12 patentes, modelos y diseños de JOUVEINAL S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE DESDOBLAMIENTO DE HIDANTOINAS QUIRALES.

    (03/1997)

    PROCESO DE DESDOBLAMIENTO DE HIDANTOINAS QUIRALES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO INFERIOR QUE COMPRENDE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA LINEAL O RAMIFICADA, R2 REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE MONO, DI O TRISUSTITUIDO POR RADICALES ALQUILO O ALCOXI INFERIORES O ATOMOS DE HALOGENO, IDENTICOS O DIFERENTES, O UN RADICAL HETEROARILO QUE CONTIENE UN CICLO DE 5 A 7 ESLABONES EN EL QUE EL UNICO HETEROATOMO ES EL NITROGENO, EL OXIGENO O EL AZUFRE, O TAMBIEN UN RADICAL ARALQUILO CUYA PARTE ALQUILO COMPRENDE UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO Y...

  2. 2.-

    LOCION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ALOPECIA.

    (12/1994)
    Inventor/es: DOAT, BERNARD, CHAMOUX, CATHERINE. Clasificación: A61K7/48, A61K7/06.

    PROCESO QUE CONSISTE EN APLICAR LOCALMENTE UNA LOCION ACUOSA DE ACIDO BORICO, DE ACIDO SALICILICO Y DE UN MONOFENOL PARA LA PREVENCION DE LA CAIDA DEL CABELLO Y PARA HACERLO CRECER DE NUEVO.

  3. 3.-

    LIPASAS Y EXTRACTOS LIPASICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (08/1994)
    Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, VERGER, ROBERT, MOREAU, HERVE, LECAT, DANIEL. Clasificación: C12N9/20, A61K37/54.

    SE HACE SUBIR EN ESTOMAGOS DE CONEJOS O DE CABALLOS UNA EXTRACCION POR UN MEDIO ACUOSO ACIDO, SE AUMENTE EL EXTRACTO LIPASICO POR ADICION DE SALES HIDROSOLUBLES, DESPUES, POR UNA FILTRACION SOBRE TAMIZ MOLECULAR, SEGUIDAMENTE UNA SEPARACION POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO, SE RECOGE UNA FRACCION DE ELUCION CONTENIENDO LA LIPASA. SE EMPLEA COMO MEDICAMENTO PARA LUCHAR CONTRA LAS MALAS ABSORCIONES GASTRICAS DE MATERIAS GRASAS.

  4. 4.-

    N-CICLOALQUIALQUILAMINAS , SU PROCESO DE PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO Y SUS INTERMEDIARIOS DE SINTESIS.

    (08/1994)
    Inventor/es: ROMAN, FRANCOIS, CALVET, ALAIN, DEFAUX, JEAN-PIERRE, GROUHEL, AGNES, AUBARD, GILBERT, GOURET, CLAUDE-JEAN, HUDSPETH, JAMES, JACOBELLI, HENRIJUNIEN, JEAN-LOUIS, PASCAUD, XAVIER, YUAN, LIN. Clasificación: A61K31/38, C07D409/06, C07D333/20, C07D307/52, A61K31/34.

    N-CICLOALQUIALQUILAMINAS , SU PROCESO DE PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO Y SUS INTERMEDIARIOS DE SINTESIS N-CICLOALQUIALQUILAMINAS DE FORMULA GENERAL EN LA QUE: R1 ES UN RADICAL FURILO O TIENILO O ES UN RADICAL FENILO SI Q REPRESENTA UN GRUPO CICLOPROPANO 1,2 DIILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, M TIENE COMO VALOR 1 O 2, R4 ES CICLOALQUILO -CH(CH2)N, EN EL CUAL N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5, R5 ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O TIENILO, Q ES ETILENO-1,2-DIILO O CICLOPROPANO-1,2-DIILO , Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS. ESTAS AMINAS SON MEDICAMENTOS PSICOTROPICOS Y SE UTILIZAN IGUALMENTE EN GASTROENTEROLOGIA.

  5. 5.-

    N-CICLOALQUILALQUILO BENCILAMINAS (ALFA),(ALFA) DISUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS.

    (08/1994)
    Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, CALVET, ALAIN, JACOBELLI, HENRI, GROUHEL, AGNES, AUBARD, GILBERT, GOURET, CLAUDE. Clasificación: C07C255/42, C07C211/28.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-CICLOALQUILALQUILO BENCILAMINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R5 SON FENILO; R2 ES ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 ES CICLOALQUILO -(CH)M Y M ES 1 O 2.

  6. 6.-

    BENCILAMINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS.

    (08/1994)
    Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, CALVET, ALAIN, JACOBELLI, HENRI, GROUHEL, AGNES, AUBARD, GILBERT, GOURET, CLAUDE. Clasificación: C07C255/42, C07C211/28.

    LAS BENCILAMINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R5 SON FENILO, R2 ES ALQUILO, R3 Y R4 HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILENO SON PSICOTROPAS.

  7. 7.-

    LA (+) 1-[(3,4,5-TRIMETOXI)BENZOILOXIMETIL]-1-FENIL-N ,N-DIMETIL N-PROPILAMINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

    (08/1994)
    Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, CALVET, ALAIN, PIERRE, ROMAN, FRANCOIS, JOSEPH, JACOBELLI, HENRI, PASCAUD, XAVIER BERNARD LOUIS, AUBARD, GILBERT GUSTAVE, GROUHEL, AGNES. Clasificación: A61K31/135, C07C217/48.

    LA (+) 1-[(3,4,5-TRIMETOXI)BENZOILOXIMETIL]-1-FENIL-N ,N-DIMETIL N-PROPILAMINA DE FORMULA: (FIG. A) ES UN MEDICAMENTO UTIL EN GASTROENTEROLOGIA.

  8. 8.-

    BENZODIACEPINAS, SU PROCEDIMIENTO E INTERMEDIARIOS DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA

    (08/1994)
    Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, CALVET, ALAIN, PIERRE, ROMAN, FRANCOIS, JOSEPH, PASCAL, YVES ROBERT ALAIN, PASCAUD, XAVIER BERNARD LOUIS. Clasificación: A61K31/55, C07D471/06, C07D487/06.

    BENZODIACEPINAS DE FORMULA I EN LA QUE R1 Y R2 SON H O HALOGENO, AR ES INDOLILO O FENILO Y N ES 2 O 3, SON ANTAGONISTAS DE LA COLECISTOQUININA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE TRIMEBUTINA.

    (05/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: BENKERROUR, OMAR LOUFTY, CHANOINE, FRANCOISE, FRANCES, SYLVAIN JACQUES. Clasificación: A61K31/135, A61K9/22, C07C217/64.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE TRIMEBUTINA, EN FORMA DE UN COMPRIMIDO EXENTO DE REVESTIMIENTO QUE COMPRENDE TRIMETOXI-3,4,5 BENZOATO DE DIMETILAMINO-2-FENIL-2 BUTANOL-1 DE LA FORMULA INDICADA O UNA DE SUS SALES. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN DISPERSAR DE MANERA HOMOGENEA EL PRINCIPIO ACTIVO EN UNA MATRIZ DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , MEZCLANDO DICHOS COMPONENTES CON UN DILUYENTE HIDROSOLUBLE Y CON ACIDO TARTARICO, Y EN COMPRIMIR LA MEZCLA PARA FORMAR UN COMPRIMIDO, ELIGIENDOSE LAS CONDICIONES DE OPERACION DE MODO QUE, RESPECTO AL PESO DE LA COMPOSICION, EL PRINCIPIO ACTIVO REPRESENTE DEL 35 AL 45%, LA HIDROXIPROPILMETILCELULOSA REPRESENTE DEL 15 AL 20%, EL DILUYENTE HIDROSOLUBLE REPRESENTE DEL 20 AL 25% Y EL ACIDO TARTARICO REPRESENTE DEL 10 AL 20%. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS CON EL PROCEDIMIENTO SON DE LIBERACION PROLONGADA Y APLICABLES PARTICULARMENTE EN GASTROENTEROLOGIA.

  10. 10.-

    AMINOALCOHOLES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES, ESPECIALMENTE, EN TERAPEUTICA.

    (07/1989)
    Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, CALVET, ALAIN, PIERRE, AUBARD, GILBERT, GOURET, CLAUDE, BURE, JACQUES, GROUHEL, AGNES GENEVIEVE. Clasificación: A61K31/445, A61K31/135, C07D295/08, A61K31/10, C07C103/737, C07C103/44, C07C103/30, C07C91/16.

    LOS AMINOALCOHOLES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO, R2 ES H O ALQUILO, R3 ES, ESPECIALMENTE, H, ALQUILO, FENILALQUILO, ALCANOILO, FENILALCANOILO O N, R2, R3 FORMAN CONJUNTAMENTE UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 7 ANILLOS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMINOETILIMIDAZOL

    (11/1985)
    Clasificación: C07D521/00.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMINOETILIMIDAZOL. CONSISTE EN CONDENSAR UN HALOGENURO DE 2-NN-DIMETILAMINOETILO DE FORMULA (II) SOBRE UN DERIVADO IMIDAZOLICO DE FORMULA (III) EN UN MEDIO BIFASICO EN PRESENCIA DE AGUA DE UN HIDROCARBURO AROMATICO Y DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 15JC DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 1 A 10 HORAS PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: M H O UN ATOMO METALICO; R1 ALCOILO INFERIOR; R2 ALCOILO INFERIOR O UN RADICAL FENILO O FENOXI; R3 R4 Y R5 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES Y SON H RADICALES ALCOILO INFERIOR Y OTROS; X Y Y Z TIENEN POR VALOR 0 O 1 NO PUDIENDO SER SUS VALORES IGUALES Y X ES HAL. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO O CURATIVO DE LAS AFECCIONES DEL TRATO GASTROINTESTINAL.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TIOESTERES DE HIDROCORTISONA.

    (04/1985)
    Clasificación: C07J31/00.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 21-TIOACETATO 17-BUTIRATO DE 3,20-DIONA 11 BETA-HIDROXI-PREGN-4-ENO Y EL 21-TIOPROPIONATO 17-BUTIRATO DE 3,20-DIONA 11-BETA-HIDROXI-PREGN-4-ENO.SE OBTIENEN POR REACCION DE CONDENSACION DEL 21-SULFONATO DE ESTEROIDE DE FORMULA 0), DONDE R ES UN RADICAL ALCOILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CON UN TIOCARBOXILATO DE METAL ALCALINO DE FORMULA (II) EN LA QUE M ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO Y R1 ES METILO O ETILO. SE EMPLEA UN DISOLVENTE APROTICO.DE APLICACION COMO PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS.