30 patentes, modelos y diseños de KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE CUERPOS SOLIDOS QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA

    (10/2009)

    Procedimiento para la elaboración de cuerpos sólidos que contienen una sustancia activa a partir de una formulación que contiene una sustancia activa y que contiene, al menos, una sustancia aglutinante polímera, en el cual #- la formulación que contienen una sustancia activa es continuamente plastificada, #- la formulación plastificada es conducida a una unidad de inyección , la formulación que se encuentra en dicha unidad de inyección es inyectada en un útil de moldeo , y durante la inyección en un útil de moldeo a través de una unidad de inyección , la formulación plastificada es conducida...

  2. 2.-

    MEZCLAS SOLIDAS QUE CONTIENEN PAROXETINA

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BREITENBACH, JIRG, LIEPOLD, BERND, ROSENBERG, JIRG. Clasificación: A61P25/24, A61K9/20, A61K9/08, A61K9/16, A61K9/26, A61K31/4525.

    Método para la producción de una preparación sólida ó semisólida de paroxetina o una de sus sales fisiológicamente aceptables, en forma de una distribución disperso-molecular de paroxetina en un material de matriz farmacéuticamente aceptable, la cual contiene un polímero completamente sintético con una temperatura de transición al vidrio en estado anhidro > 90ºC, caracterizado porque se mezcla la paroxetina o una de sus sales y el material de matriz en un extrusor de tornillo sin fin hasta dar un fundido homogéneo y a continuación se somete a formado.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MESILATO DE DOXAZOSINA EN UNA FORMA CRISTALINA DESIGNADA FORMA A Y PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: KLEIN, PETER, THYES, MARCO, HLIX, DIETER. Clasificación: A61K31/505, C07D405/14.

    Procedimiento para la producción de mesilato de doxazosina bajo la modificación A, que se caracteriza por unas líneas principales en el difractograma rayos X de Debye-Scherrer según la Figura 4, caracterizado porque se disuelve doxazosina con ácido metanosulfónico en metanol, si es el caso se elimina un posible enturbiamiento de la solución así obtenida, y la solución transparente así formada se agita hasta que ya no se deposite más precipitado, se separa, se lava con metanol, el precipitado húmedo se calienta en etanol y, después de enfriarlo, el producto formado se aísla.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA PRODUCCION DE DISTINTAS FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS.

    (10/2005)

    Dispositivo para producir formas farmacéuticas diferentes, que comprende dos cilindros de moldeo (W1, W1', W2), que actúan para el moldeo de una mezcla plástica, de modo que a) los cilindros de moldeo presentan una multitud de cavidades (V1, V1T, V2, V3, V4, V5) para alojar y moldear la mezcla plástica, b) los cilindros de moldeo pueden rotar en sentido opuesto y los contornos de las cavidades de uno de los cilindros de moldeo coinciden esencialmente con los contornos de las cavidades del otro cilindro de moldeo en el espacio entre los cilindros de moldeo, por parejas, durante la rotación y c) por lo menos un cilindro de moldeo presenta dos grupos de cavidades que se diferencian en el volumen y/o la...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE PROTEASAS SIMILARES A LA TROMBINA PROCEDENTES DE VENENOS DE SERPIENTES.

    (06/2005)
    Inventor/es: SCHWARZ, MARGARETE, ZAHN, WOLFGANG. Clasificación: A61K38/00, C12N9/64.

    SE DESCRIBE UN METODO DE PURIFICACION DE PROTEASAS SIMILARES A LA TROMBINA DE VENENOS DE SERPIENTE QUE CONSISTE EN QUE LAS PROTEASAS SE LIBERAN DE IMPUREZAS EN TRES PASOS CROMATOGRAFICOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL CONTENIDO E 3-DIMENTILAMINO-2-FENILPROPIONATO DE ETILO EN SOLUCIONES DE 2-DIMETILAMINO - 1 -FENIL-3-CICLOHEXEN - 1 - CARBOXILATO DE ETILO.

    (04/2005)
    Inventor/es: THYES, MARCO, FALKENBERG, WOLFGANG, SCHNEIDER, ULRICH. Clasificación: C07C227/40.

    Procedimiento para la reducción del contenido en 3-dimetilamino-2-fenilpropionato de etilo en una solución, impurificada con el mismo, del 2- dimetilamino-1-fenil-3-ciclohexen-1-carboxilato de etilo en un disolvente no miscible con agua, caracterizado porque ésta solución se combina con 0, 75 hasta 2, 0 equivalentes de un ácido carboxílico por mol de 2-dimetilamino-1-fenil-3-ciclohexen-1-carboxilato de etilo y ésta mezcla se agita durante un tiempo comprendido en el intervalo desde 0, 5 hasta 2 horas a una temperatura de 50ºC hasta 100ºC.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAIER, WERNER, ROSENBERG, JIRG. Clasificación: A61J3/10, B30B11/16.

    Procedimiento para preparar formas de dosificación sólidas mediante a) la preparación de una mezcla plástica que contiene al menos un principio activo y al menos un aglutinante polimérico y b) la conformación de la mezcla plástica en las formas de dosificación sólidas en una calandria de laminación con dos cilindros de laminación que giran en sentidos opuestos, caracterizado porque un cilindro de laminación presenta al menos una ranura anular que discurre a lo largo de su perímetro y el otro cilindro de laminación al menos una corona que discurre a lo largo de su perímetro con dientes que se extienden en dirección radial hacia fuera y que pueden encajar en la ranura anular.

  8. 8.-

    MEZCLA FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE UN PROFENO Y OTROS COMPUESTOS ACTIVOS.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: THOMPSON, RICHARD, C., EINIG, HEINZ, HACH, HARALD, EASON, RAYMOND, MILLER, BERND, W. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K31/192, A61K31/522.

    Una mezcla farmacéutica que comprende un profeno que contiene el elemento estructural donde las líneas de trazos representan valencias libres, y uno o más compuestos activos adicionales, que tiene un contenido total de compuesto activo mayor que el 85% y contiene hasta un 1%, con respecto al contenido del profeno, de un tensioactivo no iónico que tiene un HLB 9, un disgregante habitual y un lubricante.

  9. 9.-

    ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA E INHIBIDOR DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA COMO PREPARADO DE COMBINACION.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MINTER, KLAUS, KIRCHENGAST, MICHAEL, KORIOTH, HORST. Clasificación: A61K31/505, A61P9/00, A61P9/08.

    Combinación de un antagonista de la endotelina de **fórmula** en la que los substituyentes tienen el siguiente significado R1 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; R2 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; R3 alquilo C1-C8; Z oxigeno o un enlace simple; y un inhibidor de RAS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA PRODUCCION DE COMPRIMIDOS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAIER, WERNER, ROSENBERG, JIRG, JOTTER, KARL-LUDWIG, TRAPP, BURKHARD, TSCHOCHNER, KLAUS. Clasificación: A61J3/10.

    Procedimiento para la producción de comprimidos por medio de extrusión de la colada, en el que se calienta de manera conocida en sí una mezcla que se puede extruir y se extruye en forma de una colada continua de producto, se prensa la colada de producto todavía moldeable para formar una banda continua de comprimidos, donde los comprimidos individuales de la banda están unidos entre sí por medio de nervaduras de producto, se deja enfriar la banda de comprimidos y se separan finalmente los comprimidos individuales y se eliminan las rebabas, caracterizado porque se separan mecánicamente los comprimidos individuales en un proceso continuo, luego se transportan adicionalmente los comprimidos individuales y a continuación se eliminan las rebabas de los mismos.

  11. 11.-

    PARTICULAS DE VELOCIDAD CONTROLADA.

    (05/2004)

    Partículas de liberación de velocidad controlada, que comprenden un compuesto de fórmula I un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que Y es CR5 o N; A es CH, CR4 o N; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; Q es -NR1R2 o cuando Y es CR5 entonces Q también puede ser hidrógeno; cada uno de R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, hidroxi, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquiloxi con 1 a 12 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquiloxicarbonilo con 1 a 12 átomos de carbono,...

  12. 12.-

    COMPRIMIDO DIVISIBLE CON EXACTITUD.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SPENGLER, REINHARD. Clasificación: A61K9/20.

    Comprimido con dos superficies frontales y una superficie de envoltura, caracterizado porque las superficies frontales del comprimido opuestas entre sí a) están dispuestas en conjunto de manera no-plana y, como mínimo aproximadamente, paralelas entre sí y b) están dotadas cada una de una muesca de fraccionamiento sobre la cara superior y la inferior, con lo que las muescas de fraccionamiento en el centro del comprimido son paralelas la una sobre la otra, y también caracterizado porque el comprimido está dotado en la zona del borde sobre la cara superior y/o la inferior con dos fases en forma de media luna en cada caso.

  13. 13.-

    UTILIZACION DE ANTICUERPOS ANTI-TNF EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES CON PORCENTAJE SERICO ELEVADO DE INTERLEUCINA-6.

    (01/2004)
    Inventor/es: STENZEL, ROSWITHA, KAUL, MARTIN, DAUM, LOTHAR, KEMPENI, JOACHIM, RAAB, CHRISTA, SCHAEFER, SIBYLLE. Clasificación: A61K39/395.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE TNF PARA LA PREPARACION DE FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR NIVELES SERICOS ELEVADOS DE INTERLEUQUINA.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS.

    (12/2003)

    Procedimiento para la obtención de formas de dosificación sólidas mediante formación de una mezcla plástica constituida por un 10 a un 99, 9 % en peso de al menos un agente aglutinante polímero, un 0, 1 a un 90 % en peso de al menos un producto activo, y en caso dado aditivos habituales, y conformado con la mezcla plástica exenta de disolvente para dar las formas de dosificación sólidas por medio de una herramienta de moldeo, caracterizado porque, en el conformado, se aplica un agente modificador de propiedades superficiales...

  15. 15.-

    FORMULACION FARMACEUTICA LIQUIDA QUE CONTIENE ZOTEPINA.

    (06/2003)
    Inventor/es: SMITH, ALAN, DYER, ANN, MARGARET. Clasificación: A61K47/12, A61K47/26, A61K31/38.

    Una formulación farmacéutica líquida que comprende a) de un 2 a un 7 % p/v de Zotepina b) de un 0, 5 a un 35 % p/v de un ácido orgánico seleccionado entre el grupo compuesto por ácido ascórbico, ácido cítrico, ácido fumárico, ácido glutárico, ácido láctico, ácido málico, ácido sórbico y ácido tartárico c) de un 15 a un 60 % v/v de etanol y d) un diluyente líquido hasta el 100 %.

  16. 16.-

    CONCENTRADO DE ENZIMAS.

    (02/2003)
    Inventor/es: GUTHRIE, WALTER GRAHAM, ROPER, DAVID, VINCENT. Clasificación: A01N63/00, C12N9/02, A61K7/00, C12N9/04, C12N9/08.

    Una composición acuosa estabilizada de un concentrado enzimático que comprende: a) de 1000 a 1800 unidades/ml de lactoperoxidasa; b) de 1500 a 2750 unidades/ml de glucosa oxidasa; c) de un 10 a un 20% p/v de un haluro de metal alcalino; y d) un agente quelante tamponante presente en una cantidad tal que el pH de la composición esté en el intervalo de 5,5 a 6,5.

  17. 17.-

    Procedimiento para la obtención de substancias exentas de disolventes, no cristalinas, biológicamente activas.

    (11/2002)
    Inventor/es: BREITENBACH, JIRG, REINHOLD, ULRICH, ZEIDLER, JURGEN, ROSENBERG, JIRG. Clasificación: A61K9/14.

    Procedimiento para la obtención de substancias exentas de disolvente, no cristalinas, biológicamente activas, a partir de las correspondientes substancias cristalinas biológicamente activas en una extrusora, caracterizado porque se funde los cristales de substancia que contienen disolvente en la extrusora bajo vacío, y en ausencia de substancias auxiliares, aplicándose un vacío en una zona de la extrusora.

  18. 18.-

    Procedimiento químico para la reducción de 3-hidroximetil-4-(4-fluorofenil)tetrahidropiridinas substituidas en

    (09/2002)
    Inventor/es: BRENNAN, JAMES, PATRICK. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D405/12.

    1. Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I en la que R1 representa un grupo protector de amina, en el que un compuesto de fórmula II en la que R1 es como se define previamente se reduce mediante un hidruro metálico en presencia de una sal inorgánica en presencia de un diluyente, en donde la sal inorgánica es una sal de haluro de litio, sodio, magnesio, calcio, zinc, lantano o hierro.

  19. 19.-

    Método para el combate de la obesidad.

    (12/2001)
    Inventor/es: MINTER, KLAUS, KIRCHENGAST, MICHAEL. Clasificación: A61K31/495.

    Empleo de antagonistas del receptor de endotelina para la obtención de medicamentos para el combate de hiperlipidemia.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-ARIL-1-CIANOCICLOBUTANO.

    (04/2001)
    Inventor/es: BARKER, STEPHEN, JOHN, CLARK, SHARON, MICHELLE. Clasificación: C07C253/30.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILNITRILO QUE IMPLICA LA REACCION DE UNA SOLUCION DE UN 1,3 - DIHALOPROPANO Y UN DERIVADO CIANOBENCILO EN UN SOLVENTE SUSTANCIALMENTE LIBRE DE DIMETILSULFOXIDO CON UNA SUSPENSION DE UNA BASE EN UN SOLVENTE SUSTANCIALMENTE LIBRE DE DIMETILSULFOXIDO A UNA TEMPERATURA DE AL MENOS 35 (GRADOS) C.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE TRIAZOL CONDENSADOS QUE TIENEN AFINIDAD HACIA RECEPTORES DE 5-HT.

    (12/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHEETHAM, SHARON, CRAWFORD, KERRIGAN, FRANK, DAVIES, ROY VICTOR. Clasificación: A61K31/425, C07D513/04.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE A ES S(O) P O O; P ES 0, 1 O 2; G ES 0, 1, 2, 3 O 4; N ES 2 O 3; Y R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4} Y R SUB,5} SON SUSTITUYENTES OPCIONALES QUE TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, COMO DEPRESION, ANSIEDAD, PSICOSIS (POR EJEMPLO ESQUIZOFRENIA), DISCINESIA TARDIA, OBESIDAD, ADICCION A DROGAS, ABUSO DE SUSTANCIAS, TRASTORNOS COGNITIVOS, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DEMENCIA SENIL, ISQUEMIA CEREBRAL, CONDUCTA OBSESIVA-COMPULSIVA, CRISIS DE PANICO, FOBIAS SOCIALES, TRASTORNOS DE LA ALIMENTACION Y ANOREXIA, DIABETES MELLITUS NO INSULINODEPENDIENTE, HIPERGLUCEMIA Y ESTRES.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISOLUCIONES COLOIDALES ACUOSAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS DIFICILMENTE SOLUBLES, Y UN LIPIDO A TAL EFECTO.

    (12/2000)
    Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, ROMERDAHL, CYNTHIA, GRUENHAGEN, HANS-HEINRICH. Clasificación: A61K47/14, A61K47/24, C08G65/32, C07C69/40.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FORMACION DE UNA SOLUCION DE SUSTANCIAS ACTIVAS LIGERAMENTE SOLUBLES, COMPRENDIENDO LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) LA SUSTANCIA ACTIVA ES DISUELTA, CONJUNTAMENTE CON UN FOSFOLIPIDO Y UN LIPIDO SOLUBLE EN AGUA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO; 2) LA SOLUCION ASI OBTENIDA SE REDUCE EN VOLUMEN; 3) EL RESIDUO SE TOMA EN UNA SOLUCION AMORTIGUADORA FUERTEMENTE ACIDA Y SE AGITA A TEMPERATURA ELEVADA HASTA LA OBTENCION DE FORMAS DE SOLUCION COLOIDALES; 4) LA SOLUCION COLOIDAL SE ENFRIA, SE AJUSTA SU VALOR DE PH DE 6 A 7 Y SE ESTERILIZA LA SOLUCION. SON ADECUADOS PARTICULARMENTE PARA SU UTILIZACION EN ESTE PROCESO LOS LIPIDOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE M, A, B, X Y Y SE DEFINEN COMO EN LA DESCRIPCION.

  23. 23.-

    PARTICULAS CON PROPIEDADES FISICOQUIMICAS MODIFICADAS, SU PREPARACION Y USOS.

    (07/2000)

    PARTICULAS DE UBIDECARENONA O DE OTRAS SUSTANCIAS DE POCA SOLUBILIDAD EN AGUA, QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE ADITIVOS, CARACTERIZADAS POR QUE LA SUSTANCIA QUE TIENE BAJA SOLUBILIDAD EN AGUA ES SOLIDA, PREFERIBLEMENTE CRISTALINA, EN LA FASE DE VOLUMEN, Y SE ENCUENTRA AL MENOS PARCIALMENTE PRESENTE EN UN ESTADO FISICO MODIFICADO EN LAS PARTICULAS, Y EXISTE EN UN ESTADO AMORFO, PREFERIBLEMENTE COMO UNA FUNDICION SUPERENFRIADA, ES DECIR, COMO UN LIQUIDO A UNA TEMPERATURA POR DEBAJO DEL PUNTO DE FUNDICION DEL MATERIAL EN VOLUMEN, O A TEMPERATURA AMBIENTE, O A TEMPERATURA CORPORAL; ADEMAS DE DISPERSIONES LIGERAS DE TALES PARTICULAS EN UN MEDIO DE DISPERSION, PREFERIBLEMENTE EN UN MEDIO...

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1-TIROXINA SODICA QUE COMPRENDE LA COPULACION POR OXIDACION DE UNA DIYODO-1-TIROSINA CATALIZADA POR UNA SAL DE MANGANESO EN PRESENCIA DE UNA AMINA.

    (06/2000)
    Inventor/es: COE, PAUL, FREDERICK, TURNER, ANDREW, TIMOTHY. Clasificación: C07C227/14, C07C229/36, C07C231/12, C07C227/20.

    SE DESCRIBEN MEJORAS PARA UN PROCEDIMIENTO DE SEIS FASES PARA LA PRODUCCION DE 1-TIROXINA SODICA A PARTIR DE 1-TIROXINA [DESCRITA EN US 2889363 Y US 2889364 (BAXTER)], LAS MEJORAS QUE COMPRENDEN EL ACOPLAMIENTO OXIDANTE DE UNA DIYODO-1-TIROSINA PARA FORMAR UN DERIVADO DE ETER DE BIFENILO, CATALIZADO POR UNA SAL DE MANGANESO EN LA QUE LA FUNCIONALIDAD DE LA AMINA Y DEL ACIDO DE LA DIYODO-1-TIROSINA HAN SIDO PROTEGIDAS MEDIANTE GRUPOS DE PROTECCION ADECUADOS, CARACTERIZADAS EN QUE LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA PRESION DE ALREDEDOR 20 ATMOSFERAS EN PRESENCIA DE UN ADITIVO DE AMINA ORGANICA MEDIANTE UN OXIDANTE GASEOSO QUE COMPRENDE OXIGENO Y OPCIONALMENTE UN DILUENTE INERTE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE ADEMAS OPCIONALMENTE HIDROLISIS ACIDA DEL DERIVADO DE ETER DE BIFENILO CON ACIDO CLORHIDRICO PARA FORMAR UNA SAL DE HIDROCLORURO DE 1-TIROXINA Y GENERACION DE 1-TIROXINA SODICA A PARTIR DE LA SAL DE HIDROCLORURO DE 1-TIROXINA.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACIDO 5-METIL-TETRAHIDROFOLICO.

    (05/1999)
    Inventor/es: KLEIN, PETER, SCHEIB, KLAUS, CARTER, ROBERT. Clasificación: C07D475/04.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDO (6S)-5-METILTETRAHIDROFOLICO MEDIANTE LA SEPARACION DE LA MEZCLA RACEMICA, ACIDO (6R,S)-5-METIL-TETRAHIDROFOLICO , USANDO UNA BASE QUE SERA NETIL-2-AMINOETILPIRROLIDINA O UNO DE SUS ISOMEROS OPTICOS.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOLUCIONES ACUOSAS COLOIDALES DE PRODUCTOS ACTIVOS DIFICILMENTE SOLUBLES.

    (11/1998)
    Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, ROMERDHAL, CYNTHIA, HEBERGER, JUERGEN. Clasificación: A61K47/26, A61K47/24.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO, CON CUYA AYUDA PUEDEN SER ELABORADAS SUSTANCIAS ACTIVAS DIFICILMENTE SOLUBLES CONJUNTAMENTE CON FOSFOLIPIDOS PARA LA OBTENCION DE UNA SOLUCION HOMOGENEA, QUE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE A) LA SUSTANCIA ACTIVA SE MEZCLA CON UN FOSFOLIPIDO, B) EL RESIDUO SE TRANSFORMA EN TEMPERATURA ELEVADA CON UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA DE UN HIDRATO DE CARBONO Y ESTA MEZCLA SE AGITA EN TEMPERATURA ELEVADA EL TIEMPO NECESARIO, HASTA LA OBTENCION DE UNA SOLUCION COLOIDAL HOMOGENEA Y, C) ESTA SOLUCION SE ENFRIA Y SE AJUSTA Y SE ESTERILIZA SOBRE UN VALOR DE PH DESDE 4 HASTA 5.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SELEGILINA.

    (08/1998)
    Inventor/es: OTT-DEMBROWSKI, SILVIA, CYRUS, RICHARD, SCHMIDT, JORG, WAIBLINGER, HANS. Clasificación: C07C211/27, C07C209/08.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DE SELEGILINA POR REACCION DE R- -N,{AL}-DIMETIL-FENILETILAMINA CON 3-BROMO-1-PROPINO, QUE CONSISTE, EN QUE SE HACEN REACCIONAR LAS SUSTANCIAS EN UNA RELACION MOLAR DE APROX. 2:1 A 30-50 OCARBURO AROMATICO Y AGUA Y SIN CATALIZADOR, AISLANDO LA SELEGILINA DE LA FASE ORGANICA Y TRANSFORMANDOLA EN EL HIDROCLORURO.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE RACEMATOS DEL VERAPAMIL.

    (05/1997)
    Inventor/es: EHRMANN, OSKAR, NAGEL, HERBERT. Clasificación: C07C255/26.

    EL METODO PROPUESTO PARA LA SEPARACION DE RACEMATOS DE VERAPAMIL ESTA CARACTERIZADO PORQUE LA BASE LIBRE DE LOS COMPUESTOS SE REACCIONA CON ACIDO DIBENZOILTARTARICO OPTICAMENTE ACTIVO O ACIDO DITOLUOILTARTARICO EN LA RELACION MOLAR DESDE 1:1 A 1:2 EN UNA MEZCLA DE METANOL Y AGUA EN LA RELACION DESDE 1:1 A 3:1 EN UNA MEZCLA DE ACETONA Y AGUA EN LA RELACION DESDE 0,5:1 A 2:1, SIENDO SEPARADO LA MEZCLA DIASTEREOMERICA ASI OBTENIDA MEDIANTE CRISTALIZACION, CONVIRTIENDOSE EN DIASTEREOMERO SUBSECUENTE EN SUS BASES LIBRES RESPECTIVAS Y SIENDO TRANSFORMADO OPCIONALMENTE EN SUS SALES CON ACIDOS TOLERADOS FISIOLOGICAMENTE.

  29. 29.-

    MICROPASTILLAS DE RETARDO DE DERIVADOS DE BETA-FENILPROPIOFENONA.

    (05/1997)

    LA INVENCION SE REFIERE A TABLETAS DE ACCION RETARDADA CILINDRICAS CON DISPOSICION CONVEXA O PLANA EN LAS SUPERFICIES SUPERIORES E INFERIORES, ELABORADAS A BASE DE DERIVADOS {BE} FENILPROPIOFENONA DE LA FORMULA (I) ACTUANDO COMO SUSTANCIA ACTIVA, EN DONDE R = N - PROPILO O 1,1 - DIMETILPROPILO, Y LAS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE DE TALES DERIVADOS, DONDE A) LA ALTURA Y EL DIAMETRO DE LA TABLETA, DE FORMA INDEPENDIENTE UNA DE OTRA SON DESDE 1 HASTA 3 MM; B) LA CONCENTRACION DE INGREDIENTE ACTIVO SE ENCUENTRA EN LA ZONA DESDE 81 HASTA 99,9 % EN PESO DE FORMA...

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVAS AMINAS

    (03/1961)
    Clasificación: C07.

    Procedimiento para la preparación de aminas de la fórmula general **FORMULA** o bien sus salas, en la cual Y y Z representan eslabones de hidrocarburo de un radical bicíclico, saturado o no saturado, conteniendo 7 a 8 átomos de carbono, R significa hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, bicicloalquilo, aralquilo y R1 y R2 significan hidrógeno, alquilo, bajo, alquenilo, cicloalquilo, bicicloalquilo, aralquilo, un radical heterocíclico o R1 y R2 juntos con el átomo de nitrógeno representan un radical heterocíclico tal como el anillo de prirrolidina, piperidina, morfolina, peperazina, N-alquilo. Piperazina ó N-oxi-alquilo-piperazina.