11 patentes, modelos y diseños de KAROLINSKA INNOVATIONS AB

  1. 1.-

    USO DE DERIVADOS DE 1-AZABICICLO(2.2.2)OCTAN-3-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SELIVANOVA,GALINA, BYKOV,VLADIMIR, WIMAN,KLAS. Clasificación: A61P35/00, A61K31/439.

    El uso de compuestos que tienen la fórmula I ** ver fórmula** en donde R 2 ó R 3 son iguales o diferentes y se eligen del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C 1-C 15, alquenilo C 1- C15, alquinilo C1-C15, alcoxi C1-C15, alquilamino C1-C15, arilo, aril alquilo C6-C15, carboxi alquilo C1-C15, alquilcarboxilato de alquilo C2-C15, tioalquilo C1-C15, hidroxialquilo C1-C15, en donde dichos grupos pueden estar sustituidos opcionalmente con halógeno o de 2-hidroximetil-3,3-dihidroxi-1-azabiciclo[2,2,2]octano para la preparación de producto farmacéutico para el tratamiento de cáncer.

  2. 2.-

    NUCLEOTIDOS ADH7

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: OLSON, LARS, ANVRET, MARIA, BIRVENICH,SILVIA, SYDOW,OLOF, ZHANG,ZHIPING. Clasificación: A61K48/00, C12Q1/68, C12N15/53, C12N9/04, C12Q1/25, A61K31/07, A61K38/44.

    Uso de una secuencia de ácidos nucleicos que incluye al menos una mutación seleccionada del grupo que consiste en las mutaciones de ADH7 M2, M3 y M6, como se definen en SEQ. ID. NOS. 2, 3 y 6, respectivamente, y al menos 10 bases de las secuencias adyacentes y/o circundantes mostradas en la Fig. 4, en la diagnosis de la enfermedad de Parkinson.

  3. 3.-

    PEPTIDOS FAS Y ANTICUERPOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHIODI,FRANCESCA MICROBIOL. TUMORBIOL. CTR. Clasificación: C07K14/705.

    Péptido de 10-20 aminoácidos de longitud que es un fragmento de Fas humano y un inmunógeno que provoca anticuerpos en suero humano, en donde dicho fragmento comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (Ver secuencias) en donde dicho fragmento modula la apoptosis y/o la proliferación celular y comprende una secuencia aminoacídica inmunogénica que se encuentra dentro de la secuencia de aminoácidos seleccionada de dicho grupo para usar en un método de tratamiento del cuerpo humano mediante terapia.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NEURONAS DOPAMINERGICAS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ARENAS,ERNEST,LAB. OF MOLECULAR NEUROBIOLOGY DEP, PERLMANN,THOMAS,LUDWIG INST. FOR CANCER RESEARCH, SNYDER,EVAN Y.,DEPT OF NEUROLOGY AND PEDIATRICS, WAGNER,JOSEPH,LAB. OF MOLECULAR NEUROBIOLOGY DEP, AKERUD,PETER,LAB OF MOLECULAR NEUROBIOLOGY,DEP. Clasificación: C12N5/10, A61K45/00, C12Q1/68, G01N33/50, C12Q1/02, C12N5/06, C12N5/08, A61P25/28, G01N33/15, A61K35/30.

    Procedimiento para la producción de neuronas dopaminérgicas, mediante la inducción de un destino neuronal dopaminérgico en una célula progenitora neural o en una célula madre neural, que comprende: la expresión de Nurr1 por encima de los niveles basales dentro de la célula, y la puesta en contacto de la célula con uno o más factores obtenibles a partir de un astrocito de Tipo 1 del mesencéfalo ventral, obteniéndose de este modo neuronas dopaminérgicas.

  5. 5.-

    MARCADOR DE SELECCION

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BELUSA,ROGER. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12N15/52, C12N9/14, C12N15/67.

    La invención se refiere a nuevos marcadores de selección, concretamente a una (Na, K)-ATPasa mutada que incluye las secuencia de aminoácido: "IFILANIPXPXGTVTIXXID" en la que X se elige entre un grupo de cisteIna, leucina, glicina, alanina, valina, isoleucina y en la que al menos un X es cisteIna.

  6. 6.-

    PROTEINA DE FUSION ANTIGENICA PORTADORA DE EPITOPOS GAL-ALFA-1,3-GAL.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOLGERSSON, JAN, LIU, JINING. Clasificación: C12N15/62, C07K14/705, C07K19/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE FUSION ANTIGENICA, QUE LLEVA MULTIPLES EPITOPOS GAL-ALFA-1,3-GAL. DICHA PROTEINA PUEDE ESTAR CONSTITUIDA ASIMISMO POR UNA PARTE DE MUCINA CON ALTO NIVEL DE GLICOSILACION, LA CUAL MEDIA LA UNION A SELECTINAS, COMO PSGL-1, Y POR UNA PARTE QUE PRESENTA PROPIEDADES INMUNOLOGICAS, COMO LA PARTE FC DE LA IGG. LA PROTEINA DESCRITA EN LA INVENCION SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE COMO UN ABSORBEDOR, PARA EVITAR EL RECHAZO HIPERAGUDO DE UN XENOTRASPLANTE, COMO EN EL CASO DE UN TEJIDO U ORGANO DE CERDO TRASPLANTADO EN UN PACIENTE HUMANO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREVENCION DE UNA REACCION DE RECHAZO HIPERAGUDA EN UN PACIENTE QUE TIENE QUE RECIBIR UN XENOTRASPLANTE.

  7. 7.-

    POLIPEPTIDOS DE LA MALARIA.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: WAHLGREN, MATS, BARRAGAN, ANTONIO, CARLSON, JOHAN, MICROB. & TUMOR BIO. CENTER , QIJUN, CHEN, MICROB. & TUMOR BIO. CENTER , FERNANDEZ, VICTOR, MICROB. & TUMOR BIO. CENTER. Clasificación: A61K38/17, C07K14/445.

    Un polipéptido aislado que se origina a partir de una proteína de membrana de eritrocitos infectados por malaria, que comprende 400-500 aminoácidos de la parte amino terminal de la secuencia según SEQ ID NO: 1.

  8. 8.-

    PGE SINTASA Y PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS PARA LA MODULACION DE SU ACTIVIDAD.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: JAKOBSSON, PER-JOHAN, SAMUELSSON, BENGT, MORGENSTERN, RALF. Clasificación: C12N15/12, G01N33/53, C12N9/90, C12Q1/533.

    Polipéptido aislado y puro que es una PGE sintasa, y que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. La presente invención proporciona en varios aspectos la posibilidad de uso de la PGE sintasa purificada en varios contextos, en particular, en procedimientos de ensayo y de examen de sustancias capaces de modular, especialmente inhibir, la actividad PGE sintasa. La PGE sintasa purificada podría prepararse mediante expresión recombinante a partir de ácido nucleico. Podría expresarse en sistemas de expresión eucariotas o procariotas, y podría carecer de la glicosilación nativa. Las sustancias identificada como moduladoras de la PGE sintasa podrían emplearse en el control o tratamiento de la inflamación, artritis, cáncer u otras anomalías del crecimiento celular, en la enfermedad de Alzheimer, para modular la apoptosis, y para tratar el dolor.

  9. 9.-

    DISPOSITIVO MEDICO PARA EL TRATAMIENTO DE UN INTERVALO O DEFECTO EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (10/2005)

    LA INVENCION SE RELACIONA CON UN DISPOSITIVO MEDICO DE MATERIAL BIOCOMPATIBLE PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE UN HUECO O DEFECTO EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. CONSTA DE UNO O MAS SISTEMAS QUE CONTIENEN CONEXIONES COMO ORIFICIOS O CANALES DISPUESTOS PARA RECIBIR LOS MATERIALES O SUSTANCIAS PROMOTORES DEL CRECIMIENTO NERVIOSO. EL DISPOSITIVO TIENE UN EXTREMO PROXIMAL Y UNO DISTAL QUE CONSTAN DE ABERTURAS A PARTIR DE LAS CONEXIONES EN LAS QUE EL DISPOSITIVO ESTA MARCADO Y DISPUESTO PARA ACOPLAR LOS NERVIOS DE MATERIA GRIS Y BLANCA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN EL EXTREMO PROXIMAL A CIERTAS ZONAS MARCADAS EN LA ZONA DEL EXTREMO PROXIMAL Y LOS...

  10. 10.-

    METODO PARA DIAGNOSTICAR LA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR Y LA ATEROSCLEROSIS PRECOZ.

    (05/2004)
    Inventor/es: FROSTEGARD, JOHAN. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68.

    Un método para el diagnóstico y/o predicción de los estados de disfunción vascular y/o enfermedad vascular precoz, en el que el diagnóstico y/o predicción se evalúa determinando la presencia y/o concentración de anticuerpos de factor activador de plaquetas (PAF) o lípidos similares a PAF en una muestra de fluido corporal de dicho ser humano.

  11. 11.-

    APLICACIONES TERAPEUTICAS DE ANTIGENOS O EPITOPOS ASOCIADOS CON UN PROCESAMIENTO CELULAR INSUFICIENTE DE PEPTIDOS, POR EJEMPLO, EXPRESADOS EN CELULAS RMA-S TRANSFECTADAS CON UN GEN B7-1.

    (11/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE SUSTANCIAS QUE PUEDAN INDUCIR LA EXPRESION DE ANTIGENOS O EPITOPOS ASOCIADOS CON UN PROCESAMIENTO PEPTIDICO CELULAR ALTERADO, ESPECIALMENTE DEPENDIENTE DE UN CMH DE CLASE I, PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O VACUNAS, QUE ESTIMULEN LAS RESPUESTAS INMUNES INTERMEDIADAS POR CELULAS T ESPECIFICAS CONTRA EL CANCER Y LAS CELULAS INFECTADAS POR VIRUS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANTIGENOS O EPITOPOS ASOCIADOS CON UN PROCESAMIENTO PEPTIDICO CELULAR ALTERADO, ESPECIALMENTE DEPENDIENTE DEL CMH DE CLASE I, O CON UNA PARTE DEL MISMO, PARA LOS...