21 patentes, modelos y diseños de KLINGE PHARMA GMBH

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE LA FORMACION CELULAR DE MONONUCLEOTIDO DE NIACINAMIDA Y SU USO EN LA TERAPIA DEL CANCER

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BIEDERMANN, ELFI, HASMANN, MAX, LISER, ROLAND, RATTEL, BENNO, REITER, FRIEDEMANN, SCHEIN, BARBARA, SEIBEL, KLAUS, VOGT, KLAUS, WOSIKOWSKI, KATJA, SCHEMAINDA, ISABEL, SCHULZ, MICHAEL, EISENBURGER,ROLF. Clasificación: C07D401/14, A61K31/00, C12Q1/68, A61K31/44, A61K31/495, G01N33/50, A61K31/55, C07D213/89, C07D213/38, A61K31/4406, C07D401/12, A61K31/4545, C07D213/40, A61K31/496, C07D213/53, C07D213/24.

    Un procedimiento para seleccionar y detectar compuestos biológicamente activos que comprende: incubar células cultivadas seleccionadas entre células HepG2, células U - 87 MG, células MCF-7 M 1, células Caki-1, células HL-60, células PC3, células U-373 MG, células A549 y células KG-1 a en presencia de [ 14 C]-niacinamida y un compuesto a ensayar para determinar su actividad para inhibir la formación celular del mononucleótido de niacinamida; realizar el lisado de las células; aislar y separar los compuestos marcados con [ 14 C] y medir la cantidad de mononucleótido de niacinamida, NAD y NADP marcados formados.

  2. 2.-

    PIRIDIL-ALCANO, -ALQUENO Y -ALQUINO SUSTITUIDO CON PIRERIDINILO-CARBOXAMIDAS COMO AGENTES CITOSTATICOS E INMUNOSUPRESORES.

    (11/2006)

    Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1 - 6, alquenilo C3 - 6, alquinilo C3 - 6, trifluorometilo, cicloalquilo C3 - 8, hidroxialquilo C1 - 6, hidroxi, alcoxi C1 - 6, alquenil C3 - 6 oxi, alquinil C3 - 6 oxi, benciloxi, alcanoil C1 - 7 oxi, alcoxi C2 - 7 carboniloxi, alquil C3 - 6 tio, alquenil C3 - 6 tio, alquinil C1 - 6 tio, cicloalquil C3 - 8 oxi, cicloalquil C3 - 8 tio, alcoxi C2 - 7 carbonilo, aminocarbonilo, alquil C2 - 7 aminocarbonilo, dialquil C3 - 13 aminocarbonilo, carboxi, fenilo, fenoxi, feniltio, piridiloxi, piridiltio y NR 5 R 6 , en los que R 5 y R 6 se seleccionan, independientemente entre sí, entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, alquenilo C3 - 6, alquinilo C3...

  3. 3.-

    USO DE COMPUESTOS DE VITAMINA PP.

    (06/2006)

    Una composición farmacéutica que comprende: (a) al menos un agente cancerostático o inmunosupresor seleccionado entre el grupo compuesto por compuestos de fórmula (I): en la que: R 1(i) se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C8, alquinilo C2-C6, trifluorometilo, hidroxi, cicloalquilo C3-C8, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquenil C3-C8-oxi, alquinil C3-C8-oxi, benciloxi, alcanoil C1 - 7-oxi, alcoxi C1-C7-carboniloxi, alquil C1 - 6-tio, alquenil C3-C6-tio, alquinil C3-C6-tio, cicloalquil C3-C8-oxi,...

  4. 4.-

    NUEVAS PIRIDILALCANO, ALQUENO Y ALQUINA CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS CON PIPERAZINILO.

    (05/2006)

    Una piridilalcano, piridilalqueno o piridilalquino carboxamida de acuerdo con la fórmula (I): en la que: R1 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C2-C6, trifluorometilo, cicloalquilo C3-C8, hidroxialquilo C1-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquenil C3-C6-oxi, alquinil C3-C6-oxi, benciloxi, alcanoil C1-C7-oxi, alcoxi C2-C7-carboniloxi, alquil C1-C6-tio, alquenil C3-C6-tio, alquinil C3-C6-tio, cicloalquil C3-C8-oxi, cicloalquil C3-C8tio, alcoxi C2-C7-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C2-C7-aminocarbonilo , dialquil C3-C13-aminocarbonilo , carboxi, fenilo, fenoxi, feniltio, piridiloxi, piridiltio y NR5R6, donde R5 y R6 se seleccionan independientemente...

  5. 5.-

    PIRIDILALCANO-, ALQUENO- Y ALQUINO-CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS CON ARILO, UTILES COMO AGENTES CITOSTATICOS E INMUNOSUPRESORES.

    (02/2006)

    Un compuesto según la fórmula (I) en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 se selecciona de hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C2-C6, trifluorometilo, cicloalquilo C3-C8, hidroxialquilo C1-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, cicloalquiloxi C3-C8, benciloxi, alcanoiloxi C1-C7, (alquil C1-C6)tio, alcoxicarbonilo C2-C7, aminocarbonilo, (alquil C2-C7)aminocarbonilo , di-(alquil C3-C13) aminocarbonilo, carboxi, fenilo, fenoxi, feniltio, piridiloxi, piridiltio, y NR4R5, en la que R4 y R5 se seleccionan independientemente uno de otro de hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo...

  6. 6.-

    PIRIDILALCANO-,ALQUENO- Y ALQUINO-CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS CON UNA IMIDA CICLICA, UTILES COMO AGENTES CITOSTATICOS E INMUNOSUPRESORES.

    (11/2004)

    Piridilalcano-, piridilalqueno- y piridilalquino-amidas de ácido, sustituidas con imida, de fórmula **(fórmula)** en la cual los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 está seleccionado de hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C3-6, alquinilo C2-6, trifluorometilo, cicloalquilo C3-C8, hidroxialquilo C1-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, cicloalquiloxi C3-C8, benciloxi, alcanoiloxi C1-C7, alquiltio C1-C6, alcoxicarbonilo C2-C7, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C2-C7, dialquilaminocarbonilo C3-C13, carboxi, fenilo, fenoxi, feniltio, piridiloxi, piridiltio, y NR4R5, en donde R4 y R5 están seleccionados, de manera independiente entre sí, de hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C3-6,...

  7. 7.-

    PRODUCCION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESCINA PARA EL TRATAMIENTO DE EDEMA Y TRASTORNOS VENOSOS.

    (10/2004)
    Inventor/es: TOBIN, JAMES, HEESE, GERD ULFERT. Clasificación: A61K9/16, A61K35/78.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN EXTRACTO SECO NORMALIZADO DE SEMILLAS DE CASTAÑO DE INDIAS, Y QUE ES ACTIVO CONTRA DIVERSOS TIPOS DE EDEMAS Y PATOLOGIAS DEL SISTEMA CIRCULATORIO VENOSO, ASI COMO A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTE MEDICAMENTO. EL EXTRACTO DE SEMILLA SECA SE ELABORA EN FORMA DE GRANULOS QUE PUEDEN RECUBRIRSE PARA OBTENER UNA LIBERACION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO. DE ESTE MODO, SE ALCANZAN NIVELES SANGUINEOS TERAPEUTICOS SATISFACTORIOS DE LOS GLUCOSIDOS DE TRITERPENO. EL MEDICAMENTO ACABADO SEGUN LA INVENCION PUEDE ADMINISTRARSE PREFERENTEMENTE EN FORMA DE CAPSULA DE GELATINA DURA O TABLETA QUE CONTENGA LOS GRANULOS DEL EXTRACTO.

  8. 8.-

    FORMA MEDICAMENTOSA ESTABLE CON DERIVADOS DE DENCIMIDAZOL COMO SUSTANCIA ACTIVA, DESTINADA A SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL, Y PROCEDIMIENTOPARA SU PREPARACION.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: HEESE, GERD ULFERT, JUNGER, HERBERT, LAICHER, ARNIM, LORCK, CLAUDIO, PROFITLICH, THOMAS, WEISS, GERD. Clasificación: A61K31/415, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/28.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA ESTABLE DE MEDICAMENTO QUE SIRVE PARA ADMINISTRACION ORAL Y COMPRENDE: (A) UN CENTRO QUE INCLUYE UN INGREDIENTE ACTIVO SELECCIONADO ENTRE EL OMEPRAZOL, EL LANSOPRAZOL Y EL PANTOPRAZOL, JUNTO CON INGREDIENTES FARMACEUTICOS ACCESORIOS CONVENCIONALES, (B) UNA CAPA INTERMEDIA APLICABLE AL CENTRO Y (C) UNA CAPA EXTERIOR QUE ES RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS. LA CAPA INTERMEDIA (B) TIENE LA FORMA DE UNA CAPA REACTIVA QUE COMPRENDE UN MATERIAL POLIMERICO EN CAPAS QUE SE NEUTRALIZA PARCIALMENTE CON ALCALIS, ES RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS Y TIENE UNA CAPACIDAD PARA EL INTERCAMBIO DE CATIONES. SE EXPONE IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA FORMA ESTABLE DEL FARMACO.

  9. 9.-

    USO DE AMIDAS DE ACIDOS DE PIRIDIL ALCANOS, PIRIDIL ALQUENOS Y/O PIRIDIL ALQUINOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O EN INMUNOSUPRESION.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: BIEDERMANN, ELFI, HASMANN, MAX, RATTEL, BENNO, REITER, FRIEDEMANN, SCHEIN, BARBARA, SEIBEL, KLAUS, VOGT, KLAUS, LOSER, ROLAND. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/675, A61K31/47, A61K31/55, A61K31/535.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AMIDAS PIRIDIL ALCANO, PIRIDIL - ALQUENO Y/O PIRIDIL - ALQUINO ACIDOS DE FORMULA GENERAL (I) UTILES FARMACOLOGICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y PARA UNA INMUNOSUPRESION.

  10. 10.-

    FORMULACIONES GALENICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS DE OPIACEOS.

    (02/2003)
    Inventor/es: PROFITLICH, THOMAS, WALTER, KERSTEN. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, A61K9/50.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION LOCAL, QUE INCLUYE PARTICULAS QUE CONTIENEN NALOXONA, NMETILNALOXONA Y/O N-METILNALTREXONA, QUE LIBERAN LA SUSTANCIA ACTIVA SEGUN EL PH AMBIENTE. ESTO ASEGURA LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA EN TODO EL TRACTO GASTROINTESTINAL. LOS EFECTOS SECUNDARIOS PROVOCADOS POR EL USO DE OPIOIDES ANALGESICOS, TALES COMO EL ESTREÑIMIENTO, QUEDAN ASI ELIMINADOS SIN QUE SE DISMINUYA EL EFECTO ANALGESICO.

  11. 11.-

    AMIDAS ACIDAS DE PIRIDIL ALQUENO Y PIRIDIL ALQUINO COMO CITOESTATICOS E INMUNOSUPRESORES.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: BIEDERMANN, ELFI, HASMANN, MAX, RATTEL, BENNO, REITER, FRIEDEMANN, SCHEIN, BARBARA, SEIBEL, KLAUS, VOGT, KLAUS, LOSER, ROLAND. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, C07D401/12, C07D409/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS DE PIRIDIL ALCANO Y PIRIDIL ALQUINO, SEGUN LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO A PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LAS MISMAS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O PARA PROVOCAR INMUNOSUPRESION.

  12. 12.-

    NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS DE PIRIDIL ALCANOS COMO AGENTES CITOESTATICOS E INMUNOSUPRESORES.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: BIEDERMANN, ELFI, HASMANN, MAX, RATTEL, BENNO, REITER, FRIEDEMANN, SCHEIN, BARBARA, SEIBEL, KLAUS, VOGT, KLAUS, LOSER, ROLAND. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/44, C07D401/12, C07D409/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS DE ACIDO DE PIRIDIL ALCANO, REPRESENTADAS POR LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LAS MISMAS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, ASI COMO SU UTILIZACION MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O PARA INMUNOSUPRESION.

  13. 13.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE E-1-(4'-(2-DIMETILAMINOETOXI)-FENIL)-1-(3'-HIDROXIFENIL)-2-FENIL-1-BUTENO.

    (06/1998)
    Inventor/es: GRILL, HELMUT, WOSCHINA, AXEL. Clasificación: C07C213/08, C07C217/20.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA PRODUCCION DE E-1-[4`-(2-DIMETILAMINOETOXI)-FENIL]-1-(3`-HIDROXIFENIL)-2FENIL-1-BUTENO DE FORMULA (I) EL CUAL COMPRENDE EL CALENTAMIENTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) (DONDE R ES UN GRUPO PROTECTOR FACILMENTE HIDROLIZABLE) EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE ORGANICO Y GAS HCL Y EL ENFRIAMIENTO DE LA REACCION PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (IIIA), Y DESPUES CALENTAR EL COMPUESTO AISLADO DE FORMULA (IIIA) EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO O ACIDO CLORHIDRICO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE ACUERDO CON LA FORMULA (I).

  14. 14.-

    ACIDO 4 I) BENZOICO, Y SU UTILIZACION

    (08/1997)
    Inventor/es: LAICHER, ARNIM, WOSCHINA, AXEL, STANISLAUS, FRITZ, BURGER, ARTUR, LETTENBICHLER, ANITA, SCHWITZER, KARL. Clasificación: A61K31/19, C07C51/43, C07C65/24.

    SE DESCRIBE UNA NUEVA MODIFICACION DE LIBRIFOL, CON UN PUNTO DE FUSION DE 132 C 6 C, Y UN PICO PRINCIPAL EN UN ESPECTRO IR, EN UN NUMERO DE ONDA DE 3'200 ODIFICACION DE LIBIFROL (MODIFICACION II) SE DISTINGUE PORQUE PERMITE BUENA CRISTALIZACION Y, POR CONSIGUIENTE, PUEDE FORMULARSE SIN PROBLEMAS SOBRE UNA AMPLIA ESCALA INDUSTRIAL PARA PASTILLAS DE TAMAÑO ACEPTABLE Y GRAN ESTABILIDAD.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 4 BENZOICO Y SUS ESTERES DE ALQUILO.

    (10/1995)
    Inventor/es: REITER, FRIEDEMANN, HENSCHEL, HANS-HELMUT. Clasificación: A61K31/19, C07C51/487, C07C51/367, C07B57/00, C07C65/24, C07C51/493.

    LA OBTENCION DE UN ENANTIOMEROS PUROS DEL LIFIBROL Y SUS ESTERES DE ALQUILO, CON UN RENDIMIENTO SORPRENDENTEMENTE BUENO, SE CONSIGUE POR LA TRANSFORMACION DE LAS FORMAS ENANTIOMERAS PURAS DE S XIBUTANO CON ESTER DE ALQUILO DEL ACIDO 4 TEMPERATURA ELEVADA EN DMF, Y EN PRESENCIA DEL ESTER DE ALQUILO DEL ACIDO 4 MEDIO DE LA RECRISTALIZACION, SE RECUPERA EL ESTER DE LIFIBROL PURO ESTEREOQUIMICO, O BIEN SE PRODUCE POR MEDIO DE UNA SAPONIFICACION ALCALINA SUAVE Y LAS SIGUIENTES ACIDIFICACIONES, EL ENANTIOMERO LIFRIBOL PRECIPITADO EN FORMA PURA Y CRISTALINA.

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO DE OXIBENZOICO-P, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (03/1995)
    Inventor/es: REITER, FRIEDEMANN, LANG, GERHARD, JANK, PETER, DR., SCHLIACK, MICHAEL, KAIPAINEN-REITER, KAISLI, SCHINK, ANKE. Clasificación: A61K31/19, C07D319/00, C07C65/24, C07C69/92.

    LOS DERIVADOS DE ACIDO DE OXIBENZOICO-P DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE SIGNIFICAN: SUS SALES TOLERANTES FISOLOGICAMENTE, ASI COMO SUS FORMAS ENANTIOMERAS COMO DIASTOMERAS POSEEN CUALIDADES HIPOLIPEMICAS Y SIRVEN PARA SU ELABORACION DE MEDICAMENTOS CON EFECTOS HIPOLIPEMICOS.

  17. 17.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO OXIBENZOICO-P, METODO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.

    (03/1995)
    Inventor/es: LANG, GERHARD, LOSER, ROLAND, HENSCHEL, HANS-HELMUT, SCHLIACK, MICHAEL, REITER, FIEDEMANN, DR. DIPL.-CHEM., GRILL, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., SEIBEL, KLAUS, PROF. DR. Clasificación: A61K31/19, A61K31/235, C07C65/24, C07C69/92.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO OXIBENZOICO-P DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE SIGNIFICAN: R1 = Y R2 = OH, SUS DIAESTEREOMEROS Y ENANTIOMEROS EN FORMA PURA O COMO MEZCLA DE FORMAS ESTEREOISOMERA, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, UN METODO PARA SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS CON ACCION HIPOLIPEMICO.

  18. 18.-

    USO DE DROLOXIFENO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS.

    (01/1995)
    Inventor/es: NAKAJIMA, YOSHIMITSU, NOTSU, YOSHITADA, NIIKURA, KAZUAKI, ONO, RYUJI, NAKAYAMA, OSAMU. Clasificación: A61K31/135.

    REMEDIOS PARA ENFERMEDADES OSEAS QUE COMPRENDEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO, DROLOXIFENO O UNA SAL DEL MISMO.

  19. 19.-

    NUEVA FORMULIZACION DE MEDICAMENTO ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION

    (12/1994)
    Inventor/es: SCHNEIDER, GERHARD, HEESE, GERD ULFERT, STANISLAUS, FRITZ, HOFER, JOSEF MAXIMILIAN, DR., HUBER, HANS-JOACHIM, DIPL.-BIOLOGE. Clasificación: A61K9/16, A61K9/52.

    SE DESCRIBE UNA NUEVA FORMULIZACION DE MEDICAMENTO ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, DONDE LA SUSTANCIA EN UNA FORMA DE MEDICAMENTO SE ENCUENTRA POR UNA PARTE EN FORMA LIBERADA RETARDADA Y POR OTRA PARTE EN FORMA RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS.

  20. 20.-

    PREPARACION MEDICINAL CONTENIENDO N - ACETILCISTEINA ESTABILIZADA

    (01/1994)
    Inventor/es: STANISLAUS, FRITZ, KLEMM, FRITZ-HEINRICH. Clasificación: A61K47/12, A61K31/195.

    SE DESCRIBE UN MEDICAMENTE CONTENIENDO N-ACETILCISTEINA ESTABILIZADA QUE PRESENTA UN ADITIVO DE ACIDO ASCORBICO (ASCORBATO).

  21. 21.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DEL TRANS 1,1,2 TRIFENIL-BUTENO-1

    (07/1993)
    Inventor/es: GRILL, HELMUT, WOSCHINA, AXEL. Clasificación: C07C217/18.

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DEL TRANS 1,1,2 - TRIFRNIL BUTENO - 1 DE LA FORMULA(I), QUE POR DESHIDRATACION CARBINOLES DA LA FORMULA(II) POR MEDIO DE CALENTAMIENTO EN SAL DURA, O EN SU CASO EN UN ABIENTE DE ACIDO SULFURICO BAJO LA EXCLUSION DE DISOLVENTES ORGANICOS.