26 patentes, modelos y diseños de JUSTE, S.A. QUIMICO-FARMACEUTICA

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS AGENTES IODADOS NO IONICOS DE CONTRASTE.

    (01/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN JIMENEZ, JOSE L., MARTINEZ SANZ, ANTONIO, ALONSO SILVA, IGNACIO, CARRETERO COLON, JOSE MARIA, GONZALEZ TAVARES, LEONOR. Clasificación: C07C237/46.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS AGENTES IODADOS NO IONICOS DE CONTRASTE. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS AGENTES IODADOS NO IONICOS DE CONTRATES, DE FOMULA , DONDE R ES -CHSI2CHSI2OH O -CHSI2CH(OH)-CHSI2-OCHSI3. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DEL CLORURO DEL ACIDO 2,4,6-TRIIODO-5-AMINO-ISOFTALICO CON EL CLORURO DE METOXIACETILO PARA DAR UN DICLORURO DE FORMULA QUE SE TRATA CON 3-AMINO-1,2-PROPANODIOL Y TRIETILAMINA PARA DAR UNA DIAMIDA DE FORMULA QUE PUEDE REACCIONAR CON UN HALURO DE 2-HIDROXIETILO O ALTERNATIVAMENTE CON 3-CLORO-1-METOXI-2-PROPANOL PARA DAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA . LOS COMPUESTOS DE FORMULA SON COMPUESTOS IODADOS NO IONICOS UTILES EN EL DIAGNOSTICO RADIOLOGICO.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FENOXIDOS

    (08/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN JIMENEZ, JOSE LUIS, CARRETERO COLON, JOSE MA, MARTINEZ SANZ, ANTONIO F, ALONSO SILVA, IGNACO JOSE. Clasificación: A61K31/135, C07C93/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FENOXIDOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 REPRESENTA UN RADICAL CARBAMOILO Y R2 REPRESENTA UN RADICAL ISOPROPILO, QUE COMPRENDE: (A) LA REACCION DEL FENOXIDO (I) IMPURO CON UN HALOGENURO DE ARALQUILO TAL COMO CLORURO DE BENCILO OBTENIENDOSE UN INTERMEDIO N-BENCILADO (IV) QUE SE PURIFICA HASTA UNA PUREZA DEL 100% DETERMINADA POR HPLC MEDIANTE CRISTALIZACIONES SUCESIVAS CON NAOH; (B) HIDROGENAR CATALITICAMENTE EL INTERMEDIO (IV) OBTENIDO; Y (C) SEPARAR LA SOLUCION ACUOSA RESULTANTE DE LA EXTRACCION CON UN DISOLVENTE ORGANICO Y PRECIPITAR EL FENOXIDO YA PURO CONTENIDO EN DICHA SOLUCION ACUOSA POR AUMENTO DEL PH HASTA APROXIMADAMENTE 10,4-10,5. EL FENOXIDO (I) ASI PURIFICADO PUEDE SER UTILIZADO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CARDIOVASCULARES DEBIDO A SU ACTIVIDAD BETAADRENERGICA.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES IODADOS DE CONTRASTE A

    (05/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN JIMENEZ, JOSE L., MARTINEZ SANZ, ANTONIO, CARRETERO COLON, JOSE MARIA, ALONSO SILVA, IGNACIO J. Clasificación: A61K49/04, C07C102/06, C07C103/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES IODADOS DE CONTRASTE A LOS RAYOS X. CONCRETAMENTE SE TRATA DE LA OBTENCION DE BENZAMIDAS DE FORMA GENERAL I EN LA QUE R PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO. CONCRETAMENTE SE PARTE DE UN DERIVADO FORMADOR DE AMIDAS DEL ACIDO 3,5 DIACETILAMINO 2,4,6 TRIYODO BENZOICO, TAL COMO SU CLORURODE ACIDO O SU ESTER METILICO O ETILICO, EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON CLORURO DE TIONILO Y CON METAL O ETANOL. EL COMPUESTO RESULTANTE SE SOMETE A REACCION DE ALQUILACION CON EPICLORIDRINA O 3-CLORO 1,2 PROPANORIOL.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE IODADO DE CONTRASTE A LOS RAYOS X

    (12/1985)
    Clasificación: A61K49/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE YODADO DE CONTRASTE A LOS RAYOS X, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE PARACETILACION DEL ACIDO 2,4,6-TRIYODO-5-AMINO ISOFTALICO, POR TRATAMIENTO CON ANHIDRIDO ACETICO EN MEDIO SULFURICO; SEGUIDA DE LA REACCION CON EL CLORURO DE TIONILO Y POSTERIORMENTE CON 3-AMINO-1,2-PROPANODIOL , EN MEDIO BASICO PARA FORMAR LA CORRESPONDIENTE DIAMIDA DIACETILADA, LA CUAL SE HIDROLIZA EN MEDIO BASICO Y A CONTINUACION SE TRATA CON EPICLORHIDRINA. EL COMPUESTO ASI FORMADO SE AISLA Y SE PURIFICA MEDIANTE TECNICAS DE ABSORCION CON SOPORTES DE GEL DE SILICE SILANIZADA. ESTE COMPUESTO SE EMPLEA EN TECNICAS ANGIOGRAFICAS, MIELOGRAFICAS Y UROGRAFICAS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES IODADOS DE CONTRASTE A LOS RAYOS X

    (06/1985)
    Clasificación: C07C103/85.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES IODADOS DE CONTRASTE A LOS RAYOS X, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA IODACION DEL ACIDO AMINOISOFTALICO, SE HACE REACCIONAR CON CLORURO DE TIONILO; SEGUNDA, EL PRODUCTO DE LA REACCION ANTERIOR SE HACE REACCIONAR CON EL 3-AMINO 1,2-PROPANODIOL, EN MEDIO ALCALINO, PARA OBTENER LA ISOFTALAMIDA DE FORMULA (II); TERCERA, DICHA ISOFTALAMIDA SE DIACETILA Y POSTERIORMENTE SE HIDROLIZA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y POR ULTIMO, DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) SE HACE REACCIONAR CON EL 2 CLOROETANOL, PARA OBTENER EL COMPUESTO DESEADO.DE APLICACION EN LA VISUALIZACION RADIOGRAFICA DE ORGANOS Y SISTEMAS CORPORALES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANALGESICA.

    (12/1983)
    Clasificación: C07D295/192.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANALGESICA.CONSISTE EN LA REACCION DEL CLORURO DEL ACIDO 2(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO, DE FORMULA (II), CON EL CORRESPONDIENTE FENILPIPERAZINO ETANOL, DE FORMULA (III), DONDE R PUEDE SER H, CL O CF3, EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN (III), QUE PUEDEN AISLARSE EN FORMA DE SALES DE ACIDOS, TANTO ORGANICOS COMO INORGANICOS, POR ADICION DE LOS ACIDOS CORRESPONDIENTES.DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO CON ACCION BRONCOESPASMOLITICA Y DE SUS SALES

    (01/1982)
    Clasificación: C07C101/42.

    PROCEDIMINTO PARA LA OBTENCION DE 1-(3'-5'DI P-METIL BENZOIL) 2-(TERBUTIL AMINO) ETANOL, DE FORMULA (I) O SUS SALES. SE HACE REACCIONAR 3-5 DIHIDROXIACETOFENONA CON CLORURO DEL ACIDO 4-METIL BENZOICO PARA OBTENER 3-5 DI P-METIL ZENZOIL ACETOFENONA DE FORMULA (II), QUE POR BROMACION RINDE 3-5 DI P-METIL BENZOIL W-BROMO ACETOFENONA DE FORMULA (III). POR CONDENSACION DE ESTE COMPUESTO CON BENCIL TERBUTIL AMINO SE OBTIENE 3-5 DI P-METIL BENZOIL-W(BENCIL TERBUTIL AMINO) ACETOFENONA DE FORMULA (IV).

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO SUSTITUIDO DE ACIDO FENIL ALCANOICO.

    (04/1981)
    Clasificación: C07C57/30.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO SUSTITUIDO DE ACIDO FENIL ALCANOICO DE FORMULA (IV): SE OBTIENE ESTE COMPUESTO HACIENDO REACCIONAR LA 4-ISOBUTILPROPIOFENONA , CON EL ALFA CLORO ACETATO DE ETILO EN PRESENCIA DE ETOXIDO SODICO, PARA DAR LA SAL SODICA DEL EPOXIACIDO DE FORMULA (II): ESTE PRODUCTO SE PUEDE AISLAR; TAMBIEN SE PUEDE DESCARBOXILAR, DANDO LUGAR AL COMPUESTO (III): *FORMULA* QUE POR OXIDACION CON CRO3 PRODUCE EL COMPUESTO DESEADO. ESTE COMPUESTO PRESENTA PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANALGESICAS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA NUEVA CEFALOSPORINA.

    (06/1978)
    Clasificación: C07D501/06.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE DE CONTRASTE A LOS RAYOS X.

    (06/1978)
    Clasificación: C07H5/06.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE FENIL ACETAMIDA.

    (08/1977)
    Clasificación: C07C235/34.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE FENIL ACETAMIDA. SE HACE REACCIONAR EL ACIDO 4-HIDROXI FENIL ACETICO CON METANOL, EN MEDIO ACIDO PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE ESTER, SE SOMETE A UNA AMONOLISIS CON AMONIACO ACUOSO DANDO UNA AMIDA, ESTA SE TRATA CON EPICLORHIDRINA EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, DANDO UN EPOXIDERIVADO QUE CON ISOPROPILAMINA SE OBTIENE EL PRODUCTO FINAL.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE IODADO DE CONTRASTE A LOS RAYOS X.

    (08/1977)
    Clasificación: A61K49/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN AGENTE IODADO DE CONTRASTE A LOS RAYOS X. SE HACE REACCIONAR EL ACIDO 3 AMINO, 2, 4, 6 TRIIODO ETIL HIDROCINAMICO, CON EL ANHIDRIDO BATIRICO PURIFICANDO EL COMPUESTO BUTIRILADO OBTENIDO A TRAVES DE SU PRECIPITACION DESDE SU SAL SODICA, Y NUEVA CRISTALIZACION DE ESTE ACIDO PRECIPITADO CON LA MEZCLA ETANOL-AGUA, EL ACIDO BUTIRILADO SE PUEDE HACER REACCIONAR CON HIDROXIDO SODICO ACUOSO EN CALIENTE, CON LO QUE PRECIPITA LA SAL SODICA A ENFRIAR.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 7(D-2-AMINO-2 (1, 4-CICLOHEXADIENIL) ACETAMIDO DESACETOXICEFALOSPORANICO.

    (05/1977)
    Clasificación: C07D.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AGENTES DE CONTRASTE A LOS RAYOS X.

    (05/1977)
    Clasificación: A61K.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORHIDRATO DE ALFA, ALFA-DIMETOL PROPIONILOXIMETIL D-ALFA-AMINOBENZIL PENICILINATO.

    (04/1977)
    Clasificación: C07D499/12.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO SUSTITUIDO DE DECANO.

    (02/1977)
    Clasificación: C07C39/28.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE D(-) ALFA-AMINO BENCIL PENICILINATO DE PIVALOIL OXIMETILO CRISTALINO.

    (02/1977)
    Clasificación: C07D499/32.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-(4'-ISOBUTILFENIL)-BUTIRICO.

    (07/1976)
    Clasificación: C07C51/08, C07C57/30.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 7-AMINODESACETOXICEFALOSPORANICO.

    (05/1976)
    Clasificación: C07D501/04.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE D-2 (1,4-CICLOHEXADIENIL) GLICINA.

    (04/1976)
    Clasificación: C07B3/00.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 7-(-2-AMINO-2) (1-4-CICLOHEXADIENIL) ACETAMIDO DESACETIXOCEFALOSPORANICO.

    (04/1976)
    Clasificación: C07C177/00.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO METRIZOICO.

    (10/1975)
    Clasificación: C07C63/08.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES SODICA Y N-METIL GLUCAMINICA DEL ACIDO DIATRIZOICO.

    (06/1975)
    Clasificación: C07C51/41.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-CLORO-1-METIL-3- HIDRO - 5 - FENIL - 1,3-DIHIDRO-2H-1,4 BENZODIAZEPINA 2-ONA.

    (03/1975)
    Clasificación: C07D243/26.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORHIDRATO DE ALFA, ALFA-DIMETIL PROPIONILOXIMETIL D - ALFA - AMINOBENCILPENICILINATO

    (06/1974)
    Clasificación: C07D499/08.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-METIL-3-HIDROXI-4-FORMIL-5-PIRIDILMETIL FOSFATO DE BIS 4-(5H-DIBENZO /A,D/ CICLOHEPTEN-5-ILIDENO)-1-METILPIPERIDINA

    (06/1973)
    Clasificación: C07F9/58.

    Resumen no disponible.