26 patentes, modelos y diseños de ISTITUTO DE ANGELI S.P.A.

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLILFENIL- FORMAMIDINAS

    (04/1986)
    Clasificación: C07D233/64, C07D233/70, C07D277/46, C07C257/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROCICLILFENILFORMAMIDINAS , DE SUS TAUTOMEROS Y SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS; Y B, R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE DESULFURACION DE TIOUREAS, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA DESULFURACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE OXIDANTE COMO PEROXIDO DE HIDROGENO O CON UN AGENTE REDUCTOR COMO NIQUEL RANEY, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHISTAMINICOS.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS AMIDINICOS DE 4-FENILIMIDAZOL SUSTITUIDO EN LA POSICION 2

    (11/1985)
    Clasificación: C07D233/54.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS AMIDINICOS DE 4-FENILIMIDAZOL SUSTITUIDO EN LA POSICION 2. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA H2N-R3, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI DE C 1 A 3 U OTROS; R1 Y R2 SON UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO; R3 ES UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE UN HETEROATOMO, UN GRUPO ALQUILINO U OTROS; Y R4 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE C 1 A 3 U OTROS. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS AMIDINICOS DE 4-FENILIMIDAZOL SUSTITUIDO EN LA POSICION 2

    (06/1985)
    Clasificación: C07D233/54.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMIDINICOS DE 4-FENILIMIDAZOL SUSTITUIDO EN LA POSICION 2, DE SUS FORMAS TAUTOMERAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE XC REPRESENTA EL ANION DE UN ACIDO INORGANICO, A ES BENZOILOXI; CLORO O ETOXI, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y AGENTES ANTIULCEROSOS.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GUANIDINO-FENILAMIDINAS HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS.

    (05/1984)
    Clasificación: C07C97/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GUANIDINO-FENILAMIDINA S HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS, DE SUS TAUTOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE HET ES UN HETEROCICLO CON DOS O TRES HETEROATOMOS; Y R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE A ES UN GRUPO METOXI O ETOXI, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO ETANOL, DIOXANO O ACETONA A UNATEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 60JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GUANIDINO-FENILAMIDINAS HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS.

    (05/1984)
    Clasificación: C07C97/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GUANIDINO-FENILAMIDINA S HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS, DE SUS TAUTOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE HET ES UN HETEROCICLO CON DOS O TRES HETEROATOMOS; Y R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y ES METILO O ETILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 80JC Y DESTILANDO EL ALCOHOL QUE SEFORMA DURANTE LA REACCION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GUANIDINO-FENILAMIDINAS HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS.

    (05/1984)
    Clasificación: C07C97/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GUANIDINO-FENILAMIDINA S HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS, DE SUS TAUTOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I) EN LA QUE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO CON DOS O TRES HETEROATOMOS; Y R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III), CON UNA AMINA, DE FORMULA R2NHR3, EN LAS QUE B ES UN GRUPO CIANO, ACETILO, CARBETOXI O CARBAMILO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE AGUA O DE DIMETIL-FORMAMIDA,A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOLILFENILAMIDINAS.

    (09/1982)
    Clasificación: C07D233/64.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOLILFENILAMIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LAS QUE R, R1 Y R3 PUEDEN SER HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, Y R2 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ACIDO ORGANICO DEBIL, TAL COMO ACIDO FORMICO,ACETICO O PROPINICO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHISTAMINICOS, INHIBIDORES DE LA SECRECION ACIDA GASTRICA Y COMO AGENTES ANTIULCERA.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOLILFENILAMIDINAS.

    (09/1982)
    Clasificación: C07D233/64.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLILFENILAMIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION E UN ISONITRILO E FORMULA C=N-R2 Y UN IMIDAZOL DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO ETANOL O DIOXANO, EN PRESENCIA DE CLORURO DE PLATA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 GRADOS Y 150 GRADOS CENTIGRADOS, Y REACCION "IN SITU" UNA AMINA DE FORMULA (II), SIN SEPARAR LOS PRODUCTOS DE LA REACCION ANTERIOR; FORMULAS EN LAS QUE R Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMOUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHISTAMINICOS, INHIBIDORES DE LA SECRECION ACIDA GASTRICA Y AGENTES ANTIULCERA.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOLILFENILAMIDINAS.

    (09/1982)
    Clasificación: C07D233/64, C07C257/14, C07D257/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIAZOLILFENILAMIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R1 Y R3 SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SOPIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA ; X ES CLORHIDRATO O FLUOBORATO, Y A ES CLORO, BENZOILOXI O ETOXI. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 GRADOS CENTIGRADOS Y 60 GRAOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES BLOQUEADORES DE RECEPTORES DE H2 INHIBIDORES DE LA SECRECION ACIDA GASTRICA Y ANTIULCERA.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOLILFENILAMIDINAS.

    (09/1982)
    Clasificación: C07D233/64, C07C257/12, C07C257/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLULFENILAMIDINAS Y DE SS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R3 SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, Y RI PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA H2N-R2, EN LA QUE R, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); E Y ES UN ALQUILO INFERIOR TAL COMO METILO O ETILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO ETANOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 GRADOS CENTIGRADOS Y 80 GRADOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES BLOQUEADORES DE RECEPTORES H2 INHIBIDORES DE SECRECION ACIDA GASTRICA Y ANTIULCERA.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOLILFENILAMIDINAS.

    (09/1982)
    Clasificación: C07D233/64.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIAZOLILFENILAMIDINS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R3 SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA EACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y ES UN AL QILO INFERIOR, TAL CMO METILO O ETILO Y R, R1 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES BLOQUEADORES DE RECEPTORES H2,INHIBIDORES DE SECRECION ACIDA GASTRICA Y ANTIULCERA.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOLILFENILAMIDINAS.

    (09/1982)
    Clasificación: C07D233/64.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLILFENILAMIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR Y R2 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION E UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA H2N-R2, EN LA QUE B ES CIANO, ACETILO, CARBETOXI O CARBAMILO,Y R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHISTAMICOS, INHIBIDORES DE LA SECRECION ACIDA Y COMO AGENTES ANTIULCERA.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PREPARACIONES SOLIDAS ESTABLES QUE CONTIENEN GEFARNATO.

    (11/1981)
    Clasificación: A61K9/18.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES A BASE DE GEFARNATO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES:1. MEZCLA DEL SOPORTE Y LA SUSTANCIA AGENTE DE AJUSTE DISULETA O NO EN UN DISOLVENTE CAPAZ DE DISOLVER EL AGENTE DE AJUSTE A UNA TEMPERATURA DE 20 A 60C DURANTE VEINTE MINUTOS; LA CANTIDAD DE AGENTE ES DE 1 A 80 POR 100 Y LA DE DISOLVENTE DE 50 A 200 PO 100, BASADO EN EL PESO DEL SOPORTE.29 SECAR LA MEZCLA EN UN SECADOR DE BANDEJAS A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 60C DURANTE DIECISIETE HORAS, AJUSTANDO EL VALOR PKAADE LA SUPERFICIE SOLIDA DEL SOPORTE A 9,3 O MENOS. 3. HACER QUE SEA ABSORGIDO GEFARNATO EN EL SOPORTE. COMO SOPORTES SE EMPLEA SILICATO DE MAGNESIO META-ALUMINIO SILICATO DE MAGNESIO, OXIDO DE MAGNESIO, GEL DE HIDROXIDO DE ALUMINIO SECO HIDROTALCITA SINTETICA. COMO AGENTE DE AJUSTE SE EMPLEA ACIDO CITRICO, CITRATO DE SODIO O GOMA ARABIGA.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-DIFENIL-3,5-DIOXOPIRAZOLIDINAS SUSTITUIDAS.

    (02/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D231/36.

    Procedimiento para la preparación de 1,2 difenil-3,5-dioxopirazolidinas substituidas de la fórmula general **fórmula** en que R y R' que son iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno , un grupo alcohilo inferior, un grupo fenilo o el radical -COOR"(en el que R" significa hidrógeno o un grupo alcohilo inferior ) y A significa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo , caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos de la fórmula general **fórmula** en que A' significa hidrógeno o un grupo hidroxilo eterificado , de preferencia el grupo Beta- metoxietoximetoxi, con compuestos de la fórmula general **fórmula** en que R y R' tienen los significados antes citados y Ar significa un grupo fenilo (eventualmente substituido con un radical inerte, tal como metilo, metoxi o fenilo) , y eventualmente, con el fin de obtener compuestos de la fórmula general I en los que A= OH , el grupo éter se desdobla mediante ácidos de Lewis débiles.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROLONGADA A BASE DE ACIDO ACETILSALICILICO

    (10/1974)
    Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/48, A61K31/60.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 1,2-DIFENIL-3,5-DIOXO-PIRAZOLIDINAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 4

    (04/1973)
    Clasificación: C07D231/32.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 19- NORTESTOSTERONA

    (03/1973)
    Clasificación: C07J1/00, C07C167/28.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 1,2-DIFENIL-3,5-DIOXO -PIRAZOLIDINAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 4

    (12/1972)
    Clasificación: C07D231/32.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 1,2-DIFENIL-3,5-DIOXO -PIRAZOLIDINAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 4

    (12/1972)
    Clasificación: C07D231/32.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 1,2-DIFENIL-3,5-DIOXO -PIRAZOLIDINAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 4

    (12/1972)
    Clasificación: C07D231/32.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTERES DE N,N'-DI-(BETAHIDROXIETIL)-PIPERAZINA DE ACIDOS 1-NAFTIL-ACETICOS ALFA-SUSTITUIDOS

    (06/1971)
    Clasificación: C07D295/088, C07D295/08.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 21-ESTERES DE ESTEROIDES ANTI-INFLAMATORIOS DE LA SERIE DEL PREGNANO

    (09/1968)
    Clasificación: C07J75/00, C07J5/00.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 4,4-DIOXI-DIFENIL-(2-PIRIDIL)-METANO Y LAS SALES DEL ESTER SULFURICO CORRESPONDIENTE

    (07/1968)
    Clasificación: C07D213/30.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE D-PANTOTENOL

    (06/1968)
    Clasificación: A61K31/215.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE SALES DE NUEVOS MONOESTERES AROMATICOS DEL ACIDO SULFURICO

    (06/1967)
    Clasificación: C07C141/18.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS I-NAFTILACETICOS ALFA-SUSTITUIDOS

    (03/1966)
    Clasificación: C07D295/14.

    Resumen no disponible.