28 patentes, modelos y diseños de INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A.

  1. 1.-

    MÉTODO DIVA DE DIFERENCIACIÓN DE ANIMALES VACUNADOS FRENTE A LA BRUCELOSIS

    (10/2012)

    Método DIVA de identificación de animales vacunados contra la brucelosis. Se describen cepas de Brucella modificadas en su antígeno O, de forma que producen un nuevo epítopo inmunogénico, distinto a los producidos por las cepas de Brucella silvestres y que permite diferenciar, por consiguiente, a los animales vacunados de los infectados sin vacunar.

  2. 2.-

    NANOPARTÍCULAS PEGILADAS QUE COMPRENDEN UNA MOLÉCULA BIOLÓGICAMENTE ACTIVA Y SUS APLICACIONES

    (06/2012)

    Se describen unas nanopartículas pegiladas, a base de un polímero biocompatible y un polietilenglicol, que contienen una molécula biológicamente activa, e.g., paclitaxel, útiles como sistemas para la administración oral de dicha molécula biológicamente activa.

  3. 3.-

    USO DE CARBOXIMETILQUITOSANOS COMO ADITIVOS EN COMPOSICIONES CONGLOMERANTES

    (04/2012)

    Uso de carboximetilquitosanos como aditivos en composiciones conglomerantes. La presente invención pertenece al campo de las composiciones conglomerantes para construcción, más concretamente se refiere al uso de carboximetilquitosano como aditivo floculante y acelerador del fraguado en composiciones conglomerantes del tipo cemento, mortero de cemento, hormigón, lechada, estuco y similares. La invención también se refiere a composiciones conglomerantes que comprenden carboximetilquitosano, así como al método para su preparación.

  4. 4.-

    USO DE CARBOXIMETILQUITOSANOS COMO ADITIVOS EN COMPOSICIONES CONGLOMERANTES

    (04/2012)
    Inventor/es: ÁLVAREZ GALINDO,José Ignacio, FERNÁNDEZ ÁLVAREZ,José María, LASHERAS ZUBIATE,María, NAVARRO BLASCO,Iñigo. Clasificación: C04B24/38, C04B16/04, C04B26/28.

    La presente invención pertenece al campo de las composiciones conglomerantes para construcción, más concretamente se refiere al uso de carboximetilquitosano como aditivo floculante y acelerador del fraguado en composiciones conglomerantes del tipo cemento, mortero de cemento, hormigón, lechada, estuco y similares. La invención también se refiere a composiciones conglomerantes que comprenden carboximetilquitosano, así como al método para su preparación.

  5. 5.-

    GUÍA PORTADORA DE ELECTRODOS, IMPLANTE COCLEAR QUE COMPRENDE DICHA GUÍA Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE LA MISMA

    (03/2011)

    La guía es alargada y substancialmente plana, y presenta una pluralidad de electrodos , conectados a correspondientes contactos a través de pistas ; comprende por lo menos dos células básicas (CB1, CB2, .... CB11) superpuestas, cada una con una capa base aislante sobre la que está dispuesta una capa conductora que forma los electrodos , las pistas y los contactos . El procedimiento comprende superponer sucesivas capas aislantes y conductoras y definir por fotolitografía las geometrías adecuadas para formar electrodos, contactos, pistas y ventanas de acceso...

  6. 6.-

    NANOPARTICULAS PEGILADAS

    (02/2010)

    Nanopartículas que comprenden un polímero biodegradable, preferentemente el copolímero de metil vinil éter y anhídrido maleico (PVM/MA) , y un polietilenglicol o derivados de éste. Estas nanopartículas son fáciles de producir, y dan excelentes características de bioadhesion, tamaño y potencial zeta que las hace adecuadas para la administración de moléculas activas. La selección del tipo de polietilenglicol utilizado en su producción permite modular convenientemente las características de estas nanopartículas lo cual puede ser...

  7. 7.-

    COMPOSICION ESTIMULADORA DE LA RESPUESTA INMUNITARIA QUE COMPRENDE NANOPARTICULAS A BASE DE UN COPOLIMERO DE METIL VINIL ETER Y ANHIDRIDO MALEICO

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: IRACHE GARRETA,JUAN MANUEL, GAMAZO DE LA RASILLA,CARLOS, FERRER PUGA,MARTA, SANZ LARRUGA,MARIA LUISA, GOMEZ MARTINEZ,SARA, OCHOA REPARAZ,JAVIER, SAN ROMAN ABERASTURI,BEATRIZ, SALMAN,HESHAM H.A. Clasificación: A61K39/39, A61K36/00, A61K35/12, A61K9/51, A61K35/64, A61K36/06, A61K39/02T3.

    La composición estimuladora de la respuesta inmunitaria en un sujeto comprende nanopartículas a base de un copolímero de metil vinil éter y anhídrido maleico. Dichas nanopartículas pueden contener, además, un alergeno o un antígeno y/o un agente inmunoestimulante, los cuales pueden estar contenidos en el interior de dichas nanopartículas y/o recubriendo al menos parcialmente la superficie de dichas nanopartículas, y, opcionalmente, un agente reticulante. La composición estimuladora de la respuesta inmuntaria es útil como adyuvante en inmunoterapia y vacunas.

  8. 8.-

    NANOPARTICULAS QUE COMPRENDEN UNA CICLODEXTRINA Y UNA MOLECULA BIOLOGICAMENTE ACTIVA Y SUS APLICACIONES

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: IRACHE GARRETA,JUAN MANUEL, SALMAN,HESHAM H.A., AGUEROS BAZO,MAITE, CAMPANERO MARTINEZ,MIGUEL ANGEL. Clasificación: A61K31/337, A61K9/51.

    Las nanopartículas comprenden un polímero biodegradable, una ciclodextrina o un derivado de la misma, y una molécula biológicamente activa. Dichas nanopartículas pueden asociar elevadas cantidades de moléculas biológicamente activas, especialmente, de naturaleza hidrófoba, y liberar la molécula biológicamente activa proporcionando unos niveles plasmáticos sostenidos y constantes de la misma cuando son administradas por vía oral o a través de cualquier otra mucosa del organismo.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN NUCLEO DE CONVOLUCION ASOCIADO A UN ACELERADOR PARA RADIOTERAPIA, COLIMADOR, MEDIOS DE PROCESAMIENTO, PROGRAMA DE ORDENADOR, MEDIO LEGIBLE POR UN ORDENADOR, SISTEMA PARA PONER EN PRACTICA EL PROCEDIMIENTO Y ACELERADOR

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BURGUETE MAS,JAVIER, AZCONA ARMENDARIZ,JUAN DIEGO. Clasificación: A61N5/10, G01T1/29.

    Esta invención concierne un procedimiento para obtener un núcleo de convolución de un acelerador, que genera campos para radioterapia, la convolución del núcleo de convolución con una distribución de fluencia de un campo siendo proporcional a la dosis aplicada por ese campo.#Según esta invención, este procedimiento está caracterizado porque comprende:#(a) crear un campo de prueba con simetría de revolución,#(b) obtener unas medidas de dosis,#(c) obtener un perfil de dosis,#(d) obtener la transformada del perfil de dosis,#(e) obtener la transformada de la fluencia,#(f) obtener el núcleo de convolución, transformación inversa al cociente de la transformada de la dosis entre la transformada de la fluencia del campo de prueba.

  10. 10.-

    SOPORTE PARA AFIANZAR UNA HERRAMIENTA QUIRURGICA

    (11/2008)

    Soporte para afianzar una herramienta quirúrgica.#Soporte o micromanipulador 100 para una herramienta quirúrgica 200 que comprende un mecanismo de articulación flexible 1 que proporciona el apoyo directo para la herramienta quirúrgica 200, un mecanismo de posicionamiento que soporta dicha articulación flexible, y un mecanismo de fijación que soporta dicho mecanismo de posicionamiento. La articulación flexible 1 está fabricada con un material flexible y permite tres o cuatro grados de libertad al movimiento de la herramienta 200. El mecanismo de posicionamiento se encuentra entre el mecanismo de fijación y la articulación flexible 1 y permite posicionar ésta con seis grados de...

  11. 11.-

    NANOPARTICULAS BIOADHESIVAS PARA LA ADMINISTRACION DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS

    (10/2008)

    La invención se relaciona con nanopartículas para la administración de moléculas biológicamente activas, que comprenden un polímero biodegradable, preferentemente el copolímero de metíl vinil éter y anhídrido maleico (PVM/MA), y tiamina. Estas nanopartículas son fáciles de producir, y dan excelentes características de bioadhesion, tamaño y potencial zeta que las hace adecuadas para la administración de moléculas activas. El procedimiento de obtención de las nanopartículas se realiza por incubación simple durante un corto periodo...

  12. 12.-

    COMPOSICION ESTIMULADORA DE LA RESPUESTA INMUNITARIA QUE COMPRENDE NANOPARTICULAS A BASE DE UN COPOLIMERO DE METIL VINIL ETER Y ANHIDRIDO MALEICO.

    (05/2007)
    Inventor/es: IRACHE GARRETA,JUAN MANUEL, GAMAZO DE LA RASILLA,CARLOS, FERRER PUGA,MARTA, SANZ LARRUGA,MARIA LUISA, GOMEZ MARTINEZ,SARA, OCHOA REPARAZ,JAVIER, SAN ROMAN ABERASTURI,BEATRIZ, SALMAN,HESHAM H.A. Clasificación: A61K9/51.

    Composición estimuladora de la respuesta inmunitaria que comprende nanopartículas a base de un copolímero de metil vinil éter y anhídrido maleico. La composición estimuladora de la respuesta inmunitaria en un sujeto comprende nanopartículas a base de un copolímero demetil vinil éter y anhídrido maleico. Dichas nanopartículas pueden contener, además, un alergeno o un antígeno y/o un agente inmunoestimulante, los cuales pueden estar contenidos en el interior de dichas nanopartículas y/o recubriendo al menos parcialmente la superficie de dichas nanopartículas, y, opcionalmente, un agente reticulante. La composición estimuladora de la respuesta inmunitaria es útil como adyuvante en inmunoterapia y vacunas.

  13. 13.-

    NANOPARTICULAS PEGILADAS.

    (05/2007)

    Nanopartículas pegiladas. Nanopartículas que comprenden un polímero biodegradable, preferentemente el copolímero de metil vinil éter y anhídrido maleico (PVM/MA), y un polietilenglicol o derivados de éste. Estas nanopartículas son fáciles de producir, y dan excelentes características de bioadhesión, tamaño y potencial zeta que las hace adecuadas para la administración de moléculas activas. La selección del tipo de polietilenglicol utilizado en su producción permite modular convenientemente las características de estas nanopartículas...

  14. 14.-

    PEPTIDOS INHIBIDORERS DE TGF BETA 1.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: EZQUERRO SAENZ, IGNACIO JOSE, LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, PRIETO VALTUENA, JES &S, BORRAS CUESTA, FRANCISCO. Clasificación: A61K38/18, C07K14/71, C07K14/495.

    Péptidos sintéticos antagonistas, obtenidos de TGF?1 o de sus receptores en el organismo, que pueden ser utilizados en la fabricación, tanto por si solos, como las secuencias génicas que los codifican y los sistemas recombinantes que los expresen, en la fabricación de composiciones útiles para el tratamiento de enfermedades hepáticas y más concretamente en casos de fibrosis. Dichas composiciones pueden incluir opcionalmente mimotopos de dichos péptidos activos.

  15. 15.-

    GUIA PORTADORA DE ELECTRODOS, ESPECIALMENTE PARA IMPLANTES COCLEARES, IMPLANTE COCLEAR PROVISTO DE DICHA GUIA, Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE GUIAS PORTADORAS DE ELECTRODOS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MANRIQUE RODRIGUEZ,MANUEL, GRACIA GAUDO,FRANCISCO JAV. Clasificación: A61N1/05, A61F2/18.

    Guía portadora de electrodos, especialmente para implantes cocleares, implante coclear provisto de dicha guía, y procedimiento de fabricación de guías portadoras de electrodos. La guía es alargada y substancialmente plana, y presenta una pluralidad de electrodos , conectados a correspondientes contactos a través de pistas ; comprende por lo menos dos células básicas (CB1, CB2, ... CB11) superpuestas, cada una con una capa base aislante sobre la que está dispuesta una capa conductora que forma los electrodos , las pistas y los contactos . El procedimiento comprende superponer sucesivas capas aislantes y conductoras y definir por fotolitografía las geometrías adecuadas para formar electrodos, contactos, pistas y ventanas de acceso a los electrodos y contactos. La invención permite fabricar de manera automatizada una guía con un número elevado de electrodos y con dimensiones adecuadas para su implantación atraumática exteriormente a la rampa timpánica.

  16. 16.-

    FABRICACION DE NANOPARTICULAS A BASE DEL COPOLIMERO DE METIL VINIL ETER Y ANHIDRIDO MALEICO PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS DE NATURALEZA HIDROFILICA, EN PARTICULAR DE BASES PURICAS Y PIRIMIDINICAS.

    (07/2004)

    Fabricación de nanopartículas a base del copolímero de metil y vinil éter y anhídrido maleico para la administración de fármacos de naturaleza hidrofílica, en particular de bases púricas y pirimidínicas. Las nanopartículas se obtienen por desolvatación con una fase hidroalcohólica de una solución en acetona del copolímero de metil vinil éter y anhídrido maleico. Posteriormente, las partículas obtenidas se tratan con agentes reticulantes (diaminas o proteínas) con el fin de alargar su vida útil y, eventualmente, se incuban con un fármaco que será transportado en superficie. Las nanopartículas pueden llevar el fármaco también encapsulado...

  17. 17.-

    USO COMBINADO DE LA QUIMIOCINA IP-10 Y LA INTERLEUCINA-12 EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES MALIGNOS.

    (05/2003)

    Uso combinado de la quimiocina IP-10 y la interleucina-12 en la preparación de composiciones para el tratamiento de tumores malignos. La invención se relaciona con el uso combinado de la quimiocina IP-10 y la interleucina-12 como terapia frente a tumores malignos, así como el uso de IP-10 para potenciar el efecto antitumoral de IL-12. Estas dos sustancias son proteínas inmunomoduladoras que potencian la respuesta antitumoral. La administración en mamíferos de ambas sustancias en combinación permite aumentar la actividad anti-tumoral en el mamífero portador del tumor. La administración de ambas sustancias puede realizarse...

  18. 18.-

    UTILIZACION DE INTERFERON ALFA 5 EN EL TRATAMIENTO DE LAS HEPATOPATIAS DE ORIGEN VIRAL.

    (11/2002)
    Inventor/es: PRIETO VALTUEÑA, JESUS, CIVEIRA MURILLO, M. PILAR, LARREA LEOZ, ESTHER. Clasificación: A61K38/21.

    Uso del interferon alfa 5 en el tratamiento de las hepatopatías virales. La invención describe la síntesis disminuida de IFN{a 5 en hígados de pacientes con hepatitis C, frente a hígados de controles sanos. El subtipo de IFN expresado en dichos hígados sanos, correspondió únicamente al subtipo alfa 5, frente a los diferentes subtipos expresados en hígados enfermos. En SEQ ID NO: 1 se muestra la secuencia parcial de cADN correspondiente a IFN{a 5. Estas diferencias significativas entre los patrones de expresión de unos hígados y otros ponen de manifiesto la importancia del uso de este subtipo de interferon en la fabricación de composiciones útiles en el tratamiento de hepatopatías de origen viral. En la invención se describe pormenorizadamente esta utilización bajo diferentes formas y procedimientos, incluyendo aquellos que utilizan la producción de proteínas recombinantes, a partir de secuencias tipo SEQ ID NO: 1. .

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA PRODUCCION DE MICROPARTICULAS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS HIDROSOLUBLES Y VECTORES VIRALES. APLICACION A LA ADIMINISTRACION DE ADN PLASMIDICO Y DE ADENOVIRUS RECOMBINANTES DEFECTIVOS.

    (05/2002)

    Procedimiento y aparato para la producción de micropartículas para la liberación controlada de fármacos hidrosolubles y vectores virales. Aplicación a la administración de ADN plasmídico y de adenovirus recombinantes defectivos. El procedimiento consiste en la obtención de una emulsión múltiple mediante la inyección en régimen de elevada turbulencia, de fases líquidas inmiscibles. El aparato, denominado TROMS o "Total Recirculation One-Machine System" empleado para ello consta de un sistema de bombeo que está conectado a una válvula Rehodine {sup,TM} de la que salen dos agujas y de distinto diámetro...

  20. 20.-

    PEPTIDOS INHIBIDORES DE TGF/31

    (04/2001)
    Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, EZQUERRO SAENZ, IGNACIO JOSE, LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, BORRAS CUESTA, FRANCISCO. Clasificación: A61K38/18, C07K14/71, C07K14/495.

    Péptidos sintéticos antagonistas, obtenidos de TGF{b 1 o de sus receptores en el organismo, que pueden ser utilizados en la fabricación, tanto por sí solos como las secuencias génicas que los codifican y los sistemas recombinantes que los expresen, en la fabricación de composiciones útiles para el tratamiento de enfermedades hepáticas y más concretamente en casos de fibrosis. Dichas composiciones pueden incluir opcionalmente mimotopos de dichos péptidos activos.

  21. 21.-

    PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA C Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES UTILES EN LAS INFECCIONES CAUSADAS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

    (01/2001)

    Péptidos inhibidores de la proteasa C y su utilización en la preparación de composiciones útiles en las infecciones causadas por el virus de la hepatitis C. Estos péptidos son capaces de inhibir la proteasa C encargada del procesamiento de la poliproteína del virus de la hepatitis C (HCV), necesaria para que éste pueda llevar a cabo su replicación y consiguiente infección del organismo hospedador. El diseño y obtención de estos péptidos se basa en una síntesis de secuencias parecidas a las zonas de la poliproteína del HCV que son hidrolizadas por la proteasa...

  22. 22.-

    MUTANTES NO VIRULENTOS DE BRUCELLA ABORTUS.

    (10/2000)

    Mutantes no virulentos de Brucella abortus. Se describen mutantes puntuales y estables obtenidos por inserción del transposón Tn5 en los genes de Brucella abortus bvrR y bvrS, un sistema de dos componentes regulador de la transducción. Los mutantes, son seleccionados por su sensibilidad a los péptidos canónicos bactericidas y agentes surfactantes. Dichos péptidos mantienen la característica lisa de su lipopolisacárido, pero son totalmente avirulentos en el modelo murino. Se obtienen cepas mutantes de Brucella abortus, en concreto la cepa 2.13 (NCTC 13091) con una inserción en el gen bvrS y la cepa 65.21 (NCTC 13092) con una inserción en el gen bvrR,...

  23. 23.-

    USO DEL INTERFERON ALFA-5 EN EL TRATAMIENTO DE LAS HEPATOPATIAS VIRALES.

    (08/2000)
    Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, LARREA LEOZ, ESTHER, CIVEIRA MURILLO,PILAR. Clasificación: A61K38/21.

    Uso del interferon alfa-5 en el tratamiento de las hepatopatías virales. La invención describe la síntesis disminuida de IFNa-5 en hígados de pacientes con hepatitis C, frente a hígados de controles sanos. El subtipo de IFN expresado en dichos hígados sanos, correspondió únicamente al subtipo alfa-5, frente a los diferentes subtipos expresados en hígados enfermos. En SEQ ID NO:1 se muestra la secuencia parcial de cADN correspondiente a IFNa 5. Estas diferencias significativas entre los patrones de expresión de unos hígados y otros ponen de manifiesto la importancia del uso de este subtipo de interferon en la fabricación de composiciones útiles en el tratamiento de hepatopatías de origen viral. En la invención se describe pormenorizadamente esta utilización bajo diferentes formas y procedimientos, incluyendo aquellos que utilizan la producción de proteínas recombinantes, a partir de secuencias tipo SEQ ID NO:1.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA PRODUCCION DE VECTORES NO BIOLOGICOS DE TRANSPORTE DE SUSTANCIAS POR INYECCION COAXIAL TURBULENTA.

    (04/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: IRACHE GARRETA,JUAN MANUEL, RECARTE FLAMARIQUE,FELIX JUAN, RENEDO OMAECHEVERRIA,MARIA JESUS, YGARTUA AYERRA,PILAR, ESPUELAS MILLAN,SOCORRO. Clasificación: B01F5/04, A61K9/50.

    Procedimiento y aparato para la producción de vectores no biológicos de transporte de sustancias por inyección coaxial turbulenta. El procedimiento consiste en la inyección coaxial de dos fases de diferente polaridad en las que se incorpora la sustancia. El procedimiento utiliza un aparato que consta de una vasija de mezcla , un agitador de alta velocidad , sensores de temperatura , medios de evacuación de la dispersión obtenida , un inyector coaxial que recibe las distintas fases a través de una pieza de conexión con forma de "T' , conducciones calefactadas de las fases a inyectar , sistemas de bombeo de las fases , centrador y termostatos . El procedimiento y aparato utilizado en el mismo resulta útil para preparar nanopartículas, nanosferas, micropartículas y liposomas. Tiene aplicación en la industria farmacéutica, cosmética, alimentaria, en la de tintes y colorantes, etc. Figura 1.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PEPTIDOS CON CAPACIDAD DE DETECTAR ANTICUERPOS ANT-VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) EN SUERO DE INDIVIDUOS AFECTADOS.

    (01/1996)

    NUEVOS PEPTIDOS SINTETICOS PARA DETECTAN ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C. DICHOS PEPTIDOS SINTETICOS TIENEN EN SU ESTRUCTURA AL MENOS UNA DE LAS CADENAS PEPTIDICAS SIGUIENTES: (A)ALA PHE ALA SER ARG GLY ASN HIS VAL SER PRO THR HIS TYR VAL; (B) THR ASN ARG ARG PRO GLN ASP VAL LYS PHE PRO GLY GLY GLY VAL; (C) LYS PRO GLN ARG LYS THR LIS ARG ASN THR ASN ARG ARG PRO VAL; LAS CUALES PUEDEN: 1) ESTAR UNIDAS A: I) TRONCOS DE LISINAS EN LAS QUE LOS GRUPOS { -AMINO Y -AMINO ESTAN SUSTITUIDOS POR OTRAS LISINAS, EN LOS QUE LA UNION ENTRE DICHAS CADENAS PEPTIDICAS (A), (B) Y/O...

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PEPTIDOS CON CAPACIDAD DE DETECTAR ANTICUERPOS ANTI-VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) EN SUERO DE INDIVIDUOS AFECTADOS.

    (12/1994)

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PEPTIDOS CON CAPACIDAD DE DETECTAR ANTICUERPOSANTI-VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) EN SUERO DE INDIVIDUOS INFECTADOS, TENIENDO DICHOS PEPTIDOS LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE: RSI1-SC-AASI1-SC-AASI2-SC-AASI3-SC-AASI4-SC-AASI5-SC-AASI6-SC-AASI7-SC-AASI8-SC-AASI9-SC-AASI10-SC-AASI11-SC-AASI12-SC-AASI13-SC-AASI14-SC-AASI15-SC- RSI2-SC EN LA QUE RSI1-SC REPRESENTA H, RSI2-SC REPRESENTA OH, O BIEN RSI1-SC Y RSI2-SC REPRESENTAN CADENAS POLIPEPTIDICAS IGUALES O DIFERENTES QUE CONTIENEN ENTRE DOS O DIEZ AMINOACIDOS DE TAL FORMA QUE CUANDO RSI1-SC = H Y RSI2-SC = OH ENTONCES LA FORMULAREPRESENTA UN PENTADECAPEPTIDO...

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CALIDAD DE LICORES DE PACHARAN

    (10/1994)
    Inventor/es: CASADO REDIN, IGNACIO, FERNANDEZ FERNANDEZ, MARGARITA. Clasificación: G01N33/14.

    PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CALIDAD DE LICORES DE PACHARAN. CONSISTE EN DETERMINAR EN LICORES DE PACHARAN LAS CONDICIONES EN QUE HAN SIDO ELABORADOS, EN CUANTO A CANTIDAD DE ENDRINAS (PACHARANES), TIEMPO MINIMO DE MACERACION Y AUSENCIA DE OTROS FRUTOS Y/O ACIDULANTES, Y SE FUNDAMENTA EN: (I) LA VALORACION DE SU CONTENIDO ACIDO, QUE PERMITE CALCULAR LA PROPORCION DE ENDRINAS (PACHARANES) MACERADAS DURANTE CIERTO TIEMPO MINIMO PARA LA FABRICACION DEL LICOR; Y (II) EL ANALISIS DE LA COMPOSICION EN ACIDOS Y EN ANTOCIANINAS INDIVIDUALES, PREFERENTEMENTE POR CLAR, QUE SIRVE PARA COMPROBAR QUE LA ACIDEZ VALORADA Y EL CONTENIDO ANTOCIANICO PROCEDEN DE LOS FRUTOS DE PACHARAN (ENDRINAS) Y NO DE OTROS INGREDIENTES O ADITIVOS. EL INVENTO ES APLICABLE A LA DETERMINACION DE LA ACEPTABILIDAD DE LICORES DE PACHARAN NAVARRO, SEGUN LAS CONDICIONES DE ELABORACION REGLAMENTADAS POR SU DENOMINACION ESPECIFICA.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS PARA NEUTRALIZAR LA INFECTIVIDAD DEL VIRUS DEL SIDA (VHS)

    (11/1991)
    Inventor/es: BORRAS CUESTA, FRANCISCO, PRIETO, JESUS, GULLON, ARTURO, CIVEIRA, M. PILAR, GOLVANO, JOSE, SOROBE, PABLO, LASAR, JUAN. Clasificación: C07K7/08, A61K37/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS PARA NEUTRALIZAR LA INFECTIVIDAD DEL VIRUS DEL SIDA (VIH). SE DESCRIBE LA SINTESIS DE UN NUEVO PEPTIDO CORRESPONDIENTE A LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS FYIFFVEDQKEEDD O A SUS VARIANTES X1YIX2X3VEDQKX4X5DD (X1CT O F, X2CC O F, X3=E O F, X4=E O F, X5= E O F) CON ACTIVIDAD IN VITRO FRENTE A LA INFECCION POR VIRUS VIH QUE PERMITE, A LA CONCENTRACION 164 MICRA/MOLAR INHIBIR EN UN 91% LA CAPACIDAD DEL VIRUS VIH DE FORMAR CELULAS GIGANTES (SINCITIOS) CON CELULAS MOLT-3 Y EN UN 75% SU CAPACIDAD DE SINTETIZAR LA PROTEINA P17 DEL CORE. ESTOS PEPTIDOS POSEEN POTENCIAL TERAPEUTICO NO SOLO EN SUJETOS CON SIDA SINO TAMBIEN EN LOS CUADROS RELACIONADOS CON EL SIDA. LA SINTESIS SE REALIZA MEDIANTE EL METODO EN FASE SOLIDA, UTILIZANDO UNA VARIANTE EN LA QUE NO SE HACE USO DEL GRUPO PROTECTOR BENCILO, CON LO QUE SE PERMITE ASEGURAR QUE NINGUNO DE LOS AMINOACIDOS DEL PEPTIDO SINTETICO CONTIENE ESTE GRUPO.