7 patentes, modelos y diseños de INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.

  1. 1.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUCLEOTIDOS.

    (11/2000)
    Inventor/es: VEMISHETTI, PURUSHOTHAM, BRODFUEHRER, PAUL R., HOWELL, HENRY, G., SAPINO, CHESTER, JR. Clasificación: C07F9/6561, C07D239/46, C07F9/6512.

    LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN NUEVO Y ECONOMICO PROCESO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE NUCLEOTIDO HPMP-SUSTITUIDO ANTIVIRICO. TAMBIEN SE DESCUBREN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PRODUCIDOS EN EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE HPMPC.

  2. 2.-

    ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS ENANTIOMERICOS ANTIRRETROVIRALES.

    (07/1999)
    Inventor/es: HOLY, ANTONIN, DVORAKOVA, HANA, DECLERCQ, ERIK, DESIRE, ALICE, BALZARINI, JAN, MARIE, RENE. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561, C07F9/40, C07C43/04, C07D473/00, C07D309/12, C07F9/6512, C07F9/6521.

    SE PRESENTAN ENANTIOMEROS RESUELTOS DE LAS FORMULAS (IA) E (IB) EN DONDE B ES UNA BASE DE PURINA O DE PIRIMIDINA O ANALOGOS DE AZA Y/O DESAZA DE LOS MISMOS, LOS COMPUESTOS SON UTILES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIVIRALES PARA TRATAR INFECCIONES RETROVIRALES.

  3. 3.-

    PRO-DROGAS DE FOSFONATOS.

    (09/1998)
    Inventor/es: BRONSON, JOANNE J., MANSURI, MUZAMMIL M., STARRETT, JOHN EDWARD, JR., MARTIN, JOHN C., TORTOLANI, DAVID R. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561, C07F9/6574, C07F9/6512, C07F9/6584.

    SE DIVULGAN PRO-DROGAS NUEVAS ORALES DE ANALOGOS NUCLEOTIDOS DE FOSFONATOS QUE SON HIDROLIZABLES BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS A COMPUESTOS DE PRODUCCION UTILES COMO AGENTE ANTIVIRALES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES EFECTIVOS CONTRA VIRUS ARN Y ADN. TAMBIEN PUEDEN ENCONTRAR UN USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  4. 4.-

    ANALOGOS NUCLEOSIDOS

    (10/1997)
    Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, C07H21/04, C07F9/6561, C07D405/04, C07H19/20, A61K31/52, C07H19/10, C07F9/6571, C07F9/6558, C07D473/30, C07F9/6512, C07H19/11, C07H19/213.

    COMPUESTOS DE LAS SIGUIENTES FORMULAS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRICA Y QUE SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, SUS COMPOSICIONES Y USO. DERIVADO FOSFONOMETOXIMETIOXIMETIL PURINA / PIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LAS MISMAS O DISTINTAS Y SON HIDROGENO, ALQUIL, HIDROALQUIL O R "CO, DONDE R" ES UN ALQUIL Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE. UN 4'-FOSFONOMETOXITETRAHIDROFURANIL-1-PURINAPIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LOS MISMOS O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O ALQUIL, Y Y Z SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON HIDROXIL HIDROGENO O ALQUIL O Y + Z ES UN ALQUENIL, UN EPOXIDO O CICLOPROPIL, Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE.

  5. 5.-

    DERIVADOS ANTIVIRALES DE (FOSFONOMETOXI)METOXI PURINA/PIRIMIDINA.

    (09/1995)
    Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561, C07F9/40, C07F9/6512.

    LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A ANALOGOS NUCLEOTIDOS Y SUS COMPUESTOS Y UTILIZACION. EN PARTICULAR, SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE (FOSFOMETOXI)METOXI PURINA/PIRIMIDINA.

  6. 6.-

    NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS CARBOCICLICOS.

    (03/1995)
    Inventor/es: HUDYMA, THOMAS, W., MANSURI, MUZAMMIL M., MARTIN, JOHN C.. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561, C07F9/6512.

    LA INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS 1-B-4-FOSFONILMETOXICICLOPENTANATO TENIENDO FORMULA I O FORMULA II EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXILO, CLORO, BROMO, O UN SUSTITUYENTE ORGANICO TENIENDO 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y SELECCIONADO DE ENTRE CARBACICLOXILO, ALCOXI, ALQUILTIO, AMINO, ALQUILAMINO Y DIALQUILAMINO. R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, O SUSTITUYENTES ESTER FOSFORICOS ORGANICOS TENIENDO 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y SELECCIONADOS DE ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, Y ARILALQUILO, B ES UN GRUPO HETEROCICLICO TENIENDO AL MENOS UN HETEROATOMO DE NITROGENO Y HASTA TRES HETEROATOMOS ADICIONALES SELECCIONADOS DE NITROGENO, OXIGENO, Y AZUFRE, ESTANDO DICHO GRUPO HETEROCICLICO UNIDO A TRAVES DE UN HETEROATOMO DE NITROGENO DE EL, Y LAS AMINO SALES DE ADICCION ACIDA, METALICAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA. ESTOS COMPUESTOS SE USAN PARA TRATAR MALES VIRICOS Y ENFERMEDADES DE ORIGEN MICROBIANO. TAMBIEN SON EFECTIVOS CONTRA CONDICIONES DE INFECCION Y TUMORES.

  7. 7.-

    ANTIVIRIASICOS DERIVADOS DE FOSFONOMETOXIALQUILEN PURINA Y PIRIMIDINA.

    (04/1993)
    Inventor/es: BRONSON, JOANNE J., MARTIN, JOHN C., WEBB, ROBERT R., II. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547.

    SE DESCRIBEN UNA SERIE DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) LOS CUALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, SU COMPOSICION Y SU USO. EN LA FORMULA (I) B ES UNA BASE PURICA O PIRIMIDINICA; ALK 1, ALK 2 Y ALK 3 SON ENLACES QUIMICOS O GRUPOS ALQUILENOS; Q ES HIDROGENO O HIDROXILO; Y R1-R4 SON HIDROGENOS O ALQUILOS.