21 patentes, modelos y diseños de KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO

  1. 1.-

    FRAGMENTO POLIPEPTIDICO AISLADO QUE INDUCE PRODUCCION DE INTERFERON-GAMMA Y UN FRAGMENTO DE ADN AISLADO QUE CODIFICA DICHO POLIPEPTIDO

    (11/2009)
    Inventor/es: USHIO, SHIMPEI, TORIGOE, KAKUJI, TANIMOTO, TADAO, OKAMURA, HARUKI. Clasificación: C07K16/24, A61K38/19, C07K14/54, C07K14/52, C07K16/24F, C12N15/24.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO PEPTIDICO AISLADO DE UN POLIPEPTIDO HUMANO, QUE TIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA SEQ ID NO: 1, DONDE XAA EN EL RESIDUO AMINOACIDO 73 DE LA SEQ ID NO:1 ES ISOLECUCINA O TREONINA. DICHO FRAGMENTO INDUCE LA PRODUCCION DE IFN- GA POR CELULAS INMUNOCOMPETENTES.

  2. 2.-

    ENZIMA FORMADORA DE SACRIDO NO REDUCTOR, ENZIMA LIBERADORA DE TREHALOSA Y PROCESO PARA PRODUCIR SACRIDOS USANDO LAS ENZIMAS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KUBOTA, MICHIO, MARUTA, KAZUHIKO, MIYAKE, TOSHIO, FUKUDA, SHIGEHARU, YAMAMOTO,TAKUO. Clasificación: C12N1/20, C12N15/56, C12N15/54, C12N9/10, C12P19/14, C12N9/24, C12P19/18, C12R1/06.

    Una enzima de formación de sacáridos no reductores y una enzima de liberación de trehalosa, que tienen una temperatura óptima en una gama de temperatura media, es decir, una temperatura de aproximadamente 40 o 45ºC pero inferior a 60ºC, y un pH óptimo en una gama de pH ácido, es decir un pH inferior a 7. Los dos tipos de enzimas pueden obtenerse en una cantidad deseada, por ejemplo, cultivando en un medio de cultivo de nutriente microorganismos capaces de producir las enzimas o por tecnología de ADN recombinante.

  3. 3.-

    ENZIMA RECOMBINANTE Y TERMOESTABLE PARA LA CONVERSION DE MALTOSA EN TREHALOSA.

    (01/2004)
    Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, TSUSAKI, KEIJI, KUBOTA, MICHIO. Clasificación: C12N15/70, C12N1/21, C12P19/24, C12N15/61, C12N9/90.

    SE EXPONE UNA ENZIMA TERMOESTABLE RECOMBINANTE, QUE CONVIERTE MALTOSA EN TREHALOSA Y QUE ES ESTABLE HASTA UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 80 GRADOS C, INCLUSO CUANDO ES INCUBADA EN UN PH 7.0 DURANTE 60 MINUTOS, UNA PREPARACION DE LA ENZIMA, UN DNA QUE LA CODIFICA, UN DNA RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL DNA, UN TRANSFORMANTE, Y UN METODO DE CONVERSION ENZIMATICA DE MALTOSA UTILIZANDO LA ENZIMA.

  4. 4.-

    PURIFICACION DE TREHALOSA.

    (12/2003)
    Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, KUBOTA, MICHIO, MARUTA, KAZUHIKO, MIYAKE, TOSHIO. Clasificación: C12P19/12, C07H3/04.

    SE PROPORCIONA UN METODO PARA PURIFICAR TREHALOSA. EL METODO INCLUYE: (A) PROPORCIONAR UNA SOLUCION DE TREHALOSA ACUOSA (B) CONCENTRAR DICHA SOLUCION PARA CRISTALIZAR LA TREHALOSA; Y (C) SEPARAR Y RECOGER EL HIDRATO DE TREHALOSA CRISTALINA CRISTALIZADO.

  5. 5.-

    COMPOSICION DE SACARIDOS CON REDUCTIBILIDAD REDUCIDA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (03/2003)
    Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, MIYAKE, TOSHIO, SHIBUYA, TAKASHI. Clasificación: A61K31/70, C12P19/12, C12P19/00, A23L1/09.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE SACARIDOS CON UNA REDUCTIBILIDAD REDUCIDA QUE SE PREPARA MEDIANTE LA HIDROGENACION DE UNA MEZCLA DE SACARIDOS QUE COMPRENDE SACARIDOS REDUCTORES Y SACARIDOS NO REDUCTORAS QUE CONSTAN DE TREALOSA Y/O SACARIDOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA DE TREALOSA. LA COMPOSICION DE SACARIDOS TIENE UN SABOR ENDULZANTE SATISFACTORIO Y ESTABILIDAD, Y ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE REDUCTIBILIDAD, DE MANERA QUE PUEDE SER LIBREMENTE USADA EN UNA VARIEDAD DE COMPOSICIONES TALES COMO ALIMENTOS, COSMETICOS Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE SON SUSCEPTIBLES A LA REDUCCION.

  6. 6.-

    SACARIDO NO REDUCTOR Y SU USO.

    (03/2003)
    Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, MIYAKE, TOSHIO, SHIBUYA, TAKASHI, MANDAI, TAKAHIKO. Clasificación: A61K31/70, C12P19/12, C12P19/00, A23L1/09, C12P19/18, C12P19/22.

    EN LA PRODUCCION DE SACARIDOS NO REDUCTORES COMO TREHALOSA, TREHALOSAS ALFAGLICOSIL Y ALFAGLICOSIDOS ALFAGLICOSIL DONDE UNA SOLUCION DE ALMIDON LICUIFICADO ES SOMETIDO BIEN A UNA ENZIMA FORMADORA DE SACARIDOS NO REDUCTORA O A UNA ENZIMA FORMADORA DE SACARIDOS NO REDUCTORA Y A UNA ENZIMA LIBERADORA DE TREHALOSA, COMBINACIONES CON UNA ENZIMA DESRAMIFICANTE DE ALMIDON Y/O GLUCANOTRANSFERASA CICLOMALTODEXTRIN PARA MEJORA LA PRODUCCION PARA TALES SACARIDOS NO REDUCTORES A NIVELES QUE SON DIFICILMENTE OBTENIBLES CON SOLO ENZIMAS FORMADORAS DE SACARIDOS REDUCTORAS Y ENZIMAS LIBERADORAS DE TREHALOSA. LOS SACARIDOS NO REDUCTORES Y LOS SACARIDOS REDUCTORES MENOS REDUCTORES QUE CONTIENEN LOS MISMOS, SOPORTAN COMUNMENTE UNA VARIEDAD DE PROPIEDADES DESEABLES QUE LAS HACEN UTILES EN UNA VARIEDAD DE COMPOSICIONES INCLUYENDO PRODUCTOS ALIMENTICIOS, COSMETICOS Y MEDICINAS.

  7. 7.-

    SACARIDO NO REDUCTOR, SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION.

    (08/2002)
    Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, KUBOTA, MICHIO, MIYAKE, TOSHIO. Clasificación: A61K31/70, C12P19/12, C12P19/00, A23L1/09, C12P19/18.

    SE PRESENTAN SACARIDOS NO REDUCTORES QUE INCLUYEN TREALOSAS DE ALFA-GLICOSIL, ALFA-GLICOSIDOS DE ALFA-GLICOSIL Y TREALOSA QUE SE PRODUCEN FACILMENTE CULTIVANDO MICROORGANISMOS CAPACES DE PRODUCIR UNA ENZIMA FORMADORA DE SACARIDOS NO REDUCTORES EN UN MEDIO DE CULTIVO NUTRIENTE QUE CONTENGA HIDROLIZADOS DE ALMIDON, PARCIALES, REDUCTORES CON GRADOS DE POLIMERIZACION DE LA GLUCOSA DE 3 O MAYOR. LOS RENDIMIENTOS DE ESTOS SACARIDOS SE MEJORAN SIGNIFICATIVAMENTE EXPONIENDO ADICIONALMENTE LOS HIDROLIZADOS DE ALMIDON, PARCIALES, REDUCTORES A UNA ENZIMA DESRAMIFICADORA DE ALMIDON Y/O A GLUCANO-TRANSFERASA DE CICLOMALTODEXTRINA EN UN MEDIO DE CULTIVO O FUERA DE EL. LOS SACARIDOS NO REDUCTORES O MENOS REDUCTORES RESULTANTES COMUNMENTE SOPORTAN PROPIEDADES DESEABLES ADEMAS DE UN DULZOR SUAVE Y AGRADABLE. ENCUENTRAN USOS EXTENSIVOS EN UNA VARIEDAD DE COMPOSICIONES QUE INCLUYEN PRODUCTOS ALIMENTICIOS, COSMETICOS Y MEDICINAS.

  8. 8.-

    POLIPEPTIDO INDUCTOR DE LA PRODUCCION DE INTERFERON-GAMMA, ANTICUERPOS MONOCLONALES Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES SENSIBLES AL INTERFERON-GAMMA.

    (06/2001)
    Inventor/es: USHIO, SHIMPEI, TORIGOE, KAKUJI, TANIMOTO, TADAO, OKAMURA, HARUKI, KUNIKATA, TOSHIO, TANIGUCHI, MUTSUKO, KOHNO, KEIZO, FUKUDA, SHIGEHARU, KURIMOTO, MASASHI. Clasificación: G01N33/68, C07K16/24, A61K38/19, C12N1/21, C12N5/20, C07K14/52, C12N15/19.

    SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18,500 (MAS MENOS) 3,000 DALTONS EN SDS-PAGE Y UN PL DE 4.9 (MAS MENOS) 1.0 SOBRE CROMATOENFOCADO. EL POLIPEPTIDO INDUCE FUERTEMENTE LA PRODUCCION DE IFN-{GA} POR CELULAS INMUNOCOMPETENTES CON SOLAMENTE UNA PEQUEÑA CANTIDAD, Y NO PROVOCA SERIOS EFECTOS COLATERALES INCLUSO CUANDO SE ADMINISTRA A LOS HUMANOS EN UNAS DOSIS RELATIVAMENTE ALTAS. SE PREPARA UTILIZANDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO A PARTIR DE HIBRIDOMAS, Y SE INCORPORA EN AGENTES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE TUMORES MALIGNOS, ENFERMEDADES VIRALES, ENFERMEDADES POR INFECCION BACTERIANA Y ENFERMEDADES INMUNES.

  9. 9.-

    OLIGOSACARIDOS NO REDUCTORES, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (03/2000)
    Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, MIYAKE, TOSHIO, SHIBUYA, TAKASHI, MANDAI, TAKAHIKO. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K7/16, A61K7/40, A23L1/00, C07H3/06, A23L2/00, A23G1/00, A23C9/00.

    NUEVO OLIGOSACARIDO NO REDUCTOR, TENIENDO UNA ESTRUCTURA REPRESENTADA POR LA FORMULA DE ALFA D OLIGOGLUCOSIDO, SE OBTIENE EXPONIENDO BIEN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE TREHALOSA Y UN SACARIDO ALFA-GLUCOSILO, O UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN SACARIDO NO REDUCTOR, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA TREHALOSA EN SU EXTREMO RESPECTO A UNA ENZIMA QUE TRANSFIERE SACARIDOS. EL OLIGOSACARIDO TIENE UNA DULZURA REDUCIDA, ESTABILIDAD SUPERIOR, VISCOSIDAD ADECUADA Y MENOS O NO SUSCEPTIBILIDAD A LA CRISTALIZACION, O SUPERIOR SOLUBILIDAD CUANDO ESTA EN FORMA CRISTALINA. ESTAS CARACTERISTICAS HACEN QUE EL OLIGOSACARIDO SEA MUY UTIL EN VARIAS COMPOSICIONES, INCLUYENDO ALIMENTOS, BEBIDAS, COSMETICOS, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DIFERENTES CUERPOS.

  10. 10.-

    APLICACION DE UN SECANTE PARA DESHIDRATAR.

    (02/2000)
    Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, MIYAKE, TOSHIO, SHIBUYA, TAKASHI, MANDAI, TAKAHIKO. Clasificación: B01J20/22, A23L3/42.

    SE PRESENTA UN NUEVO DESECANTE QUE CONTIENE UNA TREHALOSA ANHIDRA NO REDUCTORA COMO INGREDIENTE EFECTIVO; LA DESHIDRATACION DE MATERIAS HIDRICAS, EJ. PRODUCTOS ALIMENTICIOS, FARMACEUTICOS Y COSMETICOS CON EL MISMO; Y LOS PRODUCTOS DESHIDRATADOS OBTENIDOS MEDIANTE LA DESHIDRATACION. TALES MATERIAS HIDRICAS SE DESHIDRATAN, SIN PROVOCAR UNA ALTERACION NI DETERIORO, MEDIANTE LA INCORPORACION DE UNA TREHALOSA ANHIDRA EN LAS MATERIAS HIDRICAS PARA CONVERTIR LA TREHALOSA ANHIDRA EN UNA TREHALOSA CRISTALINA HIDRICA. LA TREHALOSA ANHIDRA ES TREHALOSA CRISTALINA ANHIDRA Y TREHALOSA AMORFA HIDRICA.

  11. 11.-

    ENZIMA FORMADORA DE SACARIDOS NO REDUCTORES, Y SU PREPARACION Y USOS.

    (11/1999)
    Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, KUBOTA, MICHIO, MARUTA, KAZUHIKO, MIYAKE, TOSHIO. Clasificación: C12N1/20, C12P19/12, A23G3/00, A61K7/00, C12P19/24, A23C9/13, A23L1/31, C12N9/24, A21D2/18, C12N9/90, A61K31/02.

    SE DESCUBREN NUEVAS ENZIMAS FORMADORES DE SACARIDO, NO REDUCIDO, Y SU PREPARACION Y USOS. LA ENZIMA ES OBTENIBLE DEL CULTIVO DE MICROORGANISMOS TALES COMO RHIZOBIUM SP. M-11 (FERM BP 4130) Y ARTHROBACTER SP. Q36 (FERM BP-4316), Y CAPAZ DE FORMAR SACARIDOS NO REDUCIDOS QUE TIENEN ESTRUCTURA DE TETRALOSA CUANDO SE PERMITE ACTUAR SOBRE ALMIDON HIDROLIZADO PARCIALMENTE REDUCIDO. GLUCOAMILASA Y (ALFA)-GLUCOSIDASA PRODUCEN FACILMENTE TETRALOSA CUANDO SE PERMITE ACTUAR SOBRE SACARIDOS NO REDUCIDOS. ESTOS SACARIDOS NO REDUCIDOS Y TETRALOSA SON USADOS AMPLIAMENTE EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS, COSMETICOS Y FARMACOS.

  12. 12.-

    ENZIMA TERMOESTABLE RECOMBINANTE QUE LIBERA TREHALOSA DESDE SACARIDOS NO REDUCTORES

    (01/1999)
    Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, KUBOTA, MICHIO, MITSUZUMI, HITOSHI. Clasificación: C12N15/56, C12P19/12, C12N1/21, C12P19/14, C12N9/24.

    SE EXPONE UNA ENZIMA TERMOESTABLE RECOMBINANTE QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 54.000-64.000 DALTONES Y UN PL DE APROXIMADAMENTE 5.6-6.6, Y QUE LIBERA TREHALOSA DESDE SACARIDOS NO REDUCTORES CON UNA ESTRUCTURA DE TREHALOSA COMO UNA UNIDAD FINAL Y UN GRADO DE POLIMERIZACION DE GLUCOSA DE AL MENOS 3. LA ENZIMA TIENE UNA TERMOESTABILIDAD SATISFACTORIAMENTE ALTA, ES DECIR, NO SE ENCUENTRA SUSTANCIALMENTE INCACTIVADA INCLUSO CUANDO ES INCUBADA EN UNA SOLUCION ACUOSA (PH 7.0) A 85 GRADOS C, DURANTE 60 MINUTOS, Y ESTO FACILITA LA PRODUCCION DE TREHALOSA A ESCALA INDUSTRIAL EN UNA PRODUCCION SATISFACTORIAMENTE ELEVADA.

  13. 13.-

    ENZIMA LIBERADORA DE TREAHALOSA, Y SU PREPARACION Y USOS

    (07/1998)
    Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, KUBOTA, MICHIO, MARUTA, KAZUHIKO, MIYAKE, TOSHI. Clasificación: A23L1/236, A61K31/70, C12P19/12, C12P19/14, A61K7/00, C12P19/24, C12N9/24, C12N9/90.

    SE PRESENTA UNA ENZIMA LIBERADORA DE TREHALOSA QUE ESPECIFICAMENTE HIDROLIZA LA UNION ENTRE UNA MOLECULA DE TREHALOSA Y LA MOLECULA DE GLICOSIL RESTANTE EN UN SACARIDO NO REDUCTOR QUE TENGA UNA ESTRUCTURA DE TREHALOSA COMO UNIDAD FINAL Y QUE TENGA UN GRADO DE POLIMERIZACION DE LA GLUCOSA DE 3 O MAYOR. EL PESO MOLECULAR DE LA ENZIMA SE ENCUENTRA ENTRE 57.000 Y 68.000 DALTONS EN SDS-PAGE, Y EL PUNTO ISOELECTRICO SE ENCUENTRA ENTRE 3.3. Y 4.6 EN ISOELECTROFORESIS. LA ENZIMA ES UTIL EN UNA PREPARACION A ESCALA INDUSTRIAL DE LA TREHALOSA Y LA TREHALOSA PREPARADA CON ELLA PUEDE INCORPORARSE CON SEGURIDAD EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS ASI COMO COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS.

  14. 14.-

    PREPARACION Y USOS DE INTERFERON GAMMA.

    (07/1998)
    Inventor/es: MITSUHASHI, MASAKAZU, KURIMOIO, MASASHI. Clasificación: C07K1/00, A61K38/21, C12N15/00, C12P21/02, C12P21/00.

    SE DESCRIBE LA PREPARACION Y USOS FARMACEUTICOS DE HULFN-GAMMA DERIVADO DE MIELOMONOCITO HUMANO; PREPARACION DEL ANTICUERPO ANTI-HULFN-GAMMA MNOCLONAL USANDO EL HULFN-GAMMA; Y PURIFICACION DEL HULFN-GAMMA USANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL. EL HULFN-GAMMA ES EFECTIVO EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES, TUMORES MALIGNOS E INMUNOPATIAS, SOLO O EN COMBINACION CON OTRO LIMFOQUINO Y/O QUIMIOTERAPEUTICO.

  15. 15.-

    INTERFERON-(TAU) HUMANO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO INTERFERON-(TAU) HUMANO, Y SU USO.

    (03/1997)
    Inventor/es: KURIMOTO, MASASHI, MITSUHASHI, MASAKAZU. Clasificación: A61K38/21, C12P21/00, C12N5/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN HULFN-(TAU), A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO HULFN-(TAU), Y SU USO (EN ADELANTE ABREVIADO COMO "HULFN-(TAU)"), MAS ESPECIALMENTE, A UN HULFN-(TAU) QUE TIENE UNA ESTRUCTURA NUEVA, A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO HULFN-(TAU), Y A UN AGENTE QUE CONTIENE DICHO HULFN-(TAU) COMO COMPONENTE EFICAZ, QUE ESTA DESTINADO A LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SUSCEPTIBLES A HULFN-(TAU).

  16. 16.-

    PROCESO PARA PREPARAR EL FACTOR INHIBITORIO DE LA METASTASIS

    (02/1996)
    Inventor/es: KURIMOTO, MASASHI, MOTODA, RYUICHI, IWAKI, KANSO. Clasificación: C12P21/00, C12N5/02, A61K37/02.

    LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS HUMANAS PRODUCEN EL FACTOR INHIBITORIO DE LA METASTASIS (MIF). EL MIF PRESENTA UNA NOTABLE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA METASTASIS EN ENFERMEDADES VIRICAS E INMUNOPATIAS, ASI COMO, EN TUMORES MALIGNOS. LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS HUMANAS PRODUCTORAS DEL MIF PROLIFERAN FACILMENTE MEDIANTE CULTIVOS DE TEJIDOS IN VITRO, ESTOS CULTIVOS SE HACEN EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE NO HUMANOS. LAS CELULAS T PRESENTAN UNA ALTA PRODUCCION DE MIF. LOS MITOGENES AUMENTAN LA PRODUCCION DE MIF CUANDO SE USA UN INDUCTOR DE MIF.

  17. 17.-

    HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL, PREPARACION Y USOS

    (12/1995)
    Inventor/es: MIYAKE, TOSHIO, HIJIYA, HIROMI. Clasificación: C12P19/14, A23L1/30, A61K7/00, C07H17/07, C12P19/18, A61K31/71, C12P19/16, C12P19/44, C12P19/60.

    HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL Y NUEVO DERIVADO DE HESPERIDINA, EN DONDE LOS RESIDUOS EQUIMOLARES O DE GLUCOSA D SE UNEN A LA HESPERIDINA A TRAVES DEL ENLACE D. SE FORMAN MEDIANTE UNA ENZIMA QUE TRANSFIERE SACARIDOS EN UN LIQUIDO QUE CONTENGA HESPERIDINA Y SACARIDOS DE ALFA-GLUCOSIL. LA HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL SE RECUPERA CON FACILIDAD DE LA MEZCLA DE REACCION CON UNA RESINA MACROPOROSA SINTETICA, Y ES SUPERIOR EN SOLUBILIDAD EN AGUA, CARECE SUSTANCIALMENTE DE SABOR Y OLOR, NO ES TOXICA Y SE PUEDE HIDROLIZAR "IN VIVO" EN HESPERIDINA Y GLOCUSA D PARA ASI CONSEGUIR LA ACTIVIDAD FISIOLOGICA INHERENTE A LA HESPERIDINA. DE ESTE MODO, LA HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL SE USA CON BASTANTE EFICACIA EN AGENTES P-ENRIQUECEDORES DE VITAMINAS, ALIMENTOS, BEBIDAS, TABACOS, ALIMENTOS PARA ANIMALES, FARMACOS PARA ENFERMEDADES SUSCEPTIBLES, COSMETICOS Y PLASTICOS.

  18. 18.-

    ACIDO-2-INO, Y SU PREPARACION Y USOS.

    (10/1995)
    Inventor/es: MIYAKE, TOSHIO, SAKAI, SHUZO, YONEYAMA, MASARU. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04, A61K7/00, A23L1/302, C12P19/18, C07H15/26, C12P19/16, C12P19/44, C12P19/60, C12P19/58.

    EL ACIDO CRISTALIZABLE EN SU SOLUCION SOBRESATURADA. EL ACIDO-2 FAROSCOPICO, DE LIBRE FLUJO LIBRE DE DELIQUESCENCIA, CONSOLIDACION Y ACTIVIDAD REDUCTORA DIRECTA, PERO SE DISUELVE PRONTO EN EL AGUA. POR ESTA RAZON, EL ACIDO 2L ENE ACTIVIDADES DE ESTABILIDAD Y FISIOLOGICAS MUY ALTAS. POR ESTO, EL ACIDO-2 ISTALINO ES MUY PROPICIO PARA SER UTILIZADO EN AGENTES ENRIQUECIDOS CON VITAMINA C, COMIDAS PREPARADAS, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.

  19. 19.-

    ACIDO ASCORBICO ALFA-GLICOSIL-L Y SU PREPARACION Y USOS.

    (10/1995)
    Inventor/es: MIYAKE, TOSHIO, YAMAMOTO, ITARU, MUTO, NORIO. Clasificación: A61K31/70, A61K7/00, A23L1/302, C12P19/18, C07H15/26, C12P19/16, C12P19/44, C12P19/58.

    EL ACIDO ASCORBICO ALFA-GLICOSIL-L SE FORMA EN UNA SOLUCION CONTENIENDO ACIDO ASCORBICO L Y UN SACARIDO ALFA-GLUCOSIL, CUANDO ESTA SUJETO A LA ACCION DE UNA ENZIMA TRANSFERENTE DE LOS SACARIDOS. EL ACIDO ASCORBICO ALFA -GLICOSIL-L ES ESTABLE Y FACILMENTE HIDROLIZABLE IN VIVO. ASI, EL ACIDO ASCORBICO ALFA- GLICOSIL-L ES EMPLEADO EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y COSMETICA COMO ESTABILIZADOR, COMO AGENTE MEJORADOR DE LA CALIDAD, COMO ANTIOXIDANTE, COMO AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO Y ABSORBEDOR DE RAYOS ULTRAVIOLETA.

  20. 20.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO CON UN CONTENIDO ELEVADO DE ACIDO 2-O-ALFA-D-GLUCOPIRANOSIL-L-ASCORBICO.

    (06/1995)
    Inventor/es: MANDAI, TAKAHIKO, SAKAI, SHUZO, YONEYAMA, MASARU. Clasificación: C07H17/04.

    SE PRESENTA UNA NUEVA PREPARACION A ESCALA INDUSTRIAL DE UN PRODUCTO CON UN ELEVADO CONTENIDO DE ACIDO 2-O-O-DGLUCOPIRANOSIL-L-ASCORBICO CON UNA PUREZA MEJORADA, CONSISTIENDO DICHA PREPARACION EN SOMETER A UNA SOLUCION QUE CONTENGA ACIDO 2-O-O.D-GLUCOPIRANOSIL-L-ASCORBICO Y UN DERIVADO SACARIDO DE ACIDO L-ASCORBICO QUE PRESENTE UNA ACTIVIDAD DE REDUCCION DIRECTA, A UN TRATAMIENTO DE OXIDACION, SOMETER LA MEZCLA RESULTANTE A UNA CROMATOGRAFIA DE COLUMNA UTILIZANDO UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE CATIONES MUY ACIDICA Y RECUPERAR LA FRACCION CON UN ALTO CONTENIDO DE ACIDO 2-O-O-D-GLUCOPIRANOSIL-L-ASCORBICO RESULTANTE. DE ESTE MODO, LA PREPARACION ES MUY SIGNIFICATIVA DENTRO DEL AMBITO INDUSTRIAL.

  21. 21.-

    PREPARACION Y USOS DE RUTIN ALFAGLICOSIL.

    (06/1995)

    EL RUTIN ALFA-GLICOSIL ES FORMADO A UNA CONCENTRACION ALTA PARA PERMITIR A UNA ENZIMA DE TRANSFERENCIA DE SACARIDO A ACTUAR EN UN LIQUIDO DE CONTENIDO DE RUTIN ALTO EN SUSPENSION O SOLUCION PARA EFECTUAR LA REACCION DE TRANSFERNCIA DE SACARIDO. EL RUTIN ALFA-GLICOSIL RESULTANTE ES FACILMENTE RECUPERABLE DE LA MEZCLA DE REACCION PARA PERMITIRLE CONTACTAR CON UNA RESINA MACRORETICULAR SINTETICA. EL RUTIN ALFA-GLICOSIL ES SUPERIOR EN SOLUBILIDAD DE AGUA, RESISTENCIA A LA LUZ Y ESTABILIDAD A LA RUTINA INTACTA, COMO TAMBIEN TENIENDO LAS ACTIVIDADES FISIOLOGICAS COMO TIENE EL RUTIN INTACTO. ASI, EL RUTIN ALFA-GLICOSIL ES FAVORABLEMENTE UTILIZABLE COMO UN AGENTE COORANTE...