71 patentes, modelos y diseños de INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  1. 1.-

    Procedimiento y dispositivo para separar por filtración vertical partículas biológicas contenidas en un líquido

    (07/2015)

    Procedimiento para buscar células raras en suspensión en una muestra de un líquido biológico, para permitir un diagnóstico, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) tratamiento de una muestra de un líquido biológico para lisar células que no presentan interés; b) filtración vertical de la muestra tratada obtenida de la etapa a) a través de un filtro que comprende poros calibrados de un tamaño comprendido entre 3 mm y 100 mm y una densidad de poros comprendida entre 3 x 103 y 10 x 106 poros/cm2,...

  2. 2.-

    Procedimiento de diagnóstico prenatal en célula fetal aislada de sangre materna

    (05/2015)

    Procedimiento de diagnóstico prenatal en células fetales aisladas de sangre materna que comprende las etapas siguientes: a) la filtración de una muestra de sangre materna pura o diluida en un filtro de porosidad comprendida entre 6 y 15 μm, de forma que se concentren en el filtro según su tamaño ciertas células circulantes, y en particular células de origen fetal que tengan un tamaño comprendido entre 14 y 17 μm; b) el análisis y la caracterización de las células retenidas aisladas en el filtro para la búsqueda de la presencia de un marcador o marcadores inmunológicos y/o citológicos y/o genéticos, con el fin de identificar su naturaleza epitelial y obtener...

  3. 3.-

    Procedimientos para el pronóstico in vitro del carcinoma hepatocelular

    (02/2015)

    Procedimiento de pronóstico in vitro de la supervivencia global y/o la supervivencia sin recaída a partir de una muestra de HCC de hígado de un sujeto que padece HCC, que comprende: a) determinar un perfil de expresión que comprende o que consiste en una combinación del gen TAF9 y por lo menos 1 gen seleccionado de entre el grupo que consiste en NRCAM, PIR, RAMP3, SLC21A2, TNA, HN1, PSMD1, MRPS7, CDC20, ENO1, HLF, STRA13, RAGD, NRAS, ARFGEF2, RAB1A, G0S2, SMAD3, DNAJA3, HELO1, RHOQ, C14orf156, NPEPPS, PDCD2, PHB, KIAA0090, IMP-3, KPNA2, KIAA0268 , UNQ6077, LOC440751, G6PD, STK6, TFRC, GLA, TRIP13, SPP1, AKR1C1, AKR1C2, GIMAP5, ADM, CCNB1, TKT, AGPS, RAN, NUDT9, HRASLS3, HLA-DQA1, NEU1, RARRES2, PAPOLA, ABCB6, BIRC5,...

  4. 4.-

    Procedimientos para la clasificación in vitro de carcinoma hepatocelular

    (02/2015)

    Procedimiento de clasificación in vitro de un tumor de HCC en 6 subgrupos a partir de una muestra de hígado HCC de un sujeto que sufre HCC, que comprende: a) determinar un perfil de expresión que comprende o que consiste en: (i) la siguiente combinación de 16 genes: RAB1A, REG3A, NRAS, RAMP3, MERTK, PIR, EPHA1, LAMA3, G0S2, HN1, PAK2, AFP, CYP2C9, CDH2, HAMP, y SAE1, o (ii) la siguiente combinación de 24 genes: ALDH1L1, CD24, CD74, CFHR3, CYP4F12, DNAJA3, DSCR1, EPHA1, EPHB4, FAAH, FGFR2, FLJ10159, GLT8D1, HAL, MATN2, MRPS7, PAK2, PLXNB1, RAB1A, RHOQ, SLC27A5, SLPI, SMARCE1, STRA13; b) calcular a...

  5. 5.-

    TET2 como nuevo marcador de diagnóstico y de pronóstico en neoplasias hematopoyéticas

    (12/2014)

    Método in vitro para diagnosticar un tumor mieloide o un tumor linfoide en un sujeto, que comprende la etapa de analizar una muestra biológica de dicho sujeto: (i) detectando la presencia de una mutación en el gen del miembro 2 de la familia de proteínas Ten Eleven Translocation (TET2) que codifica el polipéptido que presenta la secuencia SEC ID nº:2, en el que dicha mutación se selecciona de entre el grupo que consiste en supresiones, inserciones y mutaciones de punto, tales como mutaciones que afectan a sitios de corte y empalme, mutación de aminoácido y mutaciones finalizadoras, y/o (ii) analizando la expresión del gen TET2; en el que la detección de tal mutación de TET2, de la ausencia de expresión...

  6. 6.-

    Utilización del gen KRIT1 en el campo de la angiogénesis

    (01/2014)

    Método de diagnóstico genotípico de cavernomas en un individuo, caracterizado porque se extrae una muestra biológica de dicho individuo, porque se detecta la presencia de una mutación en el gen Krit1 que conduce a la expresión de una proteína Krit1 truncada por análisis de la secuencia nucleica presente en dicha muestra, estando dicha mutación relacionada con la aparición de cavernomas.

  7. 7.-

    Procedimiento para la evaluación in vitro del estado de progresión de una infección por un virus del VIH en un individuo

    (08/2013)

    Procedimiento para la evaluación in vitro del estado de progresión de la infección de un individuo con un virus del VIH, en el que dicho procedimiento comprende las etapas de: (a) incubar una muestra biológica con un compuesto ligando seleccionado de entre el grupo que consiste en (i) un anticuerpo dirigido a la proteína NKp44L de SEC ID Nº 1, o sobre la parte del dominio extracelular de la misma, y (ii) la proteína NKp44 de SEC ID Nº 2, o un polipéptido que comprende la parte del dominio extracelular de la misma; y (b) medir la cantidad de dicho compuesto ligando que está unido...

  8. 8.-

    Fragmento scFv anti-glicoproteína VI para el tratamiento de la trombosis

    (08/2013)

    Un fragmento variable de cadena sencilla humanizado dirigido contra la glicoproteína VI humana, quecomprende: - un dominio VH que comprende las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 constituidas por SEQ ID NO: 2, SEQ IDNO: 3 y SEQ ID NO: 4, - un enlazador peptídico, y - un dominio VL que comprende las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 constituidas por SEQ ID NO: 5, SEQ IDNO: 6 y SEQ ID NO: 7 en el que las regiones armazón de los dominios VH y VL se han sustituido por los dominios VH y VL que tienenregiones armazón de un anticuerpo humano, en donde dicho fragmento variable de cadena sencilla...

  9. 9.-

    Productos de combinación para tratar el cáncer

    (07/2013)

    Productos que contienen: (i) al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica la proteína del receptor de somatostatina 2 humana(sst2) que presenta la secuencia SEC ID nº:1, o una secuencia que presenta un porcentaje de identidad de almenos 80% con la secuencia completa SEC ID nº:1, (ii) al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica la proteína desoxicitidina cinasa (dck) humana quepresenta la secuencia SEC ID nº:2, o una secuencia que presenta un porcentaje de identidad de al menos80% con la secuencia completa SEC ID nº:2, (iii) al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica la proteína uridina monofosfato cinasa...

  10. 10.-

    Vacuna de ADN combinada con un inductor de la apoptosis de células tumorales

    (04/2013)

    Una composición de vacuna que comprende: i) un compuesto retinoide que induce diferenciación y apoptosis; y ii) un ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica un polipéptido inmunogénico fusionado en marcocon una secuencia que codifica un fragmento C (FrC) de la toxina tetánica; en un vehículo farmacéuticamente aceptable.

  11. 11.-

    Polipéptidos sintéticos derivados de pre-S1 del virus de la hepatitis B y usos de los mismos

    (03/2013)

    Un polipéptido sintético aislado que tiene la secuencia aminoacídica de fórmula X-Y-Z, en la que - X es un radical amino o un aminoácido o está ausente; - Y es la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO 2; -Z, ligado al grupo -CO- del último residuo de Y, es un grupo amino o secuencia aminoacídica que comprende de 1 a 30 aminoácidos consecutivos de la región pre-S1 mostrada en la SEQ ID NO 3, o está ausente; o una secuencia aminoacídica homóloga de dicha secuencia X-Y-Z de HBV cepa ¬alpha;1, HBV cepa LSH, HBV de marmota, HBV de mono lanudo...

  12. 12.-

    Método para medir la actividad de la plasmina de micropartículas presentes en una muestra de un fluido biológico y uso del mismo

    (03/2013)

    Método para la medición de la actividad de la plasmina de las micropartículas aisladas, particularmente de lasmicropartículas circulantes de una muestra de sangre, previamente extraída, en el cual - en una primera etapa se aíslan dichas micropartículas presentes en dicha muestra, según unprocedimiento en el cual o en una etapa 1A se centrifuga un volumen comprendido entre 500 μl y 5 ml de una muestra desangre previamente extraída, a una velocidad comprendida entre 1000 g y 2000 g, durante untiempo comprendido entre 5 minutos y 20 minutos, a una temperatura comprendida entre 2 y6ºC; o en...

  13. 13.-

    Utilización de péptidos de SCO-espondina para inhibir o prevenir la apoptosis neuronal mediada por los ligandos de receptores de la muerte celular

    (03/2013)

    Polipéptido que comprende la secuencia que consiste en -W-S-G-W-S-S-C-S-R-S-C-G- (SEC ID Nº8), para su utilización en un método para inhibir o prevenir la apoptosis neuronal mediada por al menos un ligando de receptores de la muerte celular seleccionado de TRAIL y FasL.

  14. 14.-

    Análogos marcados de halobenzamidas como radiofármacos

    (01/2013)

    Compuesto de fórmula (I): en la que R1 representa un radionúclido, Ar es un grupo heteroarílico, m es un número entero que varía de 2 a 4, R2 y R3 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) o un grupo alquenilo (C1-C6), en el que el grupo heteroarilo es un anillo aromático de 5 ó 6 miembros, que comprende 1 ó 2 átomos de nitrógeno, o un núcleo aromático bi- o tricíclico que comprende de 1 a 4 átomos de nitrógeno o que comprende un átomo de azufre, presentando al menos uno de los anillos 6 miembros anulares, presentando el otro anillo o anillos condensados 5 ó 6 miembros anulares, siendo posible que dicho grupo...

  15. 15.-

    Uso de anticuerpos anti-CD100

    (06/2012)

    Anticuerpo neutralizante anti-CD100 que inhibe CD100 soluble (sCD100), o un fragmento del mismo que se uneal antígeno, para su uso en la prevención o el tratamiento de trastornos mielínicos neuroinflamatorios seleccionadosde entre el grupo constituido por esclerosis múltiple, mielopatía asociada a HTLV-1, y polirradiculoneuritis.

  16. 16.-

    Medios para el diagnóstico y tratamiento de CTCL

    (05/2012)

    Uso de un anticuerpo para preparar un fármaco para tratar un linfoma cutáneo de células T (CTCL), en el quedicho anticuerpo se une a una molécula KIR3DL2.

  17. 17.-

    Anticuerpos específicos para la hepcidina humana

    (04/2012)

    Una proteína de unión a antígeno caracterizada porque es capaz de unir hepcidina-25 humana, y porque comprende la VH-CDR1, VH-CDR2 y VH-CDR3 de la cadena pesada y la VL-CDR1, VL-CDR2 y VL-CDR3 de la cadena ligera del anticuerpo AN-LP1 producidas por el hibridoma CNCM I-3794 y codificadas por las SEQ ID NOs 2- 4 y 6-8, respectivamente.

  18. 18.-

    Polipéptido ICBP90 y sus fragmentos, polinucleótidos que codifican dichos polipéptidos y aplicaciones para el diagnóstico y el tratamiento del cáncer

    (04/2012)

    Polipéptido aislado denominado ICBP90 (inverted CCAAT box, binding protein 90) de secuencia aminoacídica SEQ ID Nº 2.

  19. 19.-

    Anticuerpos dirigidos contra el complejo E1E2 del virus de la hepatitis C y composiciones farmacéuticas

    (04/2012)

    Anticuerpo conformacional que puede unirse específicamente al epítopo conformacional constituido por las tres secuencias siguientes: - los aminoácidos 297 a 306 de la proteína E1 del VHC (SEC ID nº 1); - los aminoácidos 480 a 494 de la proteína E2 del VHC (SEC ID nº 2); y - los aminoácidos 613 a 621 de la proteína E2 del VHC (SEC ID nº 3), y que puede unirse específicamente a la proteína E1 del VHC natural y a la proteína E2 del VHC natural, y de hacer precipitar el complejo E1E2 del...

  20. 20.-

    DOMINIOS SUSHI DE IL-15RALFA COMO POTENCIADORES SELECTIVOS Y EFICACES DE LA ACCIÓN DE IL-15 A TRAVÉS DE IL-15RBETA/GAMMA, EN LAS PROTEÍNAS DE FUSIÓN HIPERAGONISTAS IL15RALFA SUSHI-IL 15

    (02/2012)

    Compuesto, para estimular la via de senalización de IL-15Rbeta/gamma, para inducir con ello y/o estimular la activación y/o la proliferación de las celulas positivas para IL-15Rbeta/gamma, tales como celulas NK y/o linfocitos T, caracterizado porque comprende al menos una entidad que se une a IL-15Rbeta/gamma, directa o indirectamente ligada por covalencia a por lo menos un polipeptido que contiene el dominio de sushi de la región extracelular de una IL-15Ralfa, en donde: - dicha al menos una entidad que se une IL-15Rbeta/gamma es IL-15, o es un fragmento, un mimetico o un agonista de IL-15, en donde dicho fragmento,...

  21. 21.-

    INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA EXPRESIÓN Y/O LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR CB2 PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA OBESIDAD

    (02/2012)

    Inhibidor selectivo de la expresión del receptor CB2 seleccionado de entre el grupo constituido por moléculas de ADN o ARN antisentido, ARN inhibidores pequeños (ARNip) y ribozimas, para su utilización en el tratamiento y/o la prevención de un trastorno relacionado con la obesidad, en el que dicho trastorno relacionado con la obesidad es la resistencia a la insulina

  22. 22.-

    UTILIZACIÓN DE UNA PROTEINA DE LA FAMILIA DE LAS CRMPS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES LIGADAS AL SISTEMA INMUNITARIO

    (11/2011)

    Ácido nucleico antisentido capaz de hibridarse con un ácido nucleico que codifica a una proteína CRMP, o anticuerpo anti-CRMP, para su utilización en el tratamiento de una patología que implica un disfuncionamiento de los linfocitos T, seleccionándose dicha patología de entre: - las enfermedades de priones; - las enfermedades neuroinflamatorias desmielinizantes; y - la esclerosis en placas.

  23. 23.-

    ADN Y PROTEÍNAS O PÉPTIDOS ESPECÍFICOS DE BACTERIAS DE LA ESPECIE NEISSERIA MENINGITIDIS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCIÓN Y SUS APLICACIONES BIOLÓGICAS

    (09/2011)

    LOS ADN DE LA INVENCION SE CARACTERIZAN PORQUE SE TRATA TOTAL O PARCIALMENTE DE GENES, CON SU FASE DE LECTURAS, PRESENTES EN NEISSERIA MENINGITIDIS, PERO AUSENTE EN NEISSERIA GONORRHOEAE O EN NEISSERIA LACTAMICA CON LA EXCEPCION DE LOS GENES IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DE LA CAPSULA POLISACARIDICA, FRPA, FRPC, OPC, PORA, ROTAMASA DE LA SECUENCIA IC1106, IGA PROTEASAS, PILINA, PILC, PROTEINAS QUE LIGAN LA TRANSFERRINA Y PROTEINAS DE OPACIDAD. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS POLIPEPTIDOS QUE CORRESPONDEN A ESTOS ADN Y A LOS ANTICUERPOS...

  24. 24.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL RECEPTOR DE TIPO II DE HORMONA ANTIMULLERIANA HUMANA (AMHR-II)

    (08/2011)

    Un anticuerpo monoclonal que tiene especificidad por receptor de tipo II de hormona antimulleriana humana (AMHR-II) que comprende: (a) una cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 2 para CDR-1, la SEQ ID NO: 3 para CDR-2 y la SEQ ID NO: 4 para CDR-3; y (b) una cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 6 para CDR-1, la SEQ ID NO: 7 para CDR-2 y la SEQ ID NO: 8 para CDR-3

  25. 25.-

    UTILIZACIÓN DE UNA MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL DOMINIO DESINTEGRINA DE UNA ADAMALISINA COMO AGENTE ANTI-ANGIOGÉNICO, ANTI-INVASIVO Y ANTI-METASTÁSICO

    (05/2011)

    Molécula de ácido nucleico que comprende o que está constituida por una secuencia polinucleotídica que codifica el dominio desintegrina de la metargidina o un derivado de éste para una utilización como agente anti-angiogénico, anti-invasivo o anti-metastásico, en la que dicho derivado del dominio desintegrina de la metargidina: - presenta unas propiedades anti-angiogénicas, anti-invasivas y antimetastásicas; y - está constituido por una secuencia modificada por deleción, adición o sustitución de un aminoácido del dominio desintegrina de la metargidina

  26. 26.-

    LIGANDO MONOVALENTE DEL RECEPTOR FCALFARI COMO UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO

    (05/2011)

    Uso de un fragmento de anticuerpo monovalente dirigido frente al dominio EC2 del receptor FcαRI, como principio activo antiinflamatorio para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad antiinflamatoria

  27. 27.-

    ANTICUERPOS ANTI-CD28

    (02/2011)

    Proteína capaz de unirse específicamente al receptor linfocitario CD28 y bloquear la interacción CD28/B7, caracterizada porque comprende al menos las CDR de la cadena pesada y de la cadena ligera de la inmunoglobulina CD28.3 producida por el hibridoma CNCM I-2582, y porque se elige de entre: a) el anticuerpo CD28.3 producido por el hibridoma CNCM I-2582; b) los fragmentos Fv, Fab o scFv del anticuerpo CD28.3; c) los anticuerpos quiméricos o humanizados obtenidos a partir de las regiones variables de CD28.3; d) los fragmentos Fv, Fab o scFv de un anticuerpo quimérico o humanizado c); e) las proteínas recombinantes que incluyen un fragmento b) o d) y un polipéptido heterólogo

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE PARTÍCULAS A PARTIR DE UNA EMULSIÓN EN CO2 SUPERCRÍTICO O LÍQUIDO

    (01/2011)

    Procedimiento para la preparación de partículas que comprende las etapas que consisten en: i) preparar una emulsión que contiene: - como fase continua, CO2 líquido o supercrítico, y - como fase discontinua, que es un líquido inmiscible dispersado en dicha fase continua en forma de gotitas, un solvente que contiene una sustancia seleccionada de entre el grupo constituido por un polímero, un ión divalente catiónico o una mezcla de los mismos, siendo dicha sustancia soluble en dicho solvente que forma dicho un líquido inmiscible dispersado en dicha fase de CO2 e insoluble en dicha fase continua, ii) solidificar dicha fase...

  29. 29.-

    METODO PARA ENSAYAR LA REPLICACION DE HBV Y PRUEBA DE SUSCEPTIBILIDAD A FARMACOS

    (10/2010)

    Un método para medir la capacidad de replicación de HBV, por ejemplo HBV presente en una muestra biológica, posiblemente en la presencia de un producto farmacéutico, preferiblemente un agente antivírico, el método comprende: (a)posiblemente extraer ácidos nucleicos contenidos en la muestra biológica; (b)amplificar por PCR ácidos nucleicos de HBV que utilizan por lo menos dos pares de cebadores seleccionados con el fin de obtener por lo menos dos diferentes fragmentos genómicos de HBV amplificados que luego de ensamble...

  30. 30.-

    MARCADORES MICROSATELITES DE REPETICIONES MONONUCLEOTIDO PARA DETECTAR LA INESTABILIDAD DE LOS MICROSATELITES

    (09/2010)

    Método para evaluar la inestabilidad de los microsatélites asociada con un tumor, mediante amplificación de los loci del microsatélite en una muestra biológica que comprende ADN genómico de dicho tumor y determinación de los tamaños de los productos de amplificación del ADN, caracterizado porque dicho método comprende la amplificación de un locus del microsatélite denominado NR21, definido como una repetición 21T situada en la región no traducida 5'' del gen SLC7A8 (secuencia de ADNc GenBank XM_033393)

  31. 31.-

    GEN NPHS2 IMPLICADO EN EL SINDROME NEFROTICO CORTICORRESISTENTE

    (07/2010)

    Ácido nucleico aislado, cuya secuencia se selecciona de la SEC ID nº 3 a la SEC ID nº 10, que representa un fragmento del ADN genómico del gen humano designado NPHS2

  32. 32.-

    LINEAS CELULARES DE HEPATOMAS HUMANOS, SU OBTENCION Y SUS APLICACIONES

    (07/2010)

    Línea celular de hepatomas como la depositada el 5 de abril de 2001 en el CNCM, con el nº I-2652

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