6 patentes, modelos y diseños de KEY PHARMACEUTICALS, INC.

  1. 1.-

    UREA ESTABILIZADA CON UNA LACTONA EN VARIAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.

    (06/1993)
    Inventor/es: SAKAI, KIRK, QUICK, TIMOTHY W. Clasificación: A61K31/17, A61K7/48, A61K47/08, A61K47/20.

    PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DE 1 A 50% DE UREA Y DE 0,05 A 30% DE UNA LACTONA. UNA LACTONA PREFERIDA ES LA GAMMA-BUTIROLACTONA QUE ESTA PREFERIBLEMENTE PRESENTE EN UNA CANTIDAD ENTRE 0,05 Y 0,1 PARTES EN PESO CON RELACION A LA UREA. LA LACTONA ESTABILIZA LA UREA CON RESPECTO A DIVERSOS PARAMETROS QUE INCLUYEN CAMBIOS EN EL PH. PUEDE SER CUALQUIER PREPARACION ESTABILIZADA CON UREA TAL COMO LOCION O CREMA PARA HUMECTAR LA PIEL, O UNA PREPARACION POST-QUIRURGICA, A CAUSA DE QUE LA UREA AYUDA AL DESBRIDAMIENTO, DISUELVE LOS COAGULOS Y PROMUEVE LA EPITELIZACION. LA PREPARACION PUEDE ESTAR EN FORMA DE SOLUCION INYECTABLE USADA EN EL TRATAMIENTO PARA MOVILIZAR EL FLUIDO DE EDEMAS, YA QUE LA UREA SE EMPLEA COMO DIURETICO OSMOTICO.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA UNIDAD DE DOSIFICACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE CLORURO POTASICO.

    (01/1988)
    Clasificación: A61K9/20.

    METODO DE FABRICAR UNA UNIDAD DE DOSIFICACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE CLORURO POTASICO. CONSISTE EN: A) PREPARAR UNA SOLUCION DE REVESTIMIENTO POR DISOLUCION DE ETILCELULOSA E HIDROXIPROPILCELULOSA O POLIETILENGLICOL EN UN DISOLVENTE O SISTEMA DISOLVENTE; B) REVESTIR CRISTALES DE CLORURO POTASICO POR REVESTIMIENTO EN LECHO FLUIDO, A TEMPERATURA PROXIMA A LOS 60JC Y BAJO UNA PRESION DE 1,5 BARES; Y C) COMPRIMIR LOS CRISTALES REVESTIDOS, EN PRESENCIA DE AUXILIARES DE COMPRESION Y AGENTES DESINTEGRANTES. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS.

  3. 3.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN UN DISPOSITIVO DE DOSIFICACION TRANSDERMICA

    (11/1987)
    Clasificación: A61M37.

    DISPOSITIVO DE DOSIFICACION TRANSDERMICA. SE COMPONE DE: UNA PRIMERA CAPA DE UNA LAMINA ESENCIALMENTE PLANA Y TIENE UN POLIMERO DE ACRILATO ESLABONADO TRANSVERSALMENTE DE AUTOSOSTEN, FLEXIBLE, DE SUFICIENTE ADHERENCIA Y CONTIENE UN 40 A 80 POR CIENTO DE ADHESIVO ACRILICO, UN 20 A 60 POR CIENTO EN PESO DE MEDICAMENTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO Y UN 0,2 A 1 POR CIENTO DE UN AGENTE DE ESLABONAMIENTO TRANSVERSAL; UNA SEGUNDA CAPA INTIMAMENTE ADHERIDA A UN LADO DE LA CAPA PRIMARIA Y UN FORRO DE LIBERACION QUE SE COLOCA SOBRE LA PRIMERA CAPA. EL MEDICAMENTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO ES UN VASODILATADOR (NITROGLICERINA); EL AGENTE DE ESLABONAMIENTO TRANSVERSAL ES UN DERIVADO DE MELAMINA Y EL ADHESIVO ES UN POLIMERO DE ACRILATO. SE UTILIZA EN PACIENTES QUE SUFREN QUEMADURAS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA MONOCAPA O BICAPA TRANSDERMICA ADHESIVA PARA LA LIBERACION RETARDADA DE UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO

    (10/1987)
    Clasificación: A61L15/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA MONOCAPA O BICAPA TRANSDERMICA ADHESIVA PARA LA LIBERACION RETARDADA DE UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO. COMPRENDE: A) MEZCLAR UN ADHESIVO ACRILICO Y AGUA, PARA FORMAR UNA MEZCLA HOMOGENEA; B) AÑADIR UN 20-50 POR CIENTO, DEL PESO DE LA CAPA TRANSDERMICA, DE NITROGLICERINA; C) FORMAR UNA MEZCLA HOMOGENEA; D) AÑADIR UN AGENTE RETICULANTE; E) LLEVAR A CABO LA RETICULACION ENTRE EL AGENTE RETICULANTE Y EL ADHESIVO ACRILICO, Y CONFORMAR LA COMPOSICION RESULTANTE EN UNA MONOCAPA; F) COLOCAR DICHA CAPA EN CONTACTO CON OTRA CAPA IMPERMEABLE A LA NITROGLICERINA. SE UTILIZA POR SUS EFECTOS VASODILATADORES.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA MATRIZ POLIMERICA DE DIFUSION

    (12/1980)
    Clasificación: A61K9/20.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA MATRIZ POLIMERICA DE DIFUSION QUE COMPRENDE GLICEROL, ALCOHOL POLIVINILICO Y UN AGENTE POLIMERO SOLUBLE EN AGUA. SE CARACTERIZA PORQUE SE REALIZA EN VARIAS ETAPAS: PRIMERO SE MEZCLAN EL GLICEROL CON AGUA; SE DISUELVE EL ACOHOL POLIVINILICO Y EL POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, SE AGITA Y CALIENTA A UNA TEMPERATURA DE 90 A 95GC. SE MOLDEA LA MEZCLA PARA FORMAR LAMINAS DE LA MATRIZ DE DIFUSION Y DEPOSITAR, SOBRE LA SUPERIFICIE DE LA MATRIZ, UNA CANTIDAD TERAPEUTICA EFICAZ DE AL MENOS UN COMPUESTO FARMACEUTICO ADECUADO PARA SU APLICACION TRANSDERMICA O LOCAL A UN PACIENTE. U.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS DEL TIPO DE LIBERACION RETARDADA

    (12/1965)

    Resumen no disponible.