10 patentes, modelos y diseños de ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.P.A.

  1. 1.-

    PROCESO PARA LA OXIDACION DE AMINAS PRIMARIAS SATURADAS EN OXIMAS

    (12/1994)
    Inventor/es: D\'ALOISIO, RINO, VENTURELLO CARLO. Clasificación: C07C249/04, C07C251/44.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE OXIMAS A PARTIR DE AMINAS (CICLO)ALIFATICAS PRIMARIAS SATURADAS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDAS POR GRUPOS INERTES BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION, EN DONDE A LA AMINA PRIMARIA SATURADA SE LA HACE REACCIONAR CON OXIGENO; DICHA REACCION SE PRODUCE EN LA FASE LIQUIDA Y CON PRESENCIA DE AL MENOS UN CATALIZADOR BASADO EN COMPUESTOS DE METALES DEL GRUPO IV B DEL SISTEMA PERIODICO.

  2. 2.-

    N - (HALOBENZOILO) - N'-2 - HALO - 4 - [1,1,2 - TRIFLUORO - 2 (TRIFLUOROMETOXI) ETOXI] - FENILO UREAS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA

    (07/1994)
    Inventor/es: CASTORO, PAOLO, MASSARDO, PIETRO, DR.-CHEM., MEAZZA, GIOVANNI, DR.-CHEM., BETTARINI, FRANCO, DR.-CHEM., CAPRIOLI, VINCENZO, DR.-BIOL. Clasificación: A01N47/34, C07C275/54.

    SE DESCRIBE UNA CLASE PARTICULARMENTE ACTIVA DE COMPUESTOS INSECTICIDAS: LAS N - (HALOBENZOILO) - N'-2 - HALO - 4 - [1,1,2 TRIFLUORO - 2 - (TRIFLUOROMETOXI)ETOXI] - FENILO UEREAS, SU PREPARACION Y SU USO EN LA LUCHA CONTRA PLAGAS DE INSECTOS.

  3. 3.-

    PROCESO PARA RECUPERAR ACIDO LACTICO DE SOLUCIONES QUE LO CONTIENEN

    (01/1994)

    PROCESO PARA RECUPERAR ACIDO LACTICO DEL MEDIO ACUOSO QUE LO CONTIENE, CARACTERIZADO EN QUE DICHO MEDIO ACUOSO ES TRATADO A UN VALOR PH EN EL RANGO DE 1 A 6 CON UN SISTEMA QUE COMPRENDE UN AGENTE COMPLEJANTE Y UN EXTRACTO ORGANICO SELECTIVO PARA ACIDO LACTICO, DICHO SISTEMA ESTA MAS ESPECIFICAMENTE DEFINIDO COMO COMPRENDIENDO : A) UN AGENTE COMPLEJANTE QUE COMPRENDE AL MENOS UN OCTOL MACROCICLICO CON CONFIGURACION DE CORONA, CON SUSTITUYENTES EN CONFIGURACION AXIAL, DISUELTOS EN B) AL MENOS UN SOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE CON AGUA, SELECCIONADO DE ENTRE LOS HIDROCARBONOS (CICLO)ALCANO, HALOGENADOS OPCIONALMENTE, SATURADOS; HIDROCARBONOS AROMATICOS ALQUILATADOS Y/O HALOGENADOS OPCIONALMENTE; ETER PETROLEO, LA FASE ORGANICA, CONSTITUIDA POR...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE AZOLIL CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.

    (12/1993)
    Inventor/es: RATTI, GIUSEPPINA, COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, GARAVAGLIA, CARLO. Clasificación: A01N43/50, C07D405/06, A01N43/653, C07D319/06, C07D317/22, C07D317/18.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE M = 1.2; Q = 1.2; Y ES UN GRUPO HALOETILENO O HALOETENILO; X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES H, CH3, F; R1 SE ELIGE ENTRE UN GRUPO QUE COMPRENDE BROMO, CLORO, FLUOR, CF3, UN FENILO, ALCOXI C1-C2, HALOALCOXI C1-C2, ALQUILTIO, RADICAL HALOALQUILTIO, DONDE EL HALOGENO ES CL, BR, F; R2 SE ELIGE ENTRE UN GRUPO QUE COMPRENDE; H, CLORO, BROMO, FLUOR; RF ES POLIFLUOROALQUILO C1-C5 O RADICAL POLIFLUOROALQUENILO C2-C4 CONTENIENDO AL MENOS 3 ATOMOS DE FLUOR Y OPCIONALMENTE OTRO ATOMO HALOGENO, ELEGIDO DE UN GRUPO QUE COMPRENDE CL Y BR.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORURO DE L(-)-CARNITINA A PARTIR DE ETERES 3,4-EPOXIBUTIRICOS.

    (06/1993)
    Inventor/es: CESTI, PIETRO, RICCI, MARCO, VENTURELLO CARLO, FRANCALANCI, FRANCO. Clasificación: C12P41/00, C12P17/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIIENTO PARA LA PREPARACION DEL CLORURO DE L -CARNITINA DE FORMULA (I), QUE IMPLICA: A) LA REACCION DE UN ESTER RACEMICO DEL ACIDO (R,S)-3,4-EPOXIBUTIRICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 10 C O UN GRUPO BENCILO CON UNA ENZIMA O UN MICROORGANISMO QUE LA PRODUCE CAPAZ DE HIDROLIZAR ASIMETRICAMENTE EL ENANTIOMERO S Y SEPARARLO DEL ESTER NO REACCIONADO PRESENTE EN LA FORMA R(+), B)LA REACCION DEL ESTER (II) EN FORMA R(+) O LA CORRESPONDIENTE CLOROHIDRINA DE FORMULA (III), OBTENIDA POR REACCION CON HCL O CON UN CLOROTRIALQUILSILANO CON HIDROCLORURO DE TRIMETILAMINA Y/O CON TRIMETILAMINA PARA OBTENER UN ESTER DE FORMULA (IV), Y C) HIDROLIZAR EL ESTER (IV) EN PRESENCIA DE HCL PARA OBTENER EL COMPUESTO (I). LA L -CARNITINA ES UN AGENTE EUTROFICO Y CARDIOPROTECTOR PARA CURAR LA ISQUEMIA DEL MIOCARDIO, ANGINA DE PECHO Y ESCLEROSIS DE MIOCARDIO. LAS FORMAS R(+) DE LOS ESTERES DE LA ETAPA (A) SON PRODUCTOS INTERMEDIOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION BIOTECNOLOGICA DE CLORURO DE L(-)-CARNITINA.

    (03/1993)

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION BIOTECNOLOGICA DE CLORURO DE L -CARNITINA, QUE TIENE LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN ESTER RACEMICO DE ACIDO (R,S)-3,4-EPOXIBUTIRICO QUE TIENE LA FORMULA (II) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C10 O UN GRUPO BENCILO, CON UNA ENZIMA O CON UN MICROORGANISMO QUE PRODUCE DICHA ENZIMA, CAPAZ DE HIDROLIZAR, ASIMETRICAMENTE Y DE MANERA PREPONDERANTE, EL ENANTIOMERO S , Y SEPARAR DICHO ENANTIOMERO S , SEGUN METODOS USUALES, DEL ESTER (II) QUE NO HA REACCIONADO, QUE ESTA PRESENTE SUSTANCIALMENTE EN LA FORMA R(+); B) HACER REACCIONAR LA FORMA R(+) DEL ESTER (II) ASI OBTENIDO CON UNA ENZIMA CAPAZ DE HIDROLIZAR...

  7. 7.-

    N-(2,6-DIFLUOROBENZOIL)-N'-3-CLORO-4-[1 ,1,2-TRIFLUOR -2(TRIFLUORMETOXI)ETOXI] FENILUREA QUE TIENEN ACTIVIDAD INSECTICIDA.

    (11/1990)
    Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, DR.-CHEM., RAMA, FRANCO, DR.-CHEM., PICCARDI, PAOLO, DR.-CHEM., CAPRIOLI,VINCENZO,DR.-BIO. Clasificación: A01N47/34, C07C127/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO INSECTICIDA PARTICULARMENTE ACTIVO, LA N-(2,6-DIFLUORBENZOIL)-N'-3-CLORO-4[1 ,1,2-TRIFLUOR-2-(TRIFLUORMETOXI)ETOXI] FENILUREA, A COMPOSICIONES INSECTICIDAS QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y A SU EMPLEO EN LA LUCHA CONTRA INFESTACIONES POR INSECTOS.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2,6-DIFLUOROBENZOIL)-N'-3 ,5-DICLORO-4-3,3,3-TRIFLUORO-2-CLOROPROP-1-EN-1-IL FENIL-UREA CON ACTIVIDAD INSECTICIDA

    (05/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: RAMA, FRANCO, PICCARDI, PAOLO, CAPRIOLI, VICENZO, MASSARDO, PIERTRO. Clasificación: A01N47/34, C07C127/22.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2,6-DIFLUOROBENZOIL)-N'-3 ,5-DICLORO-4(3,3,3-TRIFLUORO-2-CLOROPROP-1-EN-1-IL)FENIL UREA DE FORMULA (II), CON ACTIVIDAD INSECTICIDA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 2,6-DIFLUOROBENZOIL ISOCIANATO DE FORMULA (III) CON LA 3,5-DICLORO-4(3,3,3-TRIFLUORO-2-CLOROPROP-1-EN-1-IL) ANILINA DE FORMULA (IV). LA REACCION NO REQUIERE LA PRESENCIA DE CATALIZADORES, Y SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. EL COMPUESTO (II) TIENE UNA ALTA ACTIVIDAD INSECTICIDA, CON AMPLIO ESPECTRO DE ACTIVIDAD EN EL CAMPO AGRARIO, FORESTAL, CIVIL Y VETERINARIO.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZOIL UREAS

    (03/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, BIANCHI, DANIELE, MEAZZA, GIOVANNI, RAMA, FRANCO, CAPRIOLI, VICENZO. Clasificación: A01N47/34, C07C127/19, C07C127/22.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZOIL-UREAS (I) BASADO EN LA REACCION ENTRE EL CORRESPONDIENTE BENZOILISOCIANATO (II) Y LA CORREPONDIENTE AMINA (III) ESTAS BENZOIL-UREAS SON ESPECIALMENTE APROPIADAS PARA SU EMPLEO EN LOS CAMPOS AGRARIO Y VETERINARIO CONTRA HUEVOS Y LARVAS DE INSECTOR NOCIVOS PARA DICHOS CAMPOS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR COMPUESTOS DE BORO SOLUBLES DE LOS EFLUENTES ACUOSOS.

    (08/1982)
    Clasificación: C02F1/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE COMPUESTOS DE BOROS SOLUBLES DE LOS AFLUENTES ACUOSOS. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE LOS EFLUENTES CON UN SULFATO METALICO DIVALENTE, MANTENIENDO DURANTE EL TRATAMIENTO, QUE SE REALIZA CON AGITACION,UNA RELACION DE HIDROXIDO METALICO DIVALENTE COMO MINIMO ESTEQUIOMETRICA RESPECTO DEL SULFATO. EL TRATAMIENTO SE EFECTUA A UN PH ENTRE 7 Y 10 CUANDO SE EMPLEA SULFATO DE CINC Y ENTRE 10 Y 13 EN LOS DEMAS CASOS. EL PRECIPITADO QUE CONTIENE EL BORO SE SEPARA POR FILTRACION O POR CENTRIFUGACION.