17 patentes, modelos y diseños de INTREXON CORPORATION

  1. 1.-

    Métodos y composiciones para el tratamiento de enfermedades

    (12/2015)

    Método ex vivo de obtención de células vivas no enfermas siendo dichas células adecuadas para tratar en un sujeto una enfermedad destruyendo células enfermas, en el que dichas células se obtienen mediante un método que comprende (a) determinar la actividad de al menos un gen marcador de enfermedad en una población de células obtenida de dicho sujeto; (b) introducir en dichas células un polinucleótido que codifica un marcador seleccionable y un polipéptido que es por sí mismo letal para dichas células, en donde la expresión de dicho polipéptido letal está controlada directa o...

  2. 2.-

    Células dendríticas modificadas por ingeniería y usos para el tratamiento del cáncer

    (12/2014)

    Uso de células dendríticas modificadas por ingeniería in vitro que comprenden un vector para expresar de forma condicional una proteína que tiene la función de interleuquina-12 (IL-12) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un tumor en un mamífero, Comprendiendo dicho vector un polinucleótido que codifica un conmutador génico, comprendiendo dicho conmutador génico al menos una secuencia de factor de transcripción, en donde dicha al menos una secuencia de factor de transcripción codifica un factor de transcripción dependiente de ligando, unido de forma funcional a un promotor, y un polinucleótido que codifica una proteína...

  3. 3.-

    Ligandos de diacilhidrazina para modular la expresión de genes exógenos en sistemas de mamífero a través de un complejo de receptor de ecdisona

    (11/2014)

    Compuesto de fórmula general:**Fórmula** en la que X y X' son independientemente O o S; Y es: (a) fenilo sustituido o no sustituido en el que los sustituyentes son independientemente 1-5 H, alquilo (C1-C4), alcoxilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), halo (F, Cl, Br, I), haloalquilo (C1-C4), hidroxilo, amino, ciano o nitro; o (b) 2-piridilo, 3-piridilo o 4-piridilo sustituidos o no sustituidos, en los que los sustituyentes son independientemente 1-4 H, alquilo (C1-C4), alcoxilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), halo (F, Cl, Br, I), haloalquilo (C1-C4), hidroxilo, amino,...

  4. 4.-

    Ligandos de diacilhidrazina para modular la expresión de genes exógenos en sistemas de mamífero a través de un complejo de receptor de ecdisona

    (04/2014)

    Compuesto seleccionado del grupo que consiste en: a) N-terc-butil-N'-(3-hidroximetil-5-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-carbonil)-hidrazida del 5 ácido 3,5-dimetilbenzoico, b) N-terc-butil-N'-[3-(terc-butil-dimetil-silaniloximetil)-5-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-carbonil]-hidrazida del ácido 3,5-dimetil-benzoico, c) ácido 7-[N'-terc-butil-N'-(3,5-dimetil-benzoil)-hidrazinocarbonil]-8-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-2-carboxílico, d) éster metílico del ácido 7-[N'-terc-butil-N'-(3,5-dimetil-benzoil)-hidrazinocarbonil]-8-metil-2,3-dihidrobenzo[ 1,4]dioxin-2-carboxílico, e) N-terc-butil-N'-(3-semicarbazidometil-5-metil-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-carbonil)-hidrazida del ácido 3,5- dimetil-benzoico, f)...

  5. 5.-

    Métodos de preparación de productos de expresión de proteínas de fusión modulares

    (04/2014)

    Una célula huésped recombinante que comprende un vector que comprende cada uno de los siguientes elementos dispuestos secuencialmente para formar un marco de lectura abierto modular, comprendiendo dicho vector: a) un primer sitio de restricción que codifica para un primer grupo de aminoácidos, comprendiendo el primer grupo de aminoácidos al menos dos aminoácidos, b) un primer marco de lectura abierto que codifica para un polipéptido de interés, en el que la secuencia codificante del polipéptido de interés está en marco con la secuencia codificante de al menos...

  6. 6.-

    Ligandos de oxadiazolina para modular la expresión de genes exógenos a través de un complejo de receptor de ecdisona

    (11/2013)

    Compuesto de fórmula general:**Fórmula** en la que: X es O o S, y X' es O; R1 es a) H, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cianoalquilo (C1-C6), alcoxicarbonil (C1-C6)-alquilo (C1-C6), alcoxilo (C1-C6) obenciloxilo; b) fenilo sustituido o no sustituido en el que los sustituyentes son independientemente de 1 a 5 H; halo; nitro; ciano;hidroxilo; amino (-NRaRb); alquilo (C1-C6); haloalquilo (C1-C6); cianoalquilo (C1-C6); hidroxialquilo (C1-C6); alcoxilo(C1-C6); fenoxilo; haloalcoxilo (C1-C6); alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6); alcoxi (C1-C6)-alcoxilo (C1-C6); alcanoiloxi...

  7. 7.-

    Receptores X retinoides quiméricos y su uso en un sistema inducible de expresión génica basado en receptores de ecdisona novedoso

    (10/2013)

    Uso de ácidos nucleicos para la modulación de la expresión génica en respuesta a un ligando no esteroide en elque dichos ácidos nucleicos comprenden: A) un primer polinucleótido que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión sequiere modular; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y B) un segundo polinucleótido que codifica un segundo polipéptido híbrido...

  8. 8.-

    Serina recombinasas específicas de sitio y métodos para su uso

    (09/2013)

    Un método para obtener una recombinación específica de sitio en una célula eucariota aislada, comprendiendo elmétodo: proporcionar una célula eucariota aislada que comprende un primer sitio de recombinación y un segundositio de recombinación con una secuencia de polinucleótidos flanqueada por un tercer sitio de recombinación y uncuarto sitio de recombinación; poner en contacto los sitios de recombinación con un polipéptido de recombinasaprocariota, que tiene como resultado la recombinación entre los sitios de recombinación, en el que el polipéptido derecombinasa puede participar en la...

  9. 9.-

    Receptores mutantes por sustitución novedosos y su uso en un sistema de expresión génica inducible basado en receptores nucleares

    (09/2013)

    Sistema de modulación de la expresión génica que comprende un casete de expresión génica que puedeexpresarse en una célula huésped que comprende un polinucleótido que codifica para un polipéptido quecomprende: i) un dominio de transactivación, ii) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión ha demodularse, y iii) un dominio de unión a ligando de receptor nuclear de grupo H que comprende una mutación por sustitución;en el que el dominio de unión a ligando de receptor nuclear de grupo H procede de un receptor...

  10. 10.-

    Métodos de preparación de productos de expresión de proteínas de fusión modulares

    (08/2013)

    Vector que comprende cada uno de los siguientes elementos dispuestos secuencialmente para formar un marcode lectura abierto modular, comprendiendo dicho vector: a) un primer sitio de restricción que codifica para un primer grupo de aminoácidos, comprendiendo el primer grupode aminoácidos al menos dos aminoácidos, b) un primer marco de lectura abierto que codifica para un polipéptido de interés, en el que la secuencia codificantedel polipéptido de interés está en marco con la secuencia codificante de al menos dos aminoácidos del primer sitiode restricción, c) un segundo sitio de restricción que codifica para un segundo grupo de aminoácidos,...

  11. 11.-

    Receptores X retinoides quiméricos y su uso en un sistema inducible de expresión génica basado en receptores de ecdisona novedoso

    (08/2012)

    Un sistema de modulación de la expresión génica que comprende: a) un primer casete de expresión génica que se puede expresar en una célula huésped que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión se quiere modular; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y b) un segundo casete de expresión génica que se puede expresar en la célula huésped que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de transactivación; y ii) un...

  12. 12.-

    Sistema novedoso de expresión génica inducible basado en el receptor de ecdisona/receptor X retinoide de invertebrado

    (07/2012)

    Un sistema de modulación de la expresión génica que comprende: a) un primer casete de expresión génica que es capaz de expresarse en una célula huésped, que comprende un polinucleótido que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión se tiene que modular; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y b) un segundo casete de expresión génica que es capaz de expresarse en la célula huésped que comprende un polinucleótido que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende: i)...

  13. 13.-

    Nuevos receptores mutantes de sustitución y su uso en un sistema de expresión génica inducible basado en receptores nucleares

    (06/2012)

    Un sistema de modulación de expresión de genes que comprende a) un primer casete de expresión de genes que es capaz de expresarse en una célula huésped que comprendeun polinucleótido que codifica un primer polipéptido que comprende: i) un dominio de transactivación; ii) un dominio de unión al ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuyaexpresión va a modularse; y iii) un domino de unión a ligandos de receptores nucleares del Grupo B, en el que el domino de unión aligandos...

  14. 14.-

    Ligandos de MEK y polinucleótidos que codifican ligandos de MEK

    (06/2012)

    Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 80% idéntica a la SEQ ID NO: 1,en el que dicho polipéptido modula la actividad de MEK.

  15. 15.-

    Plásmidos vectores de clonación de ADN y procedimientos para su uso

    (03/2012)

    Un plásmido vector de clonación, en el que los elementos secuenciales que codifican una estructura modularcomprenden a) tres sitios de restricción habituales únicos y no variables, b) un sitio cebador oligonucleotídico en 5', c) un sitio de endonucleasas de anidación único en orientación directa, d) un par de sitios de restricción habituales únicos y no-variables que flanquean secuencias nucleotídicasaleatorias, e) una agrupación fija de sitios de restricción raros no variables, que definen una porción 5' de un módulopromotor, f) secuencias nucleotídicas aleatorias, g) una agrupación fija...

  16. 16.-

    SISTEMA DE REGULACIÓN DE MÚLTIPLES GENES INDUCIBLES

    (09/2011)

    Sistema de regulación de múltiples genes inducibles, que comprende una pluralidad de sistemas de regulación génica individualmente operables, en el que: a) cada sistema de regulación génica individualmente operable comprende: en el que: i) uno o más polinucleótidos codificantes de un complejo de receptores que comprende: A) un dominio de unión a ADN, B) un primer dominio de unión a ligando de receptor nuclear y un segundo dominio de unión a ligando de receptor nuclear, y C) un dominio de transactivación, ii) un ligando, iii) un polinucleótido que comprende: A) un polinucleótido exógeno o endógeno,...

  17. 17.-

    VECTORES PLASMIDICOS DE CLONACION DE ADN Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO

    (10/2010)

    Un vector de clonación plasmídico, en el que los elementos secuenciales codificados comprenden a)dos sitios de restricción habituales únicos y no variables que definen un sitio de inserción en 5', b)un sitio cebador oligonucleotídico, c)Un par de sitios de endonucleasas de anidación únicos en orientación opuesta que flanquean secuencias nucleotídicas aleatorias, d)un sitio de restricción habitual único y no variable que permite la clonación de un módulo del vector lanzadera posterior al par de sitios de endonucleasas de anidación, e)una agrupación fija de sitios de restricción raros no variables, f)secuencias nucleotídicas aleatorias, g)una agrupación fija de sitios de restricción...