINESTER (III), ENTRE 30 Y 180GC Y DE 2 A 24 HORAS, EN PRESENCIA O NO DE DISOLVENTE COM ETANOL O CLOROFORMO, EN UNA VARIACION DEL PROCESO DE SINTESIS DE PIRIDINA DE HANTZSCH. LOS COMPUESTOS (I) SON VASODILATADORES Y EXHIBEN ACTIVIDAD HIPERCINEMICA, INHIBIDORA DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, INHIBIDORA DE LA FORMACION DE TROMBOXANO A2, POR LO QUE SON APLICABLES EN FORMACION POR TODAS ESTAS ACTIVIDADES Y PARTICULARMENTE PARA LA TERAPIA DE LA ARTERIOSCLEROSIS. *FORMULA*.

  32. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SUSTANCIA ANTICOAGULANTE DE PLACENTA HUMANA

    (06/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAKI, MASAHIRO, TANI, HIDEO. Clasificación: A61K37/02, A61K35/50.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SUSTANCIA ANTICOAGULANTE DE PLACENTA HUMANA. COMPRENDE LAS ETAPAS DE HOMOGENEIZAR PLACENTA HUMANA, SOMETER EL HOMOGENATO RESULTANTE A SEPARACION CENTRIFUGA, EXTRAER UNA SUSTANCIA ANTICOAGULANTE DEL RESIDUO O DE UNA FRACCION MICROSOMICA CONTENIDA EN EL SOBRENADANTE CON UN AGENTE TENSOACTIVO Y/O UN AGENTE QUELATANTE Y PURIFICAR Y AISLAR LA SUSTANCIA DEL EXTRACTO. DICHA SUSTANCIA PRESENTA UN PESO MOLECULAR DE 34.000º 2.000 Y UN PUNTO ISOELECTRICO DE 4,7º 0,1. ESTAS SUSTANCIAS SON UTILES POR SU ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE Y PORQUE PRESENTAN EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS.

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