12 patentes, modelos y diseños de KING'S COLLEGE LONDON

  1. 1.-

    Procedimiento de ayuda al diagnóstico de un trastorno

    (07/2015)

    Un procedimiento para ayudar al diagnóstico de un trastorno en un sujeto, comprendiendo dicho procedimiento: analizar l menos dos características de una muestra proporcionada de dicho sujeto mediante análisis EM en el que la muestra es sangre y, en el que dichas características son indicadores de un trastorno, dichas características seleccionadas de: (i) la composición de aminoácidos de un polipéptido comprendido por dicha muestra; (ii) un metabolito comprendido por dicha muestra; y (iii) una actividad enzimática comprendida por dicha muestra, en el que las al menos dos características comprenden (i) la composición de aminoácidos de un polipéptido comprendido...

  2. 2.-

    cMyBP-C y MLC2 como marcadores de diagnóstico de lesión cardiaca

    (10/2014)

    Un procedimiento de diagnóstico de lesión cardiaca que comprende identificar una concentración elevada de proteína C de unión a la miosina cardíaca (cMyBP-C) o un fragmento de la misma en una muestra obtenida de un sujeto.

  3. 3.-

    Patrones de péptidos

    (10/2014)

    Un procedimiento de preparación de un patrón de péptido para espectrometría de masas comprendiendo dicho procedimiento (a) la identificación de los puntos de escisión de la endopeptidasa en una secuencia de polipéptido parental de interés; (b) la selección de secuencias de péptido a partir de dicho polipéptido parental que son definidos mediante los puntos de escisión de endopeptidasa de la etapa (a), (c) la adición de una extensión C-terminal a cada secuencia seleccionada, en la que si el punto de escisión de endopeptidasa es C-terminal...

  4. 4.-

    Anticuerpos agonistas contra TSHR

    (04/2014)

    Un anticuerpo que se une a y puede antagonizar el TSHR humano, que comprende una región variable de cadena pesada que comprende una primera CDR que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 8 o 9; una segunda CDR que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 10, 30 o 31; y una tercera CDR que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 11; y que comprende una región de cadena ligera que comprende una primera CDR que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 12 o 32; una segunda CDR que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 13 o 33; y una tercera CDR que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura...

  5. 5.-

    Péptidos para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias

    (12/2013)

    Un péptido que consiste en la secuencia GGGPGAGSLQPLALEGSLQKRGIVEQ (SEQ ID NO: 10), o unfragmento del mismo, consistiendo dicho fragmento en GGGPGAGSLQPLALEGSLQK (SEQ ID NO: 4),GSLQPLALEGSLQKRGIV (SEQ ID NO: 5), QPLALEGSLQKRGIVEQ (SEQ ID NO: 6) o QPLALEGSLQK (SEQ IDNO: 9).

  6. 6.-

    Ácidos nucleicos y bibliotecas para uso en el análisis funcional de RNAs reguladores tales como microRNAs (miRNAs)

    (05/2012)

    Un ácido nucleico que comprende los elementos contiguos siguientes dispuestos en la dirección 5' a 3': a) un promotor; b) al menos dos marcadores seleccionables; c) un sitio de clonación para recepción de un segmento de ácido nucleico, comprendiendodicho segmento una secuencia diana candidata de RNA regulador; y d) una señal de poliadenilación,estando dichos elementos dispuestos de tal manera que un transcrito dirigido por dicho promotor comprende dichosal menos dos marcadores seleccionables, dicha secuencia diana candidata de RNA regulador, y dicha señal de poliadenilación por este orden.

  7. 7.-

    FRAGMENTOS DE POLIPEPTIDOS CAPACES DE COMPETIR CON EL ANTIGENO I/II DE STREPTOCOCCUS MUTANS

    (11/2007)

    Un polipéptido que tiene la capacidad de estimular una respuesta de células T y una o más de las propiedades siguientes: (i) la capacidad de adherirse a un diente de mamífero de forma competitiva con el antígeno I/II natural de Spreptococcus mutans (SA I/II), eliminando o disminuyendo de este modo la adhesión de S. mutans al diente; y (ii) la capacidad de estimular una respuesta de células B; y seleccionado de: (a) un polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es según se muestra en una cualquiera de las SEQ ID nº 2 a 10,9 u 11, (b) un polipéptido cuya secuencia tiene al menos una identidad de secuencia del 60% a la de un polipéptido de (a); tal polipéptido retiene las propiedades biológicas que el polipéptido de (a) tiene en común...

  8. 8.-

    DIAGNOSTICO DE PRE-ECLAMPSIA.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: POSTON, LUCILLA, SEED, PAUL, TOWNSEND, HUNT, BEVERLEY, JANE, CHAPPELL, LUCY, CHARLOTTE. Clasificación: G01N33/68, G01N33/74.

    Método para la predicción específica de pre-eclampsia (PE) que comprende la determinación en una muestra materna del nivel del factor de crecimiento de placenta (PlGF) y el nivel, como mínimo, de uno de los siguientes: (i) inhibidor-2 (PAI-2) del activador de plasminógeno; (ii) proporción de inhibidor-1 (PAI-1) del activador de plasminógeno con respecto al inhibidor-2 (PAI-2) del activador de plasminógeno; y (iii) leptina.

  9. 9.-

    UTILIZACION DE VIDRIO BIOACTIVO PARA EL CORTE DE VIDRIOS BIOACTIVOS.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HENCH, LARRY LEROY C/O IMPERIAL COLLEGE, THOMPSON, IAN DENNIS C/O IMPERIAL COLLEGE, COOK, RICHARD, JAMES, WATSON, TIMOTHY, FREDERICK, ROBINSON, PAUL, DEREK. Clasificación: C03B33/00.

    Procedimiento de corte de un objeto de vidrio bioactivo que comprende poner en contacto el objeto de vidrio bioactivo con partículas de vidrio bioactivo administradas utilizando un sistema de aire abrasivo.

  10. 10.-

    CELULA PROGENITORA DENTAL Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHARPE, PAUL THOMAS, DEPT. CRANIOFACIAL DEV. Clasificación: C12N5/06.

    Uso de una célula madre cultivada para producir una célula progenitora dental, siempre que la célula madre no sea una célula madre embrionaria humana.

  11. 11.-

    DIAGNOSTICO DE UNA ENFERMEDAD ESPONGIFORME.

    (05/2004)
    Inventor/es: EBRINGER, ALAN. Clasificación: G01N33/68.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PRUEBA DESTINADA A DIAGNOSTICAR LA ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME ASI COMO OTROS ESTADOS DE DEMIELINIZACION EN LOS MAMIFEROS. ESTA PRUEBA DE DIAGNOSTICO INCLUYE UN ANALISIS DE ANTICUERPOS PRESENTES EN EL MAMIFERO, ANTICUERPOS VINCULADOS CON UN PEPTIDO ANTIGENICO QUE MUESTRA UNA MIMICA MOLECULAR UN PEPTIDO DE MIELINA MAMELIANA, POR EJEMPLO UN PEPTIDO QUE TIENE LAS SECUENCIAS FSWGAEGQK. ESTA INVENCION ES UTIL PARA DETECTAR EL ESB EN LOS BOVINOS, PROCEDIENDO A UN ANALISIS DE SUERO RECOGIDO EN LOS BOVINOS, CON EL FIN DE DETECTAR EN ELLOS ANTICUERPOS CONTRA UNA ESPECIE DE ACINETOBACTER, DE AGROBACTERIUM O RUMINOCOCCUS, O CONTRA UN PEPTIDO QUE TIENE UNA SECUENCIA PRESENTE EN DICHAS ESPECIES Y QUE MIMA UN PEPTIDO DE MIELINA BOVINA. ESTA INVENCION SIRVE TAMBIEN PARA IDENTIFICAR A LOS ANIMALES QUE TIENEN UNA TASA DE ANTICUERPOS DE MAS DE POR LO MENOS DOS DESVIACIONES-TIPOS CON RELACION A LA DE ANIMALES TESTIGOS SANOS.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE FOSFOROTIOATO NUCLEOSIDOS, SINTESIS Y USO DE LOS MISMOS

    (01/1999)
    Inventor/es: REESE, COLIN, BERNARD. Clasificación: C07H21/00, C07D209/48, C07D207/48.

    SE PRESENTA, ENTRE OTRAS COSAS UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE FOSFOROTIOATO NUCLEOSIDO QUE CORRESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE LA REACCION DE UNA SAL DE UN NUCLEOSIDO H-FOSFONADO QUE CORRESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II): CON UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE TIOL QUE CORRESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (III): R{SUP,2}-S-X (III) EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE SILILACION Y DE UNA BASE EN UN DISOLVENTE APROPIADO; Y TRATAR LA MEZCLA DE REACCION PARA AISLAR EL PRODUCTO DESEADO Y CAMBIAR EL CONTRA CATION COMO SE DESEE; EN DONDE M+ REPRESENTA UN CONTRACATION APROPIADO R{SUP,1} REPRESENTA UN NUCLEOSIDO APROPIADO O UN NUCLEOSIDO ANALOGO R{SUP,2} REPRESENTA EL GRUPO PROTECTOR DESEADO, QUE PUEDE AL FINAL ELIMINARSE POR DIVISION DE SU ENLACE CON EL ATOMO DE AZUFRE Y X REPRESENTA UN GRUPO DE PARTIDA.