25 patentes, modelos y diseños de JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE

  1. 1.-

    PROTEASA DE ESCISIÓN DEL FACTOR DE VON WILLEBRAND (VWF)

    (02/2012)

    Un ADN que codifica una proteasa que es capaz de escindir un enlace entre los restos Tyr-842 y Met-843 del factor de von Willebrand (vWF), que comprende una secuencia de nucleótidos según se muestra en ID. SEC. Nº 6

  2. 2.-

    MÉTODO PARA ELIMINAR POLÍMEROS DE SEROALBÚMINA HUMANA

    (01/2012)

    Un método para purificar un monómero de seroalbúmina humana recombinante de una disolución que incluye un multímero de seroalbúmina humana recombinante, que comprende: (a) tratar la disolución a pH 9,0 durante más 5 horas para convertir el multímero de seroalbúmina humana recombinante en monómeros; y (b) cargar la disolución tratada por tanto en un intercambiador aniónico equilibrado con un tampón que contiene una sal a una concentración en el intervalo de 10 a 100 mM y que tiene un valor de pH en el intervalo de 5,5 a 7,5, y recuperar una fracción pasada a través del intercambiador...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VARIANTE DEL ANTÍGENO PROTECTOR DE SUPERFICIE DE ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE EN E. COLI

    (10/2011)

    Un procedimiento para preparar una variante de la proteína SpaA del antígeno protector de superficie de Erysipelothrix rhusiopathiae o de una forma reducida de la misma, la proteína ΔSpaA, donde al menos aproximadamente 1/3 del extremo C de la proteína SpaA es suprimido, teniendo dicha variante inmunogenicidad y siendo expresada en E. coli en forma de cuerpos de inclusión, que comprende mutar un gen que codifica dicha proteína SpaA o ΔSpaA de manera que se pueda introducir una sustitución de aminoácido en la secuencia de aminoácidos de dicha proteína SpaA o ΔSpaA,...

  4. 4.-

    VACUNA COMBINADA QUE COMPRENDE TOXOIDE DE TOXINA DERMONECROTICA PRODUCIDA POR BORDETELLA BRONCHISEPTICA

    (10/2009)

    Una vacuna combinada que consta de: #a) un toxoide de toxina dermonecrótica producido por Bordetella bronchiseptica, teniendo al menos 3''75x10 5 de dosis mínima necrotizante (DMN)/mg de proteína antes de la destoxicación, obtenible por tratamiento con un reactivo químico de una toxina dermonecrótica purificada, a fin de que la toxina dermonecrótica sea privada de la actividad de dicha toxina dermonecrótica, aunque conservando la inmunogenicidad, en donde la toxina dermonecrótica purificada se prepara poniendo en contacto...

  5. 5.-

    ANTICUERPO DE TIPO HUMANO CONTRA EL FACTOR VIII DE LA COAGULACION SANGUINEA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAKASHIMA,TOSHIHIRO C/O JURIDICAL F. THE CHEMO-S-TH. KIKUCHI RESEARCH CENTER, YUGUCHI,MASATO C/O JURIDICAL F. THE CHEMO-S-TH. KIKUCHI RESEARCH CENTER. Clasificación: C12N15/09, G01N33/53, C12P21/08, C07K7/06, C07K7/08, C07K16/14.

    Un fragmento génico que codifica una cadena VH de un anticuerpo humano contra el factor de la coagulación sanguínea VIII (FVIII) que tiene una actividad de inhibición de la actividad de coagulación (actividad inhibidora) del FVIII humano, donde dicho anticuerpo anti-FVIII humano no reconoce un complejo FVIII/factor von Willebrand (vWF) y reconoce únicamente el FVIII sin vWF, y donde las regiones determinantes de complementariedad (CDR1 a CDR3) de dicha cadena VH tienen las siguientes secuencias de aminoácidos: CDR1: Glu Leu Ser Ile His (SEC ID Nº:13); CDR2: Gly Leu Asp Arg Glu Asp Gly Lys Xaa Val Ser Ala Gln Arg Phe Gln Gly (Xaa = Thr o Ala) (SEC ID Nº:14); CDR3: Gly Val Ala Ser Asp Asp Asp Ala Phe Glu Ile (SEC ID Nº:15).

  6. 6.-

    COMPOSICIONES MEDICINALES DE TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES BASADAS EN UNA COAGULACION DE LA SANGRE ANORMAL

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAKATOMI,YASUSHI, TOMOKIYO,KAZUHIKO, ARAKI,TATSUYA, TESHIMA,KAORI, WATANABE,TOMOKO, NAKAGAKI,TOMOHIRO. Clasificación: A61K38/48, A61P7/04, A61K38/36, A61K38/37.

    Una composición farmacéutica para tratamiento y prevención de hemorragia asociada a trastornos de coagulación de la sangre, cuyo ingrediente activo comprende Factor VII activado y Factor X dentro de la composición.

  7. 7.-

    VACUNACION EN HUEVO CONTRA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK DEL TIPO I

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: TOKUNAGA, EIJI, SAKAGUCHI, MASASHI, YOKOGAWA,KENJI. Clasificación: A61P31/00, A61P31/12, A61K39/295, A61P37/04, A61P33/00, A61K39/255.

    El empleo de una composición constando de virus vivos atenuados libres de células, del tipo I de la enfermedad de Marek, para la preparación de una vacuna para la inmunización de pollos, en donde dicha vacuna es para ser inoculada en un huevo en crecimiento.

  8. 8.-

    METODO DE MONOMERIZACION DE POLIMEROS DE ALBUMINA DE SUERO HUMANO.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: NOUCHI, TOSHINOBU C/O KIKUCHI RESEARCH CENTER, MIZOKAMI, HIROSHI C/O KIKUCHI RESEARCH CENTER, TAJIMA, YOSHITAKA C/O KIKUCHI RESEARCH CENTER, YOKOTE, HIROYUKI C/O KIKUCHI RESEARCH CENTER, ADACHI, SATOSHI C/O KIKUCHI RESEARCH CENTER, MIYATSU, YOSHINOBU C/O KIKUCHI RESEARCH CENTER, TANABE, TETSURO C/O KIKUCHI RESEARH CENTER, USHIO, YOSHITAKA C/O KIKUCHI RESEARCH CENTER, SHIBATA, SHINICHI C/O KIKUCHI RESEARCH CENTER. Clasificación: C07K14/765, C12P21/02, C07K1/14.

    Un método para convertir un multímero de albúmina de suero de ser humano en sus monómeros, en el que el multímero se trata con una disolución alcalina de pH 8 a 9, 5.

  9. 9.-

    NUEVO POLIPEPTIDO EXTRAIDO DE HEMOPHILUS PARAGALLINARUM Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.

    (06/2006)
    Inventor/es: TOKUNAGA, EIJI, SAKAGUCHI, MASASHI, MATSUO, KAZUO, HAMADA, FUKUSABURO 2679-2, SUYA, TOKIYOSHI, SACHIO. Clasificación: C12N15/31, C12Q1/68, G01N33/53, C12P21/08, A61K39/42, C07K16/12, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/195.

    SE DESCRIBE UN NUEVO POLIPEPTIDO PROCEDENTE DE HAEMOPHILUS PARAGALLINARUM, QUE RESULTA UTIL PARA LA PREVENCION DE LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES. SE DESCRIBE UN NUEVO POLIPEPTIDO PROCEDENTE DE HAEMOPHILUS PARAGALLINARUM QUE INDUCE LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO HI Y PREVIENE LA INFECCION Y LA APARICION DE LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES, UN GEN QUE CODIFICA PARA DICHO POLIPEPTIDO, UN VECTOR RECOMBINANTE PARA LA EXPRESION DE DICHO GEN, UN HUESPED TRANSFORMADO CON DICHO VECTOR, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO POLIPEPTIDO EN EL CUAL DICHO POLIPEPTIDO ES PRODUCIDO POR DICHO HUESPED, UNA VACUNA PARA LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES QUE INCLUYE COMO PRINCIPIO ACTIVO DICHO POLIPEPTIDO, UN ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO UTILIZANDO DICHO POLIPEPTIDO COMO INMUNOGENO, Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES QUE UTILIZAN DICHO PEPTIDO Y DICHO ANTICUERPO.

  10. 10.-

    ANTICUERPO ANTI-VIH RECOMBINANTE Y SU PREPARACION.

    (04/2005)
    Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, MAEDA, HIROAKI, KIMACHI, KAZUHIKO, EDA, YASUYUKI, SHIOSAKI, KOUICHI, OSATOMI, KIYOSHI PANA HAITSU 102. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C12P21/08, C07K16/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE UN GEN QUE CODIFICA LAS REGIONES VARIABLES DE UN ANTICUERPO QUE POSEE UNA ACTIVIDAD PARA NEUTRALIZAR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), A UN NUEVO ANTICUERPO RECOMBINANTE ANTI-VIH EXPRESADO MEDIANTE LA UTILIZACION DEL GEN ANTEDICHO Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO. UN ANTICUERPO QUIMERICO DE RATON-HUMANO Y UN ANTICUERPO DE RATON-HUMANO MODIFICAD, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD PARA NEUTRALIZAR EL VIH, SE OBTIENEN DETERMINANDO UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS ESPECIFICA DE UN FRAGMENTO DE UN GEN QUE CODICIA LAS REGIONES VARIABLES DE LAS CADENAS H Y L DE UN ANTICUERPO QUE POSEE UNA ACTIVIDAD PARA NEUTRALIZAR EL VIH Y FUSIONANDO ARTIFICIALMENTE SINTETIZADO EN BASE A LA SECUENCIA DETERMINADA CON UN GEN QUE CODIFICA LA INMUNOGLOBULINA HUMANA. EL NUEVO ANTICUERPO ANTI-VIH ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DEL SIDA.

  11. 11.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL DIRIGIDO CONTRA EL VIH.

    (08/2004)

    LA INVENCION SUMINISTRA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CLINICAMENTE UTIL QUE PUEDE RECONOCER LA REGION CONSERVADA DE LA REGION V3-PND DE UN ANTIGENO DE GLICOPROTEINA (GP 120) QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 120000 DA Y QUE CONTIENE EL RECUBRIMIENTO DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) Y QUE PUEDEN NEUTRALIZAR UNA AMPLIA VARIEDAD DE VARIANTES DEL HIV, O UN FRAGMENTO DEL MENCIONADO ANTICUERPO, Y QUIMERAS Y ANTICUERPOS HUMANIZADOS DERIVADOS DEL MENCIONADO ANTICUERPO. ES POSIBLE PREPARAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE TENGA LA ACTIVIDAD DE NEUTRALIZAR DIFERENTES VARIANTES DEL HIV UTILIZANDO COMO INMUNOGENO VARIOS TIPOS DE PEPTIDOS QUE TIENEN UNA REGION DE LA PUNTA DE PND QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA GPGR QUE TIENE UNA...

  12. 12.-

    METODO DE PURIFICACION DE NECROTOXINA PRODUCIDA POR BORDETELLA.

    (05/2004)

    LA PRESENTE INVENCION RECLAMA Y PROPORCIONA UN METODO PARA PREPARARA TOXINA DERMONECROTICA, UN TOXOIDE MEJORADO DE TOXINA DERMONECROTICA PRODUCIDO POR BORDETELLA Y UNA MEZCLA TOXOIDE QUE INCLUYE DICHO TOXOIDE MEJORADO DE TOXINA DERMONECROTICA PRODUCIDA POR BORDETELLA Y UN TOXOIDE DE TOXINA DERMONECROTICA PRODUCIDA POR PASTEURELLA. SE HA MEJORADO UN METODO PARA PURIFICAR PARCIALMENTE LA TOXINA DERMONECROTICA QUE SUPONE EL PONER EN CONTACTO UNA SOLUCION QUE CONTIENE TOXINA DERMONECROTICA CON UN GEL CROMATOGRAFICO SULFATADO POR UNA SULFATACION DIRECTA O UN GEL CROMATOGRAFICO AL QUE SE UNE COVALENTEMENTE UNA MOLECULA SULFATADA PARA CONSEGUIR...

  13. 13.-

    (HIPERSVIRUS) RECOMBINADO Y UTILIZACION DE UN PROMOTOR DE GEN GB.

    (12/2003)
    Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, MATSUO, KAZUO, SONODA, KENGO 1656-198, MIYOSHIMUKAENO, HAMADA, FUKUSABURO. Clasificación: C12N15/86, C12N7/01, A61K39/245, A61K39/255, C12N15/38.

    UN HERPESVIRUS RECOMBINANTE CAPAZ DE EXPRESAR DE FORMA EFICAZ LA PROTEINA EXTRAÑA DIANA EN UN ANIMAL HUESPED QUE HA SIDO INOCULADO CON LA MISMA Y QUE EJERCE UN EXCELENTE EFECTO INMUNOLOGICO. EL HERPESVIRUS RECOMBINANTE TIENE UN ENVASE DE EXPRESION DE GEN EXTRAÑO INTEGRADO EN EL MISMO EN DONDE UN GEN GB QUE ORIGINA UN PROMOTOR DE HERPESVIRUS (UN GEN HOMOLOGO CON EL GEN HERPES SIMPLEX VIRUS GB) SE EMPLEA COMO UN PROMOTOR PARA LA EXPRESION DEL GEN EXTRAÑO.

  14. 14.-

    VIRUS RECOMBINANTE DE LA ENFERMEDAD DE MAREK, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTE; Y VACUNA QUE LO CONTIENE.

    (12/2003)
    Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, YAMAMOTO, MICHITAKA. Clasificación: C12N15/86, C12P21/00, C07K2/00, A61K39/255, C12N15/38.

    SE PRESENTA UN VIRUS RECOMBINANTE DE LA ENFERMEDAD DE MAREK PRODUCIDO MEDIANTE LA MUTACION DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK CON UN PLASMIDO EN EL QUE DICHO PLASMIDO COMPRENDE UN FRAGMENTO DE GEN DERIVADO DE LA REGION US DE LAS SECUENCIAS DE REPETICION INVERTIDA ADYACENTES A AMBOS EXTREMOS DE DICHA REGION US DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK Y UNA CASSETTE DE EXPRESION DE UN GEN EXOGENO INCORPORADA DE DICHO FRAGMENTO DE GEN, DICHA CASSETTE COMPRENDE UN GEN EXOGENO UNIDO CORRIENTE ABAJO DE UN PROMOTOR DERIVADO DE UNA CELULA ANIMAL O UN VIRUS ANIMAL, TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO, UNA VACUNA VIVA MULTIVALENTE PARA AVES QUE COMPRENDE EL MISMO, Y UN VECTOR PARA LA ADMINISTRACION DE UNA SUBSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA PARA LAS AVES QUE COMPRENDE EL MISMO.

  15. 15.-

    HETEROHIBRIDOMA DE GATO-RATON Y FRAGMENTO GENICO QUE CODIFICA PARA LA REGION CONSTANTE DE UNA INMUNOGLOBULINA FELINA.

    (02/2003)

    LA APLICACION REVELA UN FRAGMENTO DE GEN QUE CONSTA DE UNA CODIFICACION DE SECUENCIA DE DNA PARA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UNA REGION CONSTANTE DE UNA CADENA LAMBDA DE INMUNOGLOBULINA FELINA; UN FRAGMENTO DE GEN QUE CONSTA DE UNA CODIFICACION DE SECUENCIA DE DNA PARA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UNA REGION CONSTANTE DE UNA CADENA X DE INMUNOGLOBULINA FELINA; UN FRAGMENTO DE GEN QUE CONSTA DE UNA CODIFICACION DE MOLECULA DE DNA PARA LA REGION CONSTANTE DE UNA CADENA GAMMA DE INMUNOGLOBULINA FELINA; UNA CODIFICACION DE MOLECULA DE DNA RECOMBINANTE PARA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UN ANTICUERPO QUIMERICO DE GATO-RATON QUE CONSTA DE UNA CODIFICACION DE FRAGMENTO DE GEN...

  16. 16.-

    ANTICUERPO DE RECOMBINACION DIRIGIDO CONTRA EL HERPES-VIRUS FELINO DE TIPO 1 Y FRAGMENTO GENICO CODANTE PARA DICHO ANTICUERPO.

    (11/2001)
    Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, MAEDA, HIROAKI, KIMACHI, KAZUHIKO, NISHIYAMA, KIYOTO. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12P21/08.

    UN ANTICUERPO RECOMBINANTE DE VIRUS-HERPES-1 ANTI-FELINO QUE ES EFICAZ EN EL TRATAMIENTO, PREVENCION Y DIAGNOSTICO DE INFECCION POR VIRUS-HERPES-1 FELINO (FHV-1), Y UN FRAGMENTO GENETICO UTIL PARA LA PREPARACION DEL ANTICUERPO. UN CODIGO DE FRAGMENTO GENETICO PARA LA ZONA DEL ANTICUERPO V, QUE TIENE UNA AVIDEZ ESPECIFICA DE FHV-1 DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON QUE TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA DE FHV-1, SE OBTIENE CONSTRUYENDO CELULAS QUE PRODUCEN EL ANTICUERPO. UN ANTICUERPO RECOMBINANTE ANTI-FHV-1 QUIMERICO SE PREPARA A PARTIR DEL FRAGMENTO GENETICO MENCIONADO Y DE OTRO CODIGO DE FRAGMENTO GENETICO PARA UNA ZONA C DE ANTICUERPO FELINO.

  17. 17.-

    ANTICUERPO RECOMBINANTE DIRIGIDO CONTRA EL CALICIVIRUS FELINO Y FRAGMENTOS DE GENES DE ESTE ANTICUERPO.

    (11/2000)
    Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, MAEDA, HIROAKI, KIMACHI, KAZUHIKO, NISHIYAMA, KIYOTO, TOHYA, YUKINOBU, MIKAMI, TAKESHI. Clasificación: C07K14/00, C12N15/13, C12N15/62, C12P21/08, A61K39/125.

    SE PRESENTA UN ANTICUERPO RECOMBINANTE DE TIPO FELINO ANTI-FCV (CALICIVIRUS FELINO) EFECTIVO PARA TRATAMIENTO, PREVENCION Y DIAGNOSIS DEL FCV Y UN FRAGMENTO DE GEN UTIL PARA LA PREPARACION DE DICHO ANTICUERPO. SE HA CONSTRUIDO LA LINEA CELULAR 1D7 CAPAZ DE PRODUCIR UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON QUE TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA DEL FCV ASI COMO UN FRAGMENTO DE GEN QUE CODIFICA LA REGION V EN LA CARGA DE LA UNION ESPECIFICA AL FCV DE DICHO ANTICUERPO. EL FRAGMENTO DE GEN Y EL GEN DE CODIFICA LA REGION CONSTANTE DEL ANTICUERPO FELINO SE USAN PARA DAR COMO RESULTADO UN ANTICUERPO RECOMBINANTE QUIMERICO ANTI-FCV. EL ANTICUERPO RECOMBINANTE OBTENIDO ES UN NUEVO ANTICUERPO QUE ES UTIL PARA LA DIAGNOSIS, TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR EL VIRUS FELINO ESPECIALMENTE POR EL CALICIVIRUS FELINO, CON UNA ALTA SEGURIDAD EN SU ADMINISTRACION A LOS GATOS.

  18. 18.-

    APLICADOR DE ADHESIVO DESTINADO PARA TEJIDOS.

    (07/1999)

    UN APLICADOR PARA ROCIAR ADHESIVOS TISULARES EN UNA PARTE AFECTADA COMPRENDE: UNA CAMARA PARA SUMINISTRO DE GAS ESTERILIZADO; UNA TUBERIA PARA SUMINISTRO DE GAS ESTERILIZADO CONECTADA A LA CAMARA ANTERIOR; DOS JERINGUILLAS DE GAS ESTERILIZADO PARA INYECTAR EN LA MISMA DIRECCION EL GAS A LA CAMARA PARA SUMINISTRO DE GAS ESTERILIZADO; DOS AGUJEROS CONECTADOS TRONCALMENTE EN LOS QUE SE INTRODUCEN LOS EXTREMOS ANTERIORES DE LAS JERINGUILLAS; Y UNA CABEZA DE PULVERIZACION QUE TIENE DOS TUBERIAS DE LIQUIDO CUYAS EXTREMOS BASALES ESTAN CONECTADOS A LOS AGUJEROS TRONCALES Y QUE PASAN A TRAVES DE LA CAMARA...

  19. 19.-

    PREPARACION INMUNE RELACIONADA CON EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

    (01/1997)
    Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, EDA, YASUYUKI, SHIOSAKI, KOUICHI, OSATOMI, KIYOSHI, PANA HAITSU 101. Clasificación: G01N33/569, C07K14/16, A61K39/21, C07K16/10, C12Q1/70, C12N15/49.

    UNA PREPARACION PEPTIDA QUE COMPRENDE AL MENOS DOS CLASES DE PEPTIDOS PND DE GP120 DE VIH Y UN PREPARADO DE ANTICUERPO QUE COMPRENDE AL MENOS DOS CLASES DE ANTICUERPOS DE NEUTRALIZACION, EN DONDE CADA UNO DE DICHOS PEPTIDOS PND Y DICHOS ANTICUERPOS DE NEUTRALIZACION QUE PERTENECE A UN GRUPO DIFERENTE (CUALQUIERA DE LOS GRUPOS I A V) MEDIANTE LA CLASIFICACION BASADA EN LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL PEPTIDO PND ESTIMADO POR EL METODO ANALITICO DE ROBSON PARA LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DE PROTEINA (METODO GOR), UTIL PARA EL DIAGNOSTICO O PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCION POR VIH.

  20. 20.-

    PARTICULAS PORTADORAS ARTIFICIALES Y METODO PARA PREPARAR LAS MISMAS.

    (11/1996)
    Inventor/es: HIRAI, TAKENORI 2-F, COPO-TSURU, IHARA, HIROTAKA, HIRAYAMA, CHUICHI, FUZITA, HARUO, SAISHO, MUNEHIRO. Clasificación: G01N33/53, C08F8/28.

    UNA PARTICULA PORTADORA ARTIFICIAL QUE COMPRENDE UN POLIMERO ANIONICO Y UN ACIDO POLIAMINO SINTETICO PROVISTO DE POR LO MENOS UN GRUPO CARBOXILICO Y POR LO MENOS UN GRUPO AMINO EN SU CADENA LATERAL, INSOLUBILIZANDOSE EL COMPLEJO MEDIANTE UN AGENTE ALDEHIDICO DE ESLABONAMIENTO CRUZADO. LA PARTICULA PORTADORA ARTIFICIAL ES UTIL PARA INMUNOENSAYOS, EN PARTICULAR, INMUNOENSAYOS DE PARTICULA. LAS PARTICULAS PORTADORAS ARTIFICIALES SE OBTIENEN PREPARANDO UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN POLIMERO ANIONICO Y UN ACIDO POLIAMINO SINTETICO QUE INCLUYE POR LO MENOS UN GRUPO CARBOXILICO LIBRE Y POR LO MENOS UN GRUPO AMINO LIBRE EN SU CADENA LATERAL, AJUSTANDO EL PH DE LA SOLUCION A 3,5 - 9,5 A TEMPERATURA AMBIENTE O A UNA TEMPERATURA QUE AUMENTA PAULATINAMENTE CON LA AGITACION PARA FORMAR UNA SOLUCION DE PARTICULAS DE UN TAMAÑO DE PARTICULA DESEADO, E INSOLUBILIZANDO LAS PARTICULAS MEDIANTE UN AGENTE ALDEHIDICO DE ESLABONAMIENTO CRUZADO.

  21. 21.-

    HETEROHIBRIDOMA PERRO IFICA LA REGION CONSTANTE DE LAS INMUNOGLOBULINAS CANINAS.

    (10/1995)
    Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, MAEDA, HIROAKI, KIMACHI, KAZUHIKO, EDA, YASUYUKI, ONO, YOICHI. Clasificación: C12N15/13, C12P21/08, C07K15/28, C12N5/26.

    UN FRAGMENTO DE GEN COMPRENDE UN CODIFICADOR SECUENCIA DE ADN PARA SECUENCIAS DE AMINO ACIDO DE UNA REGION CONSTANTE DE LA CADENA LAMBDA DE INMUNOGLOBULINA; CODIFICADOR DE LA MOLECULA RECOMBINANTE DE ADN PARA LA SECUENCIA AMINOACIDA DE UN ANTICUERPO QUINERICO PERRO DEL FREGAMENTO DE GEN PARA UNA SECUENCIA AMINO ACIDA DE UNA REGION VARIABLE DE LA INMUNOGLOBULINA DEL RATON, Y UN CODIFICADOR DEL GRAFMENTO DE QUE PARA UNA SECUENCIA AMINO ACIDA DE UNA REGION VARIABLE DE LA INMUNOGLOBULINA DEL RATON, Y UN CODIFICADOR DEL FRAGMENTO DE QUE PARA UNA SECUENCIA AMINO ACIDA DE UNA REGION CONSTANTE DE LA INMUNOGLOBULINA CANINA. UN POLIPEPTIDO DEL ANTICUERPO QUINERICO PERRO CELULA TRANSFORMADORA POR UN VECTOR DE EXPRESION DE CELULAS DONDE DICHO CODIFICADOR DE LA MOLECULA RECOMBINANTE DE ADN PARA LA SECUENCIA AMINO ACIDA DEL ANTICUERPO QUINERICO PERRO NOGLOBULINA CANINA.

  22. 22.-

    VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK RECOMBINADO, PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y VACUNA CONTENIENDOLE

    (12/1994)
    Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, MAEDA, HIROAKI, YAMAMOTO, MICHITAKA, MIYAZAKI, JUNICHI HIGASHIMACHI MINAMI-JUTAKU 3-101. Clasificación: C12N15/85, C12N15/86, A61K39/255.

    SE DESCRIBE UNA MODIFICACION DEL MAL DE MAREK, LA CUAL COMPRENDE LA ESTRUCTURA COMPLETA DEL VIRUS DEL MAL DE MAREK Y UN FRAGMENTO DE DNA INCORPORADO A ELLA, CONTENIENDO DICHO FRAGMENTO DE DNA UN PORTADOR DERIVADO DE UNA CELULA ANIMAL O DE UN VIRUS ANIMAL Y UNA ESTRUCTURA DE GENE CODIFICADA PARA UNA PROTEINA EXOGENA. ADICIONALMENTE SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR DICHO VIRUS MODIFICADO, EL CUAL COMPRENDE PREPARAR UN FRAGMENTO DE GENE EN DONDE UNA CODIFICACION DE ESTRUCTURA GENETICA PARA UN GEN EXOGENO SE LOCALIZA CADENA ABAJO DE UN PORTADOR DERIVADO DE UNA CELULA ANIMAL O DE UN VIRUS ANIMAL, INCORPORANDO DICHO FRAGMENTO DE GEN EL FRAGMENTO BAMHL-H DE UN GEN DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK DE TIPO I, E INCORPORANDO DICHO FRAGMENTO UN VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK TIPO I COMPLETO. FINALMENTE SE DESCRIBE UNA VACUNA ACTIVA POLIVALENTE PARA PAJAROS, LA CUAL CONTIENE EL VIRUS ANTERIOR MODIFICADO.

  23. 23.-

    CODIFICACION DE FRAGMENTOS PARA LA REGION VARIABLE DE UN ANTICUERPO ANTI - HIV, ANTICUERPOS ANTI - HIV QUIMERICOS EXPRESADOS USANDO LOS MISMOS, Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (11/1994)
    Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, MAEDA, HIROAKI, KIMACHI, KAZUHIKO, EDA, YASUYUKI, HATTORI, TOSHIO, TAKATSUKI, KIYOSHI, MATSUSHITA, SHUZO. Clasificación: C12N15/13, C12N5/10, A61K39/395, C12P21/08.

    SE DESCRIBEN NUEVOS ANTICUERPOS DEL VIRUS (HIV) PARA LA INMUNODEFICIENCIA ANTIHUMANA QUIMERICA, QUE COMPRENDEN UNA REGION CONSTANTE DERIVADA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON, FRAGMENTOS DE GEN QUE CODIFICAN PARA LA REGION VARIABLE LAS CADENAS H Y L DE LOS ANTICUERPOS ANTI - HIV QUIMERICOS, QUE SON EFECTIVOS PARA LA EXPRESION DE ANTICUERPOS ANTI - HIV QUIMERICOS CON ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA HIV, UN TRANSFORMADOR DONDE SE INCORPORAN DICHOS FRAGMENTOS GENETICOS, ANTICUERPOS ANTI - HIV EXPRESADOS A PARTIR DE ESTO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS ANTICUERPOS ANTI - HIV QUIMERICOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA ANTI - HIV Y RESULTAN UTILES EN EL DIAGNOSTICO, TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA) PROVOCADO POR EL HIV SIN EFECTOS SECUNDARIOS COMO CHOQUE ANAFILACTICO O LA ENFERMEDAD DEL SUERO.

  24. 24.-

    VACUNA DE "AYUDA" HEPATITIS A,B COMBINADA

    (11/1994)
    Inventor/es: KUZUHARA, SYOJI, ODO, KOICHI, MIZUNO, KYOSUKE. Clasificación: A61K39/295, A61K39/29.

    SE PRESENTA UNA VACUNA DE "AYUDA" HEPATITIS A,B COMBINADA EN ESTA APLICACION, DICHA VACUNA COMPRENDE UN ANTIGENO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS A INSATURADO, UN ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B Y UNA "AYUDA". LA PRESENTE VACUNA SE OBTIENE POR HACER QUE LOS ANTIGENOS SE ADSORBAN A LA "AYUDA". DE ACUERDO A LA INVENCION PRESENTE, LA INFECCION NO SOLO CON VIRUS DE HEPATITIS A SINO TAMBIEN B PUEDE PREVENIRSE SIN CAUSAR NINGUNA INTERFERENCIA DEBIDA A LA MEZCLA DE ESTOS ANTIGENOS Y NINGUN EFECTO SECUNDARIO SEVERO, Y EL ANTICUERPO DEL VIRUS ANTI - HEPATITIS A ES AUMENTADO GRANDEMENTE POR LA MEZCLA.

  25. 25.-

    VACUNA VIVA PARA ENFERMEDADES CONTAGIOSAS DE POLLOS.

    (08/1994)
    Inventor/es: HONDA, TAKASHI, TANENO, AKIRA, HANAKI, TAKUMA, ETO, MASANOBU. Clasificación: A61K39/12, A61K39/295, A61K39/245, A61K39/255.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA VIVA PARA LARINGOTRAQUEITIS INFECCIOSA, QUE CONSISTE EN UN CULTIVO DE CELULAS INFECTADAS CON VIRUS DE LARINGOTRAQUEITIS INFECCIOSA ATENUADO. TAMBIEN SE REFIERE A UNA VACUNA COMBINADA VIVA PARA LARINGOTRAQUEITIS INFECCIOSA Y ENFERMEDAD DE MAREK, QUE CONSISTE EN UN CULTIVO DE CELULAS INFECTADAS CON VIRUS ATENUADOS DE ESTAS DOS ENFERMEDADES. ESTAS VACUNAS SE PUEDEN USAR CON POLLOS DE UN DIA (RECIEN NACIDOS), POR INYECCION SUBCUTANEA O INTRAMUSCULAR, PARA DARLES INMUNIDAD FRENTE AL VIRUS O LOS VIRUS QUE CONTIENEN.