6 patentes, modelos y diseños de INSTITUTO INTERNACIONAL TERAPEUTICO, S. A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(2'-2'-DICICLOHEXILETIL) PIPERIDINA.

    (05/1977)
    Clasificación: C07D295/027.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-(2" , 2'-DICICLOHEXILETIL) PIPERIDINA. EN UN PRIMER ESTADIO SE LLEVA A CABO UNA CONDENSACION DE -PICOLIL-LITIO CON CICLOHEXIL ALDEHIDO PARA DAR LUGAR A 1-CICLOHEXIL-2- (-PIRIDIL) ETANOL, EL CUAL SE DESHIDRATA A 1-CICLOHEXIL-2- (-PIRIDIL) ETILENO, SE ADICIONA A CICLOHEXILLITIO O BROMURO DE CICLOHEXILMAGNESIO PARA DAR 1,1-DICICLOHEXIL-2- (PIRIDIL) ETANO, EL CUAL SE HIDROGENA CATALITICAMENTE OBTENIENDOSE EL PRODUCTO FINAL, LA DESHIDRATACION SE LLEVA A CABO EN ACIDO ACETICO Y AREFLUJO EN PRESENCIA DE IODO COMO CATALIZADOR, LA CONDENSACION SE HACE CON N-PENTANO Y EN ATMOSFERA INERTE, LA HIDROGENACION CON UNA SOLUCION DE METANOL/ACIDO ACETICO, COMO CATALIZADOR SE EMPLEA RH/C, EL PRODUCTO FINAL SE OBTIENE EN FORMA DE SAL DE ACIDO ORGANICOS E INORGANICOS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-OXO-PIRROLIDINAS N- SUSTITUIDAS.

    (03/1977)
    Clasificación: C07D207/27.

    OBTENCION DE 2-OXO-PIRROLIDINAS N-SUSTITUIDAS. SE HACE REACCIONAR N-ACRILIOILGLICINO DERIVADAS DE RADICALES METILURO DE DIMETILOXO SULFONICO EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 60 GRADOS C Y EN ATMOSFERA INERTE DE NITROGENO, OBTENIENDOSE, SEGUN EL RADICAL, LA ZOXO-PIRROLIDINA N-SUSTITUIDA CORRESPONDIENTE.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ACETOXIBENZOATOS DE N(2-HIDROXIETIL) AMIDAS DE ACIDOS GRASOS.

    (08/1976)
    Clasificación: C07C63/08.

    Resumen no disponible.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA N-(2-HIDROXIETIL) PALMITAMIDA.

    (01/1976)
    Clasificación: C07C102/06.

    Resumen no disponible.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-AMIDAS DEL ACIDO ASPARTICO.

    (12/1975)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C102/04.

    Procedimiento de obtención de compuestos de fórmula general: **fórmula** en la cual R1 es un radical alquilo con 1 a 7 átomos de carbono, o bien un radical alicíclico de 3 a 8 átomos de carbono, R2 es un fenilo, fenilalquilo [C6H5-(CH)n-, n=1 a 2]; ciclohexenilo, ciclohexadienilo, ciclohexenaletilo y se filtra. El filtrado se evapora al vacio. El residuo se disuelve en 9 litros de benceno, se añaden 28 litros de éter de petróleo (50-70ºC) y suficiente éter para obtener una soluciónb. Se añade carbón activo, se filtra, se evapora el disolvente al vacio y se obtiene 2,250 Kg (4,1 moles, 84,5%) de beta-bencil-N-1- adamantiloxicarbonil-L-aspartil-L-fenilglicina metil ester en forma de aceite.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-OXO-1 PIRROLIDINOACETAMIDA.

    (07/1975)
    Clasificación: C07D207/27.

    Resumen no disponible.