116 patentes, modelos y diseños de INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (pag. 3)
DOMINIOS SUSHI DE IL-15RALFA COMO POTENCIADORES SELECTIVOS Y EFICACES DE LA ACCIÓN DE IL-15 A TRAVÉS DE IL-15RBETA/GAMMA, EN LAS PROTEÍNAS DE FUSIÓN HIPERAGONISTAS IL15RALFA SUSHI-IL 15.
(14/02/2012) Compuesto, para estimular la via de senalización de IL-15Rbeta/gamma, para inducir con ello y/o estimular la activación y/o la proliferación de las celulas positivas para IL-15Rbeta/gamma, tales como celulas NK y/o linfocitos T, caracterizado porque comprende al menos una entidad que se une a IL-15Rbeta/gamma, directa o indirectamente ligada por covalencia a por lo menos un polipeptido que contiene el dominio de sushi de la región extracelular de una IL-15Ralfa, en donde:
- dicha al menos una entidad que se une IL-15Rbeta/gamma es IL-15, o es un fragmento, un mimetico o un agonista de IL-15, en donde dicho fragmento, mimetico o agonista de IL-15, tiene una afinidad para unirse a IL-15Rbeta/gamma que no es significativamente…
INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA EXPRESIÓN Y/O LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR CB2 PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA OBESIDAD.
(13/02/2012) Inhibidor selectivo de la expresión del receptor CB2 seleccionado de entre el grupo constituido por moléculas de ADN o ARN antisentido, ARN inhibidores pequeños (ARNip) y ribozimas, para su utilización en el tratamiento y/o la prevención de un trastorno relacionado con la obesidad, en el que dicho trastorno relacionado con la obesidad es la resistencia a la insulina
UTILIZACIÓN DE UNA PROTEINA DE LA FAMILIA DE LAS CRMPS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES LIGADAS AL SISTEMA INMUNITARIO.
(29/11/2011) Ácido nucleico antisentido capaz de hibridarse con un ácido nucleico que codifica a una proteína CRMP, o anticuerpo anti-CRMP, para su utilización en el tratamiento de una patología que implica un disfuncionamiento de los linfocitos T, seleccionándose dicha patología de entre: - las enfermedades de priones; - las enfermedades neuroinflamatorias desmielinizantes; y - la esclerosis en placas.
ADN Y PROTEÍNAS O PÉPTIDOS ESPECÍFICOS DE BACTERIAS DE LA ESPECIE NEISSERIA MENINGITIDIS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCIÓN Y SUS APLICACIONES BIOLÓGICAS.
(22/09/2011) LOS ADN DE LA INVENCION SE CARACTERIZAN PORQUE SE TRATA TOTAL O PARCIALMENTE DE GENES, CON SU FASE DE LECTURAS, PRESENTES EN NEISSERIA MENINGITIDIS, PERO AUSENTE EN NEISSERIA GONORRHOEAE O EN NEISSERIA LACTAMICA CON LA EXCEPCION DE LOS GENES IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DE LA CAPSULA POLISACARIDICA, FRPA, FRPC, OPC, PORA, ROTAMASA DE LA SECUENCIA IC1106, IGA PROTEASAS, PILINA, PILC, PROTEINAS QUE LIGAN LA TRANSFERRINA Y PROTEINAS DE OPACIDAD. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS POLIPEPTIDOS QUE CORRESPONDEN A ESTOS ADN Y A LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ESTOS POLIPEPTIDOS. APLICACIONES EN LA PREVENCION Y EN LA DETECCION DE INFECCIONES…
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL RECEPTOR DE TIPO II DE HORMONA ANTIMULLERIANA HUMANA (AMHR-II).
(12/08/2011) Un anticuerpo monoclonal que tiene especificidad por receptor de tipo II de hormona antimulleriana humana (AMHR-II) que comprende: (a) una cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 2 para CDR-1, la SEQ ID NO: 3 para CDR-2 y la SEQ ID NO: 4 para CDR-3; y (b) una cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 6 para CDR-1, la SEQ ID NO: 7 para CDR-2 y la SEQ ID NO: 8 para CDR-3
UTILIZACIÓN DE UNA MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL DOMINIO DESINTEGRINA DE UNA ADAMALISINA COMO AGENTE ANTI-ANGIOGÉNICO, ANTI-INVASIVO Y ANTI-METASTÁSICO.
(23/05/2011) Molécula de ácido nucleico que comprende o que está constituida por una secuencia polinucleotídica que codifica el dominio desintegrina de la metargidina o un derivado de éste para una utilización como agente anti-angiogénico, anti-invasivo o anti-metastásico, en la que dicho derivado del dominio desintegrina de la metargidina: - presenta unas propiedades anti-angiogénicas, anti-invasivas y antimetastásicas; y - está constituido por una secuencia modificada por deleción, adición o sustitución de un aminoácido del dominio desintegrina de la metargidina
LIGANDO MONOVALENTE DEL RECEPTOR FCALFARI COMO UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO.
(20/05/2011) Uso de un fragmento de anticuerpo monovalente dirigido frente al dominio EC2 del receptor FcαRI, como principio activo antiinflamatorio para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad antiinflamatoria
(28/02/2011) Proteína capaz de unirse específicamente al receptor linfocitario CD28 y bloquear la interacción CD28/B7, caracterizada porque comprende al menos las CDR de la cadena pesada y de la cadena ligera de la inmunoglobulina CD28.3 producida por el hibridoma CNCM I-2582, y porque se elige de entre: a) el anticuerpo CD28.3 producido por el hibridoma CNCM I-2582; b) los fragmentos Fv, Fab o scFv del anticuerpo CD28.3; c) los anticuerpos quiméricos o humanizados obtenidos a partir de las regiones variables de CD28.3; d) los fragmentos Fv, Fab o scFv de un anticuerpo quimérico o humanizado c); e) las proteínas recombinantes que incluyen un fragmento b) o d) y un polipéptido heterólogo
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE PARTÍCULAS A PARTIR DE UNA EMULSIÓN EN CO2 SUPERCRÍTICO O LÍQUIDO.
(26/01/2011) Procedimiento para la preparación de partículas que comprende las etapas que consisten en: i) preparar una emulsión que contiene: - como fase continua, CO2 líquido o supercrítico, y - como fase discontinua, que es un líquido inmiscible dispersado en dicha fase continua en forma de gotitas, un solvente que contiene una sustancia seleccionada de entre el grupo constituido por un polímero, un ión divalente catiónico o una mezcla de los mismos, siendo dicha sustancia soluble en dicho solvente que forma dicho un líquido inmiscible dispersado en dicha fase de CO2 e insoluble en dicha fase continua, ii) solidificar dicha fase discontinua, formando así las partículas
METODO PARA ENSAYAR LA REPLICACION DE HBV Y PRUEBA DE SUSCEPTIBILIDAD A FARMACOS.
(13/10/2010) Un método para medir la capacidad de replicación de HBV, por ejemplo HBV presente en una muestra biológica, posiblemente en la presencia de un producto farmacéutico, preferiblemente un agente antivírico, el método comprende:
(a)posiblemente extraer ácidos nucleicos contenidos en la muestra biológica;
(b)amplificar por PCR ácidos nucleicos de HBV que utilizan por lo menos dos pares de cebadores seleccionados con el fin de obtener por lo menos dos diferentes fragmentos genómicos de HBV amplificados que luego de ensamble representa una secuencia de ADN continua lineal que se puede transcribir en pgARN;
(c)clonar los fragmentos…
MARCADORES MICROSATELITES DE REPETICIONES MONONUCLEOTIDO PARA DETECTAR LA INESTABILIDAD DE LOS MICROSATELITES.
(02/09/2010) Método para evaluar la inestabilidad de los microsatélites asociada con un tumor, mediante amplificación de los loci del microsatélite en una muestra biológica que comprende ADN genómico de dicho tumor y determinación de los tamaños de los productos de amplificación del ADN, caracterizado porque dicho método comprende la amplificación de un locus del microsatélite denominado NR21, definido como una repetición 21T situada en la región no traducida 5'' del gen SLC7A8 (secuencia de ADNc GenBank XM_033393)
GEN NPHS2 IMPLICADO EN EL SINDROME NEFROTICO CORTICORRESISTENTE.
(05/07/2010) Ácido nucleico aislado, cuya secuencia se selecciona de la SEC ID nº 3 a la SEC ID nº 10, que representa un fragmento del ADN genómico del gen humano designado NPHS2
LINEAS CELULARES DE HEPATOMAS HUMANOS, SU OBTENCION Y SUS APLICACIONES.
(01/07/2010) Línea celular de hepatomas como la depositada el 5 de abril de 2001 en el CNCM, con el nº I-2652
VIMENTINA FOSFORILADA COMO MARCADOR DE LA AGRESIVIDAD Y/O DE LA INVASIVIDAD DE LOS TUMORES.
Sección de la CIP Física
(22/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ISSARTEL, JEAN-PAUL, BOUAMRANI,ALI, GAY,EMMANUEL, BERGER,FRANCOIS. Clasificación: G01N33/50, G01N33/574.
Procedimiento para determinar la agresividad y/o la invasividad de un tumor, comprendiendo dicho procedimiento, en una muestra de células tumorales previamente extraída, las etapas siguientes: #- preparar un extracto biológico que comprende vimentina, y #- determinar si la vimentina así extraída está fosforilada o no fosforilada, en el que la presencia significativa de vimentina fosforilada es un índice de no agresividad y/o de no invasividad del tumor.
USO DE HEPCIDINA PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO PARA TRATAR TRASTORNOS DE LA HOMEOSTASIS DEL HIERRO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE. Clasificación: A61K38/03.
Uso de un polipéptido que comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene: #- al menos el 50% de identidad con la secuencia SEC ID Nº: 1; #- restos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y la misma actividad funcional que las formas maduras de hepcidina de un vertebrado; o de un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, para preparar un medicamento para reducir la sobrecarga de hierro.
COMPUESTOS AMINOALQUILESTEROLES CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y NEUROPROTECTORA.
(04/06/2009) Compuesto derivado de esterol, caracterizado porque corresponde a la fórmula (I) ** ver fórmula** fórmula en la que el carbono en posición 4 del esqueleto colesterol contiene unos elementos T1, T2, que pueden ser independientemente H o CH 3 con CH 3 en a y/o en b, el carbono en posición 24 contiene un elemento T 4 que representa H, CH 3 o C 2H 5, el carbono en posición 14 contiene un elemento T 3, que puede ser H o CH 3 en alfa, uno de los enlaces entre los carbonos 5 y 6, por una parte, y 7 y 8, por otra parte, puede ser doble mientras que el otro es simple, y en la que: #- Z representa, en posición 5 u 8, H o bien OH, pudiendo estar OH contenido sólo en un carbono que no contiene ningún doble enlace; y #- R representa en posición 6…
DERIVADOS DE LA 3,4--DIHIDRO-2-NAFTAMIDA Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MANN, ANDRE, GARRIDO, FABRICE, SOKOLOFF, PIERRE, SCHOENFELDER, ANGELE, PILON,CATHERINE. Clasificación: C07D295/13.
Compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R 1 y R 2 pueden ser idénticos o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, o un grupo hidroxilo, alcoxi, nitrilo, nitro o perfluoroalquilo, o un grupo alquilo, los sustituyentes R 1 y R 2 se encuentran ambos unidos al mismo anillo del anillo aromático de la fracción dihidronaftilo, R 3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo en la posición C-1, C-3 ó C-4 del anillo no aromático de la fracción dihidronaftilo en la fórmula (I), R 4 y R 5 pueden ser idénticos o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, o un grupo hidroxilo, alcoxi, nitrilo, nitro, alquiltio, alquilsulfonilo, sulfoamido, carboxiamido, acetilo, hidroxialquilo o perfluoroalquilo en la fórmula (I), R 4 y R 5 pueden también formar juntos un anillo fusionado con el anillo fenilo formando compuestos heterocíclicos en la fórmula (I), y sus sales.
ENSAYO DE INMUNIDAD CELULAR CON PEPTIDOS FIJADOS EN UN SOPORTE SOLIDO.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GUILLET, JEAN-GERARD, GAHERY-SEGARD, HANNE. Clasificación: G01N33/543, C07K17/00, G01N33/68.
Procedimiento de detección y/o de caracterización in vitro de la respuesta inmune celular de un sujeto frente a un antígeno, mediante puesta en contacto de una muestra biológica que comprende linfocitos T CD4 + y/o linfocitos T CD8 + presentes en las células mononucleares de la sangre periférica de dicho sujeto con uno o más péptido(s) que constituye(n) un epítopo(s) T de dicho antígeno que puede(n) ser presentado(s) por una molécula del CMH de dicho sujeto y detección de los linfocitos T efectores activados mediante esta puesta en contacto, procedimiento que se caracteriza porque dicho(s) péptido(s) está(n) fijado(s) en un soporte sólido.
DERIVADOS DE 4,4'-DITIOBIS-(3-AMINOBUTANO-1-SULFONATOS) NUEVOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FOURNIE-ZALUSKI, MARIE-CLAUDE, ROQUES, BERNARD, P., CORVOL, PIERRE, LLORENS-CORTES,CATHERINE. Clasificación: A61K31/185, A61P9/12, A61K31/255, C07C323/66.
Un compuesto caracterizado porque se elige entre: 4,4''-ditiobis-(3-aminobutano-1-sulfónico sulfonato de sodio); 4,4''-ditiobis-((2, 2-dimetilopropilo) 3-aminobutano-1-sulfonato), así como sus sales y productos de solvatación farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO DE PUESTA EN EVIDENCIA DE UN ACONTECIMIENTO MOLECULAR EN UNA CELULA GRACIAS A UNAS PROTEINAS MARCADORAS FLUORESCENTES.
(01/11/2008) Procedimiento de puesta en evidencia de la aparición de un acontecimiento molecular particular en una célula, caracterizado porque: - se detecta: o bien la presencia de una proteína marcadora "solubilizada", es decir en forma de proteína libre en el citosol celular, siendo dicha proteína, que es un marcador directo o indirecto de la aparición del acontecimiento molecular particular, inicialmente "fijada" por anclaje subcelular o por compartimentación a nivel subcelular, o bien la presencia de una proteína marcadora "fijada", siendo dicha proteína marcadora inicialmente "solubilizada", - proteína marcadora que está presente en la célula antes de la detección anterior, - siendo la célula, antes de la detección,…
PROCEDIMIENTOS PARA EL DIAGNOSTICO DE UNA PATOLOGIA SINOVIAL U OSTEOARTICULAR.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DELMAS, PIERRE, GARNERO,PATRICK, GINEYTS,EVELYNE. Clasificación: G01N33/53, C07K16/18, G01N33/68, G01N33/577, G01N33/564.
Procedimiento para el diagnóstico de una patología sinovial en un individuo susceptible de estar afectado de una patología sinovial, caracterizado porque: i) se pone en contacto in vitro una muestra biológica que procede de un individuo, con un medio para medir un marcador específico de patología sinovial, siendo dicho marcador específico de patología sinovial la piridinolina diglicosilada; ii) se determina el nivel del marcador específico; iii) se compara el nivel del marcador con un nivel de referencia que representa la ausencia de la patología, indicando un nivel superior del marcador con relación al nivel de referencia la presencia de la patología sinovial.
PROTEINAS QUIMERICAS CLIVABLES POR TROMBINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: LOUVAIN, VIRGINIE, BIANCHINI, ELSA, MARQUE, PIERRE-EMMANUEL, AIACH, MARTINE, LE BONNIEC, BERNARD, CALMEL,CLAIRE. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, A61P7/04, A61P7/02, C12N1/19, A61K38/00, C12N1/21, A61K31/7088, C12N9/64, C12N15/57, C07K14/745, C07K14/75, C12N1/15.
Derivado quimérico clivable por trombina de un cimógeno serina proteasa seleccionado de entre la proteína C o el factor X, caracterizado porque el péptido de activación nativo de dicho cimógeno es sustituido por el fibrinopéptido A, o por una parte del mismo, dicha sustitución generando una secuencia clivable por trombina P10P9P8P7P6P5P4P3P2P1P1''P2''P3'' donde P10P9P8P7P6P5P4P3P2P1 representa los aminoácidos P10 a P1 del fibrinopéptido A y P1''P2''P3'' representa Leu-IIe-Asp o IIe-Val-Gly.
USO DE PEPTIDOS ANALOGOS DE LA TIMULINA (PAT) PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CONTRA EL DOLOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2007). Inventor/es: DARDENNE, MIREILLE, PLEAU, JEAN-MARIE, BACH, JEAN-FRANCOIS, SAADE, NAYEF, SAFIEH-GARABEDIAN, BARED, C/O GEMINEX. Clasificación: A61K38/08, A61P29/00, A61K38/22.
Uso de péptidos análogos de la timulina salvo la timulina, inactivos con respecto al sistema inmunitario, que no comportan cinc y que presentan una actividad antidolor, para fabricar un medicamento destinado al tratamiento del dolor.
NUEVA PROTEINA ULIP/CRMP HUMANA Y SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA DE CANCERES Y DE SINDROMES NEUROLOGICOS PARANEOPLASICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2007). Inventor/es: AGUERA, MICHELE, ANTOINE, JEAN-CHRISTOPHE, BELIN, MARIE-FRANCOISE, HONNORAT, JEREME, ROGEMONT, VERONIQUE. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N5/10, A61K39/395, C07K16/18, C07K14/47, A61K38/17.
Polipéptido purificado designado ULIP-6, que comprende la secuencia aminoacídica SEC ID Nº 2, o un fragmento epitópico de dicho polipéptido que comprende la secuencia SEC ID Nº 4.
UTILIZACION DE LA GLUCOSA-6-FOSFATO ISOMERASA Y DE SUS ANTICUERPOS PARA EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA DE LA ARTRITIS, Y EL ENSAYO DE COMPUESTOS ANTIARTRITICOS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2007). Inventor/es: BENOIST, CHRISTOPHE, MATSUMOTO, ISAO, KORGANOW, ANNE-SOPHIE, MATHIS, DIANE, MACCIONI, MARIANA, JI HONG. Clasificación: G01N33/53, C12N5/16, C12N15/63, C07K16/40, C07K14/46, A61K38/52.
Procedimiento para el diagnóstico de la artritis, que comprende detectar en una muestra de plasma o suero de un paciente, la presencia de autoanticuerpos contra la proteína glucosa-6-fosfato isomerasa (GPI).
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE MEJORA LA TRANSFERENCIA DE GENES IN VIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PITARD, BRUNO. Clasificación: A61K48/00, A61P43/00, A61K31/785, A61K31/77.
Composición farmacéutica, caracterizada porque asocia a por lo menos un ácido nucleico por lo menos una sal mineral del copolímero tetrafuncional de fórmula (I) utilizado en forma catiónica en la que x e y representan independientemente el uno del otro un número entero comprendido entre 1 y 500, y presentando x un valor tal que dicha molécula comprende por lo menos 30% en peso de grupos óxido de etileno, estando dicha composición formulada en medio Tyrode, es decir NaCl 140 mM, KCl 6 mM, CaCl2 3 mM, MgCl2 2 mM, Hepes 10 mM pH 7, 4 y glucosa 10 mM.
ANALOGOS DE FACTOR X ESCINDIBLES POR TROMBINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2006). Inventor/es: LOUVAIN, VIRGINIE, BIANCHINI, ELSA, MARQUE, PIERRE-EMMANUEL, CALMEL-TAREAU, CLAIRE, AIACH, MARTINE, LE BONNIEC, BERNARD. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N15/63, A61P7/04, C12N9/64, A61K38/36, C07K14/745.
Análogo de factor X en el que la secuencia Thr- Arg-Ile del sitio de activación de factor X nativo se reemplaza por una secuencia escindible por trombina, caracterizado porque dicha secuencia escindible por trombina es la secuencia Pro-Arg-Ala.
INHIBIDORES DE LA TRIPEPTIDILPEPTIDASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2005). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, GANELLIN, CHARON ROBIN, ROSE, CHRISTIANE, VARGAS, FROYLAN, BOURGEAT, PIERRE, BISHOP, PAUL, BEAUMONT, BAMBAL, RAMESH, BABARAO, LEBLOND, BERTRAND, MOORE, ANDREW, N., J., CHAN, SUZANNE, LIHUA, ZHAO. Clasificación: A61K38/05, C12Q1/37, C07K5/062.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON INHIBIDORES DE UNA TRIPEPTIDILPEPTIDASA MEMBRANARIA RESPONSABLE DE LA INACTIVACION DE NEUROPEPTIDOS ENDOGENOS, EN ESPECIAL DE LA COLECISTOQUININA.
UTILIZACION DEL ACIDO HIALURONICO O DE LOS FRAGMENTOS DE ESTE PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA REGULACION DE LA DIFERENCIACION HEMATOPOYEICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SMADJA-JOFFE, FLORENCE, CHARRAD, RACHIDA-SIHEM, CHOMIENNE, CHRISTINE, DELPECH, BERTRAND, JASMIN, CLAUDE. Clasificación: A61P35/02, A61K31/715, A61K31/728.
Utilización de un polímero que comprenda una cantidad eficaz de unidades disacarídicas compuestas cada una por una molécula de estructura N-acetil-D-glucosamina ligada por unión O-glucosídica /1, 4 a una molécula con estructura de ácido glucorónico para la fabricación de un medicamento destinado a inducir o estimular la diferenciación de células tomadas entre células leucémicas y células madre CD14-CD15-.
POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR SEROTONINERGICO (5-HT5A), ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS Y USOS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/06/2004). Inventor/es: BOSCHERT, URSULA, AMLAIKY, NOURDINE, HEN, RENE, PLASSAT, JEAN-LUC. Clasificación: C07H21/00, A61K31/00, C12N15/12, C12Q1/68, G01N33/50.
LA PRESENTE INVNCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS LLAMADOS 5HT5A QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR SEROTONINERGICO, EL MATERIAL GENETICO QUE PERMITE SU EXPRESION, CUALQUIER CELULA RECOMBINANTE QUE EXPRESE ESTOS POLIPEPTIDOS, Y SU UTILIZACION.
ANTAGONISTAS DE LOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LOS HIDROCARBUROS ARILICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Inventor/es: SAVOURET, JEAN-FRANCOIS, CASPER, ROBERT-FREDERIC, MILGROM, EDWIN. Clasificación: A61K31/70, A61P43/00, A61K31/05.
Utilización de estilbenos polihidroxilados, monómeros o polímeros, o de los glicósidos correspondientes, estando estos compuestos en forma racémica, o de isómeros geométricos, para la fabricación de antagonistas de ligandos del receptor de hidrocarburos arílicos para tratar las patologías inducidas por estos contaminantes.
ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA (ECA) TESTICULAR HUMANA Y SUS APLICACIONES, EN PARTICULAR PARA LA DETECCION IN VITRO DE DICHA ENZIMA EN EL ORGANISMO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/12/2003). Inventor/es: SOUBRIER, FLORENT, ALHENC-GELAS, FRANCOIS, HUBERT, CHRISTINE, CORVOL, PIERRE. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/573, C12N9/64, C12N15/57.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO EL CLONADO Y SECUENCIADO DEL ACIDO NUCLEICO CODIFICANTE PARA EL ECA TESTICULAR HUMANO, ASI COMO LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA PEPEPTIDICA DE ESA ECA. TIENE MAS PARTICULARMENTE COMO OBJETO LA UTILIZACION DE SONDAS NUCLEOTIDICAS SUSCEPTIBLES DE HIBRIDARSE CON TODA O PARTE DEL ACIDO NUCLEICO MENCIONADO ANTES, O BIEN CON LOS ANTICUERPOS POLICLONALES O MONOCLONALES RECONOCIENDO TODO O PARTE DE LA SECUENCIA PEPTIDICA MENCIONADA MAS ARRIBA, Y LA UTILIZACION DE ESAS SONDAS O DE ESOS ANTICUERPOS PARA LA PUESTA EN MARCHA RESPECTIVAMENTE DE UN METODO DE DETECCION IN VITRO DEL ARN MENSAJERO CODIFICANTE PARA LA ECA TESTICULAR O DIRECTAMENTE DE LA ECA TESTICULAR.
