125 patentes, modelos y diseños de ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD. (pag. 4)

COMPUESTOS DE PIRIDINA MERCAPTO SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: SASAKI, HIROSHI, ISOGAI, TATSUO, MURAI, SHIGEO, HAGA, TAKAHIRO, TSUJII, YASUHIRO, JYONISHI, HISAYOSHI, KIMURA, TOKIYA. Clasificación: C07D213/89, C07D401/12, A01N47/36, C07D213/82.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE PIRIDINA MERCAPTO SUSTITUIDO, QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 SON ATOMOS DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y N ES 0 O 1, Y SUS SALES; Y UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO. EL COMPUESTO DE PIRIDINA MERCAPTO SUSTITUIDO ES UTIL COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO HERBICIDA.

COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y COMPOSICIONES BIOCIDAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Inventor/es: OHSHIMA, TAKESHI, KOMYOJI, TERUMASA, NASU, RIKUO, NAKAJIMA, TOSHIO, SUZUKI, KAZUMI, ITO, KEIICHIRO, YOSHIMURA, HIDESHI. Clasificación: C07D405/14, C07D409/04, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/415, C07F7/08, A01N43/56, C07D401/04, C07D405/04, C07D233/90, C07D233/92.

COMPUESTOS DE IMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DESCRITOS SON EFICACES COMO BIOCIDAS.

METODO PARA ISOMERIZACION DE LA FORMA TRANS DE LA 2-METILESPIRO-(1,3-OXATIOLANO-5 ,3')-QUINUCLIDINA O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: KOYANAGI, TORU, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., SHIGEHARA, ITARU ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., HAGA, TAKAHIRO, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., HARA, KAZUTOSHI ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD, MAEDA, MASARU ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD. Clasificación: C07D453/02, C07D497/20.

METODO PARA ISOMERIZACION DE LA FORMA TRANS DE LA 2-METILESPIRO-(1,3-OXATIOLANO-5 ,3')-QUINUCLIDINA O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, QUE COMPRENDE ISOMERIZAR DICHA FORMA TRANS DE LA QUINUCLIDINA O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO A LA FORMA CIS DE LA 2-METILESPIRO-(1,3-OXATIOLANO-5 ,3')-QUINUCLIDINA O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, EN PRESENCIA DE AL MENOS UN CATALIZADOR ACIDO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN ACIDO SULFONICO ORGANICO, UN HALURO QUE FINCIONA COMO ACIDO DE LEWIS Y ACIDO SULFURICO.

COMPOSICION ANTIMICROBIANA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1994). Inventor/es: OHSHIMA, TAKESHI, KOMYOJI, TERUMASA, NASU, RIKUO, NAKAJIMA, TOSHIO, SUZUKI, KAZUMI, ITO, KEIICHIRO, YOSHIMURA, HIDESHI. Clasificación: A01N43/90, A01N43/50, A01N57/12, A01N55/00, A01N43/80, A01N59/20, A01N53/00, A01N47/38, A01N47/34, A01N47/04, A01N47/14.

UNA COMPOSICION ANTIMICROBIANA CONTENIENDO, COMO INGREDIENTES ACTIVOS, AL MENOS UN COMPUESTO IMIDAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DE LA MEMORIA, CONTENIENDO GRUPOS FENILO, GRUPOS FENILO HALOGENO SUBSTITUIDO, GRUPO ALQUILO O GRUPO ALQUILO HALOGENO SUBSTITUIDO Y UN ATOMO HALOGENO, Y AL MENOS OTRO COMPUESTO ESPECIFICO. LA COMPOSICION DEL COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y OTRO COMPUESTO ESPECIFICO PUEDE PRODUCIR UN EFECTO INESPERADO EN CANTIDAD REQUERIDA Y ESPECTRO ANTIMICROBIANO.

COMPOSICION HERBICIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1994). Inventor/es: SAKASHITA, NOBUYUKI, MURAI, SHIGEO, HAGA, TAKAHIRO, KIMURA, FUMIO, HONDA, CHIMOTO. Clasificación: A01N47/36.

MEZCLAS DE COMPUESTOS DE SULFONAMIDA PIRIMIDINA HERBICIDAS DE FORMULA(I) DONDE X ES UN HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO METILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, Y SUS SALES, CON AL MENOS UN COMPUESTO HERBICIDA SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR 2,4 - D, DICAMBO, ATRAZINO, ALCALOR, METALACLOR, PENDIMETALINO, TRIDIFANO, CIANOZINA, BROMOXIMILO, ACETOCLORO, ETC.

COMPUESTOS DE BENZOILUREA, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y PLAGUICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: KOYANAGI, TORU, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., HAGA, TAKAHIRO, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., TOKI, TADAAKI, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD, YOSHIDA, KIYOMITSU, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., FUJII, YASUHIRO ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., IMAI, OSAMU ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD. Clasificación: C07D213/75, A01N47/36, C07C217/54, A01N47/34, C07C275/54, C07D213/643.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE BENZOILUREA DE FORMULA (I) EN LA QUE X1 Y X2 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METILO, SIEMPRE QUE NO SEAN A LA VEZ ATOMOS DE HIDROGENO, Y ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, UN GRUPO -CO2R1 EN EL QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CATION O UN GRUPO ALQUILO, O UN GRUPO -OR1 EN EL QUE R1 ES EL ANTES DEFINIDO, A1 ES =N- O =C-Y SIENDO Y EL DEFINIDO ANTES; W ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O EL GRUPO (II), EN EL QUE R1 ES EL ANTES INDICADO, K ES UN NUMERO DE 1 A 3, L ES 0 O 1 Y AR ES EL GRUPO (III), EN EL QUE Z ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, UN GRUPO NITRO O CIANO, O UN GRUPO -S(O)NR2 EN EL QUE R2 ES UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO Y N ES 0,1 O 2, A2 ES -S-, -N=CZ- O -CZ=CZ-, SIENDO Z EL ANTES DEFINIDO Y M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3.

UNA TABLETA O CAPSULA DE HERBICIDA PARA SU APLICACION EN ARROZALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1994). Ver ilustración. Inventor/es: KIMURA, AKIRA, KIMURA, FUMIO, OGAWA, YASUO, MAEDA, KAZUYUKI, MIYAJI, MIKIO, YOSHIKAWA, NOBORU, NAKAGAWA, AKIRA. Clasificación: A01N25/18, A01N25/12.

UNA TABLETA O CAPSULA DE HERBICIDA PARA SU APLICACION EN ARROZALES. UNA TABLETA O CAPSULA DE HERBICIDA PARA SU APLICACION A UN ARROZAL, QUE COMPRENDE UN COMPONENTE HERBICIDA DE SULFONILUREA, EN UNA CANTIDAD TAL QUE SE DISUELVE SUSTANCIALMENTE LA CANTIDAD TOTAL APLICADA AL ARROZAL EN EL AGUA DEL ARROZAL, UN TENSOACTIVO, UN AGENTE ESPUMANTE Y UN AGLUTINANTE.

COMPUESTOS DE UREA DE N - BENZOIL ANTITUMORALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1993). Inventor/es: TAKAHIRO, HAGA, NOBUTOSHI, YAMADA, HIDEO, SUGI, TORU, KOYANAGI, HIROSHI, OKADA. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D239/34, C07D213/64, C07D237/14.

COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE X ES H, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO, N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 3 Y Q ES LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III) DONDE Y ES UN GRUPO ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN ALCOXIDO O UN GRUPO ALCOXIDOCARBONIL CON SU MOLECULA DE ALQUIL SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, Y2 ES H, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN ALCOXIDO O UN GRUPO ALCOXIDOCARBONIL, CON SU MOLECULA DE ALQUIL SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, Z ES H, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO NITRO, Y CADA A Y B ES =CH O UN ATOMO DE NITROGENO, CON TAL DE QUE UNO DE A Y B SEA =CH - Y EL OTRO SEA UN ATOMO DE HIDROGENO, CON LAS SALVEDADES DE QUE CUANDO Q ES LA FORMULA (IV) A ES =CH -, LA FORMULA (V) O LA FORMULA (VI), DONDE X ES H E Y1 ES UN GRUPO ALQUIL, Z NO ES H NI UN ATOMO DE HALOGENO NI UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, Y QUE CUANDO Q ES LA FORMULA (VII) DONDE A ES H E Y1 ES UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, Y2 ES DISTINTO DE H.

COMPUESTOS DE SULFONAMIDA Y SALES DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENERLOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1993). Inventor/es: YOSHIDA, TSUNEZO, SHIMOHARADA, HIROSHI, HAGA, TAKAHIRO, KIMURA, FUMIO, MAEDA, KAZUYUKI, IKEGUCHI, MASAHIKO. Clasificación: C07D417/12, A01N47/36, C07D275/02.

UN COMPUESTO DE SULFONAMIDA Y UNA SAL DEL MISMO QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE X1, X2 Y X3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO Y1,Y2 E Y3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO , Y R REPRESENTA UN GRUPO METILO O UN GRUPO METOXI. ES EFICAZ COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UNA COMPOSICION HERBICIDA.

SUSPENSION HERBICIDA CONCENTRADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1992). Inventor/es: OGAWA, YASUO ISHIHARA SANGYO, KIMURA, FUMIO ISHIHARA SANGYO, KIMURA, AKIRA ISHIHARA SANGYO, HIRATSUKA, TAKESHI ISHIHARA SANGYO, SAKASHITA, NOBUYUKI ISHIHARA SANGYO, HONDA, CHIMOTO ISHIHARA SANGYO. Clasificación: A01N25/04, A01N47/36.

SUSPESION CONCENTRADA DE HERBICIDA, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE DE 0.5 A 20 PARTES EN PESO DE AL MENOS UNB COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE COMPUESTOS DE SULFONAMIDA REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), (EN LA QUE X ES UN ATOMO DE H, CL O BR, O UN GRUPO METILO O DIFLUORMETILO), Y SUS SALES COMO INGREDIENTE ACTIVO, DE 55 A 94.5 PARTES EN PESO DE UN ACEITE VEGETAL Y DE 5 A 25 PARTES EN PESO DE UN TENSIOACTIVO.

COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE PIRIDINOSULFONAMIDA, COMPOSICION HERBICIDA QUE LOS CONTIENE, Y METODO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1991). Inventor/es: SAKASHITA, NOBUYUKI, HAGA, TAKAHIRO, KIMURA, FUMIO, HONDA, CHIMOTO, MURAI, SHIEGO. Clasificación: C07D213/89, C07D401/12, A01N47/36, C07D213/82, C07D213/81.

UN NUEVO COMPUESTO DE PIRIDINOSULFONAMIDA SUSTITUIDA QUE TIENE UN ANILLO DE PIRIDINA CON UN GRUPO AMINOCARBONILO N-SUSTITUIDO, 1 O 2 GRUPOS Y, Y UN GRUPO ESPECIAL SUSTITUIDO, Y UN ANILLO DE PIRIMIDINA CON UN GRUPO SUSTITUIDO ESPECIFICO EN LA POSICION 3 DE LA CADENA DE UREA DE SULFONILO, DONDE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALCOXIALQUILO, O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO. EL COMPUESTO ES EFECTIVO COMO HERBICIDA PARA LOS CAMPOS DE CEREALES. ADEMAS LAS SALES DEL COMPUESTO ARRIBA MENCIONADO; COMPOSICION HERBICIDA QUE CONTIENE EL COMPUESTO O SUS SALES, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO ARRIBA IDENTIFICADO, Y TAMBIEN UN METODO DE PREPARACION DE LAS SALES DEL COMPUESTO.

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE ELECTROFOTOGRAFIA EN COLOR.

(01/04/1988) PROCEDIMIENTO DE ELECTROFOTOGRAFIA EN COLOR DEL SISTEMA EF EN QUE SE REPITEN SUCESIVAMENTE LAS OPERACIONES DE FORMACION DE IMAGENES CONSISTENTES EN SOPORTAR SOBRE UN TRANSPORTADOR CONDUCTOR UNA HOJA DE MATERIAL FOTOSENSIBLE CON UN SOPORTE CONDUCTOR ESTRATIFICADO SOBRE UNA HOJA DE BASE DE PAPEL SINTETICO O PELICULA O REVESTIMIENTO DE RESINA, DE SUPERFICIE CON UNA LISURA DE 1000 SEGUNDOS O MAS Y UNA RESISTENCIA ESPECIFICA DE 1013 A 1015 P CM, Y UNA CAPA FOTOSENSIBLE CON DIOXIDO DE TITANIO, ESTRATIFICADA SOBRE DICHA CAPA CONDUCTORA. SE UNE EL TRANSPORTADOR CONDUCTOR CON UNA O MAS PELICULAS CONDUCTORAS REVESTIDAS DE RESISTENCIA SUPERFICIAL DE 108 P O MENOS Y CON UN ESPESOR DE 3 A 7M, FORMADAS SOBRE UNA PORCION, EN LA DIRECCION DEL ESPESOR, DE…

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE TIOFENOSULFONAMIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1987). Clasificación: A01N47/36.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE TIOFENOSULFONAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN DERIVADO DE TIOFENO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORMULA (III), EN DIOXANO Y ENTRE 0 Y 80JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ALCALINAS. SIENDO: AFN- O FCH-; R1, AMINO O ISOCIANATO; R2 -NHCOOR3; R3, ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; X UN GRUPO HALOGENOALCOXIALQUILO; Y UN GRUPO DE FORMULA (IV); X1 GRUPO MONOBROMOALQUILO; Z1 Y Z2 METILO O METOXI. SE UTILIZAN PARA EL CONTROL DE LAS MALAS HIERBAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE BENZOILUREA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1987). Clasificación: C07D239/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BENZOILUREA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN NITROBENCENO SUSTITUIDO, DE FORMULA (II) CON UNA PIRIDINA SUSTITUIDA DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A ES BROMO O CLORO, Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y LA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTITUMORALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FOSFORO ORGANICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1987). Clasificación: A01N57/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FOSFORO ORGANICO DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X1, X2, X3, R1 Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y1, Y2 E Y3 REPRESENTAN OXIGENO O AZUFRE Y HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C100JC Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS ACTIVIDADES INSECTICIDA, MITICIDA, NEMATICIDA Y PESTICIDA.

COMPOSICION HERBICIDA, METODO DE CONTROLAR MALAS HIERBAS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SULFONAMIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1986). Clasificación: A01N47/36.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SULFONAMIDAS, EN PARTICULAR, LA N-((4,6-DIMETOXIPIRIMIDIN-2-IL)AMINOCARBONIL)-3-TRIFLUOROMETILPIRIDIN-2-SULFONAMIDA O SUS SALES. SE HACEN REACCIONAR UN COMPUESTO PIRIDINICO DE FORMULA GENERAL II Y UN COMPUESTO PIRIMIDINICO DE FORMULA GENERAL III, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA DE 0JC A 80JC O DE 70JC A 200JC. SON APLICABLES ESTOS COMPUESTOS PARA COMBATIR MALAS HIERBAS PERJUDICIALES.

UN COMPUESTO DE TIOFENSULFONAMIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1986). Clasificación: A01N47/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE TIOFENSULFONAMIDA SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE X E Y REPRESENTA ETENILO O PROPENILO CON TODOS LOS ATOMOS DE HIDROGENO SUSTITUIDOS POR ATOMOS DE CLORO Y FLUOR, Y EL OTRO ES UN GRUPO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN METILO O METOXI; Y A ES FN- O FCH-. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN LAS QUE UNO DE Z1 Y Z2 REPRESENTA ETENILO O PROPENILO O PROPENILO CON TODOS LOS ATOMOS DE HIDROGENO SUSTITUIDOS POR ATOMOS DE CLORO Y FLUOR, Y EL OTRO ES UN GRUPO AMINO-SULFONILO, R ES ALQUILO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

UN COMPUESTO ORGANICO DE FOSFORO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Clasificación: A01N57/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ORGANICO DE FOSFORO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X1 Y X3 SON ATOMOS DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI O UN GRUPO CARBOXILO; X2 Y X4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y1, Y2 Y Z REPRESENTAN UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; Y R1 Y R2 REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X1, X2, X3, X4, Y1 E Y2A TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO; Y Z, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. DE APLICACION EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES INSECTICIDA, MITICIDA Y NEMATICIDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-BENZOIL-N'PIRIDILOXIFENILUREAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07D213/643.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-BENZOIL-N -PIRIDILOXIFENILUREAS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HALOGENO; X Y X SON HIDROGENO O HALOGENO; X Y X R SON HIDROGENO O CLORO; Y X ES HALOGENO, NITRO O TRIFLUOROMETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ISOCIANATO DE FORMULA W-NCO CON UNA AMINA DE FORMULA W -NCH , EN LAS QUE W Y W TIENEN LAS FORMULAS (II) Y (III), RESPECTIVAMENTE; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 120 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PIRIDILANILINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1982). Clasificación: C07D213/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PRIIDILANILINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ACETILO; Z1, Z2, Z3 Y SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMUA (I); U Y W SON HALOGENO O AMINO, E Y1 ES HIDROGENO O HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ALCALI, A UNA TEMPERATURA ENTRE -100 Y 200 C. EN EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE SUSTITUIR, OPCIONALMENTE, EL GRUPO Y1 POR EL Y. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN LA GRICULTURA Y EN LA INDUSTRIA POR SUS ACITIVIDADES INSECTICIDA, ACARICIDA, FUNGICIDA Y BACTERICIDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PIRAZOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1981). Clasificación: A01N43/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRAZOL DE FORMULA (I) DONDE X E Y PUEDEN SER, INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE CLORO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO Y Z ES HIDROGENO O HALOGENO. SE FUNDAMENTA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN COMPUESTO ALCALINO. EN LAS FORMULAS (II) Y (III) LOS SIMBOLOS X,Y,Z MANTIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ANTERIROMENTE Y HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADDES HERBICIDAS. *FORMULA*. M.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 4-(5-FLUORMETIL-2-PIRIDILOXI)FENOXIALCANOCARBOXILICOS.

(16/04/1980) Un procedimiento para la preparación de ácidos 4-(5-fluormetil-2-piridiloxi) fenoxialcanocarboxílicos y derivados de los mismos de fórmula general (I): ** (Ver fórmula) ** donde X es un átomo de flúor o de un átomo de cloro; Y es un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro; R es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo; n es 0 o 2; y Z1 es un grupo hidroxi; un grupo alcoxi (C1-C6) cuyo radical alquilo puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno; un grupo alcoxi (C1-C4)) alcoxi (C1-C4); un grupo alquenil (C2-C4)-oxi; un grupo alquinil (C2-C4) oxi; un grupo cicloalcoxi (C3-C6) cuyo radical cicloalquilo puede estar sustituido con un grupo alquilo (C1-C4); un grupo alcoxi (C1-C4) carbonil-alcoxi (C1-C4); un grupo fenoxi cuya radical arilo puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno o con un grupo alquilo (C1-C4); un grupo…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4-(5-FLUOR METIL-2-PIRIDILOXI) FENOXIVALERICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1979). Clasificación: C07D213/643.

Ácidos 4-(5-fluormetil-2-piridiloxi) fenoxivalérico y sus derivados, una composición herbicida que los contienen y un método de control de las malas hierbas utilizando dichas composiciones.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PIRAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D231/20.

Un procedimiento para la preparación de un derivado de pirazol de fórmula (I): **(Fórmula)** donde X1 y X2 son respectivamente un grupo alquilo (C1-C4); Y es un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo acetilo, un grupo ciano o un grupo fenoxi que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno; 1 es un número entero de 1 a 3 y Z es un grupo alquilo (C1-C4); un grupo alquenilo (C2- C4); un grupo alquinilo (C2-C4); un grupo acetilmetilo; un grupo aralquilo en el que el radical arilo puede estar sustituido con uno o más grupos nitro; un grupo fenacilo en el que el radical fenilo puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo dinitrofenilo, o un grupo tenoilmetilo en el que el radical cíclico puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno o uno o más grupos alquilo (C1-C4).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO ALFA-(4-(2-NITRO-4-HALOGENFENOXI) FENOXIL) PROPIONICO, SUS SALES Y ESTERES ALQUILICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1978). Ver ilustración. Clasificación: A01N39/02, C07C205/38.

Procedimiento para la preparación de ácido alfa-[4-2-nitro-4- halogenfenoxi)fenoxi]propiónico , sus tales y ésteres alquílicos, de la fórmula general (I) **(Fórmula)** donde X representa un átomo de cloro, bromo o yodo, y R es un grupo hidroxi, un grupo -O-catión, un grupo alcoxi(C1- C4), o aliloxi, o benciloxi, o un grupo amino que puede estar substituido con uno o varios grupos alquilo (C1-C4), o un grupo anilino que puede estar substituido con un átomo de cloro, que constituye la materia activa en la composición de productos para controlar hierbas nocivas.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS.

(16/07/1978) Procedimiento para preparar ácidos carboxílicos y sus derivados y, más particularmente, para preparar un compuesto que tiene la fórmula general (I): **(Fórmula)** en que X es un átomo de halógeno; Y es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo metilo; R es un átomo de hidrógeno o un grupo (C1-C6) alquilo de cadena recta o ramificada; y R1 es un grupo hidroxi; un grupo (C1-C9) alcoxi cuya porción alquilo puede ser de cadena recta o ramificada y puede estar substituida con uno o más átomos de halógeno o grupos hidroxi; un grupo -(OC2H4)n -O-(C1-C4) alquilo cuya porción alquilo puede ser de cadena recta o ramificada y n es un entero de 1 a 5; un grupo (C1-C4) alquiltio cuya porción alquilo puede…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO UTILES COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1978). Ver ilustración. Clasificación: A01N39/02.

Procedimiento para la preparación de derivados de ácido carboxílico útiles como herbicidas, de la fórmula general (I): **(Fórmula)** en que R es un grupo (C1-C6) alquilo de cadena recta o ramificada; R1 es un grupo hidroxi; un grupo (C1-C9) alcoxi cuya porción alquilo puede ser da cadena recta o ramificada y puede estar substituida con uno o más átomos de halógeno; grupos hidroxi, grupos trifluometilo, grupos (C1-C4) alquilo de cadena recta o ramificada o grupos alcoxi que contiene una porción (C1-C4) alquilo de cadena recta o ramificada; un grupo (C1-C4) alcoxi-(C1-C4) alcoxi cada una de cuyas porciones alquilo puede ser de cadena recta o ramificada y puede estar substituida con uno o más átomos de halógeno, grupos hidroxi, grupos trifluometilo, grupos (C1-C4) alquilo de cadena recta o ramificada o grupos alcoxi que contienen una porción (C1-C4) alquilo de cadena recta o ramificada.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DIFENILETERES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1977). Clasificación: C07C149/36.

Resumen no disponible.

PROCESO DE PRODUCCION DE DIFENILETERES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1975). Clasificación: C07C205/38.

Resumen no disponible.

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