24 patentes, modelos y diseños de KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  1. 1.-

    POLIPEPTIDOS QUE CONTROLAN EL METABOLISMO DEL ACIDO FOSFORICO, EL METABOLISMO DEL CALCIO, EL METABOLISMO DE LA CALCIFICACION Y DE LA VITAMINA D Y MOLECULAS DE ADN QUE LOS CODIFICAN

    (09/2010)

    Uso de un polipéptido constituido por la secuencia de aminoácidos representada por ID. SEC. Nº 4 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de al menos una enfermedad seleccionada del grupo constituido por hiperfosfatemia, hiperparatiroidismo, osteodistrofia renal, calcificación ectópica, osteoporosis e hipervitaminosis D

  2. 2.-

    CADENA DE ADN UTIL PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE CAROTENOIDES

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KAJIWARA,SUSUMU, MISAWA,NORIHIKO,KIRIN BEER KK, KONDO,KEIJI,KIRIN BEER KK. Clasificación: C12N15/11, C12N15/00, C12N15/52, C12N9/90.

    UNA CADENA DE ADN QUE TIENE CARACTERISTICA DE AUMENTAR LA PRODUCCION DE CAROTENOIDE, Y QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO QUE TIENE SUSTANCIALMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDO DESCRITA EN N 2, O UNA CADENA DE ADN QUE HIBRIDIZA CON DICHA CADENA DE ADN, Y UN METODO PARA PRODUCCION DE CAROTENOIDE CARACTERIZADO EN INTRODUCIR DICHA CADENA DE ADN EN LOS MICROORGANISMOS DE PRODUCCION DE CAROTENOIDE, CULTIVAR DICHO MICROORGANISMO TRANSFORMADO Y AUMENTAR EL CONTENIDO DE CAROTENOIDE EN EL BROTE DE CULTIVO Y CELULAS.

  3. 3.-

    COMPOSICION PROBIOTICA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Clasificación: A61K35/74, A23C9/123, A23L1/30.

    Un producto probiótico que comprende una cepa KW3110 viable de la bacteria del ácido láctico Lactobacillus paracasei o su mutante como ingrediente activo, en donde el producto probiótico es una bebida o producto alimenticio.

  4. 4.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE ISOXAZOL Y TIAZOL Y USO DE LOS MISMOS COMO FARMACOS

    (05/2009)

    Un compuesto o una sal del mismo, en el que el compuesto está representado por la fórmula general [2]:** ver fórmula** en la que R1 es un átomo de halógeno o alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por: (I) alquiloxi, (II) alquiltio, (III) alquilamino, (IV) ciano, (V) nitro, (VI) amino cíclico, y (VII) un átomo de halógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C 1-6 de cadena lineal o ramificado, o haluro de alquilo; R4 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por (I) un átomo de halógeno, (II) alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada opcionalmente...

  5. 5.-

    AGENTES ACTIVADORES DE CELULAS NKT QUE CONTIENEN ALFA-GLUCOSILCERAMIDAS

    (05/2009)

    Un método para activar las células Valfa14 + NKT murinas o las células Valfa24 + NKT humanas que consiste en el paso de cultivar una fracción celular mononucleada que contiene dichas células NKT "in vitro" en presencia de un compuesto de la fórmula (I) o una sal o un solvato del mismo:** ver fórmula** en la que R 1 significa H u OH, X significa un número entero entre 7 y 27, R 2 significa un sustituyente elegido entre el grupo formado por los siguientes de (a) a (e) (en los que Y significa un número entero de 5 a 17): #(a) -CH2(CH2)YCH3 #(b) -CH(OH)(CH 2) YCH 3 #(c) -CH(OH)(CH2)YCH(CH3)2 #(d) -CH=CH(CH 2) YCH 3 #(e) -CH(OH)(CH2)YCH(CH3)CH2CH3 y...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE N-((QUINOLINIL)OXIL)-FENIL)-UREA Y DE N-((QUINAZOLINIL)OXIL)-FENIL)-UREA CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL

    (10/2007)

    Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo: en la que X y Z significan en cada caso CH o N; R1 representa un átomo de hidrógeno; uno cualquiera de R2 y R3 representa un resto alcoxi C1-4 sin sustituir y el otro representa un grupo R31-(CH2)p-O-, en el que R31 significa un átomo de halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-4, (alcoxi C1-4)carbonilo, amino del que uno o dos átomos de hidrógeno están en cada caso opcionalmente sustituidos por alquilo C1-4 opcionalmente sustituido por hidroxilo o alcoxi C1-4, un grupo R12R13N-C(=O)-O-,...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE UREA COMO INHIBIDORES DEL RECEPTOR CCR-3.

    (11/2006)

    Un compuesto que tiene la siguiente **fórmula** o una sal, hidrato o complejo del mismo, en la que: m es 3, 4, 5 ó 6; Ar es arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por hidroxi, halógeno, trihalometilo, trihalometoxi, alquilo C1-5, alcoxi C1-5, ciano, nitro, amino, carboxi, alquiloxicarbonilo, arilmetiloxicarbonilo , carbamoílo, alquilcarbamoílo, arilcarbamoílo, acilo, aciloxi, sulfonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, sulfamoílo, alquilsulfamoílo, arilsulfamoílo, alquiltio, alquilsulfonamida, arilsulfonamida, hidrazino, acilamino, alquilamino, hidroxiamino, amidino,...

  8. 8.-

    DERIVADO DE QUINOLINA QUE TIENEN GRUPO AZOLILO Y DERIVADOS DE QUINAZOLINA.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: KUBO, KAZUO, SAKAI, TERUYUKI, NAGAO, RIKA, FUJIWARA, YASUNARI, ISOE, TOSHIYUKI, HASEGAWA, KAZUMASA. Clasificación: A61K31/435, A61P17/06, A61K31/495, C07D401/12, A61P3/10, A61P29/00, C07D417/12, C07D403/12, A61P9/10, A61P19/02, A61K31/517, A61K31/4709, C07D413/12.

    Un compuesto representado por la fórmula (Ia) en donde X representa CH o N, R15 y R16, que puede ser igual o diferente, representa alcoxilo C1-C6, R17, R18, R19y R20, que puede ser igual o diferente, representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, R21 representa isoxazolilo sobre el que uno o mas átomos de hidrógeno están opcionalmente sustituidos por alquilo C1-4.

  9. 9.-

    COMPOSICION QUE CONTIENE ALFA-GLICOSILCERAMIDS , PARA POTENCIAR LA INMUNOGENICIDAD.

    (07/2006)

    Empleo in vitro de un compuesto de fórmula (I) ó una sal o solvato del mismo para la elaboración de un agente para la potenciación de la inmunogenicidad de células tumo- rales o células infectadas con patógenos: en donde R1 representa H ó OH, X representa un número entero entre 7 y 27, R2 representa un substituyente seleccionado del grupo formado por los siguientes (a) a (e) (en donde Y representa un número entero entre 5 y 17): (a) -CH2(CH2)YCH3, (b) -CH(OH)(CH2)YCH3 (c) -CH(OH)(CH2)YCH(CH3)2 (d) -CH=CH (CH2)YCH3 (e) -CH(OH)(CH2)YCH(CH3)CH2CH3 , y R3 a R9 representan substituyentes como se definen en una cualquiera...

  10. 10.-

    EMPLEO DE A-GLICOSILCERAMIDAS PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

    (07/2005)
    Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, KAWANO, TETSU, KOEZUKA, YASUHIKO, KIRIN BEER KK. Clasificación: A61K31/70, A61K35/14, C12N5/06.

    La invención se refiere a activadores celulares NKT, medicamentos destinados a enfermedades autoinmunes (por ejemplo eritematosis sitémica, esclerodermia sistémica, colitis ulcerosa, encefalomielitis, esclerosis múltiple y diabetes humana tipo 1) y abortivos. Estos medicamentos contienen como ingrediente activo la {al}-glicosilceramida de formula general (I) o sales o solvatos de la misma.

  11. 11.-

    BETA-1-4 N-ACETILGLUCOSAMINILTRANSFERASA Y GEN QUE LA CODIFICA.

    (07/2005)
    Inventor/es: OGURI, SUGURU, MINOWA, MARI, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO, YOSHIDA, ARUTO, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO, TANIGUCHI, NAOYUKI, TAKEUCHI, MAKOTO, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO. Clasificación: C12P19/04, C12N5/10, C12N15/54, C12N9/10, C12P21/02, C12N1/21.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA ENZIMA QUE TIENE ACTIVIDAD BE 1 -> 4 N - ACETILGLUCOSAMINILTRANSFERASA ( GNT-IV); A UN GEN QUE CODIFICA PARA LA MISMA; A UN ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO GEN; A UNA CELULA HUESPED QUE COMPRENDE DICHO ADN RECOMBINANTE; A UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA ENZIMATICA QUE TIENE ACTIVIDAD GNT-IV QUE CONSISTE EN CULTIVAR LA CELULA HUESPED EN UN MEDIO; Y A UN SACARIDO EN EL CUAL LA CADENA DE AZUCAR SE HA MODIFICADO UTILIZANDO UNA GNT-IV. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONA UNA NUEVA GNT-IV, UN METODO DE PRODUCCION DE DICHA ENZIMA Y UN GEN QUE CODIFICA PARA LA MISMA. CON LA GNT-IV DE LA PRESENTE INVENCION, SE POSIBILITA LA PRODUCCION DE UN SACARIDO CON UNA ESTRUCTURA DE RAMIFICACION QUE NO SE PODIA FORMAR CON LAS GLICOSILTRANSFERASAS CONVENCIONALES. POR TANTO, LA GNT-IV DE LA INVENCION ES UTIL NO SOLO PARA PRODUCIR O MEJORAR LOS FARMACOS DE TIPO GLICOCONJUGADO, SINO PARA MODIFICAR LA ESTRUCTURA DE LA CADENA DE AZUCAR DE CUALQUIER BIOPOLIMERO.

  12. 12.-

    GEN QUE CODIFICA ACIDO GRASO-DESATURASA, VECTOR QUE CONTIENE DICHO GEN, PLANTA QUE CONTIENE DICHO GEN TRANSFERIDO A ELLA Y PROCEDIMIENTO PARA CREAR DICHA PLANTA.

    (02/2005)
    Inventor/es: NISHIZAWA, OSAMU KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA KIBAN, TOGURI, TOSHIHIRO KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, A01H1/00, C12N15/82, C12N9/02.

    UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE DESATURACION DE LA POSICION {DE}9 DE UN ENLACE DE ACIDO GRASO A UN LIPIDO; UN VECTOR QUE CONTIENE UN POLINUCLEOTIDO QUE CONTIENE LA TOTALIDAD O PARTE DE DICHO GEN; UNA CELULA DE PLANTA QUE CONTIENE, TRANSFERIDO A LA MISMA, UN POLINUCLEOTIDO QUE CONTIENE LA TOTALIDAD O PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE DESATURACION DE LA POSICION {DE}9 DE UN ENLACE DE ACIDO GRASO A UN LIPIDO; UN PROCESO PARA CREAR UNA PLANTA QUE INCLUYE LA DIFERENCIACION DE DICHAS CELULAS DE PLANTA Y LA REGENERACION DEL CUERPO DE LA PLANTA; UNA PLANTA QUE CONTIENE, TRANSFERIDO EN LA MISMA, UN POLINUCLEOTIDO QUE CONTIENE LA TOTALIDAD O PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE POSEE LA ACTIVIDAD DE DESATURACION DE LA POSICION {DE}9 DE UN ENLACE DE ACIDO GRASO A UN LIPIDO.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES LIOFILIZADAS CONTENIENDO GLICOESFINGOLIPIDOS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARUYAMA, KAZUTOSHI, KIRIN BEER KK IYAKU KAIHATSU, NOMURA, HIDEAKI, KIRIN BEER KK IYAKUKAIHATSU, TAKEUCHI, AKIHIKO, KIRIN BEER KK IYAKU KAIHATSU. Clasificación: A61K31/70, A61K47/18, A61K47/26, A61K9/14, A61K47/28, A61K9/19.

    Una composición liofilizada que comprende a-glucosilceramida representada por la siguiente **fórmula** ó una sal de la misma, un éster de ácido graso con un polisorbitano, y sucrosa, manitol o glucosa en donde R1 representa H ó OH, X significa un número entero en el margen de 7 a 25, R2 representa uno cualquiera de los substituyentes defi- nidos en la relación siguiente: (a) -CH2(CH2)-CH3, (b) -CH(OH)(CH2)-CH3, (c) -CH(OH)(CH2)-CH(CH3)2 , (d) -CH=CH(CH2)-CH3, (e) -CH(OH)(CH2)-CH(CH3)CH2CH3 , en donde Y significa un número entero en el margen de 5 a 17, uno de R3 ó R4 representa H, y el otro representa H, OH, NH2 ó NHCOCH3, uno de R5 ó R6 representa H, y el otro representa OH, uno de R7 ó R8 representa H, y el otro representa OH, y R9 representa H, CH3 ó CH2OH.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA Y DERIVADOS DE QUINAZOLINA.

    (06/2004)
    Inventor/es: KUBO, KAZUO, FUJIWARA, YASUNARI, ISOE, TOSHIYUKI. Clasificación: A61P35/00, A61K31/47, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/517, A61K31/496, C07D215/22, A61K31/4725, C07D239/96, A61K31/5355.

    Un compuesto elegido entre los siguientes: (a) N-{2-cloro-4-[(6, 7-dimetoxi-4-quinazolinil)oxi] fenil}-N’-propilurea (ejemplo 62), (b) N-{2-cloro-4-[(6, 7-dimetoxi-4-quinazolinil)oxi] fenil}-N’-etilurea (ejemplo 76), (c) N-butil-N’-{2-cloro-4-[(6 , 7-dimetoxi-4-quinazoli nil)oxi]fenil}urea (ejemplo 77), (d) N-{2-cloro-4-[(6, 7-dimetoxi-4-quinazolinil)oxi] fenil}-N’-pentilurea (ejemplo 78), (e) N-(sec-butil)-N’-{2-cloro-4-[(6 , 7-dimetoxi-4-qui nazolinil)oxi]fenil}urea (ejemplo 79), (f) N-alil-N’-{2-cloro-4-[(6 , 7-dimetoxi-4-quinazoli nil)oxi]fenil}urea (ejemplo 80), (g) N-{2-cloro-4-[(6, 7-dimetoxi-4-quinazolinil)oxi] fenil}-N’-(2-propinil)urea (ejemplo 81), o las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  15. 15.-

    PROCESO PARA PRODUCIR TUBERCULOS.

    (08/2003)
    Inventor/es: ONISHI, NOBORU, HAYASHIDA, KUNIHIRO, MAMIYA, KANJI. Clasificación: A01H4/00.

    EL INVENTO PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN TUBERCULO DE UNA PLANTA FORMADORA DE TUBERCULOS DEL GENERO SOLANUM QUE COMPRENDE CULTIVAR EN UN RECIPIENTE DE CULTIVO UN SEGMENTO DE DICHA PLANTA PARA INDUCIR Y PROPAGAR BROTES Y ESTOLONES Y UN CULTIVO AÑADIDO DE LA PLANTA BAJO CONDICIONES PARA FORMAR TUBERUCLOS CARACTERIZADOS POR QUE DICHAS CONDICIONES INCLUYEN EL AIREADO DE UNA FASE GASEOSA EN EL RECIPIENTE. EL AIREADO SE APLICA PREFERIBLEMENTE DE UNA MANERA QUE REDUCE LA HUMEDAD EN LA FASE GASEOSA EN EL RECIPIENTE.

  16. 16.-

    PLANTA RESISTENTE A DOS O MAS VIRUS Y PREPARACION DE LA MISMA.

    (07/2002)
    Inventor/es: ISHIDA, ISAO, KIRIN BEER K.K., KIBAN GIJUTSU, OKADA, YOSHIMI. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, A01N63/02, C12N15/55.

    UN PROCESO PARA PREPARAR UNA PLANTA LA CUAL ES RESISTENTE A DOS O MAS VIRUS RNA POR INTEGRACION DENTRO DE UN CROMOSOMA DE PLANTA UNA SECUENCIA DNA CODIFICADA PARA UNA PROTEINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE ESPECIFICAMENTE DESCOMPONER UN RNA DE DOBLE CADENA Y EXPRESAR EL MISMO; Y UNA PLANTA RESISTENTE A VIRUS RNA LA CUAL SE PREPARA DE ESE MODO.

  17. 17.-

    GENES DE LA ALCOHOL ACETILTRANSFERASA Y USO DE LOS MISMOS.

    (09/2001)
    Inventor/es: FUJII, TOSHIO, IWAMATSU, AKIHIRO, YOSHIMOTO, HIROYUKI, MINETOKI, TOSHITAKA, BOGAKI, TAKAYUKI, NAGASAWA, NAOSHI. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/54, C12N9/10, C12N15/81, C12N9/24, C12G3/00.

    LA INVENCION PRESENTADA SUMINISTRADA UNA TRANSFERASA DE ACETIL DE ALCOHOL ("AATASA"), UN GEN QUE CODIFICA LA ATTASA Y UNA LEVADURA QUE TIENE UNA CAPACIDAD MEJORADA PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DEBIDO A SU TRANSFORMACION CON EL GEN QUE CODIFICA LA ATTASA. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA BEBIDA ALCOHOLICA QUE TIENE UN SABOR ENRIQUECIDO Y QUE UTILIZA LA LEVADURA TRANSFORMADA.

  18. 18.-

    METODO Y APARATO PARA LA FABRICACION DE BOTELLAS DE VIDRIO.

    (01/2000)
    Inventor/es: NAKAGAWA, MANABU, SHIBATA, MASATOSHI. Clasificación: C03B9/16, C03B35/04.

    EL PROBLEMA ETERNO DE LA TEMPERATURA DE LAS BOTELLAS AL ENTRAR A LOS LENTOS HORNOS DE RECOCIDO DEBIDA A LA VARIACION DE LOS PERIODOS DE TIEMPO NECESARIOS PARA QUE LAS RESPECTIVAS BOTELLAS DESCARGADAS DESDE UNA MAQUINA FABRICADORA DE BOTELLAS IS LLEGUEN AL HORNO SE HA SOLUCIONADO POR LA EQUIPARACION DE TALES PERIODOS DE TIEMPO. PARA ELLO, LA ORDEN DE DESCARGA DE BOTELLAS DESDE LA MAQUINA FABRICADORA SE CONTROLA Y UTILIZA. LA MAQUINA COMPRENDE DOS TRANSPORTADORES CON DIFERENTES VELOCIDADES DE MARCHA Y/O DIRECCION DE MARCHA. COMO RESULTADO, UN CONTROL DE TEMPERATURA PRECISA EN EL APARATO DE REVESTIMIENTO-FINAL-CALIENTE OFRECE UNA CORRIENTE DESDE EL HORNO QUE SE PUEDE LLEVAR A CABO POR LAS TEMPERATURAS EQUIPARADAS DE LAS BOTELLAS QUE ENTRAN EN EL HORNO.

  19. 19.-

    NUEVOS GLICOESFINGOLIPIDOS Y EMPLEO DE LOS MISMOS.

    (10/1999)
    Inventor/es: HIGA, TATSUO, AKIMOTO, KOJI KIRIN BEER K.K., KOEZUKA, YASUHIKO KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA, SAKAI, TERUYUKI KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA, MORITA, MASAHIRO KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA, NATORI, TAKENORI KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04, C07H15/10.

    SE PRESENTA UN NUEVO SFINGOGLICOLIPIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (A), EN DONDE E REPRESENTA -CH(R2)-(CH2)X-H O (CH2)7CH=CH(CH2)7-CH3; R1 REPRESENTA -CH(R2)-(CH2)Y-R3 O -CH=CH(CH2)Y-CH3; R2 REPRESENTA H O OH; R3 REPRESENTA METILO, ISOPROPILO O SEC-BUTILO; X REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 0 Y 26; E Y REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 5 Y 17. TAMBIEN SE PRESENTA UN AGENTE ANTINEOPLASTICO Y UN INMUNOPOTENCIADOR QUE CONTIENEN AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS ANTES MENCIONADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN SFINGOGLICOLIPIDO TOMANDO EL SFINGOGLICOLIPIDO ESPECIFICO DE UNA ESPONJA "AGELAS MAURITIANUS".

  20. 20.-

    DERIVADOS DE LA ESPICAMICINA Y SU USO.

    (03/1998)
    Inventor/es: SAKAI, TERUYUKI, KAWAI, HIROYUKI, OTAKE, NOBORU, KAWASAKI, TOMIKO, ODAGAWA, ATSUO, KAMISHOHARA, MASARU. Clasificación: A61K31/71, C07H17/02.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO DE LA ESPICAMICINA NUEVO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL SUYA: DONDE R REPRESENTA UN ALQUENIL CON UN NUMERO DADO DE ATOMOS DE CARBONO, UN HALOALQUIL CON UN NUMERO DADO DE ATOMOS DE CARBONO, CH3(CH2)NCH(OH)H3(CH2)N-1CH(OH)-CH2 UILCON CIERTO GRUPO Y UN NUMERO DADO DE ATOMOS DE CARBONO, (DONDE A ES 2 Y B ES UN ENTERO DE 10 A 15), CH3(CH2)CSO2O(CH2)D- , (DONDE C ES UN ENTERO DE 0 A 3 Y D ES UN ENTERO DE 10 A 15), (CH3)3SI(CH2)10-, (CH3)3SI-C TRIPLE ENLACE C-(CH2)8-, O (DONDE X REPRESENTA O O S), Y R1 Y R2 SON DIFERENTES ENTRE SI Y REPRESENTA H U OH, QUE EXHIBE UN EFECTO ANTI TUMOR EXCELENTE Y TIENE UN ELEVADO INDICE TERAPEUTICO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN AGENTE ANTITUMOR QUE CONTIENE AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS DESCRITOS ARRIBA EN UNA CANTIDAD EFECTIVA.

  21. 21.-

    COMPUESTO DE PIRIDINCARBOXIMIDAMIDA Y SU UTILIZACION.

    (06/1997)
    Inventor/es: OKAWARA, HIDEKI, NAKAJIMA, TATSUO, KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA, OGAWA, NOBUYUKI, KIRIN BEER K. K.ISHA, KASHIWABARA, TOMOKO, KIRIN BEER K. K., KANETA, SOICHIRO, KIRIN BEER K. K. Clasificación: A61K31/44, C07D213/82.

    SE DESCRIBE UNA PIRIDINECARBOXIMIDAMIDA CON LA FORMULA GENERAL (I), QUE TIENE UN EFECTO VASODILATADOR (EFECTO HIPOTENSIVO O ANTIANGINAL), O SU SAL CON ADICION DE ACIDO, DONDE UN R1 Y R2 REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA ALQUILO, HIDROXIALQUILO, CARBOXI, AMINO, ACILAMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARALQUILAMINO, ALQUILSULFONAMIDO, BISALQUISULFONILAMINO O HIDROXI; Y R3 REPRESENTA NITROXI, 2-CLOROFENILO O FENILO.

  22. 22.-

    NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIMIDAMIDA

    (02/1996)
    Inventor/es: KASHIWABARA, TOMOKO, KIRIN BEER K. K., IZAWA, TOSHIO KIRIN BEER K.K., NAKAJIMA, SHOHACHI KIRIN BEER K.K., OGAWA, NOBUYUKI KIRIN BEER K.K. Clasificación: A61K31/44, A61K31/155, C07D307/68, A61K31/33, C07D333/38, C07D213/78, C07D213/81, C07D215/54, C07D241/24.

    NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIMIDAMIDA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (A) Y SALES DE ADUCCION ACIDA: EN DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE LOS DEFINIDOS ARRIBA. TAMBIEN SE REVELAN COMPUESTOS DE N-CIANO-PIRIDINECARBOXIMIDATA REPRESENTADOS POR LA FORMULA SIGUIENTE (II), QUE SON LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-CIANO-N'-SUSTITUIDOS-PIRIDINECARBOXIMIDAMIDA EN DONDE EL SUSTITUYENTE B DE LA FORMULA DESCRITA ARRIBA (A) ES PIRIDINA: EN DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE SE DEFINEN MAS ARRIBA. TAMBIEN SE DESCUBRE EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS, LOS AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONSTAN DEL COMPUESTO CON EFECTO VASODILATANTE, Y EL METODO TERAPEUTICO DE DOSIFICACION DEL COMPUESTO PARA PACIENTES QUE SE ENCUENTREN BAJO TERAPIA.

  23. 23.-

    SECUENCIAS DE DNA USADAS PARA LA SINTESIS DE CAROTENIDOS

    (08/1995)
    Inventor/es: MISAWA, NORIHIKO, KOBAYASHI, KAZUO, NAKAMURA, KATSUMI. Clasificación: C12N9/00, C12N15/52, C12P5/00, C12P9/00, C12P23/00.

    SE DESCUBREN SECUENCIAS DE DNA LAS CUALES SE USAN PARA LA SINTESIS DE CAROTENIDOS TALES COMO LICOFENO, (BETA)-CAROTENO, ZEASANTINA, O ZEASANTINA-DIGLUCOSIDA , ESTO ES, SECUENCIAS DE DNA CODIFICANDO ENZIMAS DE BIOSINTESIS DE CAROTENIDOS. ESTAS SECUENCIAS DE DNA SON LAS SECUENCIAS 1-6, RESPECTIVAMENTE, QUE SE MUESTRAN EN LA ESPECIFICACION. TAMBIEN SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO CAROTENIDO, QUE SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIROFOSFATO DE PREFITOENO, FITOENO, LICOFENO, (BETA)-CAROTENO, ZEASANTINA Y GLUCOSIDO DE ZEASANTINA, EL CUAL COMPRENDE TRANSFORMAR A UN HUESPED CON AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS 1- 6 ANTERIORMENTE DESCRITAS Y CULTIVAR EL TRANSFORMADO. FIG 8.

  24. 24.-

    SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA DESCARBOXILASA ALFA ACETOLACTATO Y LEVADURAS TRANSFORMADAS CON EL DNA

    (02/1995)
    Inventor/es: TANAKA, JUNICHI, INOUE, TAKASHI, YAMANO, SHIGEYUKI. Clasificación: C12N15/31, C12N9/08, C12C11/04.

    SE PRESENTA SECUENCIA DE DNA QUE TIENE CAPACIDAD EN PRODUCCION BIOTECNOLOGICA DE DESCARBOXILASA ALFA - ACETOLACTATO. LA SECUENCIA DE DNA SE CARACTERIZA PORQUE TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO CUYA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ES SUSTANCIALMENTE DE A A B DE LA FIGURA 1, Y QUE TIENE ACTIVIDAD DESCARBOXILASA ALFA - ACETOLACTATO. TAMBIEN SE PRESENTA LA LEVADURA QUE PERTENECE A SACCHAROMYCES CEREVISIAE Y QUE SE HA TRANSFORMADO CON LA SECUENCIA DE DNA. LA LEVADURA SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE SU CAPACIDAD DE PRODUCIR ALFA - ACETOLACTATO ES REDUCIDA, Y QUE A PESAR DE ELLO PRODUCE UN LICOR ALCOHOLICO COMO CERVEZA QUE CONTIENE POCOS O NINGUN DIACETILOS QUE VIENEN DE SU PRECURSOR, LLAMADO ALFA - ACETOLACTATO.