8 patentes, modelos y diseños de ISOCHEM

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-CARBOXIANHIDRIDOS DE ALFA-AMINOACIDOS PROTEGIDOS CON URETANO

    (05/2008)

    Procedimiento de obtención de N-carboxianhídridos de alfa-aminoácidos protegidos con uretano (UNCA), de fórmula I (Ver fórmula) en la que R1 y R2, idénticos o diferentes, representan juntos o independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno o una cadena lateral de un alfa-aminoácido natural o sintético portadora eventualmente de grupos funcionales, cuando sea apropiado protegidos; R 3 representa un radical alquilo en C1-C10 saturado o insaturado, lineal o ramificado o un radical aralquilo o alquilarilo en 7 a 14 átomos de carbono, caracterizado porque un N-carboxianhídrido de alfaaminoácido (NCA) de fórmula II (Ver...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FLUOROFORMIATOS ALIFATICOS.

    (09/2006)
    Inventor/es: DELABROUILLE, PHILIPPE, GRENOUILLAT, DENIS, SENET, JEAN-PIERRE, SENNYEY, GERARD. Clasificación: C07C69/96, C07C68/02.

    Procedimiento de preparación de un fluoroformiato alifático a partir de un alcohol alifático, caracterizado porque se hace reaccionar el fluoruro de carbonilo con el alcohol alifático, en un solvente seleccionado de entre los éteres, a una temperatura comprendida entre -20ºC y 50ºC, en presencia del fluoruro sódico que está en forma de polvo cuyos granos presentan una superficie superior o igual a 0, 1 m2/g.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE DESCOMPOSICION SELECTIVO DE LA HIDRACINA EN UNA MEZCLA HIDRACINA/HIDRACINA SUSTITUIDA/AGUA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: LE GARS, PIERRE, SOUYRI, DENIS, DELALU, HENRI, BERTHET, JACQUES. Clasificación: C07C241/02.

    Procedimiento de descomposición selectiva de la hidracina en una mezcla hidracina/hidracina sustituida/agua, caracterizado porque se introduce en la mezcla un catalizador escogido en el grupo constituido por níquel soportado sobre sílice/alúmina, la mezcla níquel-óxido de níquel soportada sobre sílice/alúmina y rodio soportado sobre carbono, y porque seguidamente se calienta la mezcla a una temperatura comprendida entre 60ºC y 120ºC.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CARBOXIANHIDRIDOS DE AMINOACIDOS.

    (02/2006)
    Inventor/es: CORNILLE, FABRICE, LEBON, MARC. Clasificación: C07D263/44, C07D269/02.

    Procedimiento para la preparación de los N- carboxianhídridos por reacción del á-, â-, ó -aminoácido correspondiente o una de sus sales obtenidos por reacción del grupo amino con unos ácidos, con el fosgeno, el difosgeno y/o el trifosgeno, en un medio solvente, caracterizado porque al menos una parte de la reacción tiene lugar a una presión inferior a 1000 mbar.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CARBOXIANHIDRIDOS.

    (12/2004)
    Inventor/es: SENET, JEAN-PIERRE, CORNILLE, FABRICE, COPIER, JEAN-LUC, ROBIN, YVES. Clasificación: C07D263/44, C07D269/02.

    Procedimiento de preparación de los N- carboxianhídridos por reacción del á-, â- o ã-aminoácido correspondiente o de una de sus sales, con el fosgeno, el difosgeno y/o el trifosgeno, en un medio solvente, caracterizado porque al menos una parte de la duración de la reacción se produce en presencia de un compuesto orgánico insaturado que posee uno o varios dobles enlaces etilénicos, del que el resto de la molécula es inerte con respecto a los compuestos presentes en el medio, y del que uno de los carbonos de al menos un doble enlace etilénico es sustituido en su totalidad por unos sustituyentes distintos a los átomos de halógeno.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE LA DIOSMINA.

    (12/2003)
    Inventor/es: SENET, JEAN-PIERRE, FERRUCCIO, LAURENCE, GIBERT, DOMINIQUE, VERGNE, GUYSELAINE. Clasificación: C07H17/07.

    Procedimiento de purificación de la diosmina, caracterizado porque: - en una primera etapa, en un medio acuoso: se hace reaccionar la diosmina a purificar con una base mineral para transformar la diosmina en fenato soluble en el medio reactivo se añade cinc en polvo, - en una segunda etapa, se filtra el medio reactivo, - en una tercera etapa, se acidifica el filtrado recogido en la segunda etapa para hacer precipitar la diosmina que posteriormente se recupera del modo habitual.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-FORMIL-LEUCINA DE PUREZA ELEVADA.

    (05/2003)
    Inventor/es: SENNYEY, GERARD, LE GOFF, PHILIPPE, HUSSENET, PATRICIA, VINCENT, CHARLES-HENRY. Clasificación: C07C231/08.

    Procedimiento de obtención de N-formil-leucina por reacción de la leucina con la formamida, caracterizado porque una vez terminada la reacción, se hace precipitar la N-formil-leucina, a una temperatura de aproximadamente 0 a 40ºC, mezclando el medio reaccional con agua y un ácido con el fin de que el valor pH final de la mezcla sea de aproximadamente 2 a 3.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ESTEREOESPECIFICA DE DERIVADOS DE 1,3-DIOXANO-4,6-DIONES PRECURSORES DE DERIVADOS DE ACIDOS TETRAMICOS QUIRALES.

    (05/2000)
    Inventor/es: MARTINEZ, JEAN, FEHRENTZ, JEAN-ALAIN, LOFFET, ALBERT, WINTERNITZ, PHILIPPE-FRANCOIS. Clasificación: C07D319/06, C07D207/40.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 5 DE ACIDOS TETRAMICOS QUIRALES. SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO SE HACE REACCIONAR N URETANO PROTEGIDO CON EL ACIDO DE MELDRUM EN UN MEDIO DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE CONSERVAR LA QUIRALIDAD DEL COMPUESTO DE PARTIDA, Y EN PARTICULAR SIMPLIFICAR LA SINTESIS DE LOS 4 AMINO QUIMICOS.