91 patentes, modelos y diseños de J. URIACH & CIA S.A.

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE FOSFORAMIDA.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA ROSALES,CARMEN, BARTROLI ORPI,JAVIER. Clasificación: A61K31/675, A61P29/00, C07F9/24, C07F9/653, C07F9/6506, C07F9/6503.

    Nuevos derivados de fosforamida de fórmula I y sus sales y solvatos, donde: R1 representa hidrógeno, C1-6 alquilo, C1-6 haloalquilo fenilo, heteroarilo o fenilC1-3 alquilo, o bien los dos sustituyentes R1 pueden estar unidos completando un anillo; A representa un anillo de 5 o 6 miembros insaturado o parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido que puede contener opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de entre N, O y S; L representa un enlace sencillo, -O-, -S- ó -NR3-; B representa C1-6 alquilo, o bien fenilo, heteroarilo o C3-7 cicloalquilo opcionalmente sustituidos; D representa fenilo o piridina opcionalmente sustituidos por uno o más halógenos; los grupos A y -SO2NHP(O)(OR1)2 se hallan situados sobre el anillo D en disposición para el uno respecto al otro; y R3 representa hidrógeno o C1-4 alquilo. Dichos compuestos tienen aplicación como antiinflamatorios y analgésicos.

  2. 2.-

    "NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINAS"

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA ROSALES,CARMEN, VIRGILI BERNADO,MARINA. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437.

    Nuevos compuestos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se han indicado en la parte, descriptiva. Dichos compuestos son útiles como inhibidores de la p38.

  3. 3.-

    "NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINAS"

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA ROSALES,CARMEN, VIRGILI BERNADO,MARINA. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437, C07D231/00.

    Nuevos derivados de pirazolopiridinas. Nuevos compuestos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se han indicado en la parte descriptiva. Dichos compuestos son útiles como inhibidores de la p38.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-DIHIDROXIBENZOICO.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA ROSALES,CARMEN, BARTROLI ORPI,JAVIER, FERNANDEZ DE ARRIBA,ALBERTO. Clasificación: A61P17/00, A61K31/19, A61K31/235, C07C65/21.

    Nuevos derivados del acido 2,4-dihidroxibenzoico. La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se indican en la parte descriptiva. Estos compuestos son útiles para el tratamiento de la psoriasis y otras enfermedades de componente inmunológico.

  5. 5.-

    NUEVOS IMIDAZOLES CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

    (04/2005)

    Un compuesto de fórmula general I: I donde: uno de X ó Y representa N y el otro representa C; R1 representa hidrógeno, metilo, halógeno, ciano, nitro, - CHO, -COCH3 ó -COOR4 ; R2 representa arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos elegidos independientemente de entre halógeno, C1-8 alquilo, C1-8 haloalquilo, R4OC0-8 alquilo, R4SC0-8 alquilo, ciano, nitro, -NR4R6, -NR4SO2R5, -SOR5, -SO2R5, -SO2NR4R6, ó -CONR4R6; R3 representa C1-8 alquilo, C1-8 haloalquilo ó -NR4R6; R4 representa hidrógeno, C1-8 alquilo,...

  6. 6.-

    NUEVOS COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS ALFA 4.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: CARCELLER GONZALEZ,ELENA, SALAS SOLANA,JORGE, ALVAREZ FARRERONS,CRISTINA. Clasificación: A61K31/401, C07D207/48, C07K5/078.

    Nuevos compuestos antagonistas de integrinas alfa. La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se indican en la parte descriptiva. Estos compuestos son útiles como antagonistas de integrinas alfa.

  7. 7.-

    USO DEL ACIDO 2-HIDROXI- O 2-ACETILOXI-4-TRIFLUOROMETILBENZOICO COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL DETERIORO COGNITIVO LIGERO.

    (10/2004)
    Inventor/es: GARCIA RAFANELL,JULIAN, MUÑOZ ORTI,GENIS, NAVAS RAMIREZ,JOSE CARLOS, IZQUIERDO PULIDO,JOSE IGNACIO. Clasificación: A61P25/28, A61K31/60.

    La presente invención se refiere al uso del ácido 2-hidroxi- o 2- acetiloxi-4-trifluorometilbenzoico , respectivamente, para el tratamiento o prevención del deterioro cognitivo ligero (DCL) en mamíferos, especialmente en seres humanos. Asimismo, la presente invención se refiere también al uso del ácido 2-hidroxi- ó 2- acetiloxi-4-trifluorometilbenzoico , respectivamente, para retrasar o prevenir la conversión de DCL a demencia, especialmente a enfermedad de Alzheimer.

  8. 8.-

    NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN. Clasificación: A61P35/00, C07D405/14, C07D405/10, C07D405/12, A61K31/4178, A61K31/341, A61P29/00, C07D403/12, C07D413/14, C07D403/14, A61K31/4155, C07D413/10, C07D413/12, C07D403/10.

    Nuevos compuestos heterocíclicos con actividad antiinflamatoria. Nuevos compuestos heterocíclicos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se han indicado en la parte descriptiva. Dichos compuestos son útiles como antiinflamatorios.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-(IMIDAZOL-1-IL) BENCENOSULFONAMIDA.

    (08/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA ROSALES,CARMEN, GONZALEZ GONZALEZ,CONCEPCION. Clasificación: C07D233/64, C07C311/16, C07D233/68.

    Procedimiento para la preparación de derivados de 4-(imidazol-1- il) bencenosulfonamida de fórmula I, donde R1 representa arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, caracterizado porque comprende tratar un compuesto de fórmula II, donde R1 tiene el mismo significado descrito para la fórmula I y But representa tert-butilo, con un ácido adecuado. Los derivados de 4(imidazol- 1-il) bencenosulfonamida de fórmula I son útiles como agentes antiinflamatorios.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDONA CON ACTIVIDAD ANGIFUNGICA.

    (06/2004)
    Inventor/es: BARTROLI ORPI,JAVIER, ANGUITA LOPEZ, MANUEL. Clasificación: G07D1/00.

    Procedimiento para la preparación de derivados de pirimidona de fórmula (I), caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III) en presencia de una base. Los derivados de pirimidona de fórmula (I) son útiles como agentes antifúngicos.

  11. 11.-

    USO DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-HIDROXI-4-TRIFLUOROMETILBENZOICO COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVACION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION NUCLEAR NF- (K)B.

    (04/2004)
    Inventor/es: FERNANDEZ DE ARRIBA,ALBERTO, GARCIA RAFANELL,JULIAN, MERLOS ROCA, MANUEL, CAVALCANTI DE MARIA, FERNANDO, MIRALLES ACOSTA, AGUSTI, SANCHEZ CRESPO, MARIANO, FORN DALMAU, JAVIER. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P11/06, A61P31/00, A61P31/12, A61P37/06, A61P29/00, A61P19/02, A61P19/10, A61K31/616, A61K31/60.

    La invención se refiere al uso de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para inhibir la activación del factor de transcripción NF-?B. La invención se refiere también a la utilización de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para la preparación de medicamentos para el tratamiento o prevención de patologías asociadas a la activación del NF-?B y/o la expresión de genes dependientes o regulados, al menos en parte, a través del NF-?B en mamíferos, incluido el hombre.

  12. 12.-

    NUEVA SAL DE UN DERIVADO AZO DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO

    (09/2003)
    Inventor/es: CARCELLER,ELENA, SALAS,JORGE, ESCAMILLA,JOSE IGNACIO, RAMIS,JOAQUIM, FORN,JAVIER. Clasificación: A61P1/00, C07D471/04, A61K31/437.

    Nueva sal de un derivado azo del acido 5-aminosalicilico. La presente invención se refiere a la sal sódica del ácido (Z)-2- hidroxi-5[[4-[3-[4-[(2-metil-1 H-imidazo[4,5-c]piridin-1- il)metil]-1-piperidinil]-3-oxo-1-fenil-1- propeni]fenil]azo]benzoico , así como a las composiciones farmacéuticas que la contienen, a un procedimiento para su preparación y a su uso en la fabricación de medicamentos útiles para el tratamiento o prevención de la enfermedad inflamatoria intestinal.

  13. 13.-

    APLICADOR PARA MEDICACIONES SEMISOLIDAS.

    (12/2002)

    Un aplicador para medicaciones semisólidas que comprende un cuerpo tubular que tiene un extremo dispensador redondeado provisto con al menos una abertura y un extremo sujetador , definiendo la superficie interior de una porción próxima de dicho cuerpo tubular un depósito para la medicación, un émbolo inicialmente alojado en el cuerpo tubular, provisto de una varilla y accesorio de sujeción , un pistón situado en contacto íntimo con la superficie interior de dicho cuerpo tubular proporcionando un cierre para el depósito de medicación, en el que dicho pistón tiene un orificio longitudinal...

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

    (04/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN. Clasificación: A61P29/00, A61K31/4164, C07D233/68.

    Nuevos derivados de imidazol con actividad antiinflamatoria. Nuevos derivados de imidazol de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos radicales son como se han indicado en la parte descriptiva. Dichos compuestos son útiles como antiinflamatorios.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDONA CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

    (04/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL. Clasificación: C07D403/06.

    Procedimiento para la preparación de derivados de pirimidona con actividad antifúngica. Procedimiento para la preparación de derivados de pirimidona de fórmula I, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II con un compuesto de fórmula III en presencia de una base. Los derivados de pirimidona de fórmula I son útiles como agentes antifúngicos.

  16. 16.-

    NUEVOS SISTEMAS POLIMERICOS BIOCOMPATIBLES PORTADORES DE TRIFLUSAL O HTB.

    (10/2001)
    Inventor/es: GALLARDO,ALBERTO, RODRIGUEZ,GEMA, SAN ROMAN,JULIO. Clasificación: A61L33/14.

    Se describen nuevos sistemas poliméricos biocompatibles portadores de tríflusal o HTB resultantes de la polimerización de un monómero A de tipo acrílico o vínilico portador de triflusal o HTB, en el que el triflusal o el HTB se hallan unidos al resto de la molécula de dicho monómero a través de un enlace covalente hidrolizable in vivo, y opcionalmente de un segundo monómero B polimerizable. Estos nuevos sistemas poliméricos son útiles como recubrimiento de biomateriales sintéticos.

  17. 17.-

    DERIVADOS AZO DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.

    (05/2001)
    Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GARCIA RAFANELL,JULIAN, CARCELLER,ELENA, FORN,JAVIER, BARTROLI,JAVIER, JIMENEZ, PERE J., SALAS, JORDI, MERLOS, MANEL, GIRAL, MARTA, BALSA, DOLORS, FERRANDO, ROSA. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    EL COMPUESTO DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES Y SOLVATOS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME INFLAMATORIO INTESTINAL. SE PROPORCIONAN ASIMISMO, COMPOSICIONES QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LAS MISMAS.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDONA CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

    (03/2001)
    Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC. Clasificación: C07D487/04, C07D495/04, C07D471/04, A61K31/41, C07D403/14, A01N43/653, C07D403/06.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y SOLVATOS, QUE ACTUAN COMO AGENTES ANTIFUNGICOS, Y COMO TALES, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS INFECCIONES FUNGICAS. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL PAF.

    (09/2000)
    Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, JIMENEZ, PERE J., SALAS, JORDI, RECASENS, NURIA. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES Y SOLVATOS SON ANTAGONISTAS PAF Y COMO TALES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES O TRASTORNOS TRANSMITIDOS POR PAF. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

  20. 20.-

    USO DE DERIVADOS DEL ACIDO-2-HIDROXI-4-TRIFLUOROMETILBENZOICO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS UTILES PARA INHIBIR EL FACTOR DE TRANSCRIPCION NUCLEAR NF-KB.

    (09/2000)
    Inventor/es: FERNANDEZ DE ARRIBA,ALBERTO, GARCIA RAFANELL,JULIAN, MERLOS ROCA, MANUEL, MIRALLES ACOSTA, AGUSTI, SANCHEZ CRESPO, MARIANO, FORN DALMAU, JAVIER, CAVALCANTI DE MARIA,FERNANDO LUIS. Clasificación: A61K31/60.

    La invención se refiere a la utilización de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para la preparación de medicamentos útiles para inhibir la activación del factor transcripción NF-kB. La invención se refiere también a la utilización de derivados del ácido 2-hidroxi-4- trifluorometilbenzoico para la preparación de medicamentos destinados al tratamiento o prevención de patologías mediadas por la activación de NF-kB y/o la expresión de sus genes dependientes en mamíferos, incluido el hombre.

  21. 21.-

    NUEVO APLICADOR PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICACIONES SEMISOLIDAS.

    (04/2000)

    Nuevo aplicador para la administración de medicaciones semisólidas. La invención describe un aplicador para la administración de medicamentos semisólidos que comprende: un miembro tubular esencialmente cilíndrico con un extremo dispensador cerrado y de forma redondeada y un extremo de sujeción abierto, diferenciado en dos partes definidas por un resalte anular interno, una parte anterior, de diámetro constante, que contiene el medicamento, y una parte posterior, cuyo diámetro aumenta ligeramente en dirección al extremo de sujeción, y donde dicho miembro tubular dispone de una pluralidad...

  22. 22.-

    NUEVAS TIENOPIRIMIDONAS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

    (06/1999)
    Ver ilustración. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC. Clasificación: A61K31/505, C07D495/04, A01N43/653, C07D249/08.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R1 ES UN GRUPO C1-C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO C1-C4 ALQUILO; O BIEN R1 JUNTO CON R2 FORMAN UNA CADENA C2-C4 POLIMETILENO; R3 REPRESENTA CIANO, HALOGENO, C1-C4 HALOALQUILO O C1-C4 HALOALCOXI; Y R4 REPRESENTA HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. SE DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 8-CLORO-6, 11-DIHIDRO-11- 1-(5-METIL-3-PIRIDINIL)METIL)-4-PIPERIDINILIDENO)-5H-BENZO(5 ,6) CICLOHEPTA (1,2-B)PIRIDINA.

    (06/1999)
    Ver ilustración. Inventor/es: CARCELLER,ELENA, SALAS, JORDI, JIMENEZ, PEREZ J. Clasificación: C07D401/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 8-CLORO-6,11-DIHIDRO-11-[1-[(5- METIL-3-PIRIDINIL)METIL]-4-PIPERIDINILIDENO]-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,2-B]- PIRIDINA DE FORMULA I QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR LA CETONA DE FORMULA II CON UN COMPUESTO METALADO DE FORMULA III, DONDE M REPRESENTA UN METAL, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE PARA DAR UN ALCOHOL DE FORMULA IV, EL CUAL SE DESHIDRATA PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA I; Y OPCIONALMENTE, SE TRANSFORMA EL COMPUESTO I EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  24. 24.-

    NUEVOS DERIVADOS AZOLICOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

    (05/1999)
    Ver ilustración. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, A61K31/41, C07D417/12, C07D403/12, A01N43/653, C07D249/08, C07D413/12.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, UTILES COMO ANTIFUNGICOS, EN DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R1 ES C1--C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO; O BIEN R1 JUNTO CON R2 FORMAN UNA CADENA C2-C4 POLIMETILENO; R3 ES HIDROGENO C1-C4 ALQUILO, C3-C6 CICLOALQUILO, C3-C6 CICLOALQUIL C1-C4 ALQUILO, C1-C4HALOALQUILO O FENIL C1-C4 ALQUILO; A REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE UNO O DOS ANILLOS CADA UNO DE ELLOS DE 5 A 6 ATOMOS DONDE DE 1 A 4 DE DICHOS ATOMOS SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y(O AZUFRE Y QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y B REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE UNO O DOS ANILLOS CADA UNO DE ELLOS DE 5 A 6 ATOMOS DONDE DE 1 A 4 DE DICHOS ATOMOS SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y/O AZUFRE, PUDIENDO ESTAR AMBOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS.

  25. 25.-

    DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS.

    (02/1999)
    Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC. Clasificación: A61K31/335, A61K31/41, A61K31/535, C07D401/06, C07D413/14, A01N43/50, C07D413/06, C07D249/08, C07D303/38.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGAL DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES CH O N; AR REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; Z ES -C(=O) CO2R7, CONR8R9 O CH2Y Y ENTONCES R3 ES HIDROGENO, O R1 JUNTO CON R3 FORMAN UN ANILLO DE LA FORMULA (I') EN DONDE B ES O, HIDROXIDO O HIDROGENO; R4 ES ALQUILO C1-C4, R5, R6, R8 Y R9 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y ES OH, OR7, -OC(=O)R7, -NR8R9, -NHC(=O)OR7; R7 ES ALQUILO C1-C4, ALQUILFENILO C1-C4 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; CUANDO Z SEA C(=O)-, R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; CUANDO Z SEA -SO2 LMENTE SUSTITUIDO.

  26. 26.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Inventor/es: CARCELLER,ELENA, JIMENEZ, PERE J., SALAS, JORDI. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO. COMPUESTOS DE FORMULA I, EN FORMA EL RADICAL 4-HIDROXI-3- CARBOXIFENILAZO PUEDE ESTAR EN LA POSICION 3 O 4 DEL ANILLO BENCENICO; R1 REPRESENTA C1-C4 ALQUILO O C3-7 CICLOAQLUILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; A, B, Y C REPRESENTAN CR6, DONDE CADA R6 REPRESENTA HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO O C3-7 CICLOALQUIL-C1-6 ALQUILO; O BIEN R3 Y R4 JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE C2-6 POLIMETILENO; R5 REPRESENTA -COR7, -COOH, -COOR7, -CONR8R9; -C1-6 ALQUIL-OR7, -C1-6 ALQUIL-OC(=O)R7 O C1-6 ALQUIL-OC(=O)NR8R9; R7 REPRESENTA C1-6 ALQUILO, C2-6 ALQUENILO, C2-6 ALQUINILO, C3-7 CICLOALQUILO O C1-6 HALOALQUILO; R8 Y R9 REPRESENTAN HIDROGENO O CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS PARA R7; Z REPRESENTA -(CH2)MCO- O -(CH3)N-; M REPRESENTA 0, 1 O 2; Y N REPRESENTA 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.

  27. 27.-

    NUEVOS PIRAZOLES CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER. Clasificación: A61K31/415, C07D403/12, C07D231/12, C07D231/14.

    COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, C1-6 HALOALQUILO, ARILO, -(CH2)MR5, O -(CH2)MCOR6; R2 REPRESENTA C1-6 HIDROXIALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, C3-7 CICLOALQUIL, C1-4 ALQUILO O ARILO; R3 REPRESENTA -(CH2)NR7 O -(CH2)NCOR7_; R4 REPRESENTA ENTRE OTROS -CO2H O -TETRAZOL-5-IL; R5 REPRESENTA HIDROXI, C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXI, ARILO, ARILOXI O UN GRUPO NR10R11; R7 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, C1-6 ALCOXI, ARILOXI O ARILC1-4 ALCOXI; R10 Y R11 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C1-6 ALQUILO; M REPRESENTA 1, 2, 3, O 4; N REPRESENTA 1, 2 O 3; Y P REPRESENTA 0, 1 O 2. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  28. 28.-

    NUEVOS DERIVADOS AZO DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Inventor/es: CARCELLER,ELENA, JIMENEZ, PERE J., SALAS, JORDI. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D211/28.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE M REPRESENTA 1 O 2; R1 REPRESENTA C1-4 ALQUILO O C3-7 CICLOALQUILO; A, B Y C REPRESENTAN CR2, DONDE CADA R2 REPRESENTA HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; A REPRESENTA -CO-, -SO2-, -NHCO- O -OCO-; B REPRESENTA UN GRUPO (I), (II), (III), (IV) O (V); N REPRESENTA 0-3; P REPRESENTA 0 O 1; R3 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 HALOALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, C1-4 ALCOXI-C1-4 ALQUILO O ARILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, -COOR5 O -CONR5R6, -NR5R6, -NR7C (=O) OR5, -NR7C (=O) R5, -NR7C (=O) NR5R6 O -NR7SO2R5; R5 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, ARILO O ARIL C1-4 ALQUILO; R6 Y R7 REPRESENTAN HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; Z REPRESENTA -OC(=O)-, -C(=O)-, -NR6C (=O)- O -SO2-; R8 REPRESENTA ARILO; R9 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, -C (=O) OR5, -C(=O)R5, -C(=O) NR5R6, O -SO2R5; Y R10 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, ARILO, O ARIL-C1-4 ALQUILO.

  29. 29.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDONA CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC. Clasificación: C07D495/04, C07D471/04, A01N43/653, C07D403/06.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, EN FORMA DE RACEMICOS O EN FORMA DE SU ENANTIOMEROS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PUROS, Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R1 ES C1-C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO, O BIEN R1 JUNTO CON R2 FORMAN UNA CADENA DE C2-C4 POLIMETILENO; R3 ES HIDROGENO, C1-C6 ALQUILO, C3-C6 CICLOALQUILO, C3-C6 CICLOALQUIL-C1-C4 ALQUILO, C1-C4 HALOALQUILO, FENIL-C1-C4 ALQUILO, OH, SH, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 ATOMOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A REPRESENTA UN ANILLO BENCENICO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 ATOMOS QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. SE DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  30. 30.-

    NUEVAS PIPERIDINAS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL PAF.

    (03/1997)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, SALAS, JORDI, RECASENS, NURIA, JIMENEZ, J. PERRE. Clasificación: A61K31/495, C07D471/04, C07D211/26.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE M REPRESENTA 0,1 O 2; R1 REPRESENTA C1-4 ALQUILO; B REPRESENTA ZCR2R3-X-(CH2)N), CR2R3=CH- O R7N(Y)-CH2-; N REPRESENTA 0 O 1; X REPRESENTA NH O UN ENLACE SENCILLO; UNO DE R2 O R3 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-6 CICLOALQUILO O ARILO, Y EL OTRO REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 HALOALQUILO, C3-6 CICLOALQUILO O ARILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, (CH2-OR4, -COOR4 O -CONR4R5, Y CUANDO X REPRESENTA ENLACE SENCILLO, Z PUEDE SER TAMBIEN HIDROXI, (NR4R5, (NR6C(=O)OR4, -NR6C(=O)R4, -NR6C(=O)NR4R5, -N(OH)C(=O)NR4R5 O -NR6SO2R4; R4 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, ARILO O ARIL-C1-4 ALQUILO; R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; R7 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-6 CICIOALQUILO O ARILO; E Y REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, ARILO, ARIL-C1-4 ALQUILO, -C(=O)OR4, -C(=O)R4, -C(=O)NR4R5, O -SO2R4. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF.

  31. 31.-

    NUEVO DERIVADO DE LA BENZO(5,6)CICLOHEPTA- (1.2-B) PIRIDINA.

    (03/1997)
    Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GARCIA RAFANELL,JULIAN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, MERLOS, MANEL, BALSA, DOLORS, FERRANDO, ROSA, RECASENS, NURIA, GIRAL, MANEL. Clasificación: C07D401/14, A61K31/495.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO DE LA BENZO[5,6]CICLOHEPTA[1 ,2-B]PIRIDINA, CONCRETAMENTE EL COMPUESTO 8-CLORO-6,11-DIHIDRO-11-[4-[(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL]-1-PIPERAZINIL]-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDINA , Y SUS SALES Y SOLVATOS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. ESTE COMPUESTO POSEE ACTIVIDAD DUAL COMO ANTAGONISTA DEL PAF Y ANTIHISTAMINICO.

  32. 32.-

    8-CLORO-11-(1-((5-METIL-3-PIRIDIL)METIL)-4-PIPERIDILIDEN)-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO-(5 ,6)CICLOHEPTAL(1,2-B)PIRIDINA , FUMARATO.

    (03/1997)
    Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GARCIA RAFANELL,JULIAN, CARCELLER,ELENA, FORN,JAVIER, BARTROLI,JAVIER, MERLOS, MANEL, GIRAL, MARTA, RECASENS, NURIA. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL COMPUESTO 8-CLORO-11-[1-[(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL]-4-PIPERIDILIDEN]-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO[5 ,6] CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDINA FUMARATO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. ESTE COMPUESTO POSEE ACTIVIDAD DUAL COMO ANTAGONISTA DEL PAF Y ANTIHISTAMINICO Y PRESENTA UNA ESTABILIDAD MEJORADA, LO CUAL LO HACE PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

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