28 patentes, modelos y diseños de KANEBO LTD.

  1. 1.-

    RESINA DE ACIDO POLIACTICO, PRODUCTOS TEXTILES OBTENIDOS DE LA MISMA Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR PRODUCTOS TEXTILES.

    (06/2007)
    Inventor/es: KAJIAMA, HIROSHI, UEDA, HIDEO, YOSHIDA, HIROJI, OGURA, TOICHI. Clasificación: C08G63/06.

    Hilo de falsa torsión de ácido poliláctico que comprende principalmente una resina de ácido poliláctico, donde el ácido poliláctico tiene un contenido residual de monómero del 0 al 0, 5 % en peso.

  2. 2.-

    PRODUCTO PREVENTIVO PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS.

    (04/2004)
    Inventor/es: SUGAI, RYUJI, KANEBO, LTD. BIOCHEMICAL LAB., MURAKAMI, UMEJI, KANEBO, LTD. BIOCHEMICAL LAB., YAMORI, YUKIO. Clasificación: C07K14/47, C07K1/12, A61K38/02.

    UN MEDICAMENTO PROFILACTICO PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, QUE PUEDE PREVENIR LA ADQUISICION DE DICHAS ENFERMEDADES , EN ESPECIAL EL ATAQUE CEREBROVASCULAR, SIN PRODUCIR EFECTOS NEGATIVOS, COMO LA FLUCTUACION DE LA PRESION SANGUINEA. EL MEDICAMENTO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNA FRACCION PEPTIDICA DE BAJO PESO MOLECULAR, PREPARADA POR TRIPSINIZACION DE CASEINA, SEGUIDA DE PURIFICACION PARCIAL.

  3. 3.-

    FARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE.

    (12/2000)
    Inventor/es: MIYAKE, SACHIKO, OKUMURA, KO, NISHIDA, TADASHI, 6-6-101,TOMOBUCHI-CHO 1-CHOME, YAGITA, HIDEO. Clasificación: A61K39/395.

    REMEDIO PARA LA ARTRITIS REUMATOIDE QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE DE FORMA ESPECIFICA UNA ZONA EXTRACELULAR DEL VLA-2, PREFERIBLEMENTE UNO QUE CONTENGA UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOZCA ESPECIFICAMENTE UNA ZONA EXTRACELULAR DE LA CADENA {AL} DEL VLA-2 HUMANO. EL REMEDIO PUEDE SUPRIMIR LA INFLAMACION DEBIDA A LA ARTRITIS CAUSADA POR LA ARTRITIS REUMATOIDE Y ES ESCASAMENTE TOXICO, POR LO QUE SE CONVIERTE EN EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE.

  4. 4.-

    DERIVADO DE 1,4-BENZOXAZINA, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y SU USO.

    (07/2000)
    Inventor/es: YAMAMOTO, TAKESHI, HORI, MANABU, WATANABE, IKUO, OHTAKA, HIROSHI, HARADA, KENGO, MARUO, JOJI, MORITA, TOMINORI, TSUTSUI, HISAYOSHI. Clasificación: A61K31/535, C07D265/36.

    SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA 1,4-BENZOXACINA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL COMPUESTO DE LA INVENCION ES UTIL COMO MEDICAMENTO PARA PREVENIR O TRATAR DESORDENES INDUCIDOS POR LA ACIDOSIS INTRACELULAR DURANTE LA ISQUEMIA DE MIOCARDIO, TALES COMO LA DISFUNCION CARDIACA, LA NECROSIS DE MIOCARDIO, LA ARRITMIA, LAS LESIONES DE REPERFUSION Y SIMILARES, QUE SE OBSERVAN EN LAS ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, POR EJEMPLO EL INFARTO DE MIOCARDIO, LA ANGINA DE PECHO, ETC.

  5. 5.-

    DERIVADO DE ACILFENILGLICINA Y AGENTE PROFILACTICO Y CURATIVO PARA ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA ACTIVIDAD ACRECENTADA DE COLAGENASA, QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (01/1999)
    Inventor/es: HIRAYAMA, RYOICHI, TSUKIDA, TAKAHIRO, YAMAMOTO, MINORU 12-2-707, MIYAKOJIMAMINAMIDORI, IKEDA, SHOJI, SAKAMOTO, FUMIO, OBATA, YUJI, MATSUO, KONOMI 12-2-602, MIYAKOJIMAMINAMIDORI. Clasificación: A61K31/16, C07C259/06.

    SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA ACILFENILGLICINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN COMPUESTO PARA LA PREVENCION Y EL REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR UNA ACTIVIDAD INCREMENTADA DE LA COLAGENASA QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, METILO, METILAMINOMETILO O MORFOLINOMETILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXIDO, UN ATOMO DE FLUOR, O UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO C{SUB,1-4}, Y R3 REPRESENTA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO C {SUB,1-4}. EL COMPUESTO I Y LA SAL MANTIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA COLAGENASA EN LA SANGRE DURANTE UN LARGO PERIODO DESPUES DE SER ADMINISTRADOS, Y SON UTILES COMO REMEDIO PARA DIFERENTES ANTIGUEDADES QUE SE PIENSA QUE SON PROVOCADAS POR UNA ACTIVIDAD INCREMENTADA DE LA COLAGENASA.

  6. 6.-

    DERIVADO DE BENCIMIDAZOL, PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION, ANTIEMETICO QUE CONTIENE EL INDICADO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y AGENTE DE PREPARACION DE DICHO ANTIEMETICO.

    (03/1998)
    Inventor/es: SUZUKI, KENJI, OZAKI, AKIO, OHTAKA, HIROSHI, MORIMOTO, YASUO, SUKAMOTO, TAKAYUKI. Clasificación: A61K31/495, C07D235/30.

    UN NUEVO DERIVADO DE BENCIMIDAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL CONSIGUIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, UN PROCESO CONSIGUIENTE PARA SU PRODUCCION, UN ANTIEMETICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UN INTERMEDIARIO PARA LA PRODUCCION DEL ANTIEMETICO. EL DERIVADO TIENE UNA ANTAGONISMO PERSISTENTE 5 UTILIDAD COMO ANTIEMETICO PARA ACOMPAÑAR CON VOMITO LA QUIMIOTERAPIA DEL CANCER CON EL USO DE CISPLATINA O SIMILARES.

  7. 7.-

    COMPOSICION DE COLORETE PARA LABIOS

    (11/1997)
    Inventor/es: SATO, NOBUMASA. Clasificación: A61K7/025.

    COLORETE PARA LABIOS QUE COMPRENDE UNA SAL HIDROXIDO DE METAL DIO TRIVALENTE, UN ALGINATO HIDROSOLUBLE, UN COLOR DE LACA NARANJA O ROJO QUE TIENE UN GRUPO COONA O COOK, Y UN COMPONENTE DE ACEITE QUE TIENE EL ASPECTO DE LIQUIDO A 20 (GRADOS) C. EL COLORETE DE LABIOS REDUCE UNA SENSACION DE SEQUEDAD O UNA SENSACION INCOMODA CON EL PASO DEL TIEMPO, Y SU COLOR SE QUITA MENOS CON LA FRICCION DE LOS ALIMENTOS Y BEBIDAS.

  8. 8.-

    FARMACO NEUROPROTECTOR.

    (06/1996)
    Inventor/es: YAMASHITA, AKIRA, YAMAMOTO, NORIKO, YOKOTA, KOICHI, ITO, KEIZO. Clasificación: A61K31/425.

    UN FARMACO NEUROPROTECTOR QUE CONTIENE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO ESENCIAL ETIL 2-[4,5-BIS(4-METOXIFENIL)TIAZOL-2-IL]PIRROL1-IL ACETATO QUE ES UTIL Y MUY SEGURO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION CEREBRAL INDUCIDA POR LA HIPOXIA DEBIDA A UNA ALTERACION DE LA CIRCULACION CEREBRAL TALES COMO LA HEMORRAGIA CEREBRAL O EL INFARTO CEREBRAL EN SERES HUMANOS.

  9. 9.-

    COMPOSICION COSMETICA

    (11/1995)
    Inventor/es: TOGIYA, SATOSHI, YAMADA, SATOMI, KONDO, MITSUO. Clasificación: A61K7/48, A61K7/06.

    UNA COMPOSICION COSMETICA CONTIENE SAPONIN Y/O DIACIL TIPO FOSFATURO EN ADICCION A MONOACIL TIPO FOSFATURO, QUE MUESTRA ESTABILIDAD DE ALMACENAJE MEJORADA A ALTAS Y BAJAS TEMPERATURAS, PROPIEDADES ORGANOLEPTICAS Y APARIENCIA.

  10. 10.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL DEL PAPILOMAVIRUS ANTIHUMANO, HIBRIDONA QUE LO PRODUCE Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (01/1995)
    Inventor/es: OHMOTO, HIROSHI, IWAMOTO, SEIICHI. Clasificación: C12P21/08.

    EL ANTICUERPO MONOCLONAL DEL PAPILOMAVIRUS ANTIHUMANO (HPV) REACCIONA CON VARIOS TIPOR DE HPV, EL CUAL ES PRODUCIDO POR UN HIBRIDONA QUE COMPRENDE UNA CELULA CONDENSADA DE UNA CELULA DEL BAZO DE UN RATON PROCEDENTE DE UN RATON INMUNIZADO CON UN HPV TIPO 1 TRATADO CON ALCALI (HPV-1) Y UNA CELULA DE MIELOMA DE RATON, Y QUE TAMBIEN REACCIONE CON LOS POLIPEPTIDOS DE UNOS 57 KILODALTON, DE UNOS 160 GILODANTON Y DE UNOS 230 KILODALTON DE HPV-1. SE PRESENTA UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EL ANTICUERPO MONOCLOCAL DEL INVENTO ES REACTIVO CON VARIOS TIPOS DE HPV Y ES UTIL PARA LA DIAGNOSIS DE VARIOS TIPOS DE INFECCIONES POR HPV (DIAGNOSIS PRIMARIA).

  11. 11.-

    SUPOSITORIO VAGINAL

    (12/1994)
    Inventor/es: NAKAGAWA, HIROSHI, SAKAGUCHI, MINORU, AWATA, NORIO, KAWASHIMA, TSUNEO. Clasificación: A61K47/18, A61K31/565, A61K9/02.

    SUPOSITORIO VAGINAL QUE CONSTA DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SULFATO DE DEHIDROEPIANDROSTERONA (DE AQUI EN ADELANTE DENOMINADA DHAS), UN AMINOACIDO Y UNA GRASA QUE CONTENGA UN VALOR HIDROXILICO QUE NO SUPERE 50. ESTE SUPOSITORIO TIENE COMO CARACTERISTICA UNA ABSORCION MEJORADA DE LA DROGA ACTIVA DE LA VAGINA, ADEMAS DE UNA DURACION LARGA EN CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO.

  12. 12.-

    COMPOSICION DE ADMINISTRACION PERCUTANEA.

    (12/1994)
    Inventor/es: NAKAGAWA, HIROSHI, HARADA, SHOICHI 6-4-501, TOMOBUCHI-CHO 1-CHOME. Clasificación: A61K31/55.

    ES UNA COMPOSICION PARA LA ADMINISTRACION PERCUTANEA EXCELENTE EN SU ABSORCION DE I-(2-ETOXIETIL)-2-(HEXAHIDRO-4-METIL-1H-BENZIMIDAZOL (EMEDASTINA), QUE CONSTA DE EMEDASTINA Y UNO O MAS MIEMBROS ELEGIDOS DE UN GRUPO DE ESTERES DE BAJA ALQUILACION DE ACIDOS ALIFATICOS MONOCARBOXILICOS, Y DIESTERES (DE BAJA ALQUILACION) DE LOS ACIDOS ALIFATICOS DICARBOXILICOS.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA CIANOGUANIDINA

    (11/1994)
    Inventor/es: MORITA, TOMINORI, SUKAMOTO, TAKAYUKI, YOSHIIZUMI, KAZUYA, NISHIMURA, NORIYASU, GOTO, KATSUMI, YOSHINO, KOHICHIRO. Clasificación: A61K31/275, C07C279/28.

    SE PRESENTA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE FLUORINA, DE CLORINA O DE BROMINA, Y R3 ES ALQUIL C4-C7 QUE TIENE AL MENOS UNA RAMA EN LA POSICION C1, ESTOS COMPUESTOS EXHIBEN ACTIVIDAD EN LA ABERTURA DEL CANAL K+ Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSORES Y VASODILATADORES CORONARIOS.

  14. 14.-

    CONTENEDOR DE BARRA COSMETICA TIPO CARTUCHO.

    (08/1994)
    Inventor/es: IWAMOTO, YOICHI, IWAMOTO, HISAO. Clasificación: A45D40/06, A45D40/16.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN CONTENEDOR DE BARRA COSMETICA DE TIPO CARTUCHO EN EL QUE SE COLOCA DE MANERA EXTRAIBLE UNA BARRA DE LABIOS O SIMILAR EN UN CILINDRO DE FUNCIONAMIENTO ROTATIVO CON TAPA. ESTE CONTENEDOR ESTA DISEÑADO PARA UN USO MAS PROLONGADO, MAYOR FACILIDAD DE USO Y CONSTRUCCION MAS SIMPLIFICADA. EN EL CONTENEDOR DE BARRA COSMETICA TIPO CARTUCHO DE LA INVENCION, SE HA COLOCADO EN LA PARTE INFERIOR EXTERIOR DEL CILINDRO INTERIOR DEL CARTUCHO UNA RANURA QUE SE PUEDE ENGANCHAR A UNA ELEVACION CILINDRICA QUE HAY EN LA PARTE INTERIOR DEL CILINDRO DE FUNCIONAMIENTO ROTATIVO, CON LO QUE EL CILINDRO INTERIOR Y EL CILINDRO DE FUNCIONAMIENTO ROTATIVO QUEDAN UNIDOS FORMANDO UNA UNIDAD. CUANDO EL USUARIO GIRA EL CILINDRO DE FUNCIONAMIENTO ROTATIVO, EL CILINDRO INTERIOR GIRA Y CONSECUENTEMENTE, EL CILINDRO DE SUMINISTRO QUESE ENCUENTRA COLOCADO EN EL CILINDRO INTERIOR ASCIENDE O DESCIENDE.

  15. 15.-

    DERIVADO DE LA QUINAZOLINA, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y AGENTE REMEDIADOR DE LA DISFUNCION CEREBRAL COMPRENDIENDOLO COMO INGREDIENTE ACTIVO

    (01/1994)
    Inventor/es: HARA, HIDEAKI, HORI, MANABU, OHTAKA, HIROSHI, SUKAMOTO, TAKAYUKI, ITO, KEIZO, IEMURA, RYUICHI. Clasificación: A61K31/505, C07D239/95.

    UN DERIVADO DE LA QUINAZOLINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O SU SAL DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y PROCESO SU PRODUCCION. EL COMPUESTO DE QUINAZOLINA ES USADO COMO UN AGENTE REMEDIADOR DE LA DISFUNCION CEREBRAL.

  16. 16.-

    AGENTE ANTINEUMATICO Y BENZOTIAZOLE NUEVO QUE LO COMPRENDE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO

    (10/1993)
    Inventor/es: SAITO, TADAYUKI, NISHIMURA, NORIYASU, YOSHINO, KOHICHIRO, IMAMURA, ATSUSHI, HORI, NORIYUKI, OHASHI, MASAMI. Clasificación: A61K31/425, C07D277/66.

    UN BENZOTIAZOLE DE LA FORMULA SIGUIENTE (I) EN EL QUE R REPRESENTA UN GRUPO METIL, METOXI, CARBOXIL O METOCARBONIL. EL COMPONENTE ES UTIL PARA TRATAR ARTRITIS REUMATICA.

  17. 17.-

    DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLEIN CARBOXILICO, EN COMPUESTOS QUE LOS CONTIENE, PROCESO PARA PREPARARLO Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

    (07/1993)
    Inventor/es: INOUE, YOSHIMASA, TAGUCHI, MASAHIRO, KONDO, HIROSATO, KAWAHATA, YOSHIHIRO, TSUKAMOTO, GORO. Clasificación: A61K31/535, C07D513/04, C07D513/16.

    NUEVOS DERIVADOS QUINOLEINCARBOXILICOS DE LA FORMULA (I) DONDE Z ES (II) EN LA CUEL R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXILO O ALQUILO INFERIOR Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO AMINO Y UNA SAL FARMACEUTICA DEL MISMO. LOS COMPUESTOS TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y PUEDEN INCORPORARSE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHOS DERIVADOS SE DESCRIBEN JUNTAMENTE CON EL USO DE LOS MISMOS EN LA FABRICACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS.

  18. 18.-

    SUPOSITORIO VAGINAL.

    (12/1991)
    Inventor/es: SUGIMOTO, ISAO, TSUTA, HIROYUKI. Clasificación: A61K31/565, A61K9/02.

    UN SUPOSITORIO VAGINAL QUE CONTIENE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SULFATO DE DESHIDROEPIANDROSTERONA Y UNA GRASA DURA CN UN INDICE DE HIDROXILO QUE NO EXCEDE DE 50. ESTE SUPOSITORIO VAGINAL ES UTIL PARA MEJORAR LA CONDICION ANTE-PARTO DE MUJERES EMBARAZADAS Y SE CARACTERIZA POR TENER UNA VIDA DE ALMACENAMIENTO PROLONGADA.

  19. 19.-

    COMPUESTOS DE PIPERAZINA, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA Y SU USO.

    (11/1990)
    Inventor/es: YOSHIDA, KENJI, SUZUKI, KENJI, OHTAKA, HIROSHI, ITO, KEIZO, TAJIMA, SHIGERU, SHIMOHARA, KOICHI. Clasificación: A61K31/495, C07D295/14.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERAZINA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE UNO DE LOS GRUPOS R1 Y R2 ES UN GRUPO METOXI Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, Y SU EMPLEO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LAS ULCERAS PEPTICAS.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE BENCILPIPERAZINA

    (03/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: YAMASHITA, AKIRA, OHTAKA, HIROSHI, ITO, KEIZO, TSUKAMOTO, GORO, HAMADA, YUOICHIRO. Clasificación: A61K31/495, C07D295/06.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE BENCILPIPERAZINA. EL COMPUESTO (I) SE OBTIENE POR: A) REACCION DE N-(4-CLOROBENCIL)PIPERAZINA O UNA SAL DE LA MISMA CON UN HALURO DE 2,4-DICLOROCINAMILO EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, DURANTE 1 A 10 HORAS; O B) REACCION DE N-(4-CLOROBENCIL)PIPERAZINA CON 2,4-DICLOROCINAMALDEHIDO MEDIANTE FUSION DE AMBOS REACTIVOS Y ADICION DE ACIDO FORMICO A 100-150JC DURANTE 30 MINUTOS A 2 HORAS; O C) REDUCCION DE (V) CON UN AGENTE REDUCTOR EN UN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1-BENCIL-4-BENZHIDRILPIPERAZINA

    (01/1988)
    Clasificación: C07D295/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN DERIVADO DE HALOGENURO DE BENCILO, DE FORMULA (II), CON UNA FLUOROBENZHIDRILPIPERAZINA , DE FORMULA (III) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI, R2 ES HIDROGENO O FLUOR Y X ES HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1-BENCIL-4-BENZHIDRILPIPERAZINA

    (01/1988)
    Clasificación: C07D295/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. COMPRENDE LA REACCION DE UNA BENCILPIPERAZINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE HALURO DE FLUORBENZHIDRILO, DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LAS QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI, R2 ES HIDROGENO O FLUOR Y X ES HALOGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.+E+ ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE N-FENIL-TRANS-4-GUANIDINCO-METILCICLO-HEXANO CARBOXAMIDA.

    (11/1987)
    Clasificación: C07C129/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-FENIL-TRANS-GUANIDINOMETILCICLOHEXANO-CARBOXAMIDA , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE ACIDO TRANS-4-GUANIDINOMETIL-CICLOHEXANOCARBOXILICO , O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO, CON UN ACIDO ANTRANILICO O UN ESTER DEL MISMO, DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R' ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O BENCILO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS PEPTICAS. *FORMULA*.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1-BENZHIDRIL-4-CINAMILPIPERAZINA

    (10/1987)
    Clasificación: C07D295/08.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-BENZHIDRIL-4-CINAMIL-PIPERAZINA. CONSISTE EN REDUCIR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, EN ETER DIETILICO Y ENFRIANDO CON HIELO, PARA OBTENER DERIVADOS DE 1-BENZHIDIRIL-4-CINAMILPIPERAZONA DE FORMULA (I), SUS DIHIDROCLORUROS O FUMARATOS. SIENDO: R ELEVADO A 1, H O METOXI Y R CUADRADO, H O FLUOR. SE UTILIZAN PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES TALES COMO LA HEMORRAGIA CEREBRAL O HEMORRAGIA SUB-ARACNOIDEA E INFECCIONES CEREBRALES TALES COMO TROMBOSIS CEREBRAL, EMBOILIA CEREBRAL Y ENCEFALOPATIA HIPERTENSIVA. *FORMULA*.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1-BENCIL-4- BENZHIDRIL-PIPERAZINA

    (01/1987)
    Clasificación: C07D295/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-BENCIL-4-BENZHIDRIL-PIPERIZINA , DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION REDUCTIVA DE UN DERIVADO DE BENZALDEHIDO, DE FORMULA (II), CON UNA FLUOROBENZHIDRILPIPERAZINA , DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI Y R2 ES HIDROGENO O FLUOR. LA REACCION SE EFECTUA POR FUSION DE AMBOS REACTIVOS Y POSTERIOR CONDENSACION EN PRESENCIA DE ACIDO FORMICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE BENCIL-FOSFINATO ETILICO

    (04/1986)
    Clasificación: C07F9/65.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCILFOSFINATO DE ETILO. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON N-BROMOSUCCINIMIDA O N-CLOROSUCCINIMIDA, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); B) HACER REACCIONAR A (V) CON FOSFINA DE TRIETILO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) CALENTAR A (IV) CON CLORURO DE TIONILO, EN PRESENCIA DE DIMETILFORMAMIDA, BAJO REFLUJO DURANTE 2 A 4 HORAS, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y D) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON (II), EN TOLUENO O TETRAHIDROFURANO, ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE 1 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: X, UN GRUPO METILENO U O; Y, F; Y N, 2, 3 O 4; Y M UN METAL ALCALINO. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON ISQUEMICAS COMO ANGINA DE PECHO, ARRITMIA O INFARTO DE MIOCARDIO.

  27. 27.-

    METODO PARA PREPARAR TALLARINES NO FRITOS DE COCCION INSTANTANEA.

    (05/1978)

    Método para preparar tallarines no fritos de cocción instantánea que tienen la propiedad de recobrar su estado hervido en 3 minutos con agua caliente a 85ºC, que incluye las operaciones que consisten en revestir la superficie de los tallarines frescos constituidos principalmente por almidón a base de harina de trigo y que contiene de 1 a 6% en peso de cloruro de sodio basándose en el peso absoluto seco de los tallarines, con una emulsión acuosa de aceite comestible de tal manera que se aplique en la superficie de los tallarines aceite comestible a razón de 0,2-5% del peso absoluto seco de los tallarines...

  28. 28.-

    UN METODO PARA PRODUCIR UNA PREPARACION FARMACEUTICA ESTABLE PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.

    (09/1977)
    Clasificación: A61J.

    Resumen no disponible.