14 patentes, modelos y diseños de KARO BIO AB

  1. 1.-

    Nuevos ligandos de receptor de estrógeno

    (05/2015)

    Un compuesto de fórmula (I) o un éster, amida, carbamato, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, incluyendo una sal de tal éster, amida o carbamato, y un solvato de tal éster, amida, carbamato o sal,**Fórmula** en la que R1 es seleccionado entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, ORA, N(RB)2, -C(O)alquilo C1-4, - SO2alquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6, trihaloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, dihaloalquenilo C2-6, trihaloalquenilo C2-6, cianoalquilo C1-6, alcoxi C1-4-alquilo C1-6, cicloalquilo C3- 8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, fenilo, bencilo, y heterociclilo de 5-10 miembros, en el que dicho grupo...

  2. 2.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS

    (11/2011)

    Una composición farmacéutica adecuada para administración oral, que comprende una mezcla de: (i) un compuesto de formula lA: o una sal o éster o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; (ii) un sólido particulado farmacéuticamente aceptable que es un carbonato o bicarbonato de metal alcalino (Grupo 1) o metal alcalinotérreo (Grupo 2) ; y (iii) opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticos adicionales, en el que el componente (ii) constituye al menos el 1% en peso de la mezcla.

  3. 3.-

    FORMA CRISTALINA MEJORADA DEL COMPUESTO A-348441

    (04/2011)

    Hemihidrato de ácido (3ß,5ß,7α,12α)-7,12-dihidroxi-3-{2-[{4-[17ß-hidroxi-3-oxo-17α-prop-1-inilestra-4,9-dien-11ßl]fenil)(metil)amino]etoxi)cholan-24-oico en una forma cristalina, que está caracterizado por una patrón de difracción de rayos X que tiene picos principales en 2θ = 6,58 ± 0,2, 8,54 ± 0,2, 12,28 ± 0,2 y 19,68 ± 0

  4. 4.-

    MODULADORES DEL RECEPTOR GLUCOCORTICOIDE

    (11/2009)
    Inventor/es: SORENSEN, BRYAN, K., PATEL, JYOTI, R., LINK,JAMES,T, ARENDSEN,DAVID,L, LI,GAOQUAN. Clasificación: C07C311/08, C07D295/088, C07C307/10, A61P3/10, A61K31/18, C07C307/04.

    Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que LA es un enlace covalente o C(XA1)(XA2); LD es un enlace covalente o C(XD1)(XD2); XA1 se selecciona entre el grupo constituido hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilo, ciano, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, nitro y (NR10R11)carbonilo; XA2 se selecciona entre el grupo constituido hidrógeno y alquilo; o XA1 y XA2 son conjuntamente oxo; XD1 se selecciona entre el grupo constituido hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilo, ciano, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, nitro y (NR10R11)carbonilo; XD2 se selecciona entre el grupo constituido hidrógeno y alquilo; o XD1 y XD2 son conjuntamente oxo; LB está ausente o se selecciona entre el grupo constituido por un enlace covalente, alquenileno, alquileno, alquinileno.

  5. 5.-

    LIGANDOS DE RECEPTORES DE GLUCOCORTICOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS METABOLICOS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: VON GELDERN, THOMAS, W., KYM, PHILIP, R., GATES, BRADLEY D., LINK,JAMES,T, TU,NOAH, LAI,CHUNQIU, RICHARDS,STEVEN,J, JACOBSON,PEER,B, BISHOP,RICHARD,D. Clasificación: A61P43/00, A61P3/06, A61P3/10, A61P9/12, A61P3/04, C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575, A61K31/661, C07J51/00, A61P5/46.

    Un compuesto de la fórmula (I); (Ver fórmula) o una sal derivada farmacéuticamente adecuada, donde A es un elemento seleccionado del grupo que consiste en -O- o -NRA donde RA es un elemento seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 son independientemente elementos seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C6) alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, hidroxi, alkoxialkil, hidroxialquilo, y halógeno; y R8, R9 y R10 son independientemente elementos seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinílo, alcoxi, hidroxi, ciano, halógeno, y -NRBRC donde RB y RC son independientemente elementos seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo.

  6. 6.-

    RECEPTORES DE ESTROGENOS Y HUESO.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ANDERSSON, GORAN, DEP. OF PATHOLOGY, OHLSSON, CLAES, DEP. OF INTERNAL MEDICINE, GUSTAFSSON, JAN AKE, DEP. OF MEDICAL NUTRITION. Clasificación: A61K31/00, A61K45/06, A61K31/4535, A61P19/00, A61P19/10, A61K31/138.

    Un procedimiento de selección de compuestos para el tratamiento o prevención de osteoporosis, comprendiendo el procedimiento la selección de un compuesto sobre la base de su capacidad para antagonizar la actividad agonista-dependiente del RE, y en el que también se determina el efecto del compuesto sobre un parámetro relacionado con el hueso en un mamífero.

  7. 7.-

    NUEVOS USOS PARA LAS HORMONAS TIROIDEAS O COMPUESTOS DEL TIPO DE HORMONA TIROIDEA.

    (06/2004)

    LA INVENCION TRATA DEL USO DE HORMONAS TIROIDEAS Y DE COMPUESTOS DEL TIPO DE LAS HORMONAS TIROIDEAS APLICADOS POR VIA TOPICA, QUE SON LIGANDOS DE UNION AL RECEPTOR, BIEN AGONISTAS O BIEN ANTAGONISTAS, PARA MEJORAR EL ASPECTO DE LA PIEL Y DE LA GRASA SUBCUTANEA SUBYACENTE, Y MEJORAR CIERTOS TRASTORNOS MEDICOS CUANDO SE APLICAN POR VIA TOPICA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR TRASTORNOS CUTANEOS TALES COMO ESTRIAS, CELULITIS, PIEL RUGOSA, DAÑOS CUTANEOS ACTINICOS, PIEL INTRINSECAMENTE ENVEJECIDA, PIEL FOTODAÑADA, LIQUEN PLANO, ICTIOSIS, ACNE, PSORIASIS, PIEL CON ARRUGAS, Y PARA DISMINUIR...

  8. 8.-

    ACIDOS BOLIARES ESPECIFICOS DEL HIGADO DERIVAOS DEL ANTAGONISTA DE GLUCOCORTICOIDES RU486.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: APELQVIST, THERESA, WU, JINCHANG, KOEHLER, KONRAD, F. Clasificación: C07J41/00, A61K31/575, A61P5/46.

    Un compuesto con la fórmula en la que R es un átomo de hidrógeno, un hidrocarburo alifático, un hidrocarburo aromático, ácido carboxílico o éster del mismo, ácido carboxílico alquenilo o éster del mismo, hidroxi, halógeno o ciano halógeno, o ciano, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. W es un átomo de carbono metino (CH) con estereoquímica R, S o racémica. X y Z son iguales o diferentes y son un enlace, una amida (-CONR’- o –NR’CO-), una amina (-NR’-), un éter (-O- ), o un tioéter (-S-) y R’ es un átomo de hidrógeno, un hidrocarburo alifático, o un hidrocarburo aromático, los subíndices n, son iguales o diferentes y son números enteros desde uno a seis , y m es un número entero desde cero a seis ; Y es un grupo hidroxil, un ácido carboxílico o éster del mismo, un tetrazol, una acilsulfonamida (-CONHSO2R’’ o –SO2NHCOR’’ donde R’’ es un hidrocarburo alifático o aromático), o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

  9. 9.-

    LIGANDOS DEL RECEPTOR TIROIDEO.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: LIU, YE, ZHANG, MINSHENG, LI, YI-LIN, HEDFORS, ASA, MALM, JOHAN, MELLIN, CHARLOTTA. Clasificación: A61K31/66, A61K31/275, A61K31/19, A61K31/085, C07C255/37, C07C65/24, C07C43/295, C07C59/68.

    La invención se refiere a nuevos ligandos del receptor de la tiroidina, que presenta la **fórmula**, en la que, R1 representa un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 7 átonos de carbono; R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno; halógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 5 átomos de carbono, al menos uno de R2 y R3 es distinto de hidrógeno; n es un entero desde 0 a 4; R4 es un hidrocarburo alifático, un hidrocarburo aromático, un éster de ácido carboxílico, ácido alquenilcarboxílico o éster de éste, hidroxi, halógeno, ciano, o un ácido fosfórico o un éster de éste, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste. La invención también se refiere a un procedimiento para tratar enfermedades asociadas con la disfunción del metabolismo o que dependen de la expresión de un gen regulador T3 (tal como obesidad, hipercolesterolemia, osteoporosis, hipotiroidismo y bocio).

  10. 10.-

    LIGANDOS DE RECEPTORES DE LA HORMONA TIROIDEA Y DE GLUCOCORTIOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES METABOLICOS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: APELQVIST, THERESA, HOLMGREN, ERIK, GOEDE, PATRICK. Clasificación: A61K31/165, A61P3/10, A61K31/19, C07C59/135, C07C235/32, A61P5/16, C07C69/736, C07C259/04.

    Un compuesto que tiene la fórmula: **FORMULA** donde R1 es un hidrocarburo alifático, un hidrocarburo aromático, ácido carboxílico o uno de sus ésteres, ácido alquenil carboxílico o uno de sus ésteres, hidroxi, halógeno, o ciano, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, y todos sus estereoisómeros; R2 y R3 son iguales o diferentes y son hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 5 carbonos, siendo al menos uno de R2 y R3 diferente al hidrógeno; X es carbonilo o metileno; R4 es un alifático, aromático o heteroaromático; R5 es halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 5 carbonos; Y es hidroxilo, metoxi, amino o alquilamino; n es un número entero entre 0 y 4, con la condición de que, en el mismo compuesto, -X-R4 no sea **FORMULA** (CH2)nR1 no es -COOH, R2 y R3 no son ambos Br, R5 no es i-propilo, Y no es -OCH3.

  11. 11.-

    OR-1 EN RECEPTOR HUERFANO PERTENECIENTE A LA FAMILIA DE RECEPTORES NUCLEARES.

    (09/2002)
    Inventor/es: ENMARK, EVA, GUSTAFSSON, JAN AKE, CENTRE FOR MEDICAL NUTRITION. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN RECEPTOR AISLADO QUE TIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA FIG. 1 O SUSTANCIALMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO MOSTRADA EN LA FIG. 1 O UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO FUNCIONALMENTE SIMILAR A ESA SECUENCIA, Y A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN DICHO RECEPTOR.

  12. 12.-

    RECEPTOR HUERFANO.

    (10/1999)
    Inventor/es: KUIPER, GEORGE G.J., M.-KAROLINSKA INSTITUTE, ENMARK, EVA - KAROLINSKA INSTITUTE, GUSTAFSSON, JAN-AKE - KAROLINSKA INSTITUTE. Clasificación: C07K14/705.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO RECEPTOR NUCLEAR RELACIONADO CON EL RECEPTOR DE ESTROGENO, DE AHORA EN ADELANTE LLAMADO "ER{BE}" QUE TIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LAS FIGS. 1, 13A O 14A O SUSTANCIALMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO MOSTRADA EN LAS FIGS. 1, 13A O 13B O UNA FUNCIONALIDAD DE SECUENCIA DE AMINOACIDO SIMILAR A ESA SECUENCIA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICAN EL RECEPTOR. EL RECEPTOR PUEDE SER UTIL EN EL AISLAMIENTO DE MOLECULAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COMO CANCER DE PROSTATA, HIPERPLASIA PROTATICA BENIGNA, OSTEOPOROSIS O TRASTORNOS CARDIOVASCULARES Y EN LA COMPROBACION DE EFECTOS ESTROGENOS Y OTROS EFECTOS HORMONALES EN SUSTANCIAS.

  13. 13.-

    DERIVADOS 3-BENZOIL BENZOFURANICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA HORMONA TIROIDEA.

    (01/1999)
    Inventor/es: MELLIN, CHARLOTTA. Clasificación: A61K31/34, C07D307/80.

    LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE: HA=I O BR, X=CH{SUB,2} O C=O, R{SUP,1}=ALQUILO C{SUB,1-4}, R{SUP,2}=-NHSO{SUB,2}R{SUP ,3}; NHCONHR{SUP,3}, DONDE R{SUP,3}=-CF{SUB,3}, ALQUILO C{SUB,1-3}, 4-R{SUP,4}C{SUB,6}H{SUB ,4}-; DONDE R{SUP,4}=ALCOXI- C{SUB,1-4}; HIDROXI-; FLUOR-; O NITRO-; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES Y ENFERMEDADES GENETICAS REGULADAS POR T3.

  14. 14.-

    UN METODO IN VITRO PARA EVALUAR LOS EFECTOS DE UNA SUSTANCIA.

    (10/1997)
    Inventor/es: NILSSON, STEFAN, OSTERLUND, MARTEN, HEEROMA, KARIN. Clasificación: C12Q1/00, G01N33/74, G01N33/76, G01N33/78.

    SE DESCRIBE UN METODO IN VITRO PARA EVALUAR LOS EFECTOS AGONISTAS VERSUS ANTAGONISTAS DE UNA SUSTANCIA DE PRUEBA DE ENLACE-RECEPTOR SOBRE UN TIPO SELECCIONADO DE CELULAS QUE CONTIENEN RECEPTORES DE HORMONA INTRA-CELULAR ENDOGENAS. DICHA SUSTANCIA DE PRUEBA, Y SEPARADAMENTE UNA SUSTANCIA DE REFERENCIA, CONOCIDAS PARA SER TANTO AGONISTAS COMO ANTAGONISTAS, SE INCUBAN CON DICHO TIPO DE CELULAS, Y SE ANALIZA LA MAGNITUD DE LA RESPUESTA CELULAR SELECCIONADA RESULTANTE DE LA INTERACCION HORMONA/RECEPTOR . EN CASO DE QUE EL METODO SE REALICE SOBRE AL MENOS DOS TIPOS SELECCIONADOS DE CELULAS QUE PUEDEN DERIVAR DE DIFERENTES TIPOS DE TEJIDOS, HACE POSIBLE EVALUAR EL DIAGRAMA DE EFECTOS AGONISTAS VERSUS ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA DE PRUEBA SELECCIONADA EN DICHO TIPO DE TEJIDOS.