29 patentes, modelos y diseños de INTERVET INTERNATIONAL BV

  1. 1.-

    Bacteria Lawsonia intracellularis de un nuevo serotipo, vacuna basada en esa bacteria, anticuerpos adecuados para diagnosticar el nuevo serotipo de Lawsonia intracellularis e hibridomas para producir dichos anticuerpos

    (02/2015)

    Bacteria Lawsonia intracellularis de un serotipo que es reactivo con el anticuerpo monoclonal INT-LIC-02-02 tal como el producido por el hibridoma INT-LIC-02-02 depositado en la Colección Nacional de Cultivos de Microorganismos del Instituto Pasteur de París, Francia, con el nº CNCM I-4049, caracterizada por que no es reactiva con el anticuerpo INT-LIC-01-28 tal como el producido mediante el hibridoma INT-LIC-01-28 depositado en la Colección Nacional de Cultivos de Microorganismos del Instituto Pasteur de París, Francia, con el nº CNCM I- 4048.

  2. 2.-

    Mutante del Virus de la Diarrea Viral Bovina para uso en una vacuna

    (07/2014)

    Una vacuna para la protección del ganado frente a la infección por el Virus de la Diarrea Viral Bovina (BVDV), caracterizada por que la vacuna comprende un mutante del BVDV, mutante que se basa en una cepa citopatógena (cp) del virus, en la que se suprime toda la secuencia génica de Npro, excepto para la secuencia de codificación para los doce aminoácidos N-terminales de la proteína Npro, y en la que el mutante expresa todas las proteínas estructurales del virus, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

  3. 3.-

    Composiciones que comprenden florfenicol o un compuesto relacionado estructuralmente para tratar infección en ganado bovino y porcino

    (05/2014)

    Una composición para el tratamiento de infección microbiana en un animal que comprende: a) sólo un principio activo, constituido por el antibiótico de la Fórmula I: en la que R es un miembro seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo o un derivado halogenado de metilo o etilo, dihalodeuteriometilo, 1-halo-1-deuterioetilo, 1,2-dihalo-1-deuterioetilo, azidometilo y metilsulfonilmetilo; X y X' son un miembro seleccionado independientemente del grupo que consiste en NO2, SO2R1, SOR1, SR1, SONH2, SO2NH2, SONHR1, SO2NHR1, COR1, OR1, R1, CN, halógeno, hidrógeno, fenilo y fenilo mono-, di- o trisustituido con halógeno, NO2, R1, PO2R1, CONHR1, NHR1, NR1R2, CONR1R2, OCOR1...

  4. 4.-

    Proceso para preparar compuestos de oxazolidina éster y su conversión en florfenicol

    (01/2014)

    Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula XI:**Fórmula** en la que: R1 es -SO2CH3; y R7 es CHCl2; comprendiendo dicho proceso: a) hacer reaccionar un compuesto de Fórmula VI:**Fórmula** en la que: R1 es como se ha definido anteriormente; R5 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, bencilo, fenilo o fenilalquilo C1-6 con un reactivo de formación de oxazolidina para formar un compuesto de Fórmula XIV:**Fórmula** en la que: R1 y R5 son como se han definido anteriormente; R2 es hidrógeno, grupos alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, aralquilo C1-6, aralquenilo C2-6, arilo...

  5. 5.-

    Una suspensión que comprende carbamato de bencimidazol y un polisorbato

    (10/2013)

    Una composición farmacéutica para la administración a agua de bebida de un carbamato de bencimidazolcaracterizada por que la composición comprende una suspensión acuosa que comprende: partículas de carbamato de bencimidazol que tienen un tamaño de partícula promedio efectivo de menos deaproximadamente 450 nm, y un tensioactivo de tipo Tween.

  6. 6.-

    Saponinas inmunoestimulantes para usar en terapia de destrucción tumoral in situ

    (03/2013)

    Composicion farmaceutica para usar en terapia de destruccion tumoral in situ, que comprende las etapas dedestruccion tumoral y de administracion de una cantidad inmunoestimulante de un inmunopotenciador, en la que lacomposicion farmaceutica comprende el inmunopotenciador y en la que dicho inmunopotenciador es una saponina.

  7. 7.-

    Composición de estabilizador químicamente definida

    (05/2012)

    Método para preparar una composición farmacéutica, que comprende mezclar una composición de estabilizadorcon una composición que comprende al menos un microorganismo, en el que dicha composición de estabilizadorcomprende al menos un aminoácido, al menos un azúcar y al menos una poliamina, caracterizado por que todoslos compuestos de dicha composición de estabilizador están definidos químicamente y en el que dicha poliamina esal menos una seleccionada entre el grupo que consiste en cadaverina, putrescina, espermidina y espermina y en elque dicho microorganismo...

  8. 8.-

    Vacuna contra microplasma PRRV

    (03/2012)

    Uso de una dosis inmunogénica de material inmunogénico de Mycoplasma hyopneumoniae y a una dosis inmunogénica de virus PRRS atenuados vivos para la fabricación de una vacuna para usar en la administración combinada de la vacuna contra Mycoplasma hyopneumoniae y la vacuna V contra el PRRS a cerdos primovacunados con una vacuna frente a Mycoplasma hyopneumoniae.

  9. 9.-

    COMPOSICIÓN LÍQUIDA CONCENTRADA DE HORMONA TIROIDEA

    (11/2011)

    Una composición farmacéutica líquida, en la que la composición comprende: al menos una hormona tiroidea, de aproximadamente 10 % a aproximadamente 50 % (en peso) de hidroxipropil-ß-ciclodextrina, al menos un tampón, y al menos 5 % (en peso) de agua; y el pH de la composición es de 8 a 1

  10. 10.-

    INYECTOR SIN AGUJA

    (11/2011)

    Un inyector sin aguja que tiene un alojamiento incluyendo: - una cámara definida dentro de dicho inyector para contener líquido a inyectar; - una salida de líquido para dicha cámara colocada en el extremo delantero del inyector; - un elemento dispensador en contacto con el líquido en dicha cámara y móvil en una primera dirección para reducir el volumen de dicha cámara para hacer que el líquido contenido en ella sea expulsado a través de dicha salida de líquido ; - una línea de suministro para suministrar el líquido a la cámara ; - medios de accionamiento para accionar dicho inyector, donde el elemento dispensador es un pistón empujado por muelle móvil en dicha cámara por el muelle en la...

  11. 11.-

    TOXINAS HÍBRIDAS QUE COMPRENDEN SUBUNIDADES DE LA TOXINA SIMILAR A SHIGA CONDENSADAS CON SUBUNIDADES DE LA ENTEROTOXINA TERMOLÁBIL DE ESCHERICHIA COLI Y VACUNAS DE LAS MISMAS

    (09/2011)

    Subunidad de la toxina bacteriana híbrida que comprende una parte A1 de la toxina Shiga o toxina similar a Shiga condensada a una parte A2 de la enterotoxina termolábil de Escherichia coli

  12. 12.-

    VACUNA CONTRA LAWSONIA INTRACELLULARIS

    (06/2011)

    Secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de membrana externa de Lawsonia intracellularis o una parte de dicha secuencia de ácido nucleico que codifica un fragmento inmunogénico de dicha proteína, teniendo dicha secuencia de ácido nucleico o dicha parte de la misma una homología de al menos el 70% con la secuencia de ácido nucleico representada en la SEC ID Nº 1

  13. 13.-

    VECTORES DE VIRUS MONONEGAVIRALES RECOMBINANTES

    (05/2011)

    Un vector de virus Mononegavirales recombinante que alberga una unidad de transcripción adicional que comprende un gen extraño unido operativamente con una secuencia de inicio de gen (GS) de virus Mononegavirales cadena arriba y una secuencia de fin de gen (GE) de virus Mononegavirales cadena abajo, caracterizado por que entre la secuencia de GS y un codón de inicio del gen extraño y entre un codón de detención del gen extraño y la secuencia de GE están localizadas una región no codificante 3' y una región no codificante 5' (sentido de genoma) de un gen de virus...

  14. 14.-

    MÉTODO DE SINCRONIZACIÓN DE LA OVULACIÓN EN VACAS

    (03/2011)

    Un método no terapéutico de sincronización de la ovulación en vacas, caracterizado por que el método incluye las siguientes etapas posteriores: a) administrar a una vaca hembra una dosis de una hormona liberadora de gonadotropina y un dispositivo de suministro de progesterona, b) administrar a dicho animal una dosis de una prostaglandina F2 y c) retirar el dispositivo de suministro de progesterona y administrar a dicho animal una dosis de una gonadotropina sérica de yegua preñada

  15. 15.-

    COMPOSICIÓN VETERINARIA QUE COMPRENDE UN ARILPIRAZOL Y UNA NITROENAMINA CON ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA POTENCIADA

    (03/2011)

    Composición para uso en el tratamiento de infestaciones por pulgas en animales y de enfermedades producidas por dicha infestación, que comprende una cantidad eficaz de un compuesto de arilpirazol de fórmula (I) en la que Ar es 2,6-dicloro-4-trifluorometilfenilo o 2-nitro-4-trifluorometilfenilo; A es S(O)m, -CH=CH-, O o NH; W es N y Z es CR 5 ; o W es CR 1 y Z es N o CR 5 ; R 1 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, halógeno o R 20 S(O)q; R 2 y R 3 son hidrógeno, alquilo, alquenilo o alquinilo, estando cada uno de ellos opcionalmente sustituido,...

  16. 16.-

    COMPOSICIONES Y CEPAS DEL VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO

    (12/2010)

    Una composición inmunógena para usarse en la inducción de una respuesta inmune protectora contra la enfermedad provocada por el virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino, dicha composición comprendiendo una cantidad eficaz de un virus del PRRS atenuado seleccionado del grupo que consiste en el virus del PRRS atenuado de ATCC PTA-6231, el virus del PRRS atenuado de ATCC PTA-6282 y combinaciones de los mismos; y un vehículo o disolvente farmacéuticamente aceptable

  17. 17.-

    COMPOSICIONES DE CEFQUINOMA Y METODOS PARA SU USO

    (10/2010)

    Una composición líquida adecuada para administración parenteral a un mamífero, pez o ave, caracterizada por que la composición comprende: una cantidad terapéuticamente eficaz de cefquinoma o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y fosfato de sodio dibásico

  18. 18.-

    VACUNA SUBUNIDAD DE LAWSONIA INTRACELLULARIS

    (10/2010)

    Un ácido nucleico que codifica una proteína de Lawsonia intracellularis de 75 kD o una porción de dicho ácido nucleico que codifica un fragmento inmunogénico de dicha proteína, teniendo dicho ácido nucleico o dicha porción del mismo una homología de al menos 90% con un ácido nucleico que tiene una secuencia como se representa en el SEQ ID NO: 1

  19. 19.-

    NUEVOS (TIO) CARBAMATOS DE BENZIMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA Y SINTESIS DE ELLOS

    (08/2010)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula general:

  20. 20.-

    COMPOSICION CON ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA MEJORADA

    (06/2010)

    Composición veterinaria líquida que contiene amitraz y atipamezol o su sal farmacéuticamente aceptable

  21. 21.-

    VACUNAS DE SUBUNIDADES DE ORNITHOBACTERIUM RHINOTRACHEALE

    (04/2010)

    Ácido nucleico que codifica una proteína inmunogénica de 59,8 kD de Ornithobacterium rhinotracheale o una parte de dicho ácido nucleico que codifica un fragmento inmunogénico de dicha proteína, teniendo dicho ácido nucleico o dicha parte del mismo una homología de al menos el 80% con el ácido nucleico del gen de proteína de Ornithobacterium rhinotracheale como se ilustra en la SEC ID Nº: 1

  22. 22.-

    VACUNA DE SUB-UNIDAD DE LAWSONIA INTRACELLULARIS

    (03/2010)

    Secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de Lawsonia intracellularis inmunogénica o una parte de dicha secuencia de ácido nucleico que codifica un fragmento inmunogénico de dicha proteína, teniendo dicha secuencia de ácido nucleico o dicha parte de la misma una homología de al menos el 90%, preferiblemente el 92%, más preferiblemente el 94% y aún más preferiblemente el 96% con la secuencia de ácido nucleico representada en SEC ID Nº: 1

  23. 23.-

    EMULSIONES DE AGUA EN ACEITE INYECTABLES

    (12/2009)
    Inventor/es: JANSEN, THEODORUS, SCHIJNS,VIRGIL,ELISABETH,JOSEPH,CASPAR, HERMKENS,ERIK. Clasificación: A61K47/14, A61K39/39, A61K9/00M5, A61K9/107, B01F17/34.

    Adyuvante para usar en una formulación de vacuna, que comprende una emulsión de agua en aceite, caracterizado por que dicha emulsión comprende un emulsionante polimérico que es un copolímero de bloque que tiene una fórmula general A-COO-B-OOC-A, en la que el componente B es el resto divalente de un polialquilenglicol soluble en agua y los componentes A son el resto de un ácido monocarboxílico complejo soluble en aceite.

  24. 24.-

    VACUNA DE COMBINACION PARA AVES DE CORRAL

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: NUIJTEN, PETRUS JOHANNES MARIA, JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, VAN EMPEL, PAUL CORNELIUS MARIA. Clasificación: A61K39/295, A61K39/116.

    Una vacuna de combinación para la protección de aves de corral frente a Ornithobacterium rhinotracheale, caracterizada por que dicha vacuna de combinación comprende una cepa viva superatenuada de Ornithobacterium rhinotracheale y un virus vivo atenuado de aves de corral, en la que una bacteria superatenuada de Ornithobacterium rhinotracheale es una bacteria que no es capaz de inducir una respuesta inmune protectora contra Ornithobacterium rhinotracheale en animales sensibilizados.

  25. 25.-

    COMPOSICION VETERINARIA INYECTABLE QUE CONTIENE FLORFENICOL

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BARBOT, CAROLE. Clasificación: A61K31/165, A61K47/10, A61K47/32.

    Una composición para el tratamiento de una infección microbiana en un animal que comprende florfenicol en un sistema de disolvente, que se caracteriza porque el sistema de disolvente comprende un éter de 1,2-etanodiol oligo, o polímeros seleccionados entre éter monoetílico de dietilen glicol y éter de polietilen glicol de alcohol tetrahidrofurfurílico y un disolvente de pirrolidona.

  26. 26.-

    FORMULACIONES ECTOPARASITICIDAS DE ESPINOSINAS Y PESTICIDAS DE AZOL

    (04/2009)

    Una formulación antiparasitaria caracterizada porque comprende, como ingredientes activos, espinosita o espinosinas en combinación con un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) y sales de los mismos, en la que Ar es 2,6-dicloro-4-trifluorometilfenilo o 2-nitro-4-trifluorometilfenilo; A es S(O)m, -CH=CH-, O o NH; W es N y Z es CR 5 ; o W es CR 1 y Z es N o CR 5 ; R 1 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, halógeno o R 20 S(O)q; R 2 y R 3 son hidrógeno, alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido, arilo, ciano, halógeno, nitro, YR 20 , S(O)2NR...

  27. 27.-

    TRATAMIENTO DE MASTITIS CON UNA COMBINACION DE PREDNISOLONA CON CEFALOSPORINA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: COX. PETER,GERARDUS FRANCISCUS, LOHUIS,JOSEPH,ANTONIUS,CLEMENS,MARIA, HENSEN,SELMA,MARIANNE. Clasificación: A61K9/00, A61P31/00.

    Una composición farmacéutica para administración por vía intramamaria a un mamífero no humano, que comprende una cefalosporina, prednisolona y un vehículo farmacéuticamente aceptable, caracterizada porque la composición comprende al menos 20 mg de prednisolona/dosis unitaria.

  28. 28.-

    ASTROVIRUS DE POLLO DE TIPO 2

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BAXENDALE, WILLIAM, MEBATSION,TESHOME. Clasificación: C12N7/00, A61K39/12.

    Un astrovirus de pollo de tipo 2 (CAstV-2) caracterizado porque el virus es el CAstV depositado con el número de entrada I-2932 en la Colección Nacional de Cultivos de Microorganismos (CNCM) del Instituto Pasteur, Paris, Francia o un CAstV inmunológicamente relacionado que es capaz de inducir antisuero que neutraliza el virus depositado.

  29. 29.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION PROLONGADA.

    (02/2007)
    Inventor/es: SCHMID, PETER, BOETTNER, ALEXANDER, SCHMIDT, CARSTEN, ALLAN, MARK, BARBOT, CAROLE. Clasificación: A61K31/546.

    Una composición farmacéutica inyectable que comprende cefquinome y un vehículo de liberación prolongada caracterizado porque el vehículo de liberación prolongada comprende una mezcla de un aceite y un diestearato de aluminio.