7 patentes, modelos y diseños de INTROGENE B.V.

  1. 1.-

    UN ADENOVIRUS QUIMERICO.

    (12/2006)
    Inventor/es: VOGELS, RONALD, HAVENGA, MENZO, BOUT, ABRAHAM. Clasificación: C12N5/10, C12N15/86.

    La presente invención proporciona procedimientos y sistemas de vectores para la generación de adenovirus quiméricos recombinantes. Estos adenovirus híbridos contienen un genoma derivado de diferentes serotipos de adenovirus. En particular, se describen nuevos adenovirus híbridos con propiedades mejoradas para fines de terapia genética. Estas propiedades incluyen una sensibilidad disminuida hacia anticuerpos neutralizantes, un intervalo de huéspedes modificado, un cambio en el título al cual los adenovirus pueden crecer, la capacidad para escapar a la retención en el hígado en la distribución sistémica in vivo, y ausencia o descenso de la infección en las células que presentan antígenos (APC) del sistema inmune, como macrófagos o células dendríticas. Estos adenovirus quiméricos representan, por tanto, herramientas mejoradas para la terapia genética y vacunación, ya que superan las limitaciones observadas con los adenovirus del serotipo subgrupo C utilizados comúnmente.

  2. 2.-

    VECTORES DE APORTE DE GENES PROVISTOS DE UN TROPISMO PARA LAS CELULAS DE LOS MUSCULOS LISOS Y/O LAS CELULAS ENDOTELIALES.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: VOGELS, RONALD, HAVENGA, MENZO, JANS, EMCO, BOUT, ABRAHAM. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/075, A61P9/00, C12N15/861, C12N15/34.

    Un vector adenoviral recombinante de un serotipo del subgrupo C, que se ha proporcionado con al menos un tropismo de tejido para células de músculo liso y/o células endoteliales y que se ha privado de al menos un tropismo de tejido para células hepáticas, donde dicho vector adenoviral comprende una cápsida que comprende un fragmento determinante de tropismo de una proteína de fibra de un adenovirus de un serotipo del subgrupo B, y donde dicho serotipo de adenovirus del subgrupo B se selecciona entre el grupo compuesto por; adenovirus 11, adenovirus 16, adenovirus 35 y adenovirus 51.

  3. 3.-

    VEHICULOS DE TRANSFERENCIA DE GENES DERIVADOS DE ADENOVIRUS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN ELEMENTO DE ADENOVIRUS TIPO 35.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: VOGELS, RONALD, HAVENGA, MENZO, JANS, EMCO, BOUT, ABRAHAM. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C12N15/34.

    Un vehículo de liberación génica que comprende un gen de interés, una fibra de adenovirus de serotipo 35 y un pentón o hexón del adenovirus de serotipo 35.

  4. 4.-

    EXPRESION REGULADA DE PROTEINAS EN CELULAS DE MAMIFEROS TRANSFECTADAS DE MANERA ESTABLE.

    (12/2004)

    LA INVENCION SE ENCUENTRA EN EL CAMPO DE LOS MATERIALES GENETICOS RECOMBINANTES, EN ESPECIAL PARA EL USO EN TERAPIA GENICA. LOS VECTORES QUE SE UTILIZAN PARA TRANFERIR INFORMACION GENETICA ADICIONAL A CELULAS EN EL CAMPO DE LA TERAPIA GENICA A MENUDO SE BASAN EN VIRUS. UN GRUPO DE VIRUS QUE SE HA PROPUESTO PARA SU UTILIZACION PARA LA TRANSFECCION ES EL GRUPO DE LOS PARVOVIRUS, Y EN PARTICULAR SE HA PROPUESTO EL USO DE VIRUS ADENO ASOCIADOS. LA INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS MEJORADOS PARA LA TERAPIA GENICA Y PARA PREPARAR PRODUCTOS PARA SER UTILIZADOS EN LA TERAPIA GENICA, QUE UTILIZAN MATERIALES BASADOS EN PARVOVIRUS. LA INVENCION DESCRIBE DE FORMA PARTICULAR LA EXPRESION REGULADA DE GENES BAJO EL CONTROL DE LA...

  5. 5.-

    MODIFICACION GENETICA DE CELULAS CEPA DE REPOBLACION HEMATOPOYETICAS DE PRIMATES.

    (10/2004)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA MODIFICACION GENETICA DE CELULAS CEPAS HEMATOPOIETICAS PLURIPOTENTES DE PRIMATES (P PHSC) POR TRANSDUCCION DE P - PHSC CON UN VIRUS ASOCIADO A LOS ADENOVIRUS (AAV) RECOMBINADO. EL GENOMA DEL AAV RECOMBINADO INCLUYE UNA SECUENCIA DE ADN FLANQUEADA POR LAS REPETICIONES TERMINALES INVERTIDAS (ITR) DEL AAV. LA SECUENCIA DE ADN SUELE INCLUIR NORMALMENTE UNA SECUENCIAS DE REGULACION QUE SON FUNCIONALES EN CELULAS HEMATOPOIETICAS Y UNA SECUENCIA REGULADA POR ESTAS SECUENCIAS DE REGULACION, CODIFICANDO UNA PROTEINA O UN ARN, Y QUE POSEEN UNA PROPIEDAD TERAPEUTICA CUANDO SE INTRODUCEN EN CELULAS HEMATOPOIETICAS. EL GEN DE GLUCOCEREBROSIDASA LISOSOMIAL HUMANO,...

  6. 6.-

    ANALOGOS DE PEPTIDOS ASOCIADOS AL MELANOMA Y VACUNAS CONTRA EL MELANOMA.

    (03/2002)
    Inventor/es: ADEMA, GOSSE JAN, FIGDOR, CARL GUSTAV. Clasificación: A61K39/00, C07K14/705, G01N33/68, C12N15/11, C07K14/47, C07K16/30, A61K51/08.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DEL CANCER, ESPECIALMENTE A ANALOGOS PEPTIDICOS ASOCIADOS CON EL MELANOMA QUE PRESENTAN UNA INMUNOGENICIDAD INCREMENTADA, A EPITOPOS DE LOS MISMOS, A VACUNAS FRENTE AL MELANOMA, A LINFOCITOS T QUE SE INFILTRAN EN LOS TUMORES Y RECONOCEN EL ANTIGENO, Y A DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DEL MELANOMA Y PARA LA MONITORIZACION DE LA VACUNACION. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR PARA PROVOCAR LA FORMACION DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL) ENDOGENOS. LA UTILIZACION DE DICHOS PEPTIDOS DOTADOS DE UNA INMUNOGENICIDAD INCREMENTADA PUEDE CONTRIBUIR AL DESARROLLO DE VACUNAS BASADAS EN LOS EPITOPOS DE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS EN LAS ENFERMEDADES VIRALES Y EL CANCER.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE MODIFICACION GENETICA DE LAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA DE PRIMATES, Y CELULAS UTILIZABLES Y CELULAS QUE PRODUCEN VECTORES RETROVIRALES RECOMBINADOS.

    (09/1998)
    Inventor/es: VALERIO, DOMENICO, VAN BEUSECHEM, VICTOR, WILLEM. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C12N7/04.

    UN METODO PARA MODIFICAR GENETICAMENTE CELULAS DE MEDULA OSEA DE PRIMATES, QUE COMPRENDE AISLAR CELULAS DE MEDULA OSEA DE UN PRIMATE Y, POR MEDIO DE COCULTIVO, EXPONER LAS CELULAS DE MEDULA OSEA A CELULAS QUE PRODUCEN UN RETROVIRUS ANFOTROPICO RECOMBINADO CON UN GENOMA BASADO EN UN VECTOR DE RETROVIRUS QUE CONTIENE LA INFORMACION GENETICA A SER INTRODUCIDA EN LAS CELULAS DE MEDULA OSEA. CELULAS QUE PRODUCEN RETROVIRUS ANFOTROPICO RECOMBINADO, ADECUADAS PARA USAR EN ESTE METODO.