15 patentes, modelos y diseños de INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  1. 1.-

    NUEVOS USOS TERAPÉUTICOS DE PÉPTIDOS SMR1

    (08/2011)

    Un péptido SMR1 o una cantidad farmacéuticamente activa de dicho péptido SAR1 para su uso en la prevención o el tratamiento de enfermedades o trastornos en el que se pretende una mediación de la actividad de una metalopeptidasa de membrana en una mamífero, específicamente en un ser humano, seleccionándose dichas enfermedades o trastornos del grupo constituido por dolor, diarrea, hipertensión, ateroesclerosis, proliferación y/o diseminación de células malignas, infecciones, respuestas inmunoinflamatorias y drogadicción

  2. 2.-

    USO DE POLISACARIDOS BACTERIANOS PARA LA INHIBICION DE BIOPELICULAS

    (07/2010)

    Uso de un polisacárido capsular soluble del tipo del grupo II procedente de una cepa bacteriana, para la preparación de una composición que previene o inhibe la adhesión bacteriana y/o el desarrollo de biopelículas bacterianas

  3. 3.-

    VECTORES LENTIVIRALES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INMUNOTERAPEUTICAS

    (04/2010)

    Uso de: a) un transgén que es la secuencia de un gen de un agente patógeno o un fragmento de dicho gen que codifica para uno o varios epítopos de 8 a 15 aminoácidos, situado bajo el control de señales reguladoras de transcripción y expresión, b) una secuencia que contiene señales reguladoras de retrotranscripción, expresión y encapsidación de origen retroviral o similar a retroviral, y c) regiones de iniciación central de acción en cis (cPPT) y de terminación de acción en cis (CTS) que pueden adoptar una estructura de tres cadenas tras transcripción inversa, siendo estas regiones de origen retroviral o...

  4. 4.-

    VECTORES PROTEINICOS PARA EL SUMINISTRO DE MOLECULAS A LAS CELULAS QUE EXPRESAN CD11B

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LECLERC, CLAUDE, LADANT, DANIEL, GUISO, NICOLE, GUERMONPREZ,PIERRE, KHELEF,NADIA. Clasificación: A61K39/385, A61K47/48R2V, A61K39/00, A61P35/00, A61K47/48, A61P31/00, A61P29/00, A61P33/00.

    Vector proteínico que comprende una forma no tóxica de adenilciclasa de la especie Bordetella y un antígeno o epítopo acoplado químicamente a dicha adenilciclasa de la especie Bordetella, en el que dicho epítopo o antígeno está acoplado a un residuo único de cisteína insertado genéticamente ubicado en el interior del dominio catalítico de dicha adenilciclasa.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE LOCALIZACION DE CLONES MEDIANTE PEINADO MOLECULAR.

    (03/2006)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE LA PRESENCIA O DE LA LOCALIZACION DE UNO O VARIOS GENES O DE UNA O VARIAS SECUENCIAS DE ADN ESPECIFICO A O DE UNA O VARIAS MOLECULAS QUE REACCIONAN CON EL ADN EN UN ADN B, CARACTERIZADO PORQUE: (A) SE FIJA Y SE PEINA UNA CIERTA CANTIDAD DE DICHO ADN B EN UNA SUPERFICIE DE PEINADO; (B) SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO DEL PEINADO B CON UNA O VARIAS SONDAS UNIDAS AL O A LOS GENES O A LAS SECUENCIAS DE ADN ESPECIFICAS A, O A LAS MOLECULAS SUSCEPTIBLES DE REACCIONAR CON EL ADN; (C) SE EXTRAE LA INFORMACION QUE...

  6. 6.-

    PEPTIDOS CON PROPIEDADES INMUNOLOGICAS DE HIV-2

    (10/1997)
    Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, GUETARD, DENISE, ALIZON, MARC, CLAVEL, FRANCOIS, GUYADER, MIREILLE, SONIGO, PIERRE, TIOLLAIS, PIERRECHAKRABARTI, LISA, DESROSIERS, RONALD. Clasificación: G01N33/569, A61K39/21, C07K14/155, A61K38/02.

    EL INVENTO TRATA DE PEPTIDOS CON PROPIEDADES INMUNOLOGICAS EN COMUN CON LAS DE OSAMENYA PEPTIDICA DE PEPTIDOS DE LOS VIRUS DE CLASE HIV-2, ESPECIALMENTE DE LA GLICOPROTEINA DE ENVOLTURA HIV-2, CARACTERIZADOS EN QUE TIENEN IGUALMENTE UNA ESTRUCTURA PERTIDICA EN COMUN CON LA OSAMENTA PEPTIDICA DE LOS PEPTIDOS DE SIV, ESPECIALMENTE DE LA GLICOPROTEINA DE ENVOLTURA DE SIV. EL INVENTO TRATA COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO CAPAZ DE DETECTAR UNA INFECCION DE HIV-2 Y COMPOSICIONES DE VACUNA.

  7. 7.-

    METODO PARA LA FABRICACION DE UNA PROBETA PARA LA DETECCION DEL D.N.A. DE UN VIRUS DE LINFADENOCITOS.

    (12/1987)
    Clasificación: C12N15/49.

    METODO PARA LA PREPARACION DE PROBETAS PARA LA DETECCION DE DNA DE VIRUS DE LINFADENOCITOS. CONSISTE EN LA CLONACION EN UNA CELULA HUESPED DE UN DNA RECOMBINANTE, QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DNA, TAL COMO UNA CDNA DERIVADO DEL GENOMA DEL VIRUS ASOCIADO A LA LINFADENOPATIA, HIBRIDIZABLE CON EL DNA GENOMICO DE DICHO VIRUS O UN FRAGMENTO DEL DNA HIBRIDIZABLE CITADO; SEGUIDO DE LA RECUPERACION DEL DNA CLONADO DE LA CELULA HUESPED. TIENE APLICACIONES PARA EL ANALISIS DE MUESTRAS BIOLOGICAS.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PURIFICADOS DE UNA GLICOPROTEINA.

    (05/1987)
    Clasificación: A61K39/21.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE UNA GLICOPROTEINA CUYO PESO MOLECULAR ESTA COMPRENDIDO ENTRE 110.000 Y 120.000. COMPRENDE LISAR UN RETROVIRUS LAV, PROCEDENTE DEL CULTIVO DE CELULAS INFECTADAS CON EL; RECUPERAR EL SOBRENADANTE DEL VIRUS LISADO Y PONERLO EN CONTACTO CON UNA MOLECULA QUE TIENE AFINIDAD POR LA GLICOPROTEINA PARA FORMAR UN COMPLEJO, QUE PERMITE SEPARAR LOS DERIVADOS PURIFICADOS DE LA GLICOPROTEINA DE OTROS ANTIGENOS; Y TRATAMIENTO DE DICHO COMPLEJO CON UNA DISOLUCION CAPAZ DE DISOCIARLOS, TAL COMO UNA DISOLUCION TAMPONADA SUFICIENTEMENTE IONICA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ANTI-LAV EN MEDIOS BIOLOGICOS, Y PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE HIBRIDOS CELULARES

    (03/1987)
    Clasificación: C12N5/00.

    PROCEDIMIENTO PARA FORMAR HIBRIDOS CELULARES. COMPRENDE: A) CLONAR A LAS CELULAS ESTABLECIDAS DE CHIMPANCE Y A LOS HEPATOCITOS DE CHIMPANCE CON UNA SECUANDIA DE ADN CLONADA; B) COCULTIVAR A LAS CELULAS EUROCARIOTAS ESTABLECIDAS CLONADAS Y A LOS HEPATOCITOS CLONADOS, EN UN MEDIO QUE NO PERMITE EL DESARROLLO DE LAS CELULAS ESTABLECIDAS, CUANDO NO ESTAN COMPLEMENTADOS POR UNA SECUENCIA GENETICA APROPIADA APORTADA POR LOS HEPATOCITOS, PARA HIBRIDARLOS; Y C) SELECCIONAR A LOS HIBRIDOS CELULARES QUE SEAN PRODUCTORES DE POLIPEPTIDOS CODIFICADOS DE ADN CLONADO. LAS CELULAS ESTABLECIDAS DE MONO, SON CELULAS DE LINERO VERO COMO HGPRT. EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE UN ANTIBIOTICO AMINOGLICOSIDO COMO G418 O AMINOGLICOSIDO 3K-FOSFOTRANSFERASA Y LA SECUENCIA DE ADN CLONADA TIENE UNA PARTE DE GEN S DE VIRUS HEPATITIS VIRAL B Y UNA REGION PRE-S DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS VIRAL B.

  10. 10.-

    PRECURSOR DE SONDA, SONDA MIXTA, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DEL PRECURSOR Y DE LA SONDA Y METODO DE UTILIZACION DE ESTA.

    (12/1986)
    Clasificación: C07H19/16.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SONDA BIOLOGICA MIXTA, A PARTIR DE UN PRECURSOR CONSTITUIDO POR UN FRAGMENTO DE OLIGONUCLEOTIDO Y CUYAS BASES PIRIMIDICAS Y PURICAS SON REEMPLAZADAS POR GRUPOS DE FORMULA (I) Y (II). CONSISTE EN TRATAR EL PRECURSOR CON UNA MEZCLA MOLAR DE PIRIDINA ALDOXINA EN TETRAMETILGUANIDINA, ADICIONADA CON AMONIACO, DURANTE UNA NOCHE, EVAPORAR Y TRATAR CON AMONIACO CONCENTRADO DURANTE 5 HORAS A 50JC Y TRATAR LA MEZCLA CON ETILENDIAMINA, DURANTE 72 HORAS.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO DE ELIMINACION DEL VIRUS LAV.

    (09/1986)
    Clasificación: A61K39/395.

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DEL VIRUS LAV CONTENIDO EN EL PLASMA DE UN PACIENTE. CONSISTE EN HACER PASAR EL PLASMA AFECTADO POR UNA COLUMNA DE AFINIDAD QUE LLEVA MOLECULAS T4 Y EN RECOGER EL PLASMA LIBERADO DE VIRUS LAV. DICHA COLUMNA PORTADORA DE MOLECULAS T4 PUEDE SERVIR IGUALMENTE PARA ATRAPAR LOS ANTICUERPOS ANTI-T4 RESULTANTES DE UN MECANISMO AUTOINMUNITARIO IMPLICADOS EN LA ENFERMEDAD. LOS ANTICUERPOS ANTI-T4 ATRAPADOS DE ESTA MANERA, ESTAN CONSTITUIDOS EN GENERAL POR AUTOANTICUERPOS PRESENTE EN EL PLASMA. DE APLICACION EN LA PROTECCION DE LOS LINFOCITOS T CONTRA LOS AGENTES ETIOLOGICOS DE LAS LINFADENOPATIAS Y DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO DEL SEXO

    (07/1986)
    Clasificación: C12Q1/68.

    METODO PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO DEL SEXO. CONSISTE EN DEPOSITAR Y FIJAR SOBRE UN FILTRO ADECUADO EL ACIDO NUCLEICO DE LAS CELULAS A ANALIZAR O ESTAS PREVIAMENTE TRATADAS PARA QUE PERMITAN EL ACCESO DE SUS ACIDOS NUCLEICOS A LA SONDA, POR LISIS DE LAS MISMAS; PONER EN CONTACTO LOS ACIDOS NUCLEICOS ASI FIJADOS O HECHOS ACCESIBLES CON LA SONDA MARCADA, EN CONDICIONES APROPIADAS PARA QUE SE PRODUZCA UNA HIBRIDACION EFECTIVA CUANDO LOS ACIDOS NUCLEICOS COMPORTAN UN CROMOSOMA Y; ELIMINAR, MEDIANTE LAVADOS, DE CUALQUIER SONDA NO HIBRIDADA, CON UNA DISOLUCION DE DEBIL FUERZA IONICA 0,1 SSC, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 65JC Y 68JC; Y DETECTAR LAS DONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS RETENIDAS POR HIBRIDACION SOBRE EL SOPORTE. TIENE APLICACIONES PARA EL DIAGNOSTICO DEL SEXO DE UN EMBRION HUMANO.

  13. 13.-

    METODO DE DETECTAR ACIDOS NUCLEICOS.

    (06/1986)
    Clasificación: C07H21/00.

    SONDA DE DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS Y METODO DE APLICACION. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO EL ACIDO NUCLEICO (I) CON UNA SONDA FRIA EN CONDICIONES QUE PERMITEN SUS DESNATURALIZACIONES Y SU HIBRIDACION MUTUA, NO TENIENDO LUGAR LA SEPARACION DE LA SONDA EN EXCESO EN LA HIBRIDACION (REALIZAR AL ABRIGO DE RADIACIONES DE LONGITUDES DE ONDA INFERIORES A 400 NM); Y B)DETECTAR DIRECTA O INDIRECTAMENTE EL HIBRIDO EVENTUALMENTE FORMADO, PORREACCION CON UN ANTICUERPO DIRIGIDO CONTRA LAS BASES MODIFICADAS DE LA SONDA. COMPRENDIENDO DICHA SONDA FRIA UN INSERTADO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS A DETECTAR Y EN LA CUAL, UNA PARTE DE LAS BASES DE UNO DE LOS TIPOS DE NUCLEOTIDOS CONSTITUTIVOS DE SU ACIDO NUCLEICO, ESTA REEMPLAZADA POR BASES MODIFICADAS RECONOCIBLES POR POLIMERASAS. SE USA EN PROCESOS DE DETECCION DE MICROORGANISMOS EN MUESTRAS BIOLOGICAS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA MOLECULA SOPORTADA

    (02/1986)
    Clasificación: C07H21/00.

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA MOLECULA SOPORTADA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR EL NUCLEOSIDO O NUCLEOTIDO TERMINAL DE UN OLIGONUCLEOTIDO O POLINUCLEOTIDO, CUYO VERTICE EN C-4, CUANDO LA BASE ESTA CONSTITUIDA POR UNA PIRIMIDINA, O EN C-6, CUANDO ESTA CONSTITUIDA POR UNA PURINA, HA SIDO PREVIAMENTE ACTIVADO, CON UN SOPORTE A, PREFERENTEMENTE PREVIAMENTE POR FIJACION SOBRE ESTE DE UN BRAZO APROPIADO PORTADOR DE UNA FUNCION REACTIVA CON EL VERTICE ACTIVADO DE LA MENCIONADA BASE, IMPLICANDO ENTONCES LA REACCION LA REALIZACION DE UN ENLACE COVALENTE A NIVEL DEL VERTICE MENCIONADO Y DEL EXTREMO DEL BRAZO.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR LINEAS CONTINUAS DE CELULAS LINFOBLASTOIDES B

    (01/1986)
    Clasificación: C12N5/00.

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR LINEAS CONTINUAS DE CELULAS LINFOBLASTOIDES B. COMPRENDE INFECTAR LINEAS CONTINUAS DE CELULAS LINFOBLASTOIDES B QUE HAN SIDO OBTENIDAS POR EL CULTIVO DE LINFOCITOS B PREVIAMENTE ADAPTADOS A UNOS LINFOCITOS T, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE TRANSFORMACION BLASTICA DE LOS LINFOCITOS T, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE TRANSFORMACION BLASTICA DE LOS LINFOCITOS B Y DE UNA CEPA DE RETROVIRUS LAV INFECTANTE PARA LOS LINFOCITOS T, CON UN RETROVIRUS B-LAV; DONDE EL AGENTE DE TRANSFORMACION BLASTICA ESTA CONSTITUIDO POR EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR, DONDE LA INFECCION DE LOS LINFOCITOS B POR EL AGENTE BLASTICO PRECEDE A LA INFECCION DE LOS LINFOCITOS T POR EL VIRUS LAV, Y DONDE LA LINEA CONTINUA DE CELULAS LINFOBLASTOIDES B ESTA CONSTITUIDA POR UNA LINEA DE CELULAS DE UN LINFOMA DE BURKITT, EN CASO NECESARIO A SU VEZ TRANSFORMADO POR EL GENOMA DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR.