10 patentes, modelos y diseños de KOSAN BIOSCIENCES, INC.

  1. 1.-

    TRANS-9,10-DEHIDROEPOTILONAS C Y D, SUS ANALOGOS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION

    (04/2010)

    Un compuesto de fórmula (I) siguiente, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable:

  2. 2.-

    EPOTILONA D CRISTALINA

    (02/2010)

    Epotilona D cristalina

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA TRATAR ENFERMEDADES USANDO AGENTES INHIBIDORES DE HSP-90 EN COMBINACION CON ANTIMITOTICOS

    (11/2009)
    Inventor/es: MULLER, THOMAS, JOHNSON,ROBERT,JR, ZHOU,YIQING. Clasificación: A61K45/06, A61K31/427, A61K31/535.

    17-AAG para usar en combinación con un antimitótico seleccionado de docetaxel, vinblastina, vincristina, vindesina y epotilona D en el tratamiento del cáncer colorrectal en un paciente, en el que el 17-AAG se administra al paciente después del antimitótico.

  4. 4.-

    METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES USANDO AGENTES QUE INHIBEN LA HSP90 EN COMBINACION CON ANTIMETABOLITOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MULLER, THOMAS, JOHNSON,ROBERT,JR, ZHOU,YIQING. Clasificación: A61K31/505, A61K45/06, A61K31/395, A61K31/513, A61K31/33, A61K31/522, A61K31/7072, A61K31/525.

    Utilización de un inhibidor de la HSP90 que es la 17-AAG y un antimetabolito que es la gemcitabina para fabricar medicamentos para tratar el cáncer colorrectal en un paciente, en la que se administra la 17-AAG al paciente antes que la gemcitabina.

  5. 5.-

    MODULACION DE LA DISTRIBUCION DE CONGENERES DE METABOLITOS SECUNDARIOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FRYKMAN, SCOTT, JULIEN, BRYAN, LICARI, PETER, J., TSURUTA,HIROKO. Clasificación: C12N1/20, C12N15/09, C12N1/21, C12N15/52, C12P19/62, C12P17/18, C12P17/16, C12P1/04.

    Un método para modular la proporción de la producción de la distribución de los congéneres policetídicos en una célula hospedadora mixobacteriana, que comprende una enzima a medida activa dependiente de oxígeno, comprendiendo el método las etapas de cultivar dicha célula hospedadora en un cultivo con agotamiento de oxígeno en el medio de crecimiento en condiciones que conducen a la producción de policétidos, en el que la proporción de la producción de los congéneres policetídicos se desplaza de las epotilonas A y B a las epotilonas C y D.

  6. 6.-

    ANALOGOS DE LA RAPAMICINA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: KATZ, LEONARD, LIU,LU, CHUNG,LOLETA,M. Clasificación: A61K31/435, C12N9/10, C12N15/52, C12P17/18, C07D498/18, C12N15/76.

    Una célula anfitriona de Streptomyces hygroscopicus recombinante que produce 17-desmetilrapamicina, donde la célula comprende una agrupación del gen de la policétido sintasa (PKS) de rapamicina modificado que expresa una PKS de rapamicina modificada y donde la PKS de rapamicina modificada comprende un dominio aciltransferasa (AT) de remplazo en el módulo de elongación 10.

  7. 7.-

    PRODUCCION HETEROLOGA DE POLICETIDOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SANTI, DANIEL, PECK,LARRY, DAYEM,LINDA, KEALEY,JAMES. Clasificación: C12N5/10, C12N1/19, C12N1/21, C12P19/62, C12N15/61, C12N9/90, C12P11/00.

    Una célula hospedante de E. coli recombinante para la producción eficaz de 2S-metilmalonil-CoA que comprende uno o más vectores de expresión, comprendiendo dichos vectores de expresión en combinación: (a) los genes mutA y mutB de metilmalonil-CoA mutasa; y (b) un gen de metilmalonil-CoA epimerasa.

  8. 8.-

    AGENTES ANTIINFECCIOSOS MACROLIDOS.

    (05/2007)
    Inventor/es: CHU, DANIEL, T., W., ASHLEY, GARY, W. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A61P31/04, A61K31/7048.

    Compuesto de fórmulas: donde Ra es H; alquilo(C1-C10) sustituido o no sustituido; alquenilo(C2-C10) sustituido o no sustituido; alquinilo(C2-C10) sustituido o no sustituido; arilo(C4-C14) sustituido o no sustituido; arilalquilo(C5-C20) sustituido o no sustituido; arilalquenilo sustituido o no sustituido; arilalquinilo sustituido o no sustituido; o ORa se reemplaza por H; Rb es hidrógeno o halógeno; Rc y Re son, cada uno independientemente, hidrógeno o un grupo protector; Rd es propilo, fluoroetilo, cloroetilo, vinilo, 3-butenilo o azidoetilo; y Rf es hidrógeno.

  9. 9.-

    METODO MULTIPLASMIDO PARA LA PREPARACION DE GRANDES LIBRERIAS DE POLICETIDOS Y PEPTIDOS NO RIBOSOMICOS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SANTI, DANIEL, V., XUE, QUN, ASHLEY, GARY. Clasificación: C12N15/63, C12N15/10, C12N15/90, C12N9/10, C12R1/465, C12N15/52, C12P19/62.

    Método para expresar un policétido o un péptido no ribosómico en una célula huésped que emplea una multiplicidad de vectores recombinantes, que pueden ser integrativos o libremente replicantes, caracterizado porque cada uno de los múltiples vectores codifica una parte de la policétido-sintasa o de la péptido no ribosómico-sintasa que produce el policétido o el péptido no ribosómico, comprendiendo dicho método los pasos de introducir los citados vectores en tal célula y cultivarla cuando han sido introducidos dichos vectores bajo condiciones tales que se produzca dicha policétido-sintasa o la péptido no ribosómico-sintasa.

  10. 10.-

    PRODUCCION HETEROLOGA DE POLICETIDOS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ASHLEY, GARY, ARSLANIAN, ROBERT, L., FRYKMAN, SCOTT, JULIEN, BRYAN, KATZ, LEONARD, KHOSLA, CHAITAN, LAU, JANICE, LICARI, PETER, J., REGENTIN, RIKA, SANTI, DANIEL, TANG, LI. Clasificación: C12N15/74, C12N9/00, C07D493/04, C07D417/06, C07D413/06, C12N1/21, C12N15/52, C12P17/18, C07D313/00, C07D493/06, C12P17/16.

    Una célula huésped recombinante del suborden Cystobacterineae que contiene un vector de expresión recombinante que codifica un gen de la policétido sintasa (PKS) de epotilon y produce un policétido sintetizado por una enzima PKS codificada en dicho vector, donde dicha células es Myxococcus xanthus K111-40.1, depositada en la ATCC con el Número de Acceso de PTA-2712, Myxococcus.