15 patentes, modelos y diseños de INSTITUT MERIEUX

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA EXTRAER LOS COLAGENOS PLACENTARIOS

    (07/1988)
    Inventor/es: TAYOT, JEAN-LOUIS, TARDY, MICHEL. Clasificación: C12P21/06, A61L27/00, A61F2/30, G02C7/04, C07K15/06.

    PROCEDIMIENTO PARA EXTRAER LOS COLAGENOS PLACENTARIOS, EN EL QUE SE SOMETE PLACENTA HUMANA O ANIMAL A UNA DIGESTION ENZIMATICA MODERADA, ESPECIALMENTE CON PEPSINA O PH ACIDO, Y LUEGO, DESPUES DE SEPARACION DEL TEJIDO RESIDUAL, SE PRECIPITAN LAS IMPUREZAS A PH ACIDO MODERADO, SE PRECIPITA EL COLAGENO A PH NEUTRO, SE LE VUELVE A DISOLVER Y SE PRECIPITAN LAS IMPUREZAS RESIDUALES A PH ACIDO. EL COLAGENO OBTENIDO PUEDE SER LLEVADO A PH NEUTRO Y SECADO A LA FORMA DE FIBRAS, PUDIENDO PREPARARSE CON EL GELES Y SOLUCIONES PERFECTAMENTE TRANSPARENTES, FISIOLOGICAS Y HEMOCOMPATIBLES. APLICACIONES A LAS LENTILLAS DE CONTACTO Y A LOS IMPLANTES.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GAMMA-GLOBULINAS ADMINISTRABLES POR VIA INTRAVENOSA

    (05/1987)
    Clasificación: A61K39/395.

    METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE GAMMA-GLOBULINA PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA. COMPRENDE EL FRACCIONAMIENTO CON UN 5% DE POLIETILENGLICOL, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 6, A UNA TEMPERATURA ENTRE 2JC Y 4JC, CON BAJA FUERZA IONICA; PRECIPITACION CON FUERZA IONICA MAS ALTA, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 8,5; Y TRATAMIENTO ENZIMATICO CON UNA PEPSINA, UNA FIBRINOLISINA O UNA PAPAINA.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE LAS PRINCIPALES PROTEINAS DE LA SANGRE HEMOLIZADA

    (04/1985)
    Clasificación: A61K35/14.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LAS PRINCIPALES PROTEINAS DE LA SANGRE HEMOLIZADA EN FORMA NO DESNATURALIZADA.LA SANGRE HEMOLIZADA SE SOMETE A UNA ETAPA DE CLARIFICACION, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 6, EN PRESENCIA DE MENOS DE UN 15 DE ALCOHOL Y, DESPUES, TRAS UNA CONCENTRACION, SE EFECTUA UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE ANIONES QUE PERMITE SEPARAR LA HEMOGLOBINA, ELUYENDOSE SEGUIDAMENTE LA ALBUMINA. LA HEMOGLOBINA Y LAS GAMMA-GLOBULINAS PUEDEN SEPARARSE SEGUIDAMENTE POR PRECIPITACION CON ALCOHOL AL 25, A PH 7. LAS PROTEINAS OBTENIDAS ESTAN EN ESTADO NATURAL.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE GLOBINA A PARTIR DE HEMOGLOBINA

    (04/1985)
    Clasificación: A61K37/02.

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE GLOBINA A PARTIR DE HEMOGLOBINA.SE ABSORBE SOBRE CARBON ACTIVO UNA DISOLUCION ALCOHOLICA AL 80 DE HEMOGLOBINA A PH PROXIMO A 3, A MENOS DE 20JC BAJO AGITACION CONTINUA, Y DESPUES SE SEPARA LA DISOLUCION DE GLOBINA OBTENIDA POR CENTRIFUGACION O FILTRACION. LA GLOBINA OBTENIDA ESTA TOTALMENTE DESPIGMENTADA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO ANTIGENO PARA LA DETECCION DE LA HIPERSENSIBILIDAD CUTANEA BRUCELICA.

    (01/1984)
    Clasificación: A61K39/10.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO ANTIGENO PARA LA DETECCION DE LA HIPERSENSIBILIDAD CUTANEA BRUCELICA. CONSISTE EN CULTIVAR LAS BACTERIAS DE BRUCELLA ABORTUS, B19 EN FASE LISA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: QUITAR LOS LIPIDOS DEL CONCENTRADO BACTERIANO EN UNA MEZCLA DE ALCOHOL-ETER, CON VOLUMENES DE AGUA. REALIZAR UNA EXTRACCION CON FENOL A UNA TEMPERATURA 60GC. RECUPERAR LA FASE SOLUBLE EN ETER. Y SOMETER A UNA DIALISIS Y ULTRAFILTRADO CUYO CONCENTRADO SE REDUCE A CANTIDADES DE 5.000 UNIDADES BIOLOGICAS POR ML ANTES DE ESTERILIZARLO. SE OBTIENEN FRACCIONES DE BRUCELLAS USADAS. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERSENSIBILIDAD CUTANEA. P.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ANTIGENO TOXOPLASMICO.

    (09/1983)
    Clasificación: A61K39/002.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ANTIGENO TEXOPLASMICO PARA LA DETECCION DE LA INMUNIDAD TOXOPLASMICA HUMANA. SE PARTE DE EXO-ANTIGENO PROVENIENTE DE CULTIVO SOBRE CELULAS DE LINAJE DIPLOIDE HUMANA, EXENTO DE RESTO PARIETALES Y DE SUERO. EL ANTIGENO SE CONCENTRA A UN TITULO DE AL MENOS 500 UNIDADES HSR MERIEUX DE HIPERSENSIBILIDAD SOBRE COBAYO Y SE TRATA POR UN PROCEDIMIENTO DE INACTIVACION DE LAS PARTICULAS VIRALES, PONIENDOSE EN SUSPENSION EN GLICERINA PARA ADMINISTRARLO POR MULTI-PUNTURA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA VACUNA BIVALENTE CONTRA LA FIEBRE AFTOSA Y ANTICOLIBACILAR.

    (08/1983)
    Clasificación: A61K39/295.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA BIVALENTE ANTIAFTOSA Y ANTICOLIBACILAR, QUE INMUNIZAN CONTRA LA FIEBRE AFTOSA Y CONTRA LA COLIBACILOSIS NEONATAL DE LOS RUMIANTES Y LOS PORCINOS. CONSISTE EN MEZCLAR, PREFERIBLEMENTE EN UNA MISMA FASE, UN ANTIGENO ANTIAFTOSO, CONCRETAMENTE UN ANTIGENO ANTIVIRAL O VIRION O LA PROTEINA VIRAL V.P. TREONINA, Y EL ANTIGENO DE FIJACION K99 O K88. EN LA REALIZACION DEL PROCESO SE UTILIZAN BACTERIAS ENTERAS DESACTIVADAS DE ESCHERICHIA COLI QUE LLEVAN EL ANTIGENO DE FIJACION. LOS ANTIGENOS AFTOSOS COMPRENDEN AL MENOS UNO DE LOS VALORES AFTOSOS O, A O C.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CONCENTRADO DE COMPLEJO PROTROMBIMICO.

    (12/1980)
    Clasificación: A61K35/16.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONCENTRADO DE COMPLEJO PROTROMBINICO. MEDIANTE ADSOCION SEGUIDA DE UNA ELUCION, Y SE CARACTERIZA POR PONER EN CONTACTO UNA FUENTE DE COMPLEJO PROTROMBINICO Y UNA FUENTE DE ANTITROMBINA III (O AT III), CON UN AGENTE ADSORBENTE, CAPAZ DE ADSORBER A LA VEZ EL COMPLEJO PROTROMBINICO Y LA ANTITROMBINA III, OPERANDO AL MENOS DURANTE LA FASE DE ELUCION, EN PRESENCIA DE HEPARINA Y REALIZADO LA ELUCION CON UN AGENTE DE ELUCION CAPAZ DE ELUDIR A LA VEZ EL COMPLEJO PROTROMBINICO, EL AT III Y LA HEPARINA.

  9. 9.-

    TAMPON ADHESIVO PARA TETS EPICUTANEOS.

    (05/1979)
    Clasificación: A61K.

    Tampón adhesivo para testa epicutánea, caracterizado porque está constituido por una capa adhesiva sobre la cual está dispuesta, en su parte central, una primera capa de hoja de aluminio o de un metal similar revestida de un material sintético, por una placa o pastilla de un material absorbente que contiene una dosis de la substancia de test, estando dicha placa o pastilla fijada en el centro de dicha capa, y por una segunda capa de hoja de aluminio o de un metal similar, estando dicha segunda capa soldada a la primera muy cerca de la periferia del material absorbente.

  10. 10.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LOS TAMPONES ADHESIVOS PARA TESIS EPICUTANEOS Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION CORRESPONDIENTE

    (01/1979)

    Procedimiento de fabricación de tampones adhesivos para tests epicutáneos, que están constituidos por una capa adhesiva sobre la cual está dispuesta, en su parte central, una primera capa de hoja de aluminio o de un metal similar revestida de un material sintético, por una placa o pastilla de un material absorbente que contiene una dosis de la substancia de test, estando dicha placa o pastilla fijada en el centro de dicha capa, y por una segunda capa de hoja de aluminio o de un metal similar, estando dicha segunda capa soldada a la primera muy cerca de la periferia del material absorbente, caracterizado porque se hace pasar una banda de aluminio o de un metal similar revestida de un material sintética destinada a constituir...

  11. 11.-

    MEJORAS EN LOS METODOS RELATIVOS A MATERIALES DE CARACTER CATIONICO.

    (08/1977)
    Clasificación: B01D.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN PRODUCTO PROTEICO.

    (01/1977)
    Clasificación: A61K35/16.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALBUMINA PURIFICADA.

    (03/1976)
    Clasificación: A61K35/50.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    UN APARATO PARA EFECTUAR DE UNA MANERA AUTOMATICA LA INYECCION DE UN LIQUIDO EN UN ORGANISMO

    (04/1973)
    Ver ilustración. Clasificación: A61M5/30, A61M5/315, A61M5/24, A61M5/20, B05C17/015.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UNA VACUNA

    (04/1972)
    Clasificación: A61K39/295, A61K39/205, A61K39/10, A61K39/135, A61K23/00.

    Resumen no disponible.