24 patentes, modelos y diseños de INTERVET INTERNATIONAL B.V

  1. 1.-

    Virus de la fiebre porcina clásica recombinante (VFPC) que comprende una proteína E2 modificada y métodos para generar dicho VFPC recombinante

    (07/2015)

    Un virus de la peste porcina clásica (VFPC) recombinante infeccioso y de replicación competente, en el que el genoma parental es el genoma de una cepa C (china) que comprende una deleción de al menos dos aminoácidos en un dominio "TAVSPTTLR" de la proteína E2, correspondiente a las posiciones 829 a 837 de una poliproteína de VFPC parental, en el que dicha deleción comprende una deleción de prolina y de treonina en las posiciones 833 y 834 en dicho dominio "TAVSPTTLR" no seguida de una inserción de aminoácidos en las mismas posiciones, y el virus comprende al menos una alteración adicional en el genoma parenteral para hacer que el virus sea adecuado...

  2. 2.-

    Método para liofilizar partículas que tienen un compuesto farmacéutico contenido en las mismas y un envase farmacéutico que contiene dichas partículas

    (07/2015)

    Método para liofilizar partículas que comprenden líquido congelado que tiene un compuesto farmacéutico contenido en el mismo, que comprende: - proporcionar un recipiente conductor de calor que tenga un fondo y paredes laterales, - cargar el recipiente con un lecho de partículas, comprendiendo el lecho múltiples capas de partículas y teniendo una relación de aspecto de no menos de 1, - proporcionar una fuente de calor por encima de una capa superior de las partículas, teniendo la fuente de calor una superficie dirigida a una capa superior del lecho, teniendo la superficie un coeficiente de emisividad de al menos 0,4, - someter las...

  3. 3.-

    Vacuna para la protección contra Lawsonia intracellularis, Mycoplasma hyopneumoniae y circovirus porcino

    (02/2015)

    Una vacuna que comprende en combinación antígenos no vivos de Lawsonia intracellularis, Mycoplasma hyopneumoniae y circovirus porcino y un vehículo, el antígeno de Lawsonia intracellularis es una composición que contiene hidratos de carbono, conteniendo los hidratos de carbono que en las células de Lawsonia intracellularis vivas están asociados a la membrana celular externa de estas células.

  4. 4.-

    Especies de pestivirus

    (11/2014)

    Una secuencia aislada de nucleótidos de ARN o ADN del virus PMC que se une al ácido nucleico de PMC en condiciones rigurosas de hibridación caracterizada por que dicha secuencia aislada de nucleótidos de ARN o ADN del virus PMC consiste en: a) la SEC ID Nº 11, en la que cuando la secuencia aislada de nucleótidos de ARN o ADN es una secuencia de nucleótidos de ARN, los nucleótidos de timidina (t) están sustituidos con nucleótidos de uridina (u); b) una secuencia de ARN o ADN que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia sobre al menos 100 nucleótidos con la secuencia de nucleótidos expuesta en la SEC ID Nº 11; o c) una secuencia...

  5. 5.-

    Agentes antihelmínticos y su uso

    (09/2014)

    Un compuesto o sal del mismo, donde: el compuesto se corresponde en estructura con la Fórmula (I):**Fórmula** X1 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, heteroarilo de miembros, heteroarilo de 6 miembros y alquilo C3-C6, en donde: el heteroarilo de miembros está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo en donde: el alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos seleccionados independientemente, el fenilo y el heteroarilo de 6 miembros están opcionalmente sustituidos en las posiciones meta y para con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, alcoxi, arilalcoxi,...

  6. 6.-

    Método y equipo para la fijación de un hilo a un tampón

    (07/2014)

    Un método para la fijación de un hilo a un tampón , que comprende las etapas de hacer pasar el hilo a través del tampón mediante una aguja , y anudar los extremos sueltos (24e) del hilo, caracterizado por que la etapa de hacer pasar el hilo a través del tampón comprende: - perforar el tampón con dos agujas huecas , - insertar los extremos distales de las agujas en un molde que forma un paso que interconecta los extremos abiertos de las agujas huecas, - alimentar el hilo al extremo proximal de una de las dos agujas, - aplicar una presión de succión al extremo proximal...

  7. 7.-

    Agentes antihelmínticos y su uso

    (07/2014)

    Un compuesto o una sal del mismo, donde: el compuesto se corresponde en estructura a la Fórmula (I): cada uno de R1, R2, R3, R4 y R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo, alcoxi, nitro, aminosulfonilo, alcoxicarbonilo, alquilsulfanilo, arilo, ariloxi, arilalcoxi, arilsulfanilo, arilalquilfulfanilo, heteroarilo, heteroariloxi, heteroarilalcoxi, heteroarilsulfanilo y heteroarilalquilsulfanilo, donde: el alquilo, alcoxi, aminosulfonilo, alcoxicarbonilo, alquilsulfanilo, arilo, ariloxi, arilalcoxi, arilsulfanilo, arilalquilfulfanilo, heteroarilo, heteroariloxi, heteroarilalcoxi, heteroarilsulfanilo y heteroarilalquilsulfanilo están opcionalmente sustituidos con uno...

  8. 8.-

    Una vacuna dirigida contra la pleuroneumonía porcina y un método para obtener dicha vacuna

    (06/2014)

    Una vacuna dirigida contra la pleuroneumonía porcina, que comprende por ml 25 unidades de las repeticiones en toxinas ApxI, ApxII, ApxIII y una proteína de membrana externa de 42 kD, y el LPS en una cantidad de aproximadamente 5 - 6 x 105 UI/ml, caracterizada por que la vacuna comprende además 30 μg/ml de polimixina B o 5 30 μg/ml de polimixina E.

  9. 9.-

    Composición antitumoral

    (06/2014)

    Composición farmacéutica que comprende un paramixovirus aviar (APMV) para su uso en el tratamiento de un tumor en un mamífero, en donde dicho tratamiento comprende la etapa de administrar una cantidad citotóxica de un primer APMV a dicho mamífero, seguido de la etapa de administrar una cantidad citotóxica de un segundo APMV a dicho mamífero en un periodo de 2-56 semanas desde dicha administración del primer AMPV y en donde dicho segundo APMV tiene una proteína HN que es inmunológicamente diferente de la...

  10. 10.-

    Procedimiento para producir la toxina APXI de Actinobacillus pleuropneumoniae empleando un medio de cultivo que contiene borogluconato de calcio

    (03/2014)

    Método para producir toxina RTX Apxl cultivando bacterias Actinobacillus pleuropneumoniae en un medio de cultivo que soporta el crecimiento de las bacterias, medio al que se añade una sal de calcio para formar iones de calcio en el medio, caracterizado por que el medio de cultivo contiene borogluconato para formar un complejo de borogluconato de calcio en el medio.

  11. 11.-

    Vacuna contra la infección por Actinobacillus pleuropneumoniae que comprende la toxina ApxIV purificada

    (11/2013)

    Una vacuna sub-unitaria para la protección de animales contra la infección por una bacteria de la especieActinobacillus pleuropneumoniae, caracterizada porque dicha vacuna comprende toxina ApxIV purificada y unvehículo farmacéuticamente aceptable.

  12. 12.-

    Vacuna para la protección contra bacterias Streptococcus suis de varios serotipos

    (11/2013)

    Uso de células inactivadas de bacterias Streptococcus suis de un serotipo predeterminado en la fabricación deuna vacuna para su administración a una cerda adulta o primeriza con el fin de proteger a un lechón, a través de laingesta del calostro de dicha cerda adulta o primeriza, contra un trastorno producido por bacterias Streptococcussuis de un serotipo distinto del predeterminado, caracterizado por que el serotipo predeterminado se selecciona delgrupo que consiste en los serotipos 1, 2, 7 y 9, y por que la protección se proporciona contra bacterias de unserotipo...

  13. 13.-

    Vacuna contra el PCV-2

    (10/2013)

    Uso de una proteína ORF-2 del circovirus porcino de tipo 2 (PCV-2) en la fabricación de una vacuna quecomprende al menos 20 microgramos/dosis de dicha proteína ORF-2, para la protección de cochinillos positivos paraanticuerpos procedentes de la madre contra PCV-2 (PCV-2-MDA-positivos) contra la infección por PCV-2.

  14. 14.-

    Composición que comprende un antibiótico y mometasona

    (09/2013)

    Una composición farmacéutica, en la que: la composición comprende: mometasona, furoato de mometasona o un solvato de mometasona o furoato de mometasona,un antibiótico, y un ácido graso; el antibiótico comprende: una fluoroquinolona, una sal de la fluoroquinolona o un solvato de la fluoroquinolona o su sal, ouna fluoronaftiridinona, una sal de la fluoronaftiridinona, o un solvato de la fluoronaftiridinona o su sal; el ácido graso: comprende de 3 a 18 átomos de carbono, y tiene un punto...

  15. 15.-

    Procedimiento de fabricación de partículas de cefquinoma

    (08/2013)

    Un procedimiento para la producción de partículas de una sal de adición de ácido de cefquinoma porprecipitación de la sal de adición de ácido de cefquinoma a partir de una disolución de betaína de cefquinoma, enel que se añade ácido a la solución de betaína, y en el que la adición del ácido se realiza en un solo lote en unexceso molar del 40 % a menos del 100 %.

  16. 16.-

    Sistema de administración de fármaco con forma helicoidal

    (08/2013)

    Un sistema veterinario medicado con forma helicoidal apropiado para la administración de un fármaco a la cavidadvaginal de un mamífero hembra no humano, caracterizado por que • el sistema comprende una fibra polimérica de tres capas que comprende un núcleo polimérico, una capaintermedia polimérica que contiene fármaco que cubre el núcleo y una capa superficial polimérica que cubrela capa intermedia, • el sistema comprende un número de bucles dentro del intervalo de más de 1 a 10, •...

  17. 17.-

    Piperazinas sustituidas como antagonistas de CB1

    (08/2013)

    Un compuesto de Fórmula (I): o una sal, solvato o éster farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que: Ar1 y Ar2 son independientemente fenilo o piridilo, en la que dichos fenilo y piridilo están sustituidos con uno o más grupos Y1; n y m son independientemente 0 o 1; A se selecciona del grupo que consiste en -C(O)-, -S(O)2-, -C(≥N-OR2)- y -(C(R2)2)q-, en el que q es 1, 2 o 3; B se selecciona del grupo que consiste en -N(R2)-, -C(O)- y -(C(R3)2)r-, en el que r es 1 o 2, con la condición de que cuando B sea -C(O)-, entonces A es -C(O)- o -(C(R2)2)q-; X...

  18. 18.-

    Composiciones de isoxazolina y su uso como antiparasitarios

    (08/2013)

    Un isoxazolina de Fórmula **Fórmula** para su uso en el tratamiento de infestaciones ectoparasitarias en animales, donde se administra una dosis de la isoxazolina o una de sal de isoxazolina, o un solvato de la isoxazolina o sal, por vía tópica bimestralmente, trimestralmente, semestralmente o con una frecuencia más larga al animal.

  19. 19.-

    Organismos clostridium atenuados y vacuna recombinante

    (04/2013)

    Una molecula de acido nucleico que codifica una muteina sustancialmente no toxica de la toxina alfa deClostridium perfringens, en la que la muteina de la toxina alfa comprende la secuencia de aminoacidos de la SEC IDNo: 3 menos 9 restos de aminoacidos consecutivos que van de Tyr62 a Trp70.

  20. 20.-

    Pestivirus mutante con mutaciones en el gen de núcleo y la región NS3

    (05/2012)

    Pestivirus mutante, caracterizado porque el virus tiene una mutacion en el gen que codifica la proteina denucleo, haciendo que el virus no pueda expresar una proteina de nucleo funcional, caracterizandose el virus5 adicionalmente porque contiene una o mas mutaciones en el dominio del extremo C del dominio helicasa de NS3que compensan la falta de una proteina de nucleo funcional

  21. 21.-

    Vacuna para la protección contra Haemophilus parasuis serotipo 4 en lechones

    (05/2012)

    El uso de bacterias Haemophilus parasuis serotipo 5 en la fabricación de una vacuna para la administración a unacerda o lechona preñada, para proteger a un lechón, mediante la ingesta de calostro de dicha cerda o lechona,después de que haya parido, contra un trastorno producido por las bacteria Haemophilus parasuis serotipo 4.

  22. 22.-

    Uso de la bacteria Clostridium perfringens tipo C para la preparación de una vacuna

    (05/2012)

    Uso de un sobrenadante de cultivo de Clostridium perfringens tipo C para la preparacion de una vacuna para la proteccion de cerdos completamente desarrollados contra la infeccion por Clostridium perfringens tipo A.

  23. 23.-

    Proceso para recuperar flunixina a partir de composiciones farmacéuticas

    (03/2012)

    Un proceso para recuperar flunixina a partir de una composición farmacéutica, comprendiendo el proceso: (a) obtener una composición farmacéutica que comprende flunixina y, al menos, una sustancia auxiliar; y (b) recuperar la flunixina de la composición farmacéutica por disolución preferente.

  24. 24.-

    MUTANTE DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD INFECCIOSA DE LA BURSA Y VACUNAS

    (03/2011)

    Un método para la preparación de un mu- tante del virus de la enfermedad infecciosa de la bursa (IBDV) clásico que expresa una proteína VP2 que se une al anticuerpo monoclonal (moab) B69 y al moab 67, secretados por las líneas celulares de hibridomas HB-9437 y HB- 11122, respectivamente, depositadas en la ATCC, Rockville, EE.UU., que se caracteriza porque una o más mutaciones son introducidas en la región codificadora de VP2 de una cepa clásica de IBDV, de tal manera que (i) un codón para el aminoácido en posición 222 codifica serina o treonina,...