17 patentes, modelos y diseños de INVESTIGACION TECNICA Y APLICADA, S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO 2-(P-ISOBUTIL)FENILPROPIONICO

    (07/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: ADSARA DALMAU, JORGE. Clasificación: C07C51/41, C07C53/122.

    CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 2(P-ISOBUTIL)FENILPROPIONICO DE FORMULA (II) CON LA BUTANOLAMINA DE FORMULA (III), EN EL SENO DE UN DISOLVENTE POLAR, CON LO QUE SE OBTIENE UNA ESTRUCTURA SALINA QUE ES EL 2-(P-ISOBUTIL)FENILPROPIONATO DE (1-HIDROXIMETIL-1-METIL)ETILAMONIO. ESTE NUEVO COMPUESTO TIENE BUENA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA ANTIINFLAMATORIA, CON BUENA TOLERANCIA GASTRIA. Y SE APLICA TERAPEUTICAMENTE PARA REUMATISMOS, ARTRITIS, NEURALGIAS, ARTROSIS, CIATICAS, BRONQUITIS Y OTRAS DOLENCIAS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO XANTINICO.

    (06/1985)
    Clasificación: C07D519.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO XANTINICO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), ASI COMO DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 7-BBB-PIPERAZINETILTEOFILINA , DE FORMULA GENERAL (II), CON UN HALOGENURO DE P-CLOROBENZIDRILO, DE FORMULA GENERAL (III), LLEVADA A CABO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE AROMATICO Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE PROTONES. DICHA REACCION SE EFECTUA A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE DURANTE UN TIEMPO VARIABLE.DE APLICACION EN TERAPEUTICA, PRINCIPALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS DE TIPO ALERGICOS.

  3. 3.-

    "PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTIULCEROGENICA".

    (01/1984)
    Clasificación: C07C127/19.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 3-CLOROBENCILUREA CON ACTIVIDAD ANTIULCEROGENICA, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LA 3-CLOROBENCILAMINA O UNA DE SUS SALES SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE POLAR, PREFERENTEMENTE AGUA O UN ALCOHOL; SEGUNDA, LA DISOLUCION PREPARADA SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, AÑADIENDOLE A CONTINUACION UN COMPUESTO AMINOCARBONILICO QUE SE DISUELVE EN EL MISMO DISOLVENTE QUE LA 3-CLOROBENCILAMINA; Y POR ULTIMO, EL PRECIPITADO OBTENIDO SE LAVA Y SEFILTRA CONVENIENTEMENTE PARA OBTENER UN SOLIDO DE COLOR BLANCO, EL CUAL CRISTALIZA MEDIANTE EL EMPLEO DE UN DISOLVENTE POLAR, TAL COMO AGUA O ALCOHOL.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS DEL APARATO DIGESTIVO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS XANTINAS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA

    (02/1983)
    Clasificación: C07D473/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE XANTINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O HALOGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA PIPERAZINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES HALOGENO, Y R ES HIDROGENO O HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIALERGICA, ANTIASMATICA Y ANTIHISTAMINICA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS BENZOFURANILDIOXOLANOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

    (09/1982)
    Clasificación: A61K31/335, C07D407/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANILDIOXOLANOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN BROMOMETIL DERIVADO, DE FORMULA (II), CON LA AMINA R2R3NH, EN LAS QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QIE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA REACCIONANTE. TERMINADA LA REACCION SE TRATA LA MEZCLA CON SOSA O POTASA Y SE SEPARA EL PRODUCTO POR EXTRACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIRITMICA, ANTIANGINOSA Y VASODILATADORA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO COMPUESTO DIOXOLANICO

    (08/1982)
    Clasificación: B01J27/135, C07D407/04, B01J27/125.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2'-BENZOFURANIL)-4-BROMOMETIL-2-P-CLOROFENIL-1 ,3-DIOXALANO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA CETONA DE FORMULA (I) CON 1 A 3 VECES MOLAR DE EPIBROMHIDRINA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS COMO CATALIZADOR. LA REACCION SE INICIA EN UN DISOLVENTE CLORADO A BAJA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 5C., Y SE COMPLETA A TEMPERATURAS ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA REACCIONANTE. AL PRODUCTO OBTENIDO SE AÑADE UNA DISOLUCION DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO HASTA PH BASICO, SE DECANTA, LAVA, SECA, SEPARA EL DISOLVENT Y SE DESTILA A PRESION REDUCIDA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION PARA LA OBTENCION DE LA AMINA DIOXOLANICA ITA 362, DE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVA AMINA DIOXOLANICA CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA

    (07/1982)
    Clasificación: C07D407/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA AMINA DIOXOLANICA, EL 2-(2'-BENZOFURANIL)-4N-BUTILAMINOMETIL-2-P-CLOROFENIL-1 ,3-DIOXILANO, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD VASODILATADORA, ANTIANGINOSA Y ANTIARRITMICA. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-(2-BENZOFURANIL)-4-BROMOMETIL-2-P-CLOROFENIL-1 ,3-DIOXOLANO CON N-BUTILAMINA, EN UN DISOLVENTE INERTE ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UNA ACEPTOR DE ACIDO Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. LA MEZCLA SE DEJA ENFRIAR, SE AÑADE UNA DISOLUCION DE HIDROXIDO SODICO. O POTASICO. SE DECANTA, LAVA, SECA, Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE PURIFICA POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA O POR CRISTALIZACION DE LAS SALES FORMADAS MEDIANTE TARATAMIENTO CON UN ACIDO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ADECUADO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVA ENAMINA CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

    (06/1981)
    Clasificación: C07C101/30.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 3-N-(5-TARTBUTIL-3-CLORO-2-HIDROXI)BENCIL AMINOCROTONATO DE ETILO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. EBULLICION DE UNA MEZCLA DE FENOL FORMALDEHIDO, ACIDO FOSFORICO Y UN HALURO DE ACIDO DURANTE UN TIEMPO DE 12 A 60 HORAS. A CONTINUACION SE VIERTE EL PRODUCTO SOBRE AGUA Y HIELO Y SE EXTRAE CON UN DISOLVENTE, QUE SE ELIMINA POR LAVADOS SUCESIVOS Y TRATAMIENTO A VACIO. 2. REACCION DEL HALOGENURO BENCILICO CON UN DERIVADO AMINICO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 15 HORAS, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDEZ. LA MEZCLA SE ENFRIA A 5-10GC, SE FILTRAN LAS SALES FORMADAS, SE CONCENTRA A VACIO Y EL SOLIDO RESULTANTE SE PURIFICA POR CRISTALIZACION CON UN DISOLVENTE COMO EL ALCOHOL EFILICO O ISOPROPILICO. ACTIVIDAD DIURETICA Y ANTIHIPERTENSIVA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS PRODUCTOS DERIVADOS DE LA S-PRENILCISTEINA.

    (04/1980)

    Procedimiento para la preparación de nuevos productos derivados de la S-prenilcisteina con potencial actividad mucolítica y/o mucoreguladora, cuya fórmula general es del tipo (II) **(Fórmula 01)** donde R puede ser hidrógeno, un alquilo inferior como metilo o etilo, un arilalquilo como bencilo o un alquilo sustituido por grupos hidroxilo tal como glicerilo, y donde R' puede ser hidrógeno, un resto alcoilo como acetilo o benzoilo, o un resto alcoxicarbonilo tal como metoxicarbonilo o etoxicarbonilo, que se caracteriza por el hecho de que, según el mismo, se parte de la S-prenilcisteina (I) **(Fórmula 02)** procediéndose a dos etapas sucesivas de...

  10. 10.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE LA N-2-(P-CLOROFENOXI)-ISOBUTIRIL-N'-MORFOLINOMETILUREA.

    (06/1979)

    Obtención de la N-2(p-clorofenoxi)isobutiril-N'-morfolinometilurea (I) , o sea el producto Ita-104, según el procedimiento conocido que se comenta, en la segunda etapa citada que es la de la reacción de Mannich, reaccionan las especies moleculares siguientes: la N-p- clorofenoxi-isobutirilurea , morfolina y formaldehido y tal como se ha dicho más arriba se producen, además del producto (I) deseado , numerosos subproductos no deseados. Entonces es obligado a proceder a una purificación, la cual se lleva a término en medio acuoso. Según esta purificación, el producto (I) obtenido en la reacción de Mannich junto con los demás subproductos se solubiliza en medio acuoso, procediéndose seguidamente a la precipitación...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TIO- PRENILICOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA

    (04/1979)
    Clasificación: C07C149/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TIOPRENILICOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA. LA FORMULA GENERAL DE ESTOS COMPUESTOS ES: **FORMULA** DONDE R PUEDE SER UN RADIAL ALIFATICO, AROMATICO, O HETEROCICLICO, SUBSTITUIDO O NO. SE HACE REACCIONAR UN HALURO DE PRENILO CON UN COMPUESTO POSEEDOR DE GRUPOS MERCAPTO. LA REACCION SE REALIZA AÑADIENDO LENTAMENTE EL COMPUESTO PRIMERO EN MEDIO HIDROALCOHOLICO DE PH BASICO Y AGITANDO. DESPUES DE LA ADICION SE SIGUE AGITANDO DURANTE VARIAS HORAS, CON LO QUE TERMINA EL PROCESO. COMO COMPUESTO POSEEDOR DE GRUPOS MERCAPTO SE PUEDE UTILIZAR POR EJEMPLO CISTEINA O MERCAPTOBENZOTIAZOL. EL PRODUCTO OBTENIDO PRESENTA ACTIVIDAD COMO MUCOLITICO.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS ACILUREAS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

    (02/1979)
    Clasificación: C07D.

    Procedimiento de obtención de nuevas acilureas con actividad farmacológica de fórmula general I: R-CO-NH-CO-NH-CH2-N=O I donde R es un resto que contiene núcleos aromáticos o heterocíclicos, por ejemplo piridínicos o indólicos, los cuales pueden estar unidos directamente o no al resto II: -CO-NH-CO-NH-CH2-N=O II o separados del mismo por un metileno (que a su vez puede o no estar substituido por un resto alquilo menor), o también separados de dicho resto por un grupo oximetileno, pudiendo estar dichos restos aromáticos o heterocíclicos substituidos o no por halógenos (flúor, cloro, bromo o yodo), por restos alquilo de cadena corta como por ejemplo metilo, etilo propilo, isopropilo, butilo, isobutilo etc. o por restos alcoxilo menores, por ejemplo metoxilo, etoxilo, etc.

  13. 13.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO BENCILICO.

    (05/1978)
    Clasificación: C07C127/19.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTERES FENOLICOS DE ACIDOS GRASOS.

    (04/1978)
    Clasificación: C07D213/30, C07D265/36.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO BUTANOLAMINICO.

    (01/1978)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C215/40, C07C53/134.

    Procedimiento para la preparación de un nuevo derivado butanolamínico de fórmula: **(Fórmula)** en el seno de un disolvente apolar, por ejemplo, benceno, hexano, cloruro de metileno, tolueno, ligroina, cloroformo, etc., sin que sea estrictamente necesario que ambos componentes de la reacción se encuentran totalmente solubilizados, y en donde la temperatura de reacción puede oscilar desde -35º C. hasta la de ebullición del disolvente, siendo preferible, por comodidad de trabajo, la ambiente o una próxima a ella, obteniéndose de esta manera una estructura salina definible como 2-(p-isobutil)fenilpropionato de (1-hidroximetil-1-metil)etilamonio.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS.

    (11/1977)
    Clasificación: C07D231/34.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS CON ENLACE PEPTIDICO.

    (11/1977)
    Clasificación: C07C275/50.

    Resumen no disponible.