35 patentes, modelos y diseños de JENAPHARM GMBH & CO. KG

  1. 1.-

    COMPOSICION PARA LA TRANSFERENCIA ESPECIFICA PARA CELULAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS.

    (06/2007)
    Inventor/es: SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., LUKE, WOLFGANG, DR., PETRY, HARALD, DR., AST, OLIVER, DR., WILKE, INGO, DR., GOLDMANN, CLAUDIA, DR., WAGNER, KERSTIN, DR. Clasificación: A61K48/00, A61K47/48, C12N15/37, C07K14/025, C12N15/88.

    Partícula similar a virus, que está constituida por varias moléculas de la proteína vírica VP1 del virus JC, asociada con un polímero catiónico.

  2. 2.-

    METILENO-4-AZASTEROIDES.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ELGER, WALTER, MENZENBACH, BERND, DROESCHER, PETER, HILLISCH, ALEXANDER, SCHWEIKERT, HANS-UDO, SCHOLLKOPF, KLAUS. Clasificación: C07J73/00, A61K31/58, A61P5/28.

    17-Metileno-4-azasteroides sustituidos con halógeno y pseudohalógeno de la fórmula general I (Ver fórmula) R20 y R20a representan por separado grupos fluoro, cloro, bromo, azido, ciano, tiociano, alquilo C1_4 o hidroxi-alquilo C C1-4, y R20a puede representar adicionalmente un átomo de hidrógeno; R10 representa en cada caso un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R4 se selecciona de un grupo constituido por hidrógeno y alquilo C1_4, R1 y R2 son en común cada vez un átomo de hidrógeno o un enlace adicional.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL ENSAYO DEL EFECTO HORMONAL DE CIERTAS SUSTANCIAS.

    (11/2006)

    Procedimiento para ensayar el efecto hormonal, en particular el efecto andrógeno o antiandrógeno, de ciertas sustancias, en el que a) unas células, que son transfectadas con dos vectores, conteniendo uno de los vectores un ADN, que codifica una proteína de receptor nuclear o un fragmento de la misma, que tiene las propiedades funcionales de la proteína de receptor nuclear, y conteniendo el otro vector un ADN, que codifica el co-modulador FOXG1C (Genbank XM_007233) o un fragmento del mismo, que tiene las propiedades funcionales del co-modulador,...

  4. 4.-

    CRIBADO IN VITRO DE LIGANDOS DEL RECEPTOR DE ESTROGENO.

    (06/2006)

    Un método para el cribado in vitro de ligandos del receptor de estrógeno (ER) con actividad neurotrópica específica por medio del uso secuencial de al menos dos sistemas de ensayo que comprende i. usar un sistema de ensayo celular o de tejidos que contiene ER y un gen informador accionado por ER para detectar la activación de la transcripción que se mide detectando la concentración eficaz del ligando de ER, requerida para la inducción transcripcional semimáxima del gen informador dependiente de ER (EC50), y seleccionar el ligando que induce la transcripción, y ii. usar un sistema de ensayo libre de células o enzimático para medir la interacción fisicoquímica...

  5. 5.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE 17-ALFA-ESTRADIOL PARA LA TERAPIA DE EFECTOS SECUNDARIOS DURANTE Y/O DESPUES DE UNA TERAPIA CON GNRHA.

    (05/2006)
    Inventor/es: WILDT, LUDWIG, NEUWINGER, JOACHIM, LICHT, PETER, DITTRICH, RALPH, OETTEL, MICHAEL, HUMMEL, WOLFGANG. Clasificación: A61K31/565, A61P15/08, A61K38/09.

    Utilización de por lo menos una sustancia activa tomada entre el conjunto formado por 17á-estradiol y sus derivados químicamente modificados, para la preparación de formulaciones farmacéuticas destinadas a la terapia de efectos secundarios, durante y/o después de un tratamiento con compuestos análogos a, o antagonistas de, la hormona liberadora de gonadotropina en varones.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS MEDICAMENTOSAS SOLIDAS, ADMINISTRABLES POR VIA PERORAL, CON LIBERACION CONTROLADA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS.

    (07/2005)
    Inventor/es: GERECKE, HAGEN, EICHARDT, ANNETTE, DITTGEN, MICHAEL, FRICKE, SABINE, TIMPE, CARSTEN. Clasificación: A61K9/48.

    La invención se refiere a un procedimiento para producir productos farmacéuticos sólidos de administración oral con liberación controlada del principio activo. De acuerdo con la invención, es posible modificar la elección y el número de al menos tres de los cuatro comprimidos que contienen un principio activo o una combinación de principios activos. Posteriormente, dichos comprimidos se procesan en formas farmacéuticas sólidas mediante procedimientos conocidos que no requieren mucho tiempo y técnicamente sencillos. Por lo tanto, el procedimiento de la invención proporciona un medio para producir productos farmacéuticos sólidos de administración oral que pueden satisfacer diversos requisitos farmacéuticos en términos de la liberación de principios activos o la combinación de principios activos, por ejemplo la liberación retardada, constante o a intervalos (pulsátil).

  7. 7.-

    EMPLEO DE ESTERES DE TESTOSTERONA Y/O DE TESTOTERONA PARA LA PRODUCCION DE SISTEMAS BIOADHESIVOS DE APLICACION BUCAL CON ACCION TEMPORIZADA DEL MEDICAMENTO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: KAUFMANN, GUNTER, DITTGEN, MICHAEL, FRICKE, SABINE, OETTEL, MICHAEL, ZIMMERMANN, HOLGER, TIMPE, CARSTEN, HIBLER, DORIS, BISE, MANFRED, LADWIG, RALF, CLAUSSEN, SVEN. Clasificación: A61K9/00.

    Empleo de ésteres de testosterona con 1 a 20 átomos C en el resto de ácido carboxílico o mezclas de dos o más ésteres de testosterona con ésteres de ácidos carboxílicos diferentes y/o testosterona para la producción de sistemas bioadhesivos aplicables por vía bucal con liberación temporizada del agente activo, para el tratamiento de enfermedades que van asociadas a un nivel alterado de testosterona, caracterizado porque los sistemas bioadhesivos a aplicar por vía bucal pueden obtenerse, incluyendo primeramente los agentes activos por separado o juntos en un proceso de secado por pulverización en estado amorfo en polímeros orgánicos.

  8. 8.-

    14,15-CICLOPROPANO-ANDROSTANOS INSATURADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (04/2005)

    14, 15-ciclopropano-androstanos insaturados de la **fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo de C1-10, alquiloxi de C1-10, aciloxi de C1-15, ariloxi de C4- 15, aralquiloxi de C7-15 o alquilariloxi de C7-15, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo de C1-10, acilo de C1-10, aciloxi de C1-10, arilo de C6-15, aralquilo de C7-15 o alquilarilo de C7-15, representa un radical -(CH2)nCH2Y con n = 0, 1 ó 2, y representando Y un átomo de halógeno, en particular un átomo de flúor, cloro, bromo...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE ESTRA-1,3,5(10) - TRIENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (12/2004)
    Inventor/es: ELGER, WALTER, SCHWARZ, SIGFRID, SCHNEIDER, BIRGITT, SIEMANN, HANS-JOACHIM, REDDERSEN, GUDRUN. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, C07J43/00, C07J53/00.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS AMIDOSULFAMATOS DEL ESTRA1,3,5 -TRIENO , QUE LLEVAN EN LA POSICION 3 UN GRUPO -OSO{SUB,2}-R, SIENDO R UN GRUPO -NR{SUP,1}R{SUP,2}, EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO CON 1-5 ATOMOS DE C, O JUNTO CON EL ATOMO DE N SON UN RADICAL DE POLIMETILEN-IMINO CON 4 A 6 ATOMOS DE C O UN RADICAL MORFOLINO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION ESTAN INDICADOS PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL Y EN LA TERAPIA CLIMATERICA DE SUSTITUCION HORMONAL (HRT), ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS GINECOLOGICOS Y ANDROLOGICOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION MUESTRAN UNA BAJA ESTROGENICIDAD HEPATICA. ADENAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA COMPROBAR LOS EFECTOS HORMONALES DE SUSTANCIAS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: OBENDORF, MAIK, DR., WOLF, SIEGMUND, DR., SCHRIDER, JENS, DR. Clasificación: G01N33/74.

    Procedimiento para comprobar el efecto hormonal, en particular, el efecto androgénico o antiandrogénico de sustancias, en el que a) se exponen a la sustancia células que están transfectadas con dos vectores, de los que un vector contiene ADN que codifica una proteína de receptor nuclear o un fragmento de ésta, y el otro vector contiene ADN que codifica un co-modulador o un fragmento de éste, y b) se mide la actividad transcriptora que desencadena el receptor nuclear o su fragmento, en presencia del co- modulador o su fragmento, y/o la influencia de la sustancia sobre la interacción entre el receptor o su fragmento y el co-modulador o su fragmento, por interacción proteína-proteína o proteína-proteína-ADN , siendo el co-modulador ARAP11 el que comprende la siguiente secuencia de aminoácidos:.

  11. 11.-

    COMPOSICION INYECTABLE DE POLIMEROS PARA LA PRODUCCION DE UN IMPLANTE IN SITU.

    (11/2004)
    Inventor/es: GERECKE, HAGEN, DITTGEN, MICHAEL, FRICKE, SABINE, MOLLER, INES-PATRICIA, VOLKEL, CHRISTOPH. Clasificación: A61K47/48, A61K9/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE IN SITU QUE PUEDE REALIZARSE COLOCANDOSE POR INYECCION, EN UN ORGANISMO, UN COMPLEJO ESTERIL E INSOLUBLE EN AGUA FORMADO POR UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y UN POLIETER BIOCOMPATIBLE FUNCIONALIZADO COMO GRUPO FINAL, ASI COMO SU COAGULACION POR ACCION DEL FLUIDO CORPORAL. EL COAGULADO CONTIENE POSIBLEMENTE AL MENOS UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DE UNO DE LOS GRUPOS SIGUIENTES: HORMONAS, INMUNOMODULADORES, INMUNOSUPRESORES, ANTIBIOTICOS, CITOSTATICOS, DIURETICOS, DIGESTIVOS, CARDIOACTIVADORES, ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS, ANESTESICOS LOCALES Y/O AGENTES NEUROFARMACOLOGICOS.

  12. 12.-

    UTILIZACION DE DIENOGEST EN UNA ALTA DOSIFICACION.

    (06/2004)
    Inventor/es: OETTEL, MICHAEL, MILLER, ANDREAS, MOORE, CLAUDIA, SCHINDLER, ADOLF, EDUARD, CHRISTENSEN, BERND. Clasificación: A61K31/565, A61P5/34.

    Utilización de dienogest en una dosificación de por lo menos 10 mg, para la preparación de composiciones farmacéuticas destinadas a la reducción del cuerpo de las glándulas mamarias.

  13. 13.-

    ESTRATIFICADOS CON UN CIERTO CONTENIDO DE UNA SUSTANCIA ACTIVA PARA SISTEMAS TRANSDERMICOS.

    (06/2004)
    Inventor/es: GRAWE, DETLEF, HISEL, PETER, FISCHER, WILFRIED. Clasificación: A61K9/70.

    Sistema transdérmico que consta de un substrato y una matriz adhesiva con un cierto contenido de una hormona sexual, que contiene incrustaciones de la hormona sexual en un polímero hidrófilo no reticulado en una forma disuelta o dispersa, teniendo cada incrustación una concentración de hormona sexual de 20-90 % y presentándose la hormona sexual en estado amorfo en más de un 50 %.

  14. 14.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON DERIVADOS DE ESTRA-1,3,5(10)-TRIENO.

    (05/2004)
    Inventor/es: ELGER, WALTER, SCHWARZ, SIGFRID, SCHNEIDER, BIRGITT, SIEMANN, HANS-JOACHIM, REDDERSEN, GUDRUN. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, C07J43/00, C07J53/00.

    LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES FARMCEUTICAS, QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO DERIVADOS DEL ESTRA-1,3,5 TRIENO , QUE LLEVAN EN EL ATOMO DE CARBONO 3 UN GRUPO -O-SO{SUB,2}-R, SIENDO R UN GRUPO -NR{SUP,1}R{SUP,2}, EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5} O JUNTO CON EL ATOMO DE N SON UN RADICAL DE POLIMETILEN-IMINO CON 4 A 6 ATOMOS DE C O UN RADICAL MORFOLINO. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION ESTAN INDICADAS PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL Y EN LA TERAPIA CLIMATERICA DE SUSTITUCION HORMONAL (HRT), ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS GINECOLOGICOS Y ANDROLOGICOS. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION MUESTRAN UNA BAJA ESTROGENICIDAD HEPATICA.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y FERMENTACION DE 3-METOXI-8,14-SECO-1 ,3,5(10),9(11)-GONA-TETRAENO-14 ,17-DIONAS SUSTITUIDAS EN POSICION 13.

    (04/2004)
    Inventor/es: JUNNE, WOLF, ECKERT, HERMANN, SCHAFER, HEINZ-PETER, OEHLER, LOTHAR. Clasificación: C12P7/38.

    LA PRESENETE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y FERMENTACION DE 3-METOXI-8,14-SECO-1 ,3,5 ,9 -GONATETRAEN-14 ,17-DIONAS SUSTITUIDAS EN POSICION 13 EN MEDIOS ACUOSOS DE FERMENTACION POR SUSPENSION DEL ESTEROIDE EN AGUA EN PRESENCIA DE UN EMULSIONANTE. LA PREPARACION SE REALIZA, AÑADIENDO UNA PARTE DEL ESTEROIDE Y DE 2 A 9 PARTES DE UNA MEZCLA DE AGUA, EMULSIONANTE Y TENSIOACTIVO DE 80 C A 95 C Y AGITACION DE MANERA USUAL, Y FUNDIDO; SE REALIZA UN PROCESO DE ENFRIAMIENTO, LO QUE ORIGINA UN TAMAÑO DETERMINADO DE GRANO, Y SE AÑADE A LA SUSPENSION DEL ESTEROIDE EL MEDIO PRECULTIVADO DE FERMENTACION. SE HA DEMOSTRADO QUE ES ESPECIALMENTE VENTAJOSO EL LLEVAR A CABO LA PREPARACION Y FERMENTACION EN UN SISTEMA CERRADO. EL PROCEDIMIENTO POSIBILITA EN COMPARACION CON LOS PROCEDIMIENTOS NORMALES, ELPODER AÑADIR EL ESTEROIDE AL MEDIO DE FERMENTACION COMO SUSPENSION ACUOSA CON UN ESPECTRO DEFINIDO DE GRANO, Y REALIZAR ASI UNA CASI TOTAL TRANSFORMACION DEL ESTEROIDE EN EL MEDIO DE FERMENTACION.

  16. 16.-

    14,15-CICLOPROPANO-ESTEROIDES DE LA SERIE DEL 19-NORANDROSTANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ELGER, WALTER, RING, SVEN, KAUFMANN, GUNTER. Clasificación: A61P35/00, A61K31/567, C07J53/00.

    14, 15-Ciclopropano-esteroides de la serie del 19- norandrostano de la fórmula general (I)**fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-10, alquiloxi C1-10, aciloxi C1-15, ariloxi C4-15, aralquiloxi C7-15, o alquilariloxi C7-15, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-10, acilo C1-10, aciloxi C1-10, arilo C6- 15, aralquilo C7-15 o alquilarilo C7-15, un radical -(CH2)nCH2Y.

  17. 17.-

    ESTERES DE TIOLES DE ACIDOS 11BETA-BENZALDOXIMA-ESTRA-4 ,9-DIENO-CARBONICOS SUSTITUIDOS EN S, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ELGER, WALTER, RING, SVEN, SCHUBERT, GERD, KAUFMANN, GUNTHER, SCHNEIDER, BIRGIT. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00, C07J43/00.

    Ésteres de tioles de ácidos 11-benzaldoxima-estra- 4, 9-dieno-carbónicos sustituidos en S de la fórmula general I, **fórmula** en los que R1 es un radical alquilo con 1-10 átomos de carbono, un radical arilo con 6-10 átomos de carbono o un radical alquilarilo o arilalquilo en cada caso con 7-10 átomos de carbono, R2 representa un radical alquilo con 1-3 átomos de carbono o un átomo de hidrógeno, R3 significa un grupo hidroxilo, un grupo O-alquilo con 1- 10 átomos de carbono, un grupo O-arilo con 6-10 átomos de carbono, un grupo O-aralquilo ó O-alquilarilo en cada caso con 7-10 átomos de carbono, un radical -OCOR5, -OCONHR5 ó -OCOOR5.

  18. 18.-

    AGENTES ANDROGENOS EN COMBINACION CON AGENTES GESTAGENOS PARA LA COMPENSACION DE UNA DEFICIENCIA DE TESTOSTERONA CON PROTECCION DE LA PROSTATA.

    (11/2003)
    Inventor/es: ELGER, WALTER, OETTEL, MICHAEL, HIBLER, DORIS, SOBEK, LOTHAR, AL-MUDHAFFAR, ABDUL-ABBAS. Clasificación: H04N5/00, A61P5/26.

    Utilización de un agente andrógeno natural o sintético en combinación con un componente seleccionado entre el grupo de los agentes gestágenos, para la preparación de una formulación en combinación destinada a la compensación de una deficiencia absoluta o relativa de testosterona con profilaxis simultánea para la génesis de una hiperplasia benigna de próstata (BPH) o de un carcinoma de próstata.

  19. 19.-

    DERIVADOS NO ESTROGENICOS DE ESTRADIOL, CON EFECTO ANTIOXIDANTE

    (04/2003)
    Inventor/es: ELGER, WALTER, KAUFMANN, GUNTER, MENZENBACH, BERND, DROESCHER, PETER, RIMER, WOLFGANG, SCHNEIDER, BRIGITT. Clasificación: C07J41/00, C07J1/00, C07J31/00.

    Estos nuevos derivados no estrogénicos de estradiol con efecto antioxidante que no presentan ningún efecto estrogénico sino un efecto antioxidante elevado, son potencialmente útiles como antioxidantes no estrogénicos, sobre todo en la mujer después de la menopausia y en el hombre. Además, estos compuestos son potenciales inhibidores de las aromatasas y de las sulfatasas.

  20. 20.-

    15-METIL-CICLOPROPANOESTEROIDES Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (01/2003)
    Inventor/es: ELGER, WALTER, KAUFMANN, GUNTER, SCHWARZ, SIGFRID, RIMER, WOLFGANG. Clasificación: A61K31/565, C07J53/00.

    15-metil-ciclopropanoesteroides de la fórmula general I, en la cual R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo acilo o un grupo sulfamoílo, R2 y R3, independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, R4 representa un grupo oxo o un átomo de hidrógeno y un grupo hidroxi, y el grupo 14,15-metileno presenta configuración á o â, donde el grupo 15-metilo está en posición â, cuando el grupo 14,15-metileno está dispuesto en á, y viceversa.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE 14,15-ALFA-METILENO-EQUILENINA , PROCESO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

    (01/2003)
    Inventor/es: KAUFMANN, GUNTER, SCHWARZ, SIGFRID, RIMER, WOLFGANG, THIEME, INA, UNDEUTSCH, BERND. Clasificación: A61K31/565, C07J71/00, C07J53/00.

    Derivados de equilenina de la fórmula general I **(Fórmula)** en la cual R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 o un grupo acilo C1-C5 o un grupo benzoílo, R2 representa un átomo de hidrógeno y R2T un átomo de flúor, un grupo hidroxi o un grupo aciloxi C1-C5 o R2 y R2T representan juntos un grupo oxo, R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, 20 R4 representa un átomo de hidrógeno y R4' un grupo hidroxi o un grupo aciloxi C1-C11 o R4 y R4' representan juntos un grupo oxo, un grupo metileno, un grupo halogenometileno o un grupo dihalogenometileno y R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo.

  22. 22.-

    COMPOSICION A BASE DE UN OLIGOMERO Y UN POLIMERO, INYECTABLE Y BIODEGRADABLE.

    (01/2003)
    Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., FRICKE, SABINE, VILKEL, CHRISTOPH, PFEIFFER, MANUELA, BORMANN, ERNST-JOACHIM, SCHNABELREUTH, MATTHIAS, BEER, BRIGITTE. Clasificación: A61L27/54, A61L27/50, A61L27/18.

    Composición inyectable de un oligómero y un polímero que consta de una combinación de por lo menos dos sustancias auxiliares biológicamente degradables y por lo menos una sustancia activa con actividad biológica, siendo las sustancias auxiliares biológicamente degradables ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos oligómeros y polímeros.

  23. 23.-

    14,15-CICLOPROPANO-ESTEROIDES DE LA SERIE DE LOS 19-NOR-ANDROSTANOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (11/2002)

    14,15-Ciclopropano-esteroides de la serie de los 19-nor-androstanos de la fórmula general 1 Fórmula I, en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo con 1-9 átomos de carbono, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R2 y R4, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo aciloxi -O-CO-R5 con R5 que tiene 1-10 átomos de carbono, un grupo carbamoíloxi -O-CO-NHR6 con R6 presente por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, arilo en cada caso con 1-5 átomos de carbono, un grupo sulfamoíloxi -O-SO2-NR7R8 con R7 y R8 presentes en cada caso, independientemente uno de otro, por un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con 1 -5 átomos de carbono, o en común con...

  24. 24.-

    14,15-CICLOPROPANO-ANDROSTANOS INSATURADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (09/2002)

    14,15-Ciclopropano-androstanos insaturados de la Fórmula general I **fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquiloxi, aciloxi, ariloxi, aralquiloxi o alquilariloxi, un radical -OCONHR9a ó -OCOOR9a representando R9a un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, arilo, aralquilo o alquilarilo en cada caso con 1-10 átomos de carbono, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, acilo, arilo, aralquilo, alquilarilo en cada caso con 1-10 átomos de carbono, un...

  25. 25.-

    FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE AGENTES GESTAGENOS.

    (07/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO A BASE DE GESTAGENO, PARA EL EMPLEO EN LA TERAPIA DE RECOLOCACION HORMONAL PARA EL TRATAMIENTO DE FATIGAS CLIMATERICAS, EL SINDROME POSTMENOPAUSICO Y LA OSTEOPOROSIS. LA MISION DE LA INVENCION CONSISTE EN POSIBILITAR UNA ABSORCION LIBRE DE PERDIDAS Y RAPIDA DEL GESTAGENO RESPECTIVO A TRAVES DE CREAR UN PREPARADO NUEVO. LA SOLUCION CON ARREGLO A LA INVENCION CONSISTE EN LA COLOCACION DEL GESTAGENO EN UN POLIMERO DE CARBOXIVINILO O SU PRODUCTO DE NEUTRALIZACION Y LA PRODUCCION DE UN CONTACTO ESTRECHO PARA EL ORGANO DE RESORCION. CON LA INVENCION BAJA LA UTILIZACION DE LOS GELES,...

  26. 26.-

    NUEVOS ESTEROIDES CON SUSTITUYENTES RADICOFILOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (01/2002)
    Inventor/es: KAUFMANN, GUNTER, MENZENBACH, BERND, DROESCHER, PETER, OETTEL, MICHAEL, UNDEUTSCH, BERND, PONSOLD, KURT, ROMER, WOLFGANG, SCHRODER, JENS. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, C07J1/00, C07J31/00, C07J51/00.

    SE DESCRIBEN ESTEROIDES CON SUSTITUYENTES AROMATICOS CAOACES DE CAPTURAR RADICALES DE FORMULA GENERAL (I) Y (II). ESTOS NUEVOS ESTEROIDES CON SUSTITUYENTES RADICALOFILOS AROMATICOS SON MUY APROPIADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE LESIONES CELULARES CAUSADAS POR RADICALES.

  27. 27.-

    UTILIZACION DE MELATONINA PARA LA PREPARACION DE FORMAS MEDICAMENTOSAS PULSATILES PERORALES.

    (02/2001)
    Inventor/es: FRICKE, SABINE, OETTEL, MICHAEL, OSTERWALD, HERMANN, DR., DITTGEN, MICHAEL, PROF., GRASER, THOMAS, DR., LIPPERT, THEODOR HERMANN, PROF. Clasificación: A61K9/00, A61K9/52, A61K31/4045.

    SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE MELATONINA PARA LA ELABORACION DE FORMAS DE MEDICAMENTOS PULSATILES PERORALES, QUE GARANTIZAN LA SEGURIDAD DE VALOR SANGUINEO EFECTIVO DEL MEDICAMENTO Y, EN COMPARACION CON LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN MELATONINA HABITUALES CON LIBERACION CONTROLADA, REALIZAN UNA FASE DE INVASION RELATIVAMENTE CORTA DE MENOS DE DOS HORAS Y DESTRUYEN AL MISMO TIEMPO LOS CONOCIDOS EFECTOS SECUNDARIOS. SE REALIZA UN CONTROL DE LA LIBERACION DE MELATONINA, LIGADA CON LA ADAPTACION EXACTA A LA ENFERMEDAD DETERMINADA CON LA SUBIDA DEL DOLOR O EL PROGRESO DE LA MISMA ENFERMEDAD, QUE PUEDE SER TRATADA DE MANERA TERAPEUTICA Y PROFILACTICA CON MELATONINA COMO SUSTANCIA.

  28. 28.-

    PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTEROIDES Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (01/2000)
    Inventor/es: RING, SVEN, TEICHMULLER, GERHARD, WEBER, GISELA, PROF. SCHWARZ, SIGFRID, ERHART, BERND, DR. UNDEUTSCH, BERND, DR. RATHE, HARALD, DR. MOLLMANN, PETER, PFEIFFER, CARMEN, DR. PALME, HANS-JOACHIM. Clasificación: C07J1/00, C07J71/00, C07J11/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO ESTEROIDE DE LA FORMULA GENERAL I LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS ESTEROIDES ACCESIBLES DE ACUERDO CON LA INVENCION SON APROPIADOS PARA LA SINTESIS DEL 13 ALFA RIBE ADEMAS UN PROCESO PARA LA ELABORACION DEL PRODUCTO INTERMEDIO ESTEROIDE DE LA FORMULA GENERAL I. LA OLEFINIZACION DEL 11 - OXOESTEROIDE SE REALIZA MEDIANTE EL EFECTO DE ULTRASONIDOS.

  29. 29.-

    UTILIZACION DE ESTEROIDES CON PROPIEDADES ANTIOXIDANTES PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS DESTINADOS A LA SUSTITUCION MEDICAMENTOSA EN UN VARON.

    (01/2000)
    Inventor/es: HUBLER, DORIS, DROESCHER, PETER, SCHRODER, JENS, OETTEL, MICHAEL, PROF., ROMER, WOLFGANG, PROF. DR., SCHWARZ, SIGFRID, PROF. DR. Clasificación: A61K31/565.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE ESTEROIDES CON PROPIEDADES ANTIOXIDATIVAS - 17{AL}-ESTRADIOL O SUS DERIVADOS MODIFICADOS QUIMICAMENTE, O ESTERES DEL 17{AL}-ESTRADIOL O SUS DERIVADOS QUIMICAMENTE MODIFICADOS - PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA LA SUSTITUCION HORMONAL DE MEDICAMENTOS EN EL HOMBRE. SE MUESTRA LA POSIBILIDAD PARA EL HOMBRE DE UNA TERAPIA DE SUSTITUCION MEDIANTE ESTROGENOS, SIN QUE SE DEN LOS EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEADOS PARA EL HOMBRE (POR INTERMEDIO DEL GENOMA) DE UNA CLASICA TERAPIA HORMONAL.

  30. 30.-

    DERIVADOS SULFAMATOS DE DERIVADOS DEL 1,3,5(10) ESTRATRIENO, METODOS DE PRODUCCION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN

    (08/1999)
    Ver ilustración. Inventor/es: ELGER, WALTER, RICHTER, MARGIT, SCHWARZ, SIGFRID, SCHNEIDER, BIRGITT, REDDERSEN, GUDRUN, THIEME, INA. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00.

    LA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS SULFAMATOS DE DERIVADOS DEL 1,3,5 ESTRATRIENO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL GRUPO 3-SULFAMATO SE ACILA, SULFONA O AMINOSULFONA. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS PARA PRODUCIR ESTAS SUSTANCIAS Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS REIVINDICADOS TIENEN PROPIEDADES SIMILARES A LAS PROPIEDADES DE LOS ESTROGENOS.

  31. 31.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL 17-ALFA-CIANOMETILESTRA-4 ,9-DIENO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS

    (10/1998)
    Inventor/es: KAUFMANN, GUNTER, HUBLER, DORIS, MULLER, GERD, UNDEUTSCH, BERND, OETTEL, MICHAEL, PROF., TEICHMULLER, GERHARD, SCHWARZ, SIGFRID, PROF. DR., HENKEL, HARRY, GEBUHR, RONALD. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL 17 AL CIANOMETILESTRA-4,9-DIENO DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R{SUB,1} ES UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,2} ES UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ACILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL TRIALQUILSILILO, R{SUB,3} ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO R-O-N, EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ACILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALQUILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL SULFAMOILO, UN RADICAL ALQUILO O TRIALQUILSILILO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION ESTAN INDICADOS, ENTRE OTRAS COSAS, PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL EN COMBINACION CON UN ESTROGENO APROPIADO, Y EN LA TERAPIA DE SUSTITUCION HORMONAL CLIMATERICA (HRT), ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS O DE TUMORES DEPENDIENTES DE GESTAGENO. ADEMAS SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ESTEROIDES, ASI COMO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  32. 32.-

    PREPARADO POLIFASICO PARA LA CONTRACEPCION A BASE DE ESTROGENOS NATURALES

    (07/1998)

    LA INVENCION TRATA DE UN PREPARADO POLIFASICO PARA LA CONTRACEPCION A BASE DE ESTROGENOS NATURALES. EL PREPARADO SE CARACTERIZA PORQUE CONSISTE UNA PRIMERA FASE SE COMPONE EN 2 A 4 DOSIS DIARIAS, Y QUE CADA DOSIS DIARIA CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO EXCLUSIVAMENTE ESTROGENOS NATURALES, UNA SEGUNDA FASE SE COMPONE DE 22 A 16 DOSIS DIARIAS Y CADA DOSIS DIARIA CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UNA COMBINACION DE AL MENOS UN ESTROGENO NATURAL Y AL MENOS UN GESTAGENO NATURAL O SINTETICO, UNA TERCERA FASE SE COMPONE DE 2 A 4 DOSIS DIARIAS Y CADA DOSIS DIARIA CONTIENE COMO...

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