41 patentes, modelos y diseños de INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE

  1. 1.-

    Procedimiento de integración localizada de múltiples copias de un gen de interés en una cepa de Yarrowia

    (12/2015)

    Procedimiento de integración localizada de por lo menos tres copias de un gen de interés en el genoma de una cepa de Yarrowia que comprende las etapas de: a) puesta en cultivo de una cepa de Yarrowia que comprende por lo menos tres deleciones seleccionadas de entre Ura3-302, Leu2-270, Gut2-744 y Ade2-844, correspondiendo el fenotipo asociado a cada una de estas deleciones a una auxotrofia para dicha cepa, independientemente el uno del otro de estos por lo menos tres genes; b) transformación de dicha cepa de Yarrowia auxótrofa con por lo menos tres vectores recombinantes que comprenden unos marcadores de selección que permiten, para dicha cepa de...

  2. 2.-

    Marcadores para su utilización en la producción de líneas restauradoras doble cero de Brassica napus con un buen valor agronómico

    (01/2015)

    Composición de cinco marcadores, siendo dichos marcadores PGlol, PGIUNT, PGlint, BolJon y CP418, en la que el marcador PGlol presenta la secuencia de SEC ID nº: 1, el marcador PGIUNT presenta la secuencia de SEC ID nº: 2, el marcador PGlint presenta la secuencia de SEC ID nº: 3, el marcador BolJon presenta la secuencia de SEC ID nº: 4, y el marcador CP418 presenta la secuencia de SEC ID nº:5.

  3. 3.-

    Tratamiento de las plantas contra la infección por oomicetos

    (07/2014)

    Cepa de Phoma depositada en la Colletion Nationale de Cultures de Micro-organismes (Colección Nacional de Cultivos de Microorganismos) del Instituto Pasteur el 25 de febrero de 2010 con el n.º CNCM I-4278.

  4. 4.-

    Novirhabdovirus recombinantes y usos de los mismos

    (07/2014)

    Una construcción de ADN recombinante que comprende: a) una región que comprende una secuencia de terminación de la transcripción/poliadenilación del gen M de novirhabdovirus, estando definida dicha región por la siguiente secuencia: VHHAGAYAGAAAAAAA (SEC ID Nº: 4), en la que A, T, G, V, H e Y tienen su significado habitual en el código de nucleótidos de IUPAC; b) una región que comprende una secuencia de inicio de la transcripción del gen G de novirhabdovirus, definiéndose dicha región por la...

  5. 5.-

    Procedimiento de preparación de ácidos dicafeolquínicos, y su utilización en la lucha contra los pulgones

    (10/2013)

    Procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (I) en la que - R representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, - R1, R2 y R4 representan, cada uno independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo cafeoil, y - R3 representa un hidrógeno, un grupo cafeoil o un grupo succinilo, con la condición de que por lo menos dos de entre R1 a R4 representen un grupo cafeoil, y R3 represente ungrupo succinilo sólo si R2 y R4 representan un grupo cafeoil, a partir de raíces no tuberizadas, comprendiendo las etapas siguientes: a) recogida de las raíces no tuberizadas o recuperación del exudado radicular, b) extracción por uno o varios disolventes orgánicos de los compuestos fenólicos, c)...

  6. 6.-

    Plantas que producen polen 2n

    (09/2013)

    Metodo para obtener una planta que produce polen 2n, en donde dicho metodo comprende la inhibicion en dichaplanta de una proteina de aqui en adelante denominada como proteina PS1, en donde dicha proteina: - comprende dentro de su region N-terminal (preferiblemente dentro de sus 300 aminoacidos N-terminales,mas preferiblemente dentro de sus 250 aminoacidos N-terminales, y aun mas preferiblemente dentro de sus200 aminoacidos N-terminales), un dominio que tiene al menos un 40%, y por orden creciente depreferencia, al menos un 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 o 98% de identidad de secuencia, o almenos un 60%, y por orden creciente de preferencia, al menos, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 o 98% desimilitud de secuencia con el dominio...

  7. 7.-

    Combinación de marcadores de células aviarias

    (05/2013)

    Combinación de marcadores que permite caracterizar unas células aviarias de tipo StX (blastodermo de fase X) ounas células madre aviarias, que comprende por lo menos dos marcadores, caracterizada porque uno de losmarcadores es específico del gen 1p06 y el otro marcador se selecciona de entre: a. un marcador de un gen diana expresado preferentemente en las células StX seleccionado de entre los genessiguientes: 2contig58, 60S-L14, ATM, Síndrome de Bloom, Bteb4, CD9, CHD Helicasa, Clock, Cwf16(FLJ10374), CXCR4, Dnmt2, Enx1 (Ho-zeste 2), Eomes, EWS, Fgf4, Gata55, Hoj1, N-AGN6P...

  8. 8.-

    Procedimiento de producción de líneas restauradoras doble cero de Brassica napus con un buen valor agronómico

    (02/2013)

    Procedimiento de producción de líneas restauradoras doble cero de Brassica napus para la esterilidad masculinacitoplásmica (emc) Ogura que presentan introgresión de rábano portadora del gen restaurador Rfo suprimido delalelo Pgi-2 de rábano y recombinado con el gen Pgi-2 de Brassica oleracea, y que presentan un buen valoragronómico caracterizado por la fertilidad femenina, una buena tasa de transmisión de Rfo y un vigor vegetativoelevado, incluyendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a) cruzar las líneas emc doble cero de Brassica napus de primavera que comprenden una inserción suprimidade rábano en cada lado de Rfo, habiendo perdido dichas líneas emc doble cero de Brassica napus deprimavera la expresión de isoenzima del alelo...

  9. 9.-

    Procedimientos para la conservación del esperma y sus aplicaciones

    (03/2012)

    Uso de un medio de dilución del esperma, compuesto por: - un medio base que contiene los componentes adecuados para la dilución del esperma de una especie dada, dicho medio base comprende una solución de sales minerales e hidratos de carbono y no contiene leche; - entre 1 y 100 g/l de fosfocaseinato nativo; - del 0,5 al 12,5% en peso de materia seca de yema de huevo o del 0,4 al 10% en peso de materia seca de plasma de yema de huevo; y - del 1 al 10% de glicerol; para mejorar la capacidad de fecundación de espermatozoides debilitados...

  10. 10.-

    SISTEMA DE ESTERILIDAD MASCULINA CITOPLÁSMICA QUE PRODUCE HÍBRIDOS DE ACEITE DE COLZA "CANOLA"

    (03/2011)

    Estirpe restauradora de Brassica napus para su utilización en un sistema de esterilidad masculina citoplásmica, conteniendo dicha estirpe restauradora un gen restaurador de Raphanus sativus y no los genes de glucosinolato de Raphanus sativus, en la que dicha estirpe restauradora comprende los marcadores moleculares WG3F7, TG1H12, OPC2 y WG4D10 vinculados a la presencia del gen restaurador de Raphanus sativus, y en la que dicha estirpe no comprende el marcador molecular WG6F3, vinculado a la producción elevada de glucosinolato

  11. 11.-

    PREPARACIONES COLORANTES HIDROSOLUBLES AMARILLAS DERIVADAS DE LAS DIHIDROCHALCONAS

    (07/2010)

    Compuestos de fórmula general (I) siguiente:

  12. 12.-

    SECUENCIA DE ADN QUE CONFIERE UNA ESTERILIDAD MASCULINA CITOPLASMICA, GENOMA MITOCONDRIAL, GENOMA NUCLEAR, MITOCONDRIA Y PLANTA QUE CONTIENEN ESTA SECUENCIA, Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIBRIDOS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BONHOMME, SANDRINE, BUDAR, FRANCOISE, LANCELIN, DOMINIQUE, PELLETTIER,GEORGES. Clasificación: A01H5/00, C12Q1/68, A01H1/02, C12N15/05.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PLANTA QUE PERTENECE AL TIPO BRASSICA QUE POSEE UN GENOMA QUE CONFIERE UNA ESTERILIDAD MACHO CITOPLASMICA A DICHA PLANTA. ESTA SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PLANTAS HIBRIDAS QUE UTILIZAN TAL PLANTA, ASI COMO A UN HIBRIDO ASI OBTENIDO.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE ANALISIS DE IRREGULARIDADES DE LA MARCHA HUMANA

    (03/2008)

    Procedimiento de análisis de irregularidades de la marcha humana en el que se usan medidas de aceleración obtenidas durante al menos un desplazamiento controlado con velocidad estabilizada de un ser humano mediante al menos un acelerómetro que mide en función del tiempo al menos una aceleración según al menos una dirección , detectando y analizando eventuales irregularidades de la marcha a partir de medidas de referencia, se someten dichas aceleraciones medidas a al menos una transformación en ondículas, y se usa la transformada...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CULTIVOS INICIADORES DE BACTERIAS ACIDO LACTICAS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: GRUSS, ALEXANDRA, DUWAT,PATRICK, SOURICE,SOPHIE. Clasificación: C12N1/20, C12N1/04.

    Procedimiento para la preparación de un cultivo iniciador de bacterias ácido lácticas, que comprende: - el cultivo de por lo menos una cepa de bacterias ácido lácticas bajo aireación y en un medio nutriente adecuado, en el que por lo menos hay presente un compuesto de porfirina o al que se añade un compuesto de porfirina; - la recogida de bacterias al final de dicho cultivo.

  15. 15.-

    UTILIZACION DE CETOACIDOS PARA INTENSIFICAR EL FLAVOR DE PRODUCTOS BASADOS EN QUESO.

    (05/2007)
    Inventor/es: YVON, MIREILLE, GRIPON, JEAN-CLAUDE. Clasificación: A23L1/226, A23C19/09, A23L1/23, A23C19/064.

    Procedimiento para intensificar el aroma de un queso, o de un producto alimentario con aroma de queso, cuya preparación comprende una etapa de maduración en presencia de bacterias lácticas, caracterizado porque se utiliza, para aumentar el catabolismo de los aminoácidos por dichas bacterias, un aditivo de preparación que comprende a-cetoglutarato.

  16. 16.-

    METODO DE RECONSTITUCION DE UN EMBRION DE MAMIFERO NO HUMANO MEDIANTE CELULAS DIFERENCIADAS.

    (09/2006)
    Inventor/es: RENARD, JEAN-PAUL, VIGNON, XAVIER. Clasificación: A01K67/027.

    Método de tratamiento del núcleo diploide de una célula donante somática previo a su transferencia en el citoplasma de un ovocito receptor, para reconstruir in vitro un embrión de mamífero no humano, caracterizado porque incluye: a) la proteolisis preparada de las proteínas no histonas, y b) la inducción del inflamiento isomorfo de dicho núcleo.

  17. 17.-

    PROMOTOR QUE PERMITE LA EXPRESION DE TRANSGENES EN TODA LA PLANTA EXCEPTO EN LA SEMILLA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUBREUCQ, BERTRAND, LEPINIEC, LOIC, CABOCHE, MICHEL. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, A01H5/10, C12N15/82, C12Q1/68, C12N15/53, C12N9/02.

    Secuencia promotora que permite la expresión de un gen de interés en los tejidos de un planta, excepto en la semilla en maduración y en la semilla seca, caracterizada porque comprende una secuencia que presenta por lo menos el 80% de identidad con la secuencia SEC ID Nº 1 del promotor del gen de la FAH de Arabidopsis.

  18. 18.-

    PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE INTERES EN LA LECHE DE UN MAMIFERO TRANSGENICO.

    (05/2004)
    Inventor/es: HOUDEBINE, LOUIS-MARIE, DEVINOY, EVE, THEPOT, DOMINIQUE. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N15/85, C12N5/10, A01K67/027, C12N15/00, C12N15/18.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA DE INTERES EN FORMA DE ARBOLADURA O EN FORMA FUSIONADA EN LA LECHE DE UNA HEMBRA DE MAMIFERO, PROCESO EN EL QUE: ECHE DE DONDE SE RECUPERA DICHA PROTEINA QUE SE SEPARA SI ES NECESARIO, CARACTERIZADO EN QUE DICHA HEMBRA ES UN ANIMAL TRANSGENICO EN EL GENOMA DEL CUAL A SIDO INTEGRADA UNA SECUENCIA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA DE INTERES BAJO EL CONTROL DE AL MENOS UNA SECUENCIA QUE FIGURA ENTRE LOS ELEMENTOS DE EXPRESION DE LA PROTEINA WAP DE CONEJO Y QUE SE ENCUENTRA EN EL FRAGMENTO DE UNA LONGITUD DE AL MENOS 3 KB A PARTIR DEL EXTREMO 3' DEL PROMOTOR WAP COMPLETO. TAMBIEN SE REFIERE AL PRODUCTO DE LA LECHE OBTENIDA Y A UNA CELULA EUCARIOTA QUE HA INTEGRADO LAS SECUENCIAS DESCRITAS.

  19. 19.-

    DILUYENTE DE ESPERMA QUE COMPRENDE FOSFOCASEINATO NATIVO O {BE}- LACTOGLOBULINA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y USOS

    (12/2001)
    Inventor/es: MAUBOIS, JEAN-LOUIS, BATELLIER, FLORENCE, MAGISTRINI, MICHELE, PALMER, ERIC. Clasificación: A01N1/02, A61K35/52.

    La invención se refiere a un diluyente de esperma que comprende una fracción de fosfocaseinato nativo purificada y/o una fracción de {be}-lactoglobulina purificada. El citado diluyente puede utilizarse para conservar esperma para inseminación artificial.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DE CONTROL DE LA LIOFILIZACION BAJO VACIO.

    (12/1998)
    Inventor/es: CORRIEU, GEORGES, RENE, FREDERIC, GENIN, NOEL. Clasificación: F26B5/06, F26B25/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE CONTROL DEL CONTENIDO DE AGUA DE UN PRODUCTO QUE SE ESTA DESHIDRATANDO Y UN DISPOSITIVO CORRESPONDIENTE. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DEL FINAL DE LA DESHIDRATACION DE UN PRODUCTO Y UN DISPOSITIVO CORRESPONDIENTE.

  21. 21.-

    VECTOR CLONICO DEL GEN DE ESTRUCTURA NITRATO REDUCTOSA Y SONDA DE ADN OBTENIDA

    (12/1994)
    Inventor/es: CABOCHE, MICHEL, HUTTENER, ERIC, CALZA, ROGER, VAUCHERET, HERVE. Clasificación: C12N15/53, C12N15/29.

    EL PRESENTE INVENTO TRATA UN VECTOR CLONICO COMPORTANDO UN ADN COMPLEMENTARIO DE ARN M DE LA NITRATO REDUCTASA DE TABACO.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO E INSTRUMENTO PARA LA INSEMINACION ARTIFICIAL, EL TRANSPLANTE DE EMBRIONES AL UTERO O LA RETIRADA DE LIQUIDO FOLICULAR POR VIA TRANSPERITONEAL EN LOS ANIMALES.

    (04/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: COGNIE, YVES, VALLET, JEAN CHARLES ED. Clasificación: A61D7/02.

    ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN INSTRUMENTO PARA LA INSEMINACION ARTIFICIAL, EL TRASPLANTE DE EMBRIONES AL UTERO O LA TOMA DE LIQUIDO FOLICULAR POR VIA TRANSPERITONEAL EN LOS ANIMALES, ESPECIALMENTE OVINOS, CAPRINOS, BOVINOS O EQUINOS, CUYO INSTRUMENTO SE CARACTERIZA POR ESTAR CONSTITUIDO POR UNA SONDA RIGIDA QUE COMPRENDE DOS CANALES TANGENCIALES DEFINIDOS POR DOS CONDUCTOS DE DIAMETROS DIFERENTES, ALOJADOS UNO DENTRO DEL OTRO, ESTANDO CONECTADO UNO DE ESTOS CONDUCTOS A UNA BOMBA DE ASPIRACION Y SIRVIENDO EL OTRO DE GUIA A UN CATETER PUNTIFORME, ESTANDO RANURADA LA BASE DE ESTE ULTIMO RADIALMENTE PARA PERMITIR LA OBSERVACION, BAJO ENDOSCOPIA, DEL DESPLAZAMIENTO DE LA AGUJA.

  23. 23.-

    VACUNA CONTRA LA BRUCELOSIS

    (07/1986)
    Clasificación: A61K39/10.

    PROCEDIMIENTO DE VACUNACION CONTRA LA BRUCELOSIS QUE NO EXIGE LA APLICACION DE UNA DOSIS DE RECUERDO Y NO DA LUGAR A UNA FORMACION IMPORTANTE DE ANTICUERPOS HUMORALES, CARACTERIZADO PORQUE SE INSTILA EN LA CONJUNTIVA DE LOS ANIMALES UNA DOSIS DE BRUCELLA VIVAS DE UNA CEPA NO VIRULENTA, O CONVERTIDA EN NO VIRULENTA, QUE CONTIENE DE 5 D 10 A 5 D 10 APROXIMADAMENTE, PREFERENTEMENTE CERCA DE 10 BACTERIAS, EN SUSPENSION EN UN MEDIO COMPATIBLE CON LA APLICACION A LA CONJUNTIVA. EL VOLUMEN INSTILADO VARIA ENTRE LOS 25 ML Y LOS 40 ML, PREFERENTEMENTE UNOS 30 ML; COMO MEDIO DE SUSPENSION SE PUEDE EMPLEAR UNA SOLUCION SALINA ISOTONICA. LA CEPA PREFERIDA ES LA BRUCELLA MELITENSIS REV. LA VACUNA SE EMPLEA EN RUMIANTES PEQUEÑOS, EN PARTICULAR OVINOS O CAPRINOS.

  24. 24.-

    DISPOSITIVO PARA EL GOBIERNO DEL RIEGO DE CULTIVOS VEGETALES

    (06/1986)
    Clasificación: A01G25/16.

    DISPOSITIVO PARA EL GOBIERNO DEL RIEGO DE CULTIVOS VEGETALES. CONSTA DE UN DETECTOR SENSIBLE A UN TAMAÑO LIGADO CON EL ESTADO DEL VEGETAL; DE MEDIOS DE SOPORTE DEL DETECTOR EN UNA POSICION FIJA CON RELACION A UNA PARTE DEL VEGETAL DEL QUE SE MIDEN LAS VARIACIONES DEL CITADO TAMAÑO; DE UN COMPARADOR PARA COMPARAR LAS SEÑALES EMITIDAS POR EL DETECTOR CON SEÑALES CORRESPONDIENTES AL VALOR DE UMBRAL INDICADOR DE LA NECESIDAD DE RIEGO; DE MEDIOS DE EMISION DE SEÑALES DE GOBIERNO EN RESPUESTA A SEÑALES DEL CITADO COMPARADOR; DE UNA VALVULA DE GOBIERNO DE RIEGO QUE RESPONDE A LAS CITADAS SEÑALES DE GOBIERNO; Y DE UN SISTEMA DE GOBIERNO QUE FUNCIONA POR PERIODOS DE 24 HORAS.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE RIEGO DE CULTIVOS VEGETALES

    (04/1986)
    Clasificación: A01G25/16.

    PROCEDIMIENTO DE RIEGO DE CULTIVOS VEGETALES. COMPRENDE: A) MEDIR LAS VARIACIONES DIARIAS DE UNA MAGNITUD, QUE INDICA LAS NECESIDADES Y RECURSOS DE AGUA DE UNA PARTE DETERMINADA DEL VEGETAL Y DE TODO SU CONJUNTO; B) DETERMINAR LA AMPLITUD MAXIMA DE LAS VARIACIONES DIARIAS DE LA MAGNITUD DE A), QUE CORRESPONDE A LA NECESIDAD DE RIEGO, AL TENER EN CUENTA LAS INFLUENCIAS CLIMATICAS; C) CONSIDERAR UN UMBRAL O LIMITE DE LA MAGNITUD DE A) QUE DETERMINE LA FALTA DE DEFICIT DE RIEGO; Y D) EFECTUAR EL RIEGO SOBRE EL SUELO DE UNA CANTIDAD DE AGUA DETERMINADA AL SOBREPASARSE EL UMBRAL O LIMITE. LA MAGNITUD SE ELIGE ENTRE EL DIAMETRO DE UNA FRUTA; EL DIAMETRO DEL TRONCO O TALLO, O UNA PARTE DEL VEGETAL AISLADO DE LA FOTOSINTESIS Y EL LIMITE O UMBRAL ES UNA DISMINUCION DE DIAMETRO DE LAS PARTES ANTERIORES.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE GLOBULOS ENCAPSULADOS.

    (02/1984)
    Clasificación: A01K67/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE GLOBULOS ENCAPSULADOS, ESPECIALMENTE APLICABLE A LA CRIA DE INSECTOS ENTOMOFAGOS.CONSISTE EN PULVERIZAR, MEDIANTE DESINTEGRACION DE UN CHORRO, LA SUSTANCIA A CONGELAR SOBRE UNA REJILLA CON ALVEOLOS, MANTENERLA EN LA SUPERFICIE DE UN BAÑO DE LIQUIDO CRIOGENICO QUE TIENE UNA MASA ESPECIFICA INFERIOR A LA DE LA CITADA SUSTANCIA Y TAMIZAR LOS GLOBULOS CONGELADOS PROCEDENTES DE LAS GOTAS SOBRE UN TAMIZ SUMERGIDO EN EL BAÑO, POR DEBAJO DE UNA REJILLA SUPERFICIAL.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEPAS MUTANTES PARA VACUNACION

    (06/1981)
    Clasificación: A61K39/112.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CEPAS MUTANTES PARA VACUNACION. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. SEMBRAR Y CULTIVAR BACTERIAS DE UNA CEPA SALVAJE VIRULENTA SOBRE UN MEDIO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD DE ANTIBIOTICO TAL QUE SOLO LOS MUTANTES CROMOSOMICOS RESISTENTES PUEDEN DESARROLLARSE. 2. CULTIVAR POR RESIEMBRA DE LAS COLONIAS DE BACTERIAS RESISTENTES ESTABLECIDAS EN 1. SOBRE UN MEDIO LIBRE DE ANTIBIOTICO PARA DETERMINAR DE ENTRE ESTAS COLONIAS DE BACTERIAS RESISTENTES LAS QUE TIENEN LA CARACTERISTICA DE DEPENDENCIA FRENTE AL ANTIBIOTICO LUETO AL DESARROLLO DE LA CEPA DEPENDIENTE ESCOGIDA. 3. LA SIEMBRA Y EL CULTIVO DE LAS BACTERIAS DEPENDIENTES DERIVADAS DE 2. SOBRE UN MEDIO LIBRE DE ANTIBIOTICO HASTA LA APARICION DE COLONIAS INVERSAS ASI ESCOGIDAS.

  28. 28.-

    DISPOSITIVO DE FERMENTACION MEJORADO PARA OBTENER PROTEINAS ALIMENTICIAS DE ORIGEN FUNGICO O DERIVADAS DE ORGANISMOS PLURICELULARES

    (12/1979)
    Clasificación: C12M1/06.

    Dispositivo de fermentación mejorado para obtener proteínas alimenticias de origen fúngico o derivadas de organismos pluricelulares, caracterizado porque comprende un fermentador ,m medios de oxigenación, medios anti-espumantes, medios para regular la temperatura, el pH y el contenido de oxígeno disuelto, y eventualmente medios de des-obstrucción.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS ALIMENTICIAS

    (11/1979)
    Clasificación: C12M1/06.

    Procedimiento para la obtención de proteínas alimenticias, caracterizado porque consisten en cultivar, a una temperatura inferior a 280ºC, el hongo Trichoderma Album sobre medios nutritivos líquidos, siendo mantenido el pH de dichos medios en un valor comprendido entre aproximadamente 3,7 y 4,8 siendo de aproximadamente 6 a 10 miligramos/litro el contenido de oxígeno disuelto, realizándose dicho cultivo con una agitación eficaz no traumatizante y en condiciones tales que el esponjamiento o aumento de volumen sea prácticamente nulo.

  30. 30.-

    INSTALACION DE ORDEÑO DE ANIMALES CON TRANSPORTADOR DE MOVIMIENTO LONGITUDINAL POR DELANTE DE UN PUESTO DE ORDEÑADOR.

    (08/1979)
    Clasificación: A01K1/12.

    Instalación de ordeño de animales con transportador de movimiento longitudinal por delante de un puesto de ordeñador, comprendiendo el transportador unos aparatos de contención dispuestos en el lado del transportador opuesto al mencionado puesto, caracterizada porque el movimiento del transportador es alternativo, realizándose una operación de ordeño en dos movimientos de ida y vuelta, de los que en el primer movimiento de ida los animales entran en el transportador y reciben los cubiletes a su paso por delante del ordeñador, prosiguiéndose el ordeño en el primer movimiento de vuelta, siendo quitados los cubiletes en el segundo movimiento de ida al pasar por delante del ordeñador, siendo liberados después por los aparatos de contención los animales a los que se ha quitado los cubiletes, en la segunda vuelta, volviendo el transportador en vacío a la posición inicial.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PREVENTIVO DE LA SEPTICEMIA HEMORRAGICA VIRAL DE LA TRUCHA

    (06/1979)
    Clasificación: A61K39/12.

    Procedimiento de preparación de un medicamento preventivo de la septicemia hemorrágica viral de la trucha, caracterizado porque se hacer sufrir a virus SHV en cultivo celular de pescado, un tratamiento de inactivación hasta la inactivación completa del virus, por contacto on Beta-propiolactona.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE CARACTERES INTERESANTES DE UN MICROORGANISMO.

    (05/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C12M1/06.

    Procedimiento de selección de caracteres interesantes de un microorganismo, caracterizado porque consiste en cultivar una cepa salvaje sobre medios de cultivo selectivos, en incubar los cultivos en condiciones específicas de temperatura y de iluminación, en proceder a micro-aislamientos y mezclas las cepas mejoradas en presencia, o no, de acridina naranja, con nuevo aislamiento de las hifas blancas. *** ver imagen 01 *** ver imagen 02 *** ver imagen 03 *** ver imagen 04.

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