33 patentes, modelos y diseños de ITALFARMACO S.P.A.

  1. 1.-

    Nuevos análogos no selectivos de somatostatina

    (11/2013)

    Compuestos de fórmula (I):**Fórmula** Fórmula (I) en donde m varía de 0 a 2; n varía de 1 a 3; R1 es un grupo aromático, excluyendo indol, opcionalmentesustituido en una o más posiciones; R4 es un grupo aromático, opcionalmente sustituido; R2 y R3 son,independientemente, H o un grupo alquilo de C1-C4, o, juntos, son una cadena de alquileno de C4-C5, unida alátomo de nitrógeno para formar una estructura cíclica; o R3 es un catión o grupo quelante de metales;X1 es un residuo aminoacilo de fórmula (a), (b) o (c).

  2. 2.-

    CLORHIDRATO MONOHIDRATADO DEL ÉSTER (6-DIETILAMINOMETIL-NAFTALEN-2-ÍLICO) DEL ÁCIDO (4-HIDROXICARBAMOIL-FENIL)-CARBÁMICO

    (01/2012)

    Clorhidrato monohidratado del éster (6-dietilaminometilnaftalen-2-il)-metílico del ácido (4- hidroxicarbamoilfenil)-carbámico de formula (I) en forma cristalina.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ALFA AMINOÁCIDOS CON ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA

    (01/2011)

    Un compuesto de fórmula (I) en el que Z es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado, arilo, arilalquilo o un residuo carbocíclico mono- di- o tricíclico saturado, insaturado o parcialmente insaturado, o un residuo heterocíclico mono-, di- o tricíclico saturado, insaturado o parcialmente insaturado que comprende uno o más heteroátomos seleccionados de entre N, S u O; dicho alquilo C1-C4, arilo, arilalquilo, residuo carbocíclico o heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más residuos mutuamente idénticos o diferentes, seleccionados de entre: halógeno, alquilsulfonilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE AZOL UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS CON INTERACCION REDUCIDA CON CITOCROMOS METABOLICOS

    (09/2010)

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en derivados de azol que tienen la estructura general

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE INHIBEN LA ENZIMA HISTONA DESACETILASA COMO NUEVOS FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS QUE INHIBEN LA SINTESIS DE CITOQUINAS

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DINARELLO, CHARLES, LEONI, FLAVIO, MASCAGNI, PAOLO, KIM, SOO-HYUN, POMERANTZ,BENJAMIN, REZNIKOV,LEONID, PORRO,GIULIA, PAGANI,PAOLO, DONA',GIANCARLO, POZZI,PIETRO, FANTUZZI,GIAMILA, SIEGMUND,BRITTA, BUFLER,PHILIP. Clasificación: A61K31/167, A61K31/165, A61K31/166, A61P1/04, A61P25/02, A61P11/00, A61P11/06, A61P29/00, A61P9/10, A61P19/02.

    El uso de derivados del ácido hidroxámico que tienen actividad inhibidora de histona desacetilasa seleccionados de ácido hidroxámico suberoilanilida, N-hidroxi-3-[3-(hidroxiamino)-3-oxo-1-propenil]-benzamida y un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en donde R se selecciona de: **(Ver fórmula)** para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades seleccionadas de esclerosis múltiple, enfermedad de Crohn, ateroesclerosis, artritis reumatoide, espondiloartropatías, neuropatías relacionadas con SIDA, asma, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, bronquitis, pleuritis, hepatitis aguda y crónica.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE PRESENTAN ACCION ANTIINFLAMATORIA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MASCAGNI, PAOLO, PINORI, MASSIMO, MAZZAFERRO,ROCCO, VERGANI,BARBARA. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/16, C07C259/10.

    Compuestos de fórmula (I): en los que: R es hidrógeno, alquilo C1-4 o fenilo; R'' es hidrógeno o alquilo C1-4; A es fenilo sustituido con uno o más grupos seleccionados de: alcoxilo, nitro, perfluoroalquilo, fenoxilo, fenilo, fenilalcoxilo, benzoiloxilo y tioalcoxilo; L está ausente; X está ausente; r y m son, independientemente 0, 1 ó 2; B es fenilo.

  7. 7.-

    USO DE DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEONI, FLAVIO, MASCAGNI, PAOLO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/165.

    Uso de ácido 4-[(6-dietilaminometil)naft-2-ilmetiloxicarbamoil]benzohidroxámico o una sal aceptable del mismo para la preparación de un medicamento para el tratamiento de neoplasias.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION SOSTENIDA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE COMPUESTOS HIDROFILOS.

    (08/2006)

    Una microemulsión a/o estable, biológicamente compatible, bien tolerada, adecuada para la administración parenteral de compuestos biológicamente activos que son hidrófilos o se hacen hidrófilos por derivación adecuada, que proporciona la liberación sostenida de los compuestos activos contenidos en la misma, consistiendo dicha microemulsión en: a) hasta el 20% de una fase acuosa hidrófila interna que contiene el compuesto hidrófilo terapéuticamente activo; b) del 30 al 98% de una fase externa hidrófoba...

  9. 9.-

    COMPLEJOS DE PAROXETINA CON CICLODEXTRINAS O DERIVADOS DE CICLODEXTRINAS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, MASCAGNI, PAOLO. Clasificación: A61K31/445, A61P25/00, C07D405/12, C08B37/00, A61K31/4525.

    Complejos de paroxetina, como base libre o como sal, con una ciclodextrina o con un derivado de ciclodextrina, caracterizados porque tienen un contenido en agua de entre 1 y 20% en peso.

  10. 10.-

    OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE FRAGMENTOS DE LA PROTEINA C REACTIVA

    (05/2003)
    Inventor/es: LEONI, FLAVIO, MASCAGNI, PAOLO, CARETTO, PATRIZIA, MARCUCCI, FABRIZIO, GROMO, GIANNI, PINORI, MASSIMO, CAPPELLETTI, SILVANA. Clasificación: A61K38/04, C07K5/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE FRAGMENTOS DE LA PROTEINA C REACTIVA (A PARTIR DE AHORA DENOMINADA CRP) Y A SU USO COMO AGENTES INMUNOMODULADORES, Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS.

  11. 11.-

    PEPTIDOS DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA.

    (01/2001)
    Inventor/es: MASCAGNI, PAOLO, GROMO, GIANNI, LUCIETTO, PIERLUIGI, GIULIANI, PAOLA, FOSSATI, GIANLUCA. Clasificación: A61K39/04, C07K14/35.

    SE DESCRIBEN PEPTIDOS QUE CONSTAN DE 25 AMINOACIDOS QUE TIENEN UNA SECUENCIA CON UNA HOMOLOGIA DE AL MENOS EL 25% CON EL FRAGMENTO 1-25 DE LA PROTEINA DE CHOQUE TERMICO DE 10 KDA DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION ESTAN DOTADOS CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

  12. 12.-

    COMPUESTOS CON ACTIVIDADES ANTI-INFLAMATORIAS E INMUNOSUPRESORAS.

    (12/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, LEONI, FLAVIO, MASCAGNI, PAOLO, BIFFI, MAURO, MIZRAHI, JACQUES, PAVICH, GIANFRANCO. Clasificación: C07C243/38, C07C259/10, C07C243/24, C07C259/08.

    SE EXPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R' ES HIDROGENO O ALQUILO; A ES ADAMANTILO O UN RESIDUO MONO-, BI- O TRICICLICO OPTATIVAMENTE INSATURADO, UN RESIDUO HETEROCICLICO Y/O SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCANOILOXI, AMINO, AMINOALQUILO, HALOGENO, ALQUILO, TRIALQUILAMONIOALQUILO; (A) EN UNA CADENA DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO QUE CONTIENE OPTATIVAMENTE UN DOBLE ENLACE O UN NR'; R ES HIDROGENO O FENILO; X ES O O NR' O ESTA AUSENTE; R Y M SON INDEPENDIENTEMENTE, 0, 1 O 2; B ES FENILENO O CICLOHEXILENO; Y ES HIDROXI O AMINOALQUILO OPTATIVAMENTE INTERRUMPIDO POR UN O; POSEEN ACTIVIDADES ANTI - INFLAMATORIAS E INMUNOSUPRESORAS.

  13. 13.-

    DIESTERES DE ACIDO CARBONICO DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ANTIINFLAMATORIA.

    (08/1999)
    Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, GROMO, GIANNI, PAVICH, GIANFRANCO, SALA, ALBERTO, MARUCCI, FABRIZIO, PORRO, GIULIANA. Clasificación: A61K31/44, C07D211/22, C07D295/08, C07D213/30, C07D207/08, C07C219/22, A61K31/265, C07C219/16, C07C219/32.

    DIESTERES DE ACIDO CARBONICO DISUSTITUIDOS CON GRUPOS AMINICOS PRIMARIOS, SECUNDARIOS O TERCIARIOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE HEPARINA CON ACTIVIDAD ANTIMETASTATICA.

    (05/1999)
    Inventor/es: LEONI, FLAVIO, CARETTO, PATRIZIA, GROMO, GIANNI, SCIUMBATA, TERESA. Clasificación: C08B37/00, A61K31/725.

    FRAGMENTOS DE HEPARINA Y FRACCIONES Y/O DERIVADOS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIMETASTATICA.

  15. 15.-

    ANALOGOS DE TETRAPEPTIDOS PARCIALMENTE MODIFICADOS Y RETROINVERTIDOS DE FRAGMENTOS DE PROTEINA C-REACTIVA.

    (01/1998)
    Inventor/es: LEONI, FLAVIO, PINORI, MASSIMO, CAPPELLETTI, SILVANA, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, GAZERRO, LAURA. Clasificación: A61K38/07, C07K5/02.

    LOS TETRAPEPTIDOS ANALOGOS RETROINVERTIDOS DE LOS FRAGMENTOS DE PROTEINA REACTIVA-C DOTADOS CON ACTIVIDAD MODULADORA INMUNE.

  16. 16.-

    ISOINDOLES CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

    (01/1996)
    Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, BENEDINI, FRANCESCA, SALA, ALBERTO, LEVI, SILVIO, CEREDA, ROBERTA. Clasificación: A61K31/40, C07D209/48.

    ISOINDOLES DE LA FORMULA GENERAL (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y EL USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES CONTRA LAS ANGINAS.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE BENZOXAZINONA Y BENZOTIAZIZINONE RELACIONADOS CON LA ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

    (06/1995)
    Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, BENEDINI, FRANCESCA, SALA, ALBERTO, CEREDA, ROBERTA. Clasificación: A61K31/54, A61K31/535, C07D265/22, C07D279/08.

    DERIVADOS DE BENZOXAZINONA Y BENZOTIAZIZINONE DE FORMULA: DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, (C SUB 2-6) ALQUILO, (C SUB 5-7) CICLOALQUILO, FENIL, FENIL SUSTITUIDO; R SUB 1 Y R SUB 2 HIDROGENO, HALOGENO, (C SUB 1-4)ALQUILO, (C SUB 1-4)ALCOXI O TRIFLUORMETIL; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES (C SUB 2-6) ALQUILENO O (C SUB 5-7)CICLOALQUILENO; SALES DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO ANTERIOR. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR CON ALTA ESPECIFICIDAD PARA EL DISTRITO CORONARIO.

  18. 18.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL ACIDO BENZOICO CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

    (04/1995)
    Inventor/es: BENEDINI, FRANCESCA, BANFI, ALDO, SALA, ALBERTO, CEREDA, ROBERTA. Clasificación: C07D213/80, C07D211/60, C07C235/60, C07C203/04, C07C235/62, C07C235/48.

    LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), EN DONDE X, Y, R1 Y R2 REPRESENTANLO ESPECIFICADO EN LA ESPECIFICACION, TIENEN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

  19. 19.-

    Proteínas inactivantes del ribosoma y derivados de las mismas.

    (08/1994)

    Un procedimiento para la preparación de la proteína inactivante del ribosoma (RIP) denominada momorcochina a partir de las semillas de Momordica cochinchinensis que tiene las siguientes características: Masa molecular relativa (Mr) por filltración en gel: 31000 Masa molecular relativa (Mr) por electroforesis: 30700 Punto isoeléctrico: > 9 Extinción a 280 nm: 0.7 Composición aminoacídica para una Mr de 30700: aa mol/mol pr. aa mol/mol pr. aa mol/mol pr. Lys: 15.1 Glx : 21.7 Met: 3.3 His : 2.7 Pro : 8.8 Ile : 12.3 Arg:...

  20. 20.-

    DISPOSITIVO ORIENTADOR Y CARGADOR DE VIALES EN GENERAL Y VIALES DE JERINGA EN PARTICULAR.

    (01/1994)
    Inventor/es: MINI, CLAUDIO, SCACCO, RODOLFO. Clasificación: B65B35/58, B65B19/34, B65B23/22.

    LOS FRASQUITOS, Y EN PARTICULAR LOS FRASQUITOS DE JERINGA (A) DISPUESTOS CON SUS EJES SUSTANCIALMENTE VERTICALES, SON INTRODUCIDOS MEDIANTE UN ALIMENTADOR HASTA UNA CINTA TRANSPORTADORA SIN FINAL QUE CONSTA DE VARIAS CELDILLAS ORIENTABLES , CADA UNA DE LAS CUALES RECIBE DE FORMA MOVIL UN FRASQUITO LLENO. EN UNA POSICION ASIGNADA (R) DE LA CINTA TRANSPORTADORA , LAS CELDILLAS DE MANERA QUE LOS FRASQUITOS RECIBIDOS ESTEN COLOCADOS DE FORMA SUSTANCIALMENTE HORIZONTAL POR ENCIMA DEL RECIPIENTE QUE TIENE VARIOS ASIENTOS PARA RECIBIR LOS FRASQUITOS Y QUE ESTAN PREPARADOS PARA FORMAR PARTE DEL PAQUETE EN EL QUE SE VENDEN LOS FRASQUITOS. CUANDO ESTAN EN POSICION HORIZONTAL, UN MEDIO DE RELAJACION OPERA PARA SOLTAR LOS FRASQUITOS (A) DE LAS CELDILLAS Y QUE CAIGAN A UN RECIPIENTE POR EJEMPLO UN RECIPIENTE TERMOFORMADO.

  21. 21.-

    DERIVADOS CITOPROTECTORES UTILES PARA ENFERMEDADES ISQUEMICAS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1991)
    Inventor/es: SPORTOLETTI, GIANCARLO, CREMONESI, PIETRO, SARRET, MONIQUE. Clasificación: A61K31/22, A61K31/415, C07D233/48, C07D233/52, C07C129/12, C07C133/10, C07C133/12.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 Y R3 QUE SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O METILO O, JUNTOS, FORMAN UN SISTEMA DE AMIDINA AL QUE HAY UNIDO UN ANILLO DE IMIDAZOL O DE IMIDAZOLINA; R4 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C10 LINEAL O RAMIFICADO; UN GRUPO CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O HETARILO; R5 ES HIDROGENO O METILO; A ES UNA CADENA DE PROPILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O DOS GRUPOS METILO EN UNA O MAS POSICIONES DE LA MISMA; UNA CADENA DE LA FORMULA -HN-CH2-CH2UPO 1,4-CICLOHEXILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS METILO; UN GRUPO 1,4-FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS ALQUILO O UN GRUPO ALCOXI C1-C4 SIEMPRE Y CUANDO, CUANDO R4 SEA METILO O ETILO Y R1 = R2 = R3 = R5 SEAN HIDROGENO, A SEA DIFERENTE DE UNA CADENA DE PROPILENO NO SUSTITUIDA QUE SON TERAPEUTICAMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIISQUEMICOS, CITOPROTECTORES Y CARDIOPROTECTORES.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (5-AMINO-2-HIDROXI)BENZOICO.

    (12/1986)
    Clasificación: C07C103/46.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (5-AMINO-2-HIDROXI) BENZOICO DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR ACIDO 2-HIDROXI-5-AMINOBENZOICO CON CLORUROS DE ACILO O ANHIDRIDOS DE ACIDOS DE FORMULA RCOOH, Y LOS DERIVADOS N,O-DIACILICOS OBTENIDOS SE HIDROLIZAN EN PRESENCIA DE IMIDAZOL Y, POSTERIORMENTE, SE HACEN REACCIONAR CON LA BASE B. ESTOS COMPUESTOS SON APLICABLES COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIAGREGATORIOS Y ANTITROMBOTICOS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUCCILINADOS DE LA HEPARINA N-DESULFATADA.

    (11/1985)
    Clasificación: A61K31/725.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUCCILINADOS DE LA HEPARINA N-DESULFATADA. CONSISTE EN HIDROLIZAR LA HEPARINA A UNA TEMPERATURA ENTRE 70 Y 100C, DURANTE UN PERIODO DE TRES HORAS, MEDIANTE ACIDOS FUERTES DE NORMALIDAD IGUAL A 0,1N, Y SUCCILINAR EL INTERMEDIO FORMADO MEDIANTE ANHIDRIDO SUCCINICO A UN PH SUPERIOR A 7; DONDE LA RELACION PONDERAL ENTRE ANHIDRIDO SUCCINICO Y HEPARINA HIDROLIZADA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1:1 Y 5:1. SE UTILIZAN FARMACOLOGICAMENTE COMO ANTITROMBOTICOS, SIENDO CRUCIALES EN ESTADOS PATOLOGICOS GRAVISIMOS, TALES COMO LAS LESIONES VASCULARES CONOCIDAS COMO INFARTO CARDIACO, INFARTO CEREBRAL Y TROMBOSIS VENOSA.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROTEINAS SUCCINILADAS QUE CONTIENEN HIERRO.

    (04/1984)
    Clasificación: A61K37/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS SUCCINILADAS QUE CONTIENEN HIERRO, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES EMPLEADAS EN EL TRATAMIENTO DE ANEMIAS SIDEROPENICAS.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA PROTEINA VEGETAL O ANIMAL SUCCINILADA, CON SALES DE HIERRO, EN UN MEDIO ACUOSO, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 10; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO OBTENIDO MEDIANTE PRECIPITACION A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 4, PRODUCIDO ESPONTANEAMENTE O MEDIANTE ACIDIFICACION.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES A BASE DE SALICILATO DE IMIDAZOL.

    (02/1983)
    Clasificación: A61K31/62.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALICILATO DE IMIDAZOL, QUE TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS ANTIFLOGISTICOS, ANTIPIRETICOS Y ANALGESICOS. CONSISTE EN LA REACCION, MOL A MOL, DE ACIDO SALICILICO CON IMIDAZOL, EN UN MEDIO DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO METANOL, A TEMPERATURA AMBIENTE. SE CONCENTRA POR DESTILACION A PRESION ATMOSFERICA Y SE SEPARA Y PURIFICA POR RECRISTALIZACION EN METANOL Y ETER ETILICO.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE CORTICOESTEROIDES-ESTERES DE L-ARGININA ACUOSOLUBLES

    (06/1982)
    Clasificación: A61K31/57.

    PR OCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE CORTICOESTEROIDES-ESTERES E L-ARGININA ACUOSOLUBLES, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CONTRA EL "SHOCK" ENDOTOXINICO O ANALFAICO. CONSISTE EN LA DISOLUCION EN AGUA O EN DISOLUCION ACUOSA TAMPONADA A PH ENTRE 5,5 Y 8,5, DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE UN ESTER DE L-ARGININA DE FORMULA (I), ENLA QUE R ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR Y X ES UN ANION ORGANICO O INORGANICO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE CON UN CORTICOESTEROIDE O UNA DE SUS SALES, AL COMO EL 6-ALFA-METILPREDNISOLONA-21-SUCCINATO SODICO.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE L-ARGININA EN SOLUCION ACUOSA.

    (06/1982)
    Clasificación: A61K31/22.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE L-ARGININA EN SOLUCION ACUOSA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN MEDIO ACUOSO UN ESTER DE L-ARGININA AL ESTADO CATIONICO, PREVIAMENTE FORMADO POR ESTERIFICACION DEL AMINOACIDO, CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, MANTENIENDO UNA RELACION ESTER/ACIDO PREFERENTEMENTE EQUIMOLECULAR, HASTA OBTENER EN LA FASE ACUOSA DE TRATAMIENTO UN PH DE 5,5 A 8,5, EN QUE SE ESTABILIZA EN DISOLUCION EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE X= ES UN ANION ORGANICO O INORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO SUCCINILADO DE LA HEPARINA DESULFATADA.

    (04/1982)
    Clasificación: A61K31/725.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO SUCCILINADO DE LA HEPARINA. CONSISTE EN HIDROLIZAR LA HEPARINA REACTIVAMENTE DE NORMALIDAD AL MIENOS IGUAL A 0,1 N. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SUCCINILA POR REACCION CON ANHIDRIDO SUCCINICO A VALORES DE PH MAYORES QUE 7. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 70 Y 100 C EN UN TIEMPO MAYOR DE TRES HORAS. EL TRATAMIENTO HIDROLICO SE EFECTUA EN ACIDOS FUERTES DE NORMALIDAD IGUAL O MAYOR DE 0,5 N. LA PROPORCION PONDERABLE EN QUE SE VERIFICA LA REACCION ENTRE EL ACIDO SUCCINICO Y LA HEPARINA HIDROLIZADA SE HALLA ENTRE 1 : 1 Y 5 : 1.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COPOLIMEROS DE POLISACARIDOS PORTADORES DE ACTIVIDAD ENZIMATICA

    (01/1982)
    Clasificación: C12N11/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COPOLIMEROS DE POLISACARIDOS CON ACTIVIDAD ENZIMATICA. A UNA SUSPENSION DE UN POLISACARIDO EN MEDIO ACUOSO SE AÑADEN UNA ENZIMA Y UN MONOMERO VINILICO DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O METILO Y R' ES UN GRUPO CN O COOR'', SIENDO R'' UN RESIDUO ALQUILICO INFERIOR QUE CONTIENE GRUPOS EPOXIDICOS O HIDROXILICOS. A CONTINUACION SE AÑADE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UNA SAL METALICA Y SE IRRADIA LA MEZCLA CON UNA FUENTE DE RAYOS ULTRAVIOLETA. EL TIEMPO DE IRRADACION VARIA ENTRE UNOS MINUTOS Y UNA HORA. POR ULTIMO, EL MATERIAL SOLIDO OBTENIDO SE LAVA A FONDO.

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE GLUCOSAMINOGLUCANOS

    (01/1982)
    Clasificación: C08B37/10.

    PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE COMPONENTES QUE TIENE BAJA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS QUE LA TIENE MAYOR. SE SOMETE EL GLUCOSAMINOGLUCANO EN FORMA DE UNA SAL, TAL COMO HEPORINA EN FORMA DE SAL SODICA O CALCICA, EN UNA SOLUCION ACUOSA PARA QUE FLUYA A TRAVES DE UNA MEMBRANA APROPIADA, CON UN CORTE MOLECULAR DE 1.000 A 15.000, PARA ULTRAFILTRACION, HIPERFILTRACION O DIALISIS CON PASO PARCIAL A TRAVES DE LA MEMBRANA, CCON LO QUE LAS FRACCIONES DE BAJA ACTIVIDAD PASAN POR LA MEMBRANA Y LAS FRACCIONES DE MAYOR ACTIVIDAD BIOLOGICA NO PASAN POR ELLA Y SE CONCENTRAN. LOS COMPONENTES CON MAYOR ACTIVIDAD BIOLOGICA SE EMPLEAN COMO ANTICOAGULANTES, ANTILIPERMICOS Y ANTOTROMBOTICOS.

  31. 31.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LOS REACTORES DE FLUJO POR ENZIMAS INMOVILIZADAS SOBRE MATICES SOLIDAS DE SUPERFICIE PLANA.

    (04/1981)
    Clasificación: B01J16/00.

    MICRORREACTOR DE FLUJO POR ENZIMAS INMOVILIZADAS SOBRE MATRICES SOLIDAS DE SUPERFICIE PLANA. CONSTA DE UN SEMIBLOQUE (A) EN EL QUE SE REALIZA, POR INCISION, UN CANAL DELGADO CONTINUO EN FORMA DE ESPIRAL, DE SECCION TRIANGULAR, PARA OBTENER UN FLUJO LAMINAR, Y DONDE SE REALIZAN DOS ORIFICIOS (C Y D) PARA LA ENTRADA Y SALIDA DE LA SOLUCION DE REACCION, SIN MEZCLAMIENTO. EN OTRO SEMIBLOQUE (B) SE ADHIERE UN MATRIZ SOLIDA DE SUPERFICIE PLANA (M), HECHA DE PAPEL DE FILTRO, DONDE SE INMOVILIZA LA ENZIMA. ESTA MATRIZ (M) ES SUCEPTIBLE DE SUSTITUCION. SE CIERRAN HERMETICAMENTE LOS DOS SEMIBLOQUES, SIENDO EL PORCENTAJE DE SUPERFICIE ACTIVA DE 90 POR 100.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL FUMARATO ACIDO DE LA 3-(1-BENCILCICLOHEPTIL)-N ,N-DIMETILPROPILAMINA.

    (02/1977)
    Clasificación: C07C93/04.

    Resumen no disponible.

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