51 patentes, modelos y diseños de KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  1. 2.-

    Un derivado (aza)indolizínico representado por la fórmula (I):**Fórmula** en el que ninguno a dos de X1, X2, X3 y X4 son átomos de nitrógeno y los demás son CR1; uno de T1 y T2 representa ciano y el otro representa un grupo representado por la fórmula: **Fórmula** con la condición de que cuando T1 es ciano, al menos uno de X1 a X4 es un átomo de nitrógeno; R1 representa independientemente uno cualquiera de los siguientes a : un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo hidroxi; amino; ciano; carboxi; alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, mono(di)alquilamino...

  2. 3.-

    cápsula para el tratamiento de la disuria, que comprende: un gránulo preparado mediante granulación en húmedo de una mezcla de a) como ingrediente activo, un compuesto de indolina que tiene una actividad bloqueadora del adrenoceptor α1 y representado por la fórmula:**Fórmula** b) D-manitol como carga; y c) almidón parcialmente pregelatinizado como disgregante; y como componente añadido después de dicha granulación, d) estearato de magnesio al 0,5-2,0%, y e) laurilsulfato de sodio, donde la razón de laurilsulfato de sodio a estearato de magnesio es de 1:10 a 20:10...

  3. 5.-

    Un derivado de anillo condensado que contiene nitrógeno representado por la siguiente fórmula general (I): donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo halo(alquilo C1-6), un grupo hidroxi(alquilo C1-6), un grupo dihidroxi(alquilo C1-6), un grupo alcoxi C1-6(alquilo C1-6), un grupo alcoxicarbonil C2-7(alquilo C1-6), un grupo carboxi(alquilo C1-6), un grupo alquenilo C2-6, -J-H (R5) -Z1, -J-CON(R5)-Z1, o cualquiera de los siguientes sustituyentes (a) a (d) que pueden tener cualquiera de 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes α en el anillo; (a) un grupo cicloalquilo C3-7, (b) un grupo cicloalquil C3-7(alquilo C1-6), (c) un grupo acilo C6-10 o (d) un grupo aril C6-10(alquilo...

  4. 6.-

    Un derivado de anillo condensado que contiene nitrógeno representado por la fórmula general (I):**Fórmula** donde el anillo A es un anillo piridina o un anillo pirimidina; el anillo B es cualquiera de los anillos representados por lafórmula:**Fórmula** RA y RB representan independientemente un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquiloinferior que puede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo alquenilo inferior quepuede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo alquinilo inferior que puede tenerun sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo hidroxiiminometilo, un grupo (alquiloinferior)sulfonilo...

  5. 7.-

    Un derivado de indolizina representado por la fórmula (I):**Fórmula** en la que el anillo U representa arilo o heteroarilo; R1 representa un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, nitro, amino o alquilo C1-6 que puede estar sustituido por unátomo de flúor; R2 representa cualquiera de los siguientes a un átomo de halógeno un grupo hidroxi; amino; carbamoílo; ciano; carboxi; alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, mono(di) alquilamino C1-6, acilo C2-7, acilamino...

  6. 8.-

    Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento de la urgencia o la frecuenciaurinaria en la vejiga hiperactiva asociada a trastornos neurogénicos que comprende como principio activo -1-(3-hidroxipropil)-5-((2R)-2-{[2-({2-[(2,2,2 5 -trifluoroetil)-oxi]fenil}oxi)etil]amino}propil)-2,3-dihidro-1H-indol-7-carboxamida ouna sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

  7. 9.-

    Un derivado de (aza)indol representado por la fórmula general: **Fórmula** en la que T representa nitro, ciano o trifluorometilo; el anillo J representa un anillo de benceno; Q representa carboxi o alcoxi inferior-carbonilo; Y representa hidroxi, amino, un átomo de halógeno, nitro, alquilo inferior opcionalmente sustituido o alcoxi inferior opcionalmente sustituido con la condición de que dos o más Y existan opcionalmente sobre el anillo J y estos Y sean opcionalmente iguales o diferentes entre sí; X1, X2 y X3 representan independientemente CR2...

  8. 10.-

    Un compuesto representado por la fórmula general (I): o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquil(C1-C6)-CO-, un grupo alcoxi(C1-C6)-CO- o -C(O)NR11R12, o R1 y R2 se unen entre sí para formar -C(O)-; R3 es: a) un grupo alquilo C1-C6, b) un grupo haloalquilo C1-C6, c) un grupo cicloalquilo, d) un grupo hidroxicicloalquilo, e) un grupo heterocicloalquilo, f) un grupo arilo, en donde el anillo del grupo arilo no está...

  9. 11.-

    Un derivado heterocíclico condensado representado por la fórmula general (I): en la que el anillo A representa un anillo de tiofeno; RA representa un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo inferior que puede tenercualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo alquenilo inferior que puedetener cualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo alquinilo inferior quepuede tener cualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo hidroxiiminometilo, un grupo (alquil inferior)sulfonilo que puede tener cualquier...

  10. 12.-

    Un derivado de pirazol representado por la fórmula general: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo hidroxi (alquilo C2-6), un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo (alquilo C1-6) sustituido con cicloalquilo C3-7, un grupo arilo que puede tener de 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo alquilo C1-6 y un grupo alcoxi C1-6, o un grupo aril (alquilo C1-6) que puede tener de 1 a 3...

  11. 14.-

    Un procedimiento para preparar un derivado de glucopiranosiloxipirazol representado por la formula general:**Fórmula** en la que Q1 es un grupo representado por la formula general: **Fórmula** en la que PG1 es un grupo cetilo, un grupo arilcabonilo, un grupo pivaloilo o un grupo arilmetilo; y R1, R2, R3, R4 y R5pueden ser iguales o diferentes, cada uno de ellos es un atomo de hidrogeno, un atomo de halogeno, un grupoalquilo C1-6, un grupo haloalquilo C1-6 , un grupo cicloalquilo C3-6, un grupo cicloalquiloxi C3-6, un grupo cicloalquilo C3-6(alcoxi C1-6), un grupo alcoxi C1-6, un grupo alquiltio C1-6, un grupo haloalcoxi C1-6, un grupo arilo, un grupo ariloxi, ungrupo heteroarilo,...

  12. 15.-

    Un derivado heterocíclico condensado representado por la siguiente fórmula general (I) : en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo mono o di (alquil C1-6) amino, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo halo (alquilo C1-6 ), un grupo halo (alcoxi C1-6), un grupo hidroxi (alquilo C1-6), un grupo hidroxi (alcoxi C1-6), un grupo mono o di[hidroxi (alquil C1-6) ]amino, un grupo carboxi, un grupo alcoxicarbonilo C2-7, un grupo carbamoílo...

  13. 17.-

    Un derivado de bencimidazol representado por la fórmula general: en la que n representa 1 ó 2; R1 y R2 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, cualquiera de los siguientes sustituyentes (A) a (C) que pueden tener los mismos o diferentes 1 a 3 grupos seleccionados entre un grupo de sustituyentes a, cualquiera de los siguientes sustituyentes (D) a (G) que pueden tener los mismos o diferentes 1 a 3 grupos seleccionados entre los grupos de sustituyentes a o b, o cualquiera de los siguientes sustituyentes (H) a (M); R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, cualquiera de los siguientes sustituyentes (a) a (C)...

  14. 18.-

    Un derivado de pirazol representado por la fórmula general siguiente: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que puede tener 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el siguiente grupo de sustituyentes (A), un grupo alquenilo C2-6 que puede tener 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el siguiente grupo de sustituyentes (A), un grupo alquinilo C2-6 que puede tener 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre e 10 l siguiente grupo de sustituyentes (A), un grupo...

  15. 19.-

    Un derivado de purinanucleósido 8-modificado representado por la fórmula general: en la fórmula, [Química 1] n representa 1 ó 2; R A representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; R 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo tiol, un grupo amino o un átomo de cloro; el anillo J representa un grupo 2-naftilo opcionalmente sustituido, o un grupo representado por la fórmula general: o [Química 2] [Química 3] Y representa un enlace sencillo o un grupo conector; el anillo Z representa un grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo cicloalquilo o un...

  16. 20.-

    Un método para producir monoxalato de benzoato de 3-{7-ciano-5-[(2R)-2-({2-[2-(2,2,2,-trifluoroetoxi)fenoxi]etil}amino)propil]-2,3-dihidro-1H-indol-1-il}-propilo, que comprende mezclar benzoato de 3-{7-ciano-5-[(2R)-2- ({2-[2-(2,2,2,-trifluoroetoxi)fenoxi]etil}amino)propil]-2,3-dihidro-1H-indol-1-il}-propilo representado por medio de la fórmula estructural : y ácido oxálico; y aislar monoxalato de benzoato de 3-{7-ciano-5-[(2R)-2-({2-[2-(2,2,2,-trifluoroetoxi)fenoxi]etil}amino)propil]-2,3-dihidro-1H-indol-1-il}-propilo mediante cristalización

  17. 21.-

    Un compuesto 1-sustituido-7-(ß-D-glicopiranosiloxi)indol representado por la fórmula general (I) siguiente, o una sal del mismo farmacéuticamente admisible, o un hidrato o solvato del mismo: [Quím. 1] en donde R 1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo alcoxialquilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, un grupo cicloalquiloxi, un grupo amino, un grupo (di)alquilamino, un grupo carboxilo o un grupo ciano; n representa un número entero de 0 a 3; R 2 representa un átomo de hidrógeno,...

  18. 22.-

    Un derivado de glucopiranosiloxipirazol representado por la fórmula general: en la que R 1 , R 2 y R 3 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R 4 representa un grupo alquilo C1-C6 o un grupo halo(alquilo C1-C6); y R 5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo halo(alquilo C1-C6), un átomo de halógeno, un grupo alquenilo C3-C6, un grupo alquilo cíclico de 3 a 7 miembros, un grupo alcoxi cíclico de 3 a 7 miembros, un grupo alquilidenometilo cíclico de 3 a 6 miembros, un grupo heterocíclico aromático de 5 ó 6 miembros que contiene...

  19. 24.-

    MEDICINA PARA PREVENCION O TRATAMIENTO DE MICCION FRECUENTE O INCONTINENCIA URINARIA

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/505, A61K31/195, A61K31/137, A61K45/06, A61K31/18, A61K31/215, A61K45/00, A61P13/00.

    Una medicina para usar en la prevención o tratamiento de la frecuencia o incontinencia urinaria, que comprende la combinación de un derivado de ácido fenoxiacético representado por una fórmula general: en la que R 1 representa un grupo hidroxi o un grupo alcoxi inferior, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato o solvato del mismo y silodosina, en la que la dosificación de silodosina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma es de 1 a 16 mg/día como dosis oral de silodosina para un ser humano adulto.

  20. 25.-

    Un derivado de glucopiranosiloxipirazol representado por la fórmula general: ** ver fórmula** donde R representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene 1 a 6 átomos de carbono, un grupo acilo de cadena lineal, ramificada o cíclica que tiene 2 a 7 átomos de carbono, un grupo alcoxicarbonilo de cadena lineal, ramificada o cíclica que tiene 2 a 7 átomos de carbono, un grupo hidroximetilo sustituido en O con un grupo acilo de cadena lineal, ramificada o cíclica que tiene 2 a 7 átomos de carbono, o un grupo...

  21. 26.-

    Un derivado de 5-amidino-2-hidroxibencenosulfonamida representado por la fórmula general:** ver fórmula** en la que R 1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono que puede tener un sustituyente seleccionado entre el siguiente grupo (A); #(A) -COOR A , -CONR B R C , un grupo cicloalquilo de 3 a 10 miembros, un grupo arilo de 6 a 10 miembros, un grupo heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros que puede tener un grupo oxo, y un grupo heterocíclico aromático de 5 a 10 miembros que...

  22. 27.-

    Un derivado de glucopiranosiloxipirazol representado por la fórmula general:** ver fórmula** donde uno de Q y T representa un grupo representado por la fórmula general: ** ver fórmula** mientras el otro representa un grupo alquilo inferior o un grupo haloalquilo inferior; R 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior, un grupo alquilo inferior cíclico, un grupo alquilo inferior sustituido con alquilo inferior cíclico o un grupo representado por la fórmula general: HO-A 1 donde A 1 representa un grupo alquileno inferior; R 2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo...

  23. 28.-

    CRISTAL PARA FARMACO SOLIDO ORAL Y FARMACO SOLIDO ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE DISURIA QUE LO CONTIENE

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K45/00, C07D209/08, A61K31/404, A61K9/20, A61K9/48, A61K47/02, A61P13/02.

    Un cristal para un medicamento sólido oral de un compuesto de indolina representado por la fórmula: que muestra un patrón de difracción de rayos X en polvo caracterizado por picos principales de 5,5º ± 0,2º, 6,1º ± 2,2º, 9,8º ± 0,2º, 11,1º ± 0,2º, 12,2º ± 0,2º, 16,4º ± 0,2º, 19,7º ± 0,2º y 20,0º ± 0,2º como 2zeta.

  24. 29.-

    CRISTALES DE UN DERIVADO DE HIDROXINOREFREDINA

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: C07C217/60, A61K31/216, A61P13/10.

    Un compuesto representado por la fórmula (I): (Ver fórmula).

  25. 30.-

    Un uso de un compuesto de fórmula general (I) para preparar un medicamento para el tratamiento de vejiga sobreactiva, (Ver fórmula) en la que X es un átomo de carbono quiral R o S, Y es un átomo de carbono quiral R o S, Fórmula I R1 es un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo aril-alcoxi C1-C6, un grupo amino primario o un grupo mono- o di-(alquil C1-C6) amino; uno de los grupos R2 y R3 es un átomo de hidrógeno, el otro grupo es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo trifluorometilo o un grupo alcoxi C1-C6; R4 es un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo halo (alquilo C1-C6), un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C 1-C 6, un grupo aril-alcoxi C 1-C 6, un grupo alcoxi C 1-C 6,...

  26. 31.-

    Un compuesto representado mediante la fórmula general (I): (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde cada uno de R 1 y R 2 es independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; cada uno de R 3 , R 4 , R 5 y R 6 es independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi de cadena lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; cada uno de R 7 y R 8 es independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo...

  27. 32.-

    DERIVADOS DE FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA.

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/165, A61K31/535, C07D295/16, C07C235/06, C07D295/18.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: (EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR; B REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO O UN GRUPO AMINO ALICICLICO DE 3 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ANILLO; EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN CONFIGURACION (R), CONFIGURACION (S) O UNA MEZCLA DE AMBOS; Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON (S) REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN CONFIGURACION (S)) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE TIENE UN EFECTO ESTIMULADOR DE LOS RECEPTORES BE 2 ADRENER GICO, QUE ALIVIA CUALQUIER CARGA CARDIACA, COMO LA TAQUICARDIA, Y QUE ES UTIL COMO AGENTE PARA LA PREVENCION DE LA AMENAZA DE ABORTO Y DEL PARTO PREMATURO, BRONCODILATADOR Y AGENTE ANALGESICO Y PROMOTOR DE LA ELIMINACION DE LOS CALCULOS EN LA UROLITIASIS.

1 · >>