37 patentes, modelos y diseños de KNOLL AG.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS FARMACEUTICAS DE PREPARACION SOLIDAS O SEMISOLIDAS, MULTIFASICAS.

    (02/2005)
    Inventor/es: BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ZEIDLER, JURGEN, ROSENBERG, JOERG, KLEINKE, ANDREAS, DR. Clasificación: A61K9/20, A61K9/26.

    FORMAS DE PREPARACION SOLIDAS O SEMISOLIDAS, AL MENOS BIFASICAS, QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS, EN LAS QUE UNA DE LAS FASES ESTA INCRUSTADA EN FORMA DE MULTIPARTICULAS EN UNA MATRIZ DE LA OTRA FASE, CONTENIENDO AL MENOS UNA DE LAS FASES UNA SUSTANCIA ACTIVA, QUE SE PUEDEN OBTENER SITUANDO LAS PARTICULAS DE UNA FASE EN UNA MASA PLASTIFICADA DE LA OTRA FASE Y MOLDEANDO LA MASA QUE ESTA TODAVIA EN ESTADO PLASTICO.

  2. 2.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE SIBUTRAMINA Y ORLISTAT.

    (01/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HEAL, DAVID, JOHN, JACKSON, HELEN, CHRISTINE. Clasificación: A61K31/365.

    Una composición farmacéutica que comprende un compuesto, incluyendo enantiómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que R1 y R2 son independientemente H o metilo.

  3. 3.-

    FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS, DIVISIBLES, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

    (11/2004)
    Inventor/es: MAIER, WERNER, ZEIDLER, JURGEN, NEUMANN, JIRG, ROSENBERG, JIRG. Clasificación: A61J3/10.

    Forma de dosificación sólida, alargada, con un eje longitudinal y una longitud (L) definida por la proyección de los extremos de la forma de dosificación sobre el eje longitudinal, con lo que una superficie de sección transversal orientada perpendicular al eje longitudinal presenta un área variable a lo largo del eje longitudinal, que, desde una superficie de sección transversal con un área mínima, que se encuentra entre los extremos , aumenta hacia los dos extremos de manera esencialmente continua, respectivamente hasta una superficie de sección transversal (14 o 16) con un área máxima, con lo que la distancia entre la superficie de sección transversal máxima que se encuentra próxima al extremo y la superficie de sección transversal máxima que se encuentra próxima al otro extremo , asciende, en proyección sobre el eje transversal, a más de la media longitud (L) de la forma de dosificación y la forma de dosificación no presenta ningún nervio en su ecuador.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTER ETILICO DE ACIDO ATROPICO.

    (11/2004)
    Inventor/es: THYES, MARCO, FALKENBERG, WOLFGANG, SCHNEIDER, ULRICH, WENZ, CONNY. Clasificación: C07C67/343, C07C69/618.

    Procedimiento para la obtención de éster etílico de ácido atrópico con un contenido en éster metílico de un máximo de un 0, 05 %, mediante reacción de fenilacetato de etilo con paraformaldehído en presencia de una base, caracterizado porque se emplea como fenilacetato de etilo un producto que contiene como máximo un 0, 03 % del correspondiente fenilacetato de metilo, y porque se lleva a cabo la reacción sólo con una base en N- metilpirrolidona o N, N-dimetilformamida.

  5. 5.-

    AGENTES TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN HORMONAS TIROIDEAS.

    (07/2004)
    Inventor/es: KHAN, KARRAR, AHMAD, SMITH, ALAN. Clasificación: A61K31/195, A61K9/00, A61P5/02.

    SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIS DE DISPERSION RAPIDA SOLIDA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ADECUADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE: UN AGENTE TERAPEUTICO QUE COMPRENDE UNA O MAS HORMONA O HORMONAS TIROIDEAS DE COMPUESTO; DE ALREDEDOR DEL 80% A ALREDEDOR DEL 99,9% DE UN AGENTE DE DESINTEGRACION EN MASA; DE ALREDEDOR DEL 0,01% A ALREDEDOR DEL 10% DE UN AGENTE DE CONDIMENTO EN MASA; Y DE ALREDEDOR DEL 0,1% AL 5% DE MASA DE UN AGENTE LUBRICANTE EN MASA; EL CUAL TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA MEJORA DE LA FUNCION DE LA HORMONA TIROIDEA EN ANIMALES INCLUIDOS SERES HUMANOS.

  6. 6.-

    ANTAGONISTA DE ENDOTELINA Y BLOQUEADOR DE LOS BETA RECEPTORES A MODO DE PREPARADO EN COMBINACION.

    (02/2004)
    Inventor/es: MINTER, KLAUS, KIRCHENGAST, MICHAEL. Clasificación: A61K31/505, A61K45/06, A61P9/12.

    Combinación constituida por un antagonista de la endotelina de la fórmula I en la que los substituyentes tienen el significado siguiente: R1 significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; R2 significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; R3 significa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, Z significa oxígeno o un enlace sencillo, y un bloqueador de los beta receptores.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 1-(1-(4-CLOROFENIL)CICLOBUTIL)-3-METILBUTILAMINA PARA REDUCIR EL NIVEL DE ACIDO URICO EN SERES HUMANOS.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: KELLY, PETER, FINIAN, JONES, STEPHEN, PAUL. Clasificación: A61K31/135, A61P3/00.

    El uso de un compuesto de fórmula I **fórmula** incluyendo enantiómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que R1 y R2 son independientemente H o metilo, en la fabricación de un medicamento para reducir el nivel de ácido úrico en seres humanos.

  8. 8.-

    USO DE ANALOGOS DE SIBUTRAMINA PARA REBAJAR LOS NIVELES DE LIPIDOS.

    (02/2004)
    Inventor/es: KELLY, PETER, FINIAN, JONES, STEPHEN, PAUL. Clasificación: A61K31/135, A61P3/06, A61P9/10.

    La invención se refiere a un compuesto de **fórmula** o a una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el cual R1 y R2 son, independientemente, H o metilo (por ejemplo hidrocloruro de N,N-dimetil-1-[1-(4-clorofenil)ciclobutil]-3-metilbutil amina, opcionalmente en forma de su monohidrato). Este compuesto se utiliza para disminuir los niveles de lípidos y/o incrementar la relación entre colesterol HDL/LDL en humanos, por ejemplo en humanos que sufran hiperlipidemia, hipercolesterolemia o hipertrigliceridemia.

  9. 9.-

    FORMA FARMACEUTICA PARA LA LIBERACION DE COLAGENASA EN HERIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION.

    (09/2001)
    Inventor/es: ROREGER, MICHAEL, EINIG, HEINZ. Clasificación: A61K38/48, A61K9/70, A61L15/38.

    UNA FORMA MEDICAMENTOSA PARA APLICAR COLAGENASA EN HERIDAS, QUE SE CARACTERIZA POR TENER UNA COMBINACION DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: A) ES COHERENTE, SUPERFICIAL Y DEFORMABLE; B) ESTA DISEÑADA PARA SER IGUAL O MAS PEQUEÑA QUE LA SUPERFICIE DE LA HERIDA A TRATAR; C) CONTIENE UNAS CANTIDADES DEFINIDAS DE COLAGENASA DISTRIBUIDA DE FORMA HOMOGENEA; D) ESTA CONFORMADA PARA QUE LIBERE COLAGENASA DE UN MODO CONTROLADO.

  10. 10.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS A BASE DE HORMONAS TIROIDEAS.

    (05/2001)
    Inventor/es: KHAN, KARRAR, AHMAD, SMITH, ALAN, DICKINSON, JEFFREY, HAGUE, JOHN NEVILLE. Clasificación: A61K31/195, A61K9/00, A61K47/10.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA QUE COMPRENDE UN AGENTE TERAPEUTICO QUE COMPRENDE: UNA O MAS HORMONA U HORMONAS DE TIROIDES; DESDE ALREDEDOR DEL 40% A ALREDEDOR DEL 96% DE ETANOL POR VOLUMEN; UN AGENTE DE AJUSTE DE PH PARA QUE EL PH MEDIDO DE LA COMPOSICION SEA DESDE ALREDEDOR DE 9 A ALREDEDOR DE 12; Y DESDE ALREDEDOR DEL 4% A ALREDEDOR DEL 50% DE AGUA POR VOLUMEN; LA CUAL TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UN DETERIORO DE LA FUNCION DE LA HORMONA DE TIROIDES EN ANIMALES INCLUYENDO SERES HUMANOS. LA COMPOSICION LIQUIDA PUEDE SUMINISTRARSE MEDIANTE UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE DOSIFICACION MEDIDA COMO UN AEROSOL O UN PULVERIZADOR DE ACCION DE BOMBA.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO CON AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES D2 Y USO EN EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS.

    (06/2000)
    Inventor/es: HEAL, DAVID, JOHN, KERRIGAN, FRANK, MARTIN, KEITH, FRANK. Clasificación: A61K31/335, C07D405/12, C07D405/06, C07D311/58, C07D319/20.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN LOS QUE A ES METILENO O -O-; B ES METILENO O -O; Y G ES 0, 1, 2, 3 O 4; U ES UNA CADENA DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS ALQUILOS; Q REPRESENTA UN GRUPO DIVALENTE QUE CONTIENE ATOMOS DE NITROGENO; TENIENDO UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, POR EJEMPLO, DEPRESION, ANSIEDAD, PSICOSIS (POR EJEMPLO, ESQUIZOFRENIA), DISQUINESIA TARDIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, OBESIDAD, HIPERTENSION, SINDROME DE TOURETTE, DISFUNCION SEXUAL, ADICCION A LAS DROGAS, ABUSO DE DROGAS, DESORDENES DEL CONOCIMIENTO, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DEMENCIA SENIL, COMPORTAMIENTO OBSESIVO-COMPULSIVO, ATAQUES DE PANICO, TRASTORNOS DEL APETITO Y ANOREXIA, ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y CEREBROVASCULARES, DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA, HIPERGLICEMIA, CONSTIPADO, ARRITMIAS, TRASTORNOS DEL SISTEMA NEUROENDOCRINO, ESTRES, HIPERTROFIA PROSTATICA Y ESPASTICIDAD.

  12. 12.-

    1,2,4-TRIAZOLO(1,5-A)PIRIMIDINAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.

    (04/2000)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE INCLUYEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y ESTEREOISOMEROS DE LOS MISMOS EN LOS QUE: R{SUB,1} REPRESENTA H O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS (OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO, CIANO, HIDROXI O AMINO): C{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,1-6}ALCOXI O C{16}ALCANOILO; R{SUB,2} Y R{SUB,3} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS (OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O MAS GRUPOS HALOGENO, CIANO, HIDROXI O AMINO): C{SUB,16}ALQUILO, C{SUB,1-6}ALCOXI, C{SUB,1-6}ALCANOILO, C{SUB,16}ALQUILTIO, C{SUB,1-6}ALQUILSULFINILO O C{1-6}ALQUILSULFONILO; R{SUB,4} Y R{SUB,5} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN H, C{SUB,16}ALQUILO O R{SUB,4} Y R{SUB,5} COMBINADOS JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS...

  13. 13.-

    NAFTALIMIDAS N-SUBSTITUIDAS, SU OBTENCION Y EMPLEO.

    (05/1999)
    Inventor/es: KLUGE, MICHAEL, KEILHAUER, GERHARD, FERNANDEZ BRANA, MIGUEL, MORAN MOSET, MARINA, CASTELLANO BERLANGA, JOSE, MARIA. Clasificación: A61K31/47, C07D221/14.

    NAFTALIMIDAS N-SUSTITUIDAS, SU PRODUCCION Y APLICACION. SE DESCRIBEN NAFTALIMIDAS N-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA EN DONDE X, Y Y R IPCION, ASI COMO SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

  14. 14.-

    1-ARILCICLOALQUIL-SULFUROS , -SULFOXIDOS Y -SULFONAS PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESION, ANSIEDAD Y ENFERMEDAD DE PARKINSON.

    (02/1999)
    Inventor/es: HEAL, DAVID, JOHN, HARRIS, PAUL JOHN. Clasificación: C07C323/25, A61K31/13, C07C317/28.

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN LA QUE M ES 0, 1 O 2; N ES 2, 3, 4 O 5; X ES CARBONILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R{SUB,5} ES H O ALQUILO; Y ES UNA CADENA DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO; Z ES UNA CADENA DE ALQUILENO QUE CONTIENE DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO; R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES HALO O R ES NAFTILO; Y R{SUB,1} Y R{SUB,2}, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SON H, ALQUILO O ARILALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R{SUB,1} SEA BENCILO, R{SUB,2} SEA H O METILO; SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, ANSIEDAD, ENFERMEDAD DE PARKINSON, OBESIDAD, TRASTORNOS COGNITIVOS, ATAQUES, TRASTORNOS NEUROLOGICOS TAL COMO LA EPILEPSIA, Y COMO AGENTES NEUROPROTECTORES PARA PROTEGER CONTRA ESTADOS TALES COMO LA APOPLEJIA.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE AZA-ESPIRO-ALCANOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

    (10/1998)
    Inventor/es: KERRIGAN, FRANK, HARRIS, PAUL, JOHN, THE BOOTS COMPANY PLC. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D209/96, C07D221/20.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SALES DE LOS MISMOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN LOS QUE M ES UN ENTERO DESDE 1 HASTA 3, N ES UN ENTERO DESDE 2 HASTA 6; R1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALO, HIDROXI, ALCOXI, ALCANOILO, ALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, ALQUILOTIO, ALQUILOSULFINILO, ALQUILOSULFONILO, CIANO, NITRO, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SULFAMOILO OPCIONAMENTE SUSTITUIDO, CARBOMOILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R1 ES NAFTILO; R2 ES H, ALQUILO O FENILO; R3 ES H, ALQUILO, ALQUENILO O ALCOXIALQUILO; R4 ES H O HIDROXI; Y R5 ES H O JUNTO CON R4 REPRESENTA UN ENLACE; ESTOS DERIVADOS TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y EN TRASTORNOS AFECTIVOS TALES COMO DEPRESION Y ANSIEDAD.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE ISOQUINOLINA COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

    (07/1998)

    COMPUESTOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN LA QUE : R{SUB,1} REPRESENTA UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE H, HALO HIDROXI, ALQUILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI), ALCOXI ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, NITRO , CIANO, POLIHALOALQUILO, POLIHALOALCOXI, FENILO (OPCIONALENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE HALO, ALQUILO O ALCOXI), O R{SUB,1} ES OPCIONALMENTE CARBAMOILO ALQUILADO ; R{SUB,2} UN GRUPO ALIFATICO INSATURADO O SATURADO OPCIONALEMNTE POR HIDROXI O ALCOXI; E REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR...

  17. 17.-

    1,4-BENZOTIAZEPINAS UTILES COMO AGENTES NEUROLOGICOS.

    (04/1998)

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE N = 0, 1 O 2; R1, R2, R6 Y R7 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO (SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS HALOGENOS); R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO O JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE LA FORMULA = NR12, EN LA QUE R12 REPRESENTA H, HIDROXI, ALQUILO, FENILO O ALCOXI; ESTANDO CADA ALQUILO, FENILO Y ALCOXI SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS HALOGENO; R5 REPRESENTA: (A) H, (B) ALQUILO, (C) UN GRUPO DE LA FORMULA -COR13 EN LA QUE R13 ES H, ALQUILO O FENILO, CUANDO R3 Y R4 REPRESENTAN H O ALQUILO (SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS HALOGENOS), O (D) UN GRUPO DE LA FORMULA -S(O)PR14 EN LA QUE P = 1 O 2 Y R14 ES ALQUILO O FENILO, CUANDO R3 Y R4 REPRESENTAN H O ALQUILO...

  18. 18.-

    PROCESO PARA PREPARAR ENANTIOMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS DE ACIDOS FENILPROPIONICOS.

    (06/1997)

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO QUE SE ENRIQUECE EN UN ENANTIOMERO DESEADO DE UN ACIDO FENILPROPIONICO SELECCIONADO DE IBUPROFENO Y FLURBIPROFENO, O SUS SALES ACEPTADAS FARMACEUTICAMENTE, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (A) UNA ETAPA DE RESOLUCION, EN LA CUAL UNA SAL DE (OMEGA)METILOBENCILAMINA DEL ACIDO FENILPROPIONICO ES PREPARADA LA CUAL ES ENRIQUECIDA EN EL ENANTIOMERO DESEADO MEDIANTE CONTACTO, EN UNA MEZCLA DE TOLUENO Y METANOL COMO DISOLVENTE, UNA MEZCLA SUBSTANCIALMENTE RACEMICA DEL ACIDO FENILPROPIONICO CON UN ENANTIOMERO...

  19. 19.-

    TETRAHIDROISOQUINOLEINAS SUBSTITUIDAS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

    (05/1997)

    COMPONENTES TETRAHIDROISOQUINOLEINAS DE LA FORMULA (Y) Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN LA QUE: R1 REPRESENTA UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE H, HALO, HIDROXI, ALQUIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI), ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, NITRO, CIANO, POLIHALOALQUIL, POLIHALOALCOXI, FENIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE HALO, ALQUIL O ALCOXI), O R1 ES OPCIONALMENTE CARBAMOIL ALQUILATADO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI O ALCOXI; E REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS ALQUIL; Y G REPRESENTA FENIL O FENIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE ALQUIL, ALCOXI,...

  20. 20.-

    NUEVAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DEL TIPO ANCROD Y COMPOSICIONES QUE CONTENGAN SUS PRODUCTOS DE EXPRESION

    (11/1996)
    Inventor/es: PARIKH, INDU, GRAY, JOHN GORDON, JR. Clasificación: C12N5/10, A61L27/00, A61K38/46, C12N9/64, C12N15/57, C12N1/11.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE PRESENTAN LA ACTIVIDAD DE ANCROD, Y A MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A HUESPEDES TRANSFORMADOS POR ESTAS MOLECULAS DE DNA, ASI COMO A LOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES DE AHI EXPRESADOS. ADEMAS, SE HACE REFERENCIA A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE EFECTIVAS Y A LOS METODOS QUE EMPLEAN DICHOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES.

  21. 21.-

    COMPUESTO FARMACEUTICO CON DICLOFENAC-SODIO PARA APLICACION TOPICA.

    (12/1995)
    Clasificación: A61K31/195, A61K47/38.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO FARMACEUTICO CON DICLOFENAC-SODIO PARA APLICACION TOPICA EN FORMA DE GEL. EL FORMADOR DEL GEL ES UN DERIVADO DE LA CELULOSA, EN ESPECIAL HIDROXIPROPILMETILCELULOSA. EL GEL SE PRESTA COMO MEDICAMENTO ANTIRREUMATICO, ANTIFLOGISTICO Y/O ANTIINFLAMATORIO.

  22. 22.-

    EMULSIONES ADECUADAS PARA LA APLICACION FARMACEUTICA ESTABLE, METODO Y ELABORACION DE EMULSIONES PARA SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (02/1995)
    Inventor/es: SCHAUPP, KARIN, POLZER, JOSEF, KERBL, JOHANNES, DR., LANTHALER, KURT, DAVIS, STANLEY STEWART, PROF., WASHINGTON, CLIVE, DR. Clasificación: A61K9/107, A61K31/275.

    SE DESCRIBE UNA EMULSION, SUSTANCIA EFICAZ Y ESTABLE DEL TIPO DE ACEITE EN AGUA CON UN FOSFOLIPIDO COMO EMULGADOR, EN DONDE UN ACTIVADOR SOLUBLE EN UNA FASE LIPIDA LLEVA UNO O VARIOS GRUPOS BASICOS, HIDROHOB Y SOLUBLE, Y TIENE UN VALOR PK DE AL MENOS 7,5. ESTE GRUPO DE FASE ACUOSA SE AJUSTA SOBRE UN VALOR PH DE ACIDO Y DA UNA FASE DISPERSA DESPUES DE DILUIR LA EMULSION PREPARADA PARA SU APLICACION SOBRE EL CONTENIDO DE GRASA DE UN % EN PESO DE 0,08, UN POTENCIAL DE ZETA POSITIVO DE AL MENOS + 15, PREFERIBLEMENTE, SIN EMBARGO DE +30 MV.

  23. 23.-

    PRODUCTOS QUE CONTIENEN VERAPAMIL Y TRANDOLAPRIL.

    (01/1995)
    Inventor/es: ECKARDT, ALBIN, GRIES, JOSEF, KIRSTEN, EDWARD, B., LEHMANN, HANS, DIETER. Clasificación: A61K37/64.

    SE DESCRIBE UNA COMBINACION DE VERAPAMIL Y TRANDOLAPRIL QUE SE EMPLEAN PRINCIPALMENTE COMO REDUCTOR DE LA PRESION SANGUINEA.

  24. 24.-

    SALES DE AMONAFIDOS.

    (12/1994)
    Inventor/es: SPENGLER, REINHARD, FERNANDEZ BRANA, MIGUEL, CASTELLANO BERLANGA, JOSE, MARIA, TETZNER, CHRISTINE. Clasificación: A61K31/47, C07D221/14.

    SE DESCRIBEN EL MONOHIDROCLORURO Y SULFONATO DE MONOMETANO DE AMONAFIDOS. LAS SALES PRESENTAN BUENAS PROPIEDADES GALENICAS ASI COMO EFECTOS ANTI-TUMORES.

  25. 25.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALFA-AMINOCARBOXILICO , OBTENCION Y USO.

    (11/1994)
    Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, GRUNHAGEN, HANS-HEINRICH, DR., LENKE, DIETER, PROF. DR. Clasificación: C07K5/06, C07C233/46, C07C233/45.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (ALFA)-AMINOCARBOXILICO DE FORMULA I, DONDE N, X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION QUE SE CITA EN LA DESCRIPCION, Y SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS COMO MATERIAL PORTADOR.

  26. 26.-

    SOLUCION PARA INFUSIONES DE MITONAFIDAS

    (11/1994)
    Inventor/es: TETZNER, CHRISTINE, MARTIN JIMENEZ, MIGUEL, ROSELL COSTA, RAFAEL. Clasificación: A61K31/47, A61K9/08.

    SE DESCRIBE UNA SOLUCION PARA INFUSIONES QUE CONTIENE MITONAFIDAS.

  27. 27.-

    MEZCLA DE ALGINATOS Y POLIACRILATOS Y SU APLICACION.

    (08/1994)
    Inventor/es: EINIG, HEINZ, STIEREN, BAERBEL, DR., BUEHLER, VOLKER, DR., HOLLMANN, MATTHIAS, DR. Clasificación: A61K9/22, C08L33/04, C08L5/04.

    SE DESCRIBE UNA MEZCLA DE UN ALGINATO Y UN POLIACRILATO CON UNA PROPORCION DE 15:1 A 1:2, QUE RESULTA ADECUADA PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS DE DEPOSITO.

  28. 28.-

    BIS-NAFTALIMIDAS, OBTENCION Y APLICACIONES.

    (08/1994)
    Inventor/es: KEILHAUER, GERHARD, FERNANDEZ BRANA, MIGUEL, CASTELLANO BERLANGA, JOSE, MARIA, SCHLICK, ERICH, DR. Clasificación: A61K31/435, C07D221/14.

    SE DESCRIBEN BIS-NAFTALIMIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE X1 A X4 TIENEN EL SIGNIFICADOQ UE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS RESULTAN ADECUADOS PARA COMBATIR ENFERMEDADES.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE FORMAS SOLIDAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS Y PRODUCTOS ASI OBTENIDOS.

    (02/1994)
    Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, HEBERGER, JUERGEN. Clasificación: A61K47/10, A61K9/14, A61K9/18, A61K9/70, A61K47/00, A61K47/36, A61K47/24.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FORMAS SOLIDAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON BUENAS PROPIEDADES DE REDISPERSION EN SISTEMAS ACUOSOS, CARACTERIZADO POR MEZCLAR CON AGUA PEG Y DEXTRANO Y ANDO LA FASE SUPERIOR, DISOLVIENDO UNA SUSTANCIA ACTIVA EN LA MEZCLA, AÑADIENDO DADO EL CASO UN ANFIFILO TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE Y QUITANDO SEGUIDAMENTE EL AGUA.

  30. 30.-

    DEPOSITOS DE MEDICAMENTOS A PARTIR DE BASES DE ALGINATOS

    (01/1994)
    Inventor/es: EINIG, HEINZ, BALZ, EVAMARIE, DRESEN, PETER, DR. Clasificación: A61K31/275, A61K9/22, A61K9/26.

    EL INVENTO DESCRIBE UN DEPOSITO DE MEDICAMENTO A PARTIR DE BASES DE ALGINATOS. LA VELOCIDAD DE ASENTAMIENTO LIBRE DE LA MATERIA ACTIVA SE EMPLEA CON PRECISION IN VITRO.

  31. 31.-

    MEDICAMENTO SOLIDO CON ELEVADO CONTENIDO DE VERAPAMIL

    (12/1993)
    Inventor/es: FRICKE, HELMUT, FLAIG, ERNST, DR., MOEST, THOMAS, DR. Clasificación: A61K9/16, A61K31/275.

    MEDICAMENTO SOLIDO CON UN CONTENIDO DE VERAPAMIL DEL 90 % EN PESO, COMO MINIMO. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION POR GRANULACION CON POCA AGUA A 30-50 (GRADOS) C, SECADO Y, EVENTUALMENTE, FORMACION DE TABLETAS O PELLETS DEL MODO HABITUAL, DE TAL MANERA QUE EL GRANULADO OBTENIDO TAL COMO SE DESCRIBE, VUELVE A HUMEDECERSE DE NUEVO DESPUES DE ENFRIADO, SIENDO COMPACTADO Y SECADO EN EL MEZCLADOR DE GRANULACION A 30 - 55 (GRADOS) C.

  32. 32.-

    5-NITROBENZO(DE)ISOQUINOLIN-1 ,3-DION, SU FABRICACION Y EMPLEO

    (06/1993)
    Inventor/es: KEILHAUER, GERHARD, MORAN MOSET, MARINA, SCHLICK, ERICH, DR., BRANA FERNANDEZ, MIGUEL, DR., BERLANGA CASTELLANO, JOSE MARIA, DR. Clasificación: A61K31/47, C07D221/14.

    SE DESCRIBEN NUEVOS 5-NITROBENZO(DE)ISOQUINOLIN-1 ,3DION Y SU FABRICACION. LAS COMBINACIONES SON ADECUADAS PARA COMBATIR ENFERMEDADES.

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