Análogos de ghrelina sustituidos en el N terminal.
(28/08/2013) Un compuesto análogo de la ghrelina de acuerdo con la fórmula (I):
en el que:
A2 es Ser o Aib,;
A3 es Ser o Glu(NH-R8);
A8 es Glu o Aib;
A10 es Gln o Aib;
A17 es Glu o Ser(C(O)-R10);
R1 es -OH, -NH2, alcoxi(C1-C30) o NH-X6-CH2-Z0, en el que X6 es un alquilo(C1-C12) o un alquenilo(C2-C12) y Z0 es-H,-OH, -CO2H o-C(O)-NH2;
0R2 es H, alquilo(C1-C30), heteroalquilo(C1-C30), acilo (C1-C30), alquenilo(C2-C30), alquinilo (C2-C30), aril alquilo(C1-C30),aril acilo(C1-C30), alquilo(C1-C30) sustituido, heteroalquilo(C1-C30) sustituido, acilo(C2-C30) sustituido, alquenilo (C2-C30) sustituido, aril alquilo(C1-C30) sustituido, alquinilo(C2-C30) sustituido o aril acilo(C1-C30) sustituido;
cada uno de los R8 y R10 se selecciona, independientemente de la presencia de cada uno de ellos,…
Derivados de imidazolidin-2,4-diona y su utlilización como medicamento contra el cáncer.
(04/06/2013) Compuesto de fórmula general (I)
en forma racémica, de enantiómero o en cualquier combinación de estas formas y en la cual
R1 y R2 representan independientemente un átomo de halógeno o bien un radical alquilo, haloalquilo, alcoxi, ciano,nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, -NR8-CO-R5, -NR8-SO2-R5, -NR8-CO-(CH2)n-NR6R7, -NR8-SO2-(CH2)n-NR6R7ó -CO-NH2;
n representa un número entero escogido entre 0, 1, 2, 3, 4, 5 y 6;
R5 representa un radical alquilo, arilo o heteroarilo;
R6 y R7 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o un alquiloxicarbonilo;
R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo;
R3 representa un radical alquilo o un átomo de hidrógeno; o bien los dos radicales R3 forman junto con el átomo decarbono al que están unidos un radical cicloalquilo que comprende…
Conjugados de péptidos citotóxicos.
(18/04/2012) Un compuesto según la Fórmula (IA):
A-B-C-E (IA)
donde:
A es Camptotecina o un derivado de la misma;
B es, rvAhp, rvAla, rvAnc, rvApn, rvArg, rvAsp, rvCha, rvDap (Z), rvGlu o rvPhe;
C es D1-D2-D3-D4 en el que
D1 es glutarilo, succinilo o está ausente;
D2 es (Doc)m donde m es, independientemente cada vez que aparece, 4, 5 o 6 o [Peg]x, donde x es,
independientemente cada vez que aparece, 0- 100;
D3 es (Aepa)n, donde n es, independientemente cada vez que aparece, 0 ó 1, y
D4 es D-Phe o Lys-D-Tyr-D-Tyr,
E es un análogo de somatostatina de fórmula
c (Cys-A2-A3-D-Trp-Lys-Cys-A6)-A8-R
donde
A2 es Phe o está ausente;
A3 es Phe, 3-(I)Tyr o Tyr,
A6 es Abu, Thr o está ausente;
A8 es Thr o está ausente; y
R es NH2 u OH;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
UTILIZACIÓN DE AL MENOS UNA NEUROTOXINA BOTULÍNICA PARA TRATAR EL DOLOR CAUSADO POR LOS TRATAMIENTOS TERAPÉUTICOS DEL VIRUS DEL SIDA.
(10/01/2012) Utilización de al menos una neurotoxina botulínica para la obtención de un medicamento destinado a tratar o prevenir el/los dolor(es) provocado(s) por los medicamentos anti-VIH, con la característica de que el/los dolor(es) a tratar o prevenir son dolores provocados por los medicamentos anti-VIH con los que se medica a los pacientes enfermos de SIDA.