16 patentes, modelos y diseños de KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    Preparación viscosa para uso dental que contiene factor de crecimiento de fibroblastos básico

    (04/2013)

    Preparación viscosa para uso dental que comprende factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF)como componente eficaz y además un espesante, que es al menos uno seleccionado del grupo queconsiste en hidroxipropilcelulosa, alginato de sodio, alginato de propilenglicol, polímero de carboxivinilo,carmelosa sódica, ácido hialurónico, hialuronato de sodio, hidroxietilcelulosa, hidroxietilmetilcelulosa,hidroxipropilmetilcelulosa, poli(ácido acrílico), poli(acrilato de sodio), producto parcialmente neutralizado depoli(ácido acrílico), poli(alcohol vinílico), metilcelulosa, goma xantana, ácido condroitin-sulfúrico y condroitinsulfatode sodio.

  2. 2.-

    Nuevas cepas que pertenecen al género paenibacillus y método para controlar una enfermedad vegetal mediante el uso de estas cepas o de sus cultivos

    (04/2012)

    Uso de al menos un compuesto seleccionado entre compuesto 1 (fusaricidina A), compuesto 2 (fusaricidina B), compuesto 3 y compuesto 4 que tienen las estructuras siguientes: **Fórmula** compuesto 1 (fusaricidina A) **Fórmula** compuesto 2 (fusaricidina B) **Fórmula** compuesto 3 **Fórmula** compuesto 4 o una composición que comprende al menos un compuesto seleccionado entre los compuestos 1, 2, 3 y 4, para inducir resistencia a enfermedades en una planta.

  3. 3.-

    COMPOSICIÓN DE GEL PARA EL TRATAMIENTO DE MICOSIS

    (01/2011)

    Una composición de gel para su uso en el tratamiento de micosis, que comprende (2R,3R)-2-(2,4-difluorofenil)-3-(4metilenpiperidin-1-il)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-butan-2-ol o una sal de adición de ácido del mismo, un alcohol de C1-C4, un alcohol polihidroxílico y un polímero de formación de gel

  4. 4.-

    METODO PARA DETECTAR MICROORGANISMOS PATOGENOS Y AGENTES ANTIMICROBIANOS, METODO PARA EVALUAR EL EFECTO FARMACOLOGICO DE AGENTES ANTIMICROBIANOS, Y AGENTES ANTIMICROBIANOS

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: TATSUMI,YOSHIYUKI, YOKOO,MAMORU, NAKAMURA,KOSHO, ARIKA,TADASHI. Clasificación: C07D401/12, C12Q1/04, A61K31/454, A61K31/4196, C07D231/12, C07D249/08, C12Q1/18, C07D233/56, G01N33/50, G01N33/15, A61P31/10, C07D521/00.

    Un agente terapéutico para usar en el tratamiento de onicomicosis que comprende un compuesto agente antifúngico que tiene un grupo representado por la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde R 1 y R 2 son iguales o diferentes y son átomo de hidrógeno, grupo alquilo (C1-C6), un grupo arilo no sustituido, un grupo arilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un átomo de halógeno, grupo trifluorometilo, grupo nitro y grupo alquilo (C 1-C 6), grupo alquenilo (C 2-C 8), grupo alquinilo (C 2-C 6), o grupo arilalquilo (C 7-C 12), m es 2 ó 3, n es 1 ó 2, o una sal del mismo como un ingrediente activo, en donde el agente terapéutico se ha de administrar tópicamente.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO INVERSO

    (05/2009)

    Un derivado de ácido hidroxámico inverso representado por la fórmula general (Ia) o una de sus sales**ver fórmula** [en donde A es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, un cicloalquilo o -NR 3 R 4 (en donde R 3 y R 4 son independientemente un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-6 o un cicloalquilo, o forman un heterociclo que contiene nitrógeno junto con el nitrógeno al cual se unen R 3 y R 4 ); Ar 1 es un arileno o un heteroarileno; Ar 2 es un arilo opcionalmente sustituido, un aralquilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLINA

    (08/2007)

    Un derivado de tetrahidroquinolina representado por la siguiente fórmula o las sales del mismo: donde R1 y R2 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 - 9 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene 1 - 9 átomos de carbono, un grupo nitro, NR4R5 (donde R4 y R5 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 - 9 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que tiene 3 - 7 átomos de carbono, un grupo aralquilo que tiene 7 - 9 átomos de carbono, un grupo arilo, un grupo acilo alifático que tiene 2 - 5 átomos de carbono,...

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 2-SULFAMOILBENZOICO.

    (05/2007)
    Inventor/es: ICHIKAWA, YOSHIHIRO SHIZUOKA FACTORY,, NISHIDA, TOKIKO, CENTRAL RESEARCH INSTITUTE,, NAKANO, JUN, CENTRAL RESEARCH INSTITUTE,, WATANUKI, MITSURU KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUDA, MASAHIRO, CENTRAL RESEARCH INSTITUTE,, NAKAMURA, TSUTOMU, CENTRAL RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K31/47, A61K31/425, C07D277/28, C07D277/24, C07D263/32, C07D215/14, C07D263/38, C07D215/12.

    Derivados de ácido 2-sulfamoilbenzoico de fórmula general (I): que tienen tanto un efecto antagónico en el receptor de leucotrieno D4 como un efecto antagonista en el receptor de tromboxano A2 y sales de los mismos, compuestos farmacéuticos, agentes antialérgicos y agentes antagonistas de leucotrieno y tromboxano A2 que los contienen como ingrediente activo.

  8. 8.-

    AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS QUE CONTIENEN EL FACTOR BASICO DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS.

    (02/2003)
    Inventor/es: HANADA, KEIGO, HIYAMA, YOSHIYUKI, TAMURA, MAKOTO. Clasificación: A61K38/18, C07K14/50.

    EL OBJETO DE ESTA INVENCION ES SUMINISTRAR UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE HUESOS QUE PUEDE ACORTAR EL PERIODO DE CURACION DE DIVERSAS FRACTURAS, INCLUYENDO LA ACELERACION DE LA FORMACION DE HUESOS, QUE PUEDE MEJORAR LA RESISTENCIA DE HUESOS SOLDADOS Y QUE TAMBIEN PUEDE MEJORAR LA FORTALEZA DE HUESOS DEBILITADOS POR DIVERSAS ENFERMEDADES. EL AGENTE COMPRENDE UN FIBROBLASTO DE FACTOR DE CRECIMIENTO COMO INGREDIENTE EFECTIVO.

  9. 9.-

    DERIVADO DE AZOLILAMINA.

    (02/1998)
    Inventor/es: NAITO, TAKANOBU, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM.CO.,, KOBAYASHI, HARUHITO, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., OGURA, HIRONOBU, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARMA., NAGAI, KIYOSHI, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., NISHIDA, TOKIKO, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., ARIKA, TADASHI, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., YOKOO, MAMORU, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., SHUSSE,SATOKO, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D401/06, C07D403/06.

    AGENTE ANTIFUNGICO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACIDA DE ADICION DEL MISMO, EN CONCRETO, UNA QUE TENGA UNA CONFIGURACION ABSOLUTA DE (R,R) EN LOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS O UNA SAL ACIDA DE ADICION DE LOS MISMOS.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE BENZOFURANO

    (05/1987)
    Clasificación: C07D307/80.

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE BENZOFURANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE BENZOFURANO DE FORMULA (II) CON 1 A 2,5 MOLES DE UNA AMINA DE FORMULA (III), ENTRE 20 Y 50JC DURANTE 3 A 24 HORAS, E HIDROLIZAR EL COMPUESTO ESTER OBTENIDO ENTRE 10 Y 50JC DURANTE 1 A 5 HORAS PARA OBTENER BENZOFURANO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H, UN GRUPO BENCILO SUSTITUDIO O INSUSTITUIDO Y OTROS; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 3; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, ALQUILO CON C 1 A 6 Y OTROS; R5 ES H O UN GRUPO METILENDIOXI; Y N ES 1 O 2. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR LA DIABETES.

  11. 11.-

    UN ANTIBIOTICO

    (06/1986)
    Clasificación: A23K1/17.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIBIOTICO 6270 Y DE SUS SALES. CONSISTE EN EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DEL ANTIBIOTICO 6270 PERTENECIENTE AL GENERO NOCARDIOPSIS, SEGUIDO DE LA SEPARACION DEL ANTIBIOTICO OBTENIDO DEL MEDIO DE CULTIVO. EL CULTIVO SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO ACUOSO CON AGENTES NUTRITIVOS QUE CONTIENEN CARBONO Y NITROGENO, A UN PH PROXIMO A 6,0, EN CONDICIONES AEROBICAS CON AGITACION Y AIREACION A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 30JC. LA SEPARACION DEL ANTIBIOTICO SE EFECTUA MEDIANTE FILTRACION DEL CALDO DE CULTIVO CON ACETATO DE ETILO Y ACETONA Y SE PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTICOCCIDIOSICO Y SE EMPLEA COMO ADITIVO PARA PIENSOS PARA ACELERAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES DOMESTICOS Y AVES DE CORRAL.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 2-HIDROXI-3- (4-FENILPIPERAZIMIL)PROPOXI-BENZOFURANO

    (04/1986)
    Clasificación: C07D307/80.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-HIDROXI-3-(4-FENILPIPERAZINIL-PROPOXI)BENZOFURANO Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE 2,3-EPOXIPROPOXI BENZOFURANO, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE N-FENILPIPERAZINILO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE RODANINA

    (12/1985)
    Clasificación: C07D277/20.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE RODANINA. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR 3-CARBOXIMETIL-RODANINA , QUE TIENE LA FORMULA (II), O UNA SAL DE LA MISMA, CON UN COMPUESTO ALDEHIDICO DE FORMULA GENERAL (III). SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO ACIDICO DE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUENILO ACIDICO QUE TIENE 2 A 19 ATOMOS DECARBONO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO, O SU SAL NO TOXICA. INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETAR Y DE LA ALDASA-REDUCTASA. AGENTES TERAPEUTICOS PARA COMPLICACIONES DIABETICAS.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN NUEVO ESTER DE UN ACIDO ACETICO SUSTITUIDO

    (07/1985)
    Clasificación: C07D209/28, C07C229/44.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN NUEVO ESTER DE UN ACIDO ACETICO SUSTITUIDO.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE Y ES H O UNA SAL DE METAL, Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO DE FORMULA (V) O DE FORMULA (VI); N ES 1 O 2; R ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE C 1 A 3 CUANDO N ES1 Y R ES H CUANDO N ES 2; Y R ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 15 O UN GRUPO ALQUENILO DE C 2 A 15.SE UTILIZA COMO ANTIINFLAMATORIO.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO BIFENILILPROPIONICO

    (02/1985)
    Clasificación: C07C69/65, C07D307/32.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO BIFENILILPROPIONICO.COMPRENDE HACER REACCIONAR ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL) PROPIONICO O UNA SAL DEL MISMO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) PARA OBTENER UN DERIVADO DE ACIDO BIFENILILPROPIONICO DE FORMULA (I) DONDE R ES ALQUILCARBONILOXIALQUILO O UN GRUPO ALQUENILCARBONILOXIALQUILO DE FORMULA (V) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CON C 1 A 5; R ES UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 15 O UN GRUPO ALQUENILO CON C 2 A 8 Y M ES 0 O 1.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR POSEER PROPIEDADES ANALGESICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIPIRETICAS.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR S-2-ACETIL-7-2,3-EPOXIPROPOXI BENZOFURANO.

    (10/1984)
    Clasificación: C07D301/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE S-2-ACETIL-7-(2-HIDROXI-3-ISOPROPILAMINOPROPOXI)BENZOFURANO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I).CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION CON DESHIDRATACION Y OXIDACION-REDUCCION DEL 2-ACETIL-7-HIDROXIBENZOFURANO Y R-GLICIDOL, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE TRIFENILFOSFINA Y DE UN AZODICARBOXILATO DE DIALCOHILO SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON ISOPROPILAMINA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y DE GLAUCOMA.