10 patentes, modelos y diseños de JANSSEN ALZHEIMER IMMUNOTHERAPY

  1. 1.-

    Tratamiento de enfermedades amiloidogénicas con anticuerpos anti-beta humanizados

    (05/2014)

    Una versión humanizada del anticuerpo de ratón 3D6 expresado por el hibridoma depositado bajo ATCC nº PTA- 5130, para su uso en un procedimiento para tratar enfermedad de Alzheimer, en la que dicho anticuerpo (a) se administra subcutáneamente a un paciente que padece la enfermedad a una dosificación dentro de un intervalo de 5 0,01-0,6 mg/kg y una frecuencia de entre semanalmente y mensualmente o (b) se administra intravenosamente a un paciente que padece la enfermedad a una dosis de aproximadamente 0,5 mg/kg a 1,5 mg/kg cada 8-16 semanas, en la que el paciente se monitoriza para síndrome de encefalopatía posterior reversible (SEPR) o...

  2. 2.-

    Conjugados de portador peptídico inmunogénico beta y métodos de producir los mismos

    (04/2014)

    Un conjugado inmunógeno peptídico/transportador de proteína/polipéptido que tiene la fórmula:**Fórmula** donde C es un transportador de proteína CRM197/polipétpido, Xd es un grupo funcional derivatizado de un residuo de aminoácido del transportador de proteína/polipéptido, P es una molécula de inmunógeno peptídico de un fragmento de Aß covalentemente unida al grupo funcional derivatizado del residuo de aminoácido del transportador de proteína/polipéptido, donde el fragmento de Aß se selecciona del grupo consistente en residuos: 1-3, 1-4, 1-5, 1-6, 1-7, 1-9, 1-10, 1-11, 1-12, 1-16, 1-28,...

  3. 3.-

    Anticuerpos para beta-amiloide humanizados para su uso en mejorar la cognición

    (12/2013)

    Un anticuerpo 12A11 monoclonal, quimérico o humanizado que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 de SEC ID Nº: 2, y CDR1, CDR2 y CDR3 de SEC ID Nº: 4, en el que las CDR son como se definen por Kabat, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, para su uso en efectuar mejora en la cognición en un sujeto que tiene un trastorno cognitivo relacionado con Aβ o un trastorno de demencia relacionado con Aβ en el plazo de 24 horas después de la administración al sujeto, en el que dicho anticuerpo 12A11 monoclonal, quimérico o humanizado o fragmento de unión...

  4. 4.-

    Determinación de la prognosis de un paciente sometido a tratamiento para la enfermedad de Alzheimer

    (11/2013)

    Un procedimiento para determinar la prognosis de un paciente sometido a tratamiento para la enfermedad de Alzheimer, que comprende medir una muestra de suero del paciente para inmunoreactividad contra el péptido Aß, en donde una cantidad del suero del paciente de inmunoreactividad de al menos cuatro veces un nivel de control de la línea base de inmunoreactividad del suero es indicativo de una prognosis de estado mejorado con respecto a dicha enfermedad de Alzheimer.

  5. 5.-

    Prevención y tratamiento de enfermedad amiloidogénica

    (11/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende un agente efectivo para inducir una respuesta inmune contra la Aβen un paciente, para el uso en terapia, en donde el agente es: (i) Aß o un fragmento de la misma, en donde el fragmento está ligado a un portador que ayuda a producir larespuesta inmune y/o la Aß o un fragmento de la misma es administrada en combinación con un adyuvanteque potencia la respuesta inmune; (ii) un multímero de (i); o (iii) un anticuerpo intacto a Aβ.

  6. 6.-

    Métodos de purificación de anticuerpos anti A beta

    (05/2013)

    Método para purificar un anticuerpo anti-Aß que tiene una región Fc desde un líquido de partida que comprende el anticuerpo y una o más impurezas, que comprende las etapas de: adsorber el anticuerpo a un agente de unión a Fc que comprende una o más de la Proteína A y la proteína G; lavar el agente de unión a Fc con una solución tampón que contiene CaCl2 a una concentración de 0,5 M a 3 M para eliminar una o más impurezas; y recuperar el anticuerpo desde el agente de unión a Fc eluyendo el anticuerpo en un tampón de elución con un pH en un intervalo comprendido entre 2 y 4.

  7. 7.-

    Anticuerpos que reconocen péptido beta amiloide

    (02/2013)

    Un anticuerpo que se une a Aβ, o un fragmento de unión a antígeno de dicho anticuerpo, en el que dichoanticuerpo o fragmento comprende: a) una región variable de cadena ligera que comprende una primera, una segunda y una tercera regióndeterminante de complementariedad (CDR), en la que la primera CDR comprende los aminoácidos 24-39 de SEC ID Nº: 2; la segunda CDR comprende los aminoácidos 55-61 de SEC ID Nº: 2; y la tercera CDR comprende los aminoácidos 94-101 de SEC ID Nº: 2; y b) una región variable de cadena pesada que comprende una primera, una segunda y una tercera CDR,...

  8. 8.-

    Formulación de anticuerpos anti-a-beta

    (08/2012)

    Una formulación estable que comprende: (a) un anticuerpo monoclonal anti-Aß humanizado a una concentración de 17 mg/ml a 23 mg/ml,comprendiendo el anticuerpo humanizado una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidosde la SEC ID Nº 1 y una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de los restos 1-448de la SEC ID Nº 2; (b) histidina a una concentración de 5 mM a15 mM; (c) manitol en una cantidad de 2 % en p/v a 6% en p/v; (b) metionina a una concentración de 5 mM a15 mM; y (e) polisorbato en una cantidad de 0,001 % en p/v a 0,1 % en p/v; teniendo la formulación un pH de 5,5 a 6,5.

  9. 9.-

    Anticuerpos humanizados que reconocen péptido beta-amiloide

    (06/2012)

    Una inmunoglobulina o un fragmento de unión a antígeno de la misma que se une específicamente a péptidobeta-amiloide (Aß) que comprende (i) una secuencia de la cadena ligera variable madura que comprende losaminoácidos 20-131 de SEC ID Nº: 2 y una secuencia de la cadena pesada variable madura que comprende losaminoácidos 20-142 de SEC ID Nº: 4, o (ii) una cadena ligera variable humanizada que comprende tres CDR deSEC ID Nº: 2 asignadas según Kabat y una cadena pesada variable humanizada que comprende tres CDR de SECID Nº: 4 asignadas según Kabat, en la que la inmunoglobulina o el fragmento de unión a antígeno de la misma...

  10. 10.-

    PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD AMILOIDOGÉNICA

    (04/2011)

    Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo para A y un vehículo o diluyente no tóxico farmacéuticamente aceptable para su uso en la prevención o tratamiento de una enfermedad caracterizada por depósito amiloide en un paciente, en la que el isotipo del anticuerpo es IgG1 humana