13 patentes, modelos y diseños de K.U. LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT

  1. 1.-

    Fosfonato nucleósidos útiles como principios activos en composiciones farmacéuticas para el tratamiento de infecciones víricas y compuestos intermedios para su producción

    (05/2015)

    Un compuesto que incluye una base nucleotídica heterocíclica unida a un primer átomo de carbono de un grupo heterocíclico saturado o monoinsaturado de cinco eslabones, opcionalmente sustituido, seleccionado de entre tetrahidrofuranilo, tetrahidrotienilo, dihidrofuranilo y dihidrotienilo y que además incluye un grupo fosfonoalcoxi o fosfonotioalquilo unido a un segundo átomo de carbono de dicho grupo heterocíclico saturado o monoinsaturado de cinco eslabones, estando dicho primer átomo de carbono adyacente al heteroátomo de dicho grupo heterocíclico saturado o monoinsaturado de cinco eslabones, y no estando dicho segundo átomo de carbono adyacente ni al heteroátomo ni al primer átomo de carbono de dicho grupo heterocíclico saturado o monoinsaturado...

  2. 2.-

    Inhibidores virales

    (10/2014)

    Un proceso para preparar un compuesto de imidazo[4,5-c]piridina de fórmula (II):**Fórmula** en la que: - R1 se selecciona entre fenilo sustituido con 0-3 R6; anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados entre el grupo de O, N, y S, sustituido con 0-2 R6; 1-naftilo sustituido con 0-3 R6; 2- naftilo sustituido con 0-3 R6; cicloalquilo C3-7; cicloalquenilo C5-7; - R2, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; alcoxi C1-6 lineal o ramificado; alquilo C1-6 lineal o ramificado; F; Cl; Br; I; OH; CN; NO2; NR7R8; OCF3; CF3; C(≥O)R9;...

  3. 3.-

    Uso de materiales basados en sílice mesoporosa cristalina para la fijación y liberación controlada de fármacos y composición farmacéutica que comprende los mismos

    (07/2013)

    Uso de un material de sílice mesoporosa sustancialmente ordenado para la liberación inmediata de unfármaco escasamente soluble, en el que dicho material de sílice mesoporosa sustancialmente ordenado esSBA-15 que tiene una mesoestructura en panal de abeja hexagonal en dos dimensiones (P6mm),altamente ordenada, tiene espacios d de 7,45 - 45 nm, tiene un grosor de pared de 3,1 a 6,4 nm, quetras calcinación a 500ºC tiene un área superficial de BET de 690 a 1040 m2/g, volúmenes de poro de hasta2,5 cm3/g y tiene un tamaño de poro en el intervalo de 6 nm a 14 nm; dicho fármaco escasamente solublese clasifica como perteneciente a...

  4. 4.-

    Compuesto de imidazo[4,5-c]piridina y métodos de tratamiento antiviral

    (06/2012)

    Un compuesto que tiene la fórmula general (C), en la que: R1 es arilo, o heterociclo aromático, en el que cada uno está sustituido con 1, 2, o 3 R6; Y es un enlace simple; R2 y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-18, alquenilo C2-18, alquinilo C2-18, alcoxi C1-18, alquiltio C1-18, halógeno, -OH, -CN, -NO2, -NR7R8, haloalquiloxi, haloalquilo, -C(=O)R9, -C(=S)R9, SH, arilo, ariloxi, ariltio, arilalquilo, hidroxialquilo C1-18, cicloalquilo C3-10, cicloalquiloxi C3-10, cicloalquiltio C3-10, cicloalquenilo...

  5. 5.-

    DETECCIÓN DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DE VON-WILLEBRAND (VWF)

    (05/2011)

    Un método para detectar la enfermedad de von-Willebrand (vWD) que comprende las etapas de: a) detectar la actividad del Factor de von Willebrand (vWF) en una muestra que comprende una forma soluble o parte de la glicoproteína Ib (α) (GPIb (α)) y ristocetina o un fragmento del mismo o botrocetina capaz de inducir la unión de vWF a GpIb (α), b) determinar la cantidad de vWF-antígeno en dicha muestra, c) determinar la proporción entre la actividad de vWF y el antígeno de vWF para dicha muestra, d) comparar la baja proporción obtenida (c) respecto al intervalo de proporciones establecidas como el intervalo...

  6. 6.-

    USO DE COMPUESTOS QUE REDUCEN LAS ALFAS2-ANTIPLASMINAS IN VIVO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL ICTUS ISQUEMICO.

    (06/2007)
    Inventor/es: NAGAI,NOBUO, COLLEN, DESIRE, JOSE. Clasificación: A61K39/395, A61K38/48, A61P9/10.

    El uso de un inhibidor de a2-antiplasmina seleccionado del grupo que consiste en plasmina, miniplasmina que carece de los cuatro primeros dominios Kringle, y microplasmina que carece de los cinco dominios Kringle, para la preparación de una composición terapéutica para la reducción del tamaño de infarto cerebral tras ictus isquémico.

  7. 7.-

    ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN CICLOHEXENO.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: WANG, JING, HERDEWIJN, PIET. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C07D473/34.

    Compuesto que comprende una pluralidad de unidades estructurales unidas mediante enlace covalente que individualmente comprenden una base nucleosídica y una región furanosilo o una región ciclohexenilo unida mediante enlace covalente a dicha base, siempre que dicho compuesto comprenda por lo menos una unidad estructural que comprenda una región ciclohexenilo.

  8. 8.-

    POLISACARIDOS SIN ALMIDON.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: DELCOUR, JAN. Clasificación: A23K1/18, A23K1/16.

    Según la presente invención, se dispone el uso de arabinoxilanos de baja masa molecular para la preparación de un aditivo alimenticio destinado a la mejora de los aspectos de la producción y más especialmente del rendimiento del crecimiento y utilización de la alimentación de los animales monogástricos. En una realización preferida, dichos arabinoxilanos de baja masa molecular se obtienen de fuentes naturales, como plantas y más preferentemente de cereales. Pueden ser fracciones escogidas de dichos arabinoxilanos naturales o bien obtenerse por despolimerización o fragmentación de los arabinoxilanos naturales o ser análogos estructurales producidos por procesos químicos, enzimáticos y/o físicos.

  9. 9.-

    DISPOSITIVO PARA VIGILAR Y RECOGER DATOS DE CUERPOS MOVILES.

    (04/2006)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA CONTROLAR Y RECOGER DATOS DE CUERPOS MOVILES, EN DONDE EL DISPOSITIVO COMPRENDE: - AL MENOS UN DETECTOR COLOCADO EN CADA UNO DE LOS CUERPOS PARA EFECTUARSE SU SEGUIMIENTO PARA DETECTAR UNA CANTIDAD A SER CONTROLADA Y PARA CONVERTIR LA CANTIDAD EN UNA SEÑAL DE INFORMACION; - UNA MEMORIA PARA ALMACENAR LAS SEÑALES DE INFORMACION; - UN TRANSMISOR COLOCADO EN CADA UNO DE LOS ELEMENTOS A SER CONTROLADOS PARA TRANSMITIR LAS SEÑALES DE INFORMACION; Y - UNA ESTACION BASE ADAPTADA PARA RECIBIR LAS SEÑALES DE INFORMACION, EN DONDE LA ESTACION BASE ESTA ADAPTADA PARA TRANSMITIR...

  10. 10.-

    INHIBIDORES DE ENZIMAS CELULOLITICAS, XILANOLITICAS Y BETA-GLUCANOLITICAS.

    (06/2005)
    Inventor/es: DELCOUR, JAN, DEBYSER, WINOK. Clasificación: A23L1/10, C07K14/415, C12N9/24, A23L1/185.

    La presente invención se refiere a un inhibidor de enzimas xilanoliticas y (be) glucanoliticias, procedimiento para obtener el inhibidor, dicho inhibidor y procedimiento para obtener micro-organismos, planta o material de planta en donde la actividad del inhibidor de acuerdo con la invención se incrementa o se reduce y el uso de dicho inhibidor, el citado micro-organismo, planta o material de planta en una multitud de procesos y aplicaciones.

  11. 11.-

    EFECTOS INMUNOSUPRESIVOS DE DERIVADOS DE PTERIDINA.

    (04/2005)

    Compuesto farmacéutico para uso en el tratamiento de desórdenes autoinmunológicos o para el tratamiento y/o la prevención de los rechazos en los trasplantes y/o para el tratamiento de enfermedades inflamatorias que comprende como principio activo, al menos, un derivado de pteridina que tiene la fórmula general: **(Fórmula)** En el que: R1 es hidroxilamino, (mono- o di-) C1-7 alquilamino, (mono- o di-) C1-7 alquiloxiamino, (mono- o di-)arilamino, (mono- o di-) C3-10 cicloalquilamino, (mono- o di-) hidroxi C17 alquilamino, (mono- o di-) C1-4 alquilarilamino, mercapto C1-7 alquil, C1-7 alquiloxi o un compuesto heterocíclico saturado o insaturado que contiene al menos un nitrógeno y opcionalmente...

  12. 12.-

    ELECTRODO HUMEDO ENFRIADO.

    (04/2005)

    Un dispositivo para el suministro de energía de radiofrecuencia (RF), por ejemplo durante procedimientos de ablación del tejido, que comprende: - un electrodo que tiene un extremo distal sin aislar y un extremo proximal conectable a una fuente de energía de radiofrecuencia; y - medios humectadores para humedecer el extremo distal del electrodo y su proximidad con una solución conductiva (RF) no tóxica, en el que los medios de humectación comprenden un primer canal que define un camino de flujo para la solución humectante, medios de punción del tejido...

  13. 13.-

    ELIMINACION DE COMPUESTOS DE ACIDOS GRASOS TRANS-INSATURADOS MEDIANTE ADSORCION SELECTIVA CON ZEOLITAS.

    (04/2004)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION SELECTIVA DE COMPUESTOS DE ACIDOS GRASOS QUE CONTENGAN DOBLES ENLACES CARBONO - CARBONO EN CONFIGURACION TRANS, A PARTIR DE UN SUSTRATO QUE CONTENGA ISOMEROS CIS Y TRANS DE DICHOS COMPUESTOS DE ACIDOS GRASOS, MEDIANTE ADSORCION SELECTIVA POR MEDIO DE UN MATERIAL DE ZEOLITA MICROPOROSA. EL TAMAÑO DE PORO Y LA FORMA DE LOS MATERIALES DE ZEOLITA UTILIZABLES , PERMITEN LA DIFERENCIACION ENTRE LOS ISOMEROS CIS Y TRANS DE DICHOS COMPUESTOS. DICHOS MATERIALES DE ZEOLITA PRESENTAN UNA RELACION DE SELECTIVIDAD AL TRANS/CIS SUPERIOR...